Аммиак реакция с карбонильными соединениями

В настоящее время конденсацию карбонильных соединений предпочитают проводить не с ацетиленом, а с ацетиленидами натрия, магния или кальция (в жидком аммиаке при —30 °С). Реакцию можно осуществить, пропуская ацетилен через раствор карбонильного соединения и эквимольного количества амида натрия в жидком аммиаке. [c.223]

СИНТЕЗ ШТРЕККЕРА. Синтез а-аминокислот по Штреккеру сводится к реакции карбонильного соединения со смесью хлорида аммония и цианистого натрия . В результате реакции этих неорганических веществ образуются аммиак и цианистый водород — активные компоненты процесса. [c.390]

Реакции карбонильных соединений с аммиаком и его производными — один из наиболее важных и распространенных классов реакций, применяемых в косвенной полярографии органических и неