Активный красно-коричневый

Краситель органический активный красно-коричневый 2КТ 0,03 орг. окр., 4 [c.243]

Активный красно-коричневый 2КТ — однородный порошок темно-коричневого цвета. Применяют для крашения хлопчатобумажных и вискозных штапельных тканей, а также для печати на этих тканях. [c.261]

Активный желтый 53Т Активный желтый 2КТ Активный желтый светопрочный 2КТ Активный оранжевый ЖТ Активный алый 4ЖТ Активный красный СТ Активный красно-фиолетовый 2КТ Активный бордо СГ Активный ярко-голубой 2КТ Активный красно-коричневый 2КТ Активный черный 4СТ [c.183]

Активный красно-коричневый 2К 100 90 I 2-3 3 Более 25 [c.183]

Активный красно-коричневый х/б 0.9 4 3 5/5/5 5/5/5 3/5/5 4/5/5 [c.184]

Активный красно-коричневый х/б 2.3 , 4/4/5 4/5/5 3/5/5 4/5/5 [c.188]

Активный ярко-голубой 2КТ Активный красно-коричневый 2КТ [c.203]

Регенерацию отработанного катализатора (восстановленного в процессе полимеризации этилена) проводят в условиях, аналогичных активированию. Отработанный катализатор не содержит растворимого в воде Сг+ и неактивен он зеленого цвета. После нагревания до 550°С в токе воздуха (800 1) катализатор изменяет окраску на красно-коричневую, содержит до 60% Сг+ и вновь становится активным. [c.135]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным воздушным холодильником или стеклянной трубкой длиной 25—30 см, вставленной в резиновую пробку, вносят 20 г железных опилок. Для повышения активности железные опилки предварительно кипятят с кислотой Затем в колбу наливают 10,3 мл нитробензола. Приливают концентрированную хлороводородную кислоту порциями по 1—2 мл при встряхивании реакционной смеси (кислоту приливают через отверстие, куда вставлен холодильник). Если реакция восстановления идет слишком бурно, колбу охлаждают холодной водой. После прибавления 20 мл соляной кислоты остальное ее количество (70 мл) приливают порциями по 8—10 мл> Затем колбу нагревают на кипящей водяной бане 30 мик при периодическом встряхивании. Реакция восстановления заканчивается, когда из колбы исчезнет запах нитробензола (горького миндаля) и часть железа окислится в оксид железа (II, III) красно-коричневого цвета. В горячую смесь приливают 20 мл воды и осторожно порциями раствор 30 г гидроксида натрия в 40 мл воды до сильнощелочной реакции на лакмус. Причем раствор щелочи наливают в последний момент, когда собран прибор для перегонки анилина с водяным паром (рис 15), иначе значительная часть анилина может испариться Из горячей-реакционной массы отгоняют анилин с водяным паром. [c.201]

Обесцвечивание настоев. Некоторые настои интенсивно окрашены. Зеленый или бурый цвет зависит от содержания в них хлорофилла красно-бурый или красно-коричневый — от дубильных веществ и продуктов их окисления. Окрашенные настои передают свою окраску парфюмерным жидкостям, что нежелательно, особенно для духов. В связи с зтим применяют частичное или полное обесцвечивание настоев. Метод обесцвечивания основан на адсорбции красящих веществ настоев на поверхности мелкопористых материалов. Для зтого настой, подлежащий обесцвечиванию, загружают в эмалированный бак с рубашкой для обогрева и мешалкой и добавляют (на 1 л настоя) по 0,01—0,02 кг тонко измельченного активного угля или другого адсорбента. Поддерживая температуру 35-40 °С при постоянном помешивании, настой выдерживают в течение 1,5-2 ч. Затем проверяют жидкости на степень обесцвечивания. При неудовлетворительных результатах процесс повторяют с новой порцией адсорбентов в тех же количествах. После достижения требуемого обесцвечивания настой охлаждают и фильтруют. При обесцвечивании не наблюдается изменения или ухудшения запаха настоев (за исключением настоя дубового мха). [c.63]

Нитевидная коррозия — специфическая форма щелевой коррозии, распространяющаяся на поверхности металла под защитным покрытием в атмосферных условиях. Этот вид разрушения наблюдается на стали, сплавах магния и алюминия, на которых нанесены металлические (олово, серебро, золото), а также фосфатные и лакокрасочные покрытия. Как правило, нитевидная коррозия не ведет к разрушению металла, а лишь ухудшает его внешний вид. Нитевидная коррозия на стали проявляется в виде сетки красно-коричневых продуктов коррозии, состоящей из нитей , шириной Не более 2 мкм, которые оканчиваются активными точками роста, содержащими зе-лено голубые продукты коррозии с двухвалентными ионами железа. Кислород, поступая к точкам роста, переводит продукты коррозии в гидроокись трехвалентного железа. Таким образом пути миграции кислорода к центрам коррозии и формируют нити . [c.612]

Наряду с прессовочными материалами черного цвета были получены также цветные красные, коричневые и бежевые. Использование активного ила для пластмасс дает возможность экономить до 50% фенола по сравнению с обычными фенольными пластиками. Однако изготовление технических деталей из такого рода пластмасс будет целесообразно лишь в том случае, если показатели водостойкости, теплостойкости и электрической прочности будут соответствовать нормам, предъявляемым к фенопластам. [c.503]

Оба соединения энергично взаимодействуют с водой, спиртом и вообще с соединениями, содержащими активный водород подобно солеобразным гидридам, они являются сильными восстановителями. Характер гидридов большой группы элементов пограничной области в основном не установлен. Гидрид меди СиН как будто является определенным соединением, но гидриды других элементов, несомненно, неустойчивы, их трудно получить, и, вероятно, они все же неизвестны. СиН—красно-коричневое твердое вещество, обладает некоторыми восстановительными свойствами, нерастворимо и, вероятно, устойчиво по отношению к воде, хотя разрушается кислотами с выделением водорода. [c.23]

Скорость окисления глета в сурик зависит от его кристаллической структуры. Глет, полученный при более низких температурах, а-РЬО красно-коричневого цвета окисляется значительно легче в свинцовый сурик, чем полученный при высокой температуре р-РЬО желтого цвета. Поэтому при синтезе свинцового сурика желательно исходить из красно-коричневого глета. Окисление глета начинается в активных центрах, поэтому предварительное тонкое измельчение глета ускоряет процесс синтеза свинцового сурика. [c.53]

Введением в моноазокрасители заместителей, обладающих легко подвижными (активными) атомами, группами или связями (см. стр. 166), получают активные моноазокрасители. На основе моноазокрасителей получают активные красители, главным образом желтого, оранжевого, красного, коричневого и черного цветов. [c.279]

Регенерация отработанного катализатора (восстановленного после полимеризации) протекает в условиях, аналогичных активированию. Отработанный катализатор не содержит растворимого в воде Сг и неактивен он зеленого цвета. После нагревания до 550° в токе воздуха (800 1) катализатор изменяет окраску на красно-коричневую, содержит до 60% r i и становится вновь активным. Во время активирования необходимо следить за температурой внутри слоя катализатора, так как реакция эта экзотермическая и температура может подняться настолько высоко, что катализатор будет необратимо дезактивирован. Содержание Сг при этом обычно превышает 80%. Между тем катализатор, отработанный в результате реакции полимеризации этилена при 150 — 170° с таким же содержанием l Ii , хорошо восстанавливает свою активность при регенерации. Таким глубоким изменениям, как в первом случае, он не подвергается. [c.150]

Бром Вг2 — жидкость красно-коричневого цвета, с резким запахом, температурой кипения 332 К, негорючая, токсичная. Бром достаточно сильный окислитель, хотя и уступает по активности фтору и хлору взаимодействует с металлами и неметаллами при температуре примерно 290 К с выделением теплоты. В некоторых случаях пары брома вызывают самовозгорание органических веществ, например непредельных углеводородов. [c.29]

Эстеразная активность проявляется красно-коричневым окрашиванием. [c.233]

Рис. 25. Зависимость выбираемости активного красно-коричневого 2КХ хлопчатобумажной тканью от продолжительности крашевия.

Тетраиодпиррол [711]. Растворяют 6,7 в свежеиерегнанко пиррола и 66 г KI при 30 С в 400 мл 25%-ного этилового спирта и прибавляй 2Й мл ледяной уксусной кислоты, 10 г ацетата натрия и 38 ДЕД 10%-нои Н3С в 50 мл воды. Раствор разогревается и окрашивается в красно-коричневый цве1 Температура не должна превышать 45й С эту температуру поддерживают еи 20 мин. Через 1 ч смесь разбавляют двойным количеством воды. Серо-бурь осадок порркристаллизовыватот иг этилового спирта, содержащего активны уголь. [c.187]

М. Краузе и Я- Слободин, а также самостоятельно Н. Вульфсои [4] воспроизводили синтез витамина А по Куну и в результате синтеза получили препйра в виде густого красно-коричневого масла, сходный по физико-химическим свойствам с препаратом, описанным Куном однако этот препарат не обладал физиологической активностью н до настоящего времени синтез витамина А по Куну не нашел своего подтверждения у других исследователей. [c.143]

Сухой ферроцианид меди u2[Fe( N)6] активно поглощает газообразный аммиак, давая продукт присоединения состава u2[Fe( N)6]-8NH3 [44]. Цвет осадка при этом изменяется от красно-коричневого до темно-зеленого. [c.219]

Пентаиодид тантала в отличие от более легких пентагалогенидов тантала, по-видимому, не проявляет заметную каталитическую активность в реакциях типа Фриделя—Крафтса и не образует комплексов с диэтиловым эфиром. Растворимость пентаиодида тантала в диэтиловом эфире составляет лишь 3,27 г на 100 г эфира. Из образующегося красно-коричневого раствора иодид можно извлечь упариванием эфира [54]. С другой стороны, изучение давления пара и анализ твердого продукта указывают на образование комплекса состава 1 1 с диэтилсульфидом Talg ( 31 5)25, довольно устойчивого в вакууме при температуре до 200° С, но при более высоких температурах разлагающегося на исходные компоненты. Пентаиодид тантала растворяется также в тетрагидротиофене. При концентрации полученного раствора был получен темно-коричневый твердый продукт неопределенного состава, по-видимому, TaIg-2 4HgS, содержащий избыток лиганда. Этот комплекс разлагается в вакууме при 150° С с выделением иода [103]. [c.100]

Краски П-ЭП-971 серая и красно-коричневая представляют собой гомоге низированную смесь эпоксидной смолы, поверхностно-активных веществ, пиг> ментов, наполнителей, тиксотропирующей добавки, отвердителя и ускорителя отверждения. [c.127]

Грунтовка ПФ-078 красно-коричневого цвета представляет собой суспензию пигментов и наполнителей в пентафталево-инденкумароновом лаке, модифицированном растительными маслами, с добавкой марганцового сиккатива (ТУ завода Красный химик 42—72), растворителей и стабилизатора (поверхностно-активного вещества). [c.82]

Крезольные смолы можно отличить от фенольных следующим методом [215]. К 2 каплям омыленного вещества добавляют 10 мл воды, 10 мл 10%-ного раствора NaOH и 10 мл этанола. Добавляют 1 каплю анилина, встряхивают, добавляют 6 капель 3%-ной перекиси водорода, снова встряхивают, а затем добавляют 12 капель хлорной извести (примерно 150 г/л активного хлора). После стояния в течение 5 мин фенол дает довольно устойчивую красно-коричневую, а крезолы — синюю или сине-зеленую окраску в зависимости от присутствующих изомеров. [c.220]

Этиленполиамины. Получаются при взаимодействии дихлорэтана и ам.миака. Пслуультраускорители. Сильнощелочные жидкости от желтого до красно-коричневого цвета. Плотность 0,99 г/сж . Хорошо растворимы в воде, мало— в хлороформе. Нерастворимы в бензоле и бензине. Вызывают раздражение кожи. Особенно целесообразно применять в смесях, в составе которых имеются ингредиенты, выделяющие в процессе вулканизации кислые продукты распада, резко понижающие активность других ускорителей. Могут применяться в изделиях для пищевой промышленности. [c.80]

Восточный холм наиболее активен из всех, обнаруженных в этой группе. Он представляет нагромождение блоков массивных сульфидов, высотой 33 м, и тонких желто-коричневых осадков. Поверхность сульфидных блоков окислена и имеет желто-красно-коричневый цвет. Активно действующие гидротермальные трубки, высотой до 13 м, располагаются на вершине холма и вытянуты вдоль его гребня на глубине 3435 м. Ниже 2/3 своей высоты каждая гидротермальная трубка сложена массивными сульфидами, однако, ее внешний слой представлен смесью ангидрита и сульфидных кристаллов. Из некоторых трубок выходят плотные, темно-серые флюиды с осаждением частичек сульфидов Ре ( черные курильш ики ). Скорость выхода около 1-2 м/сек, а температура в устье двух различных трубок достигала 350° и 335° С [310]. В 20 м к западу от этого активного холма находится гидротермальный холм с неактивными трубками выхода. Глубина дна здесь 3443 м. Трубки покрыты желто-коричневыми окислами и гидроокислами железа. [c.191]

ЦИРКОН — минерал, ортосиликат циркония ZrSiOi. В качестве примесей содержит гафний, иттрий, церий, торий, уран. Основное сырье для получения циркония, Применяют в производстве огнеупорных материалов, добавляют к кварцевому стеклу, из которого изготовляют жаропрочную и кислотоупорную лабораторную посуду. Ц. используют как химически инертное вещество в приборах, работающих при высоких температурах и в химически активных средах. Прозрачные красные и коричневые кристаллы Ц. (гиацинт) используют в ювелирном деле. [c.285]

Согласно принципу Ле Шателье и уравнению (9.3) можно заставить и последующий лиганд в ряду активности вытеснять предыдущий, но для этого надо создать большой избыток его по сравнению с вытесняемым лигандом или же связывать либо удалять последний по мере вытеснения. Так, анион [Re( N)6j устойчив в водных растворах в присутствии избытка цианида в кислых растворах он акватируется до [Re( N)5H20] , а вытесняемый цианид связывается в малодиссоциированную H N. Для получения K4[Re( N)e]-ЗНгО концентрированный водный раствор K3[Re( N)sH20] кипятят с избытком K N до перехода окраски из коричневой в оранжево-красную и затем упаривают в вакуум-эксикаторе. [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология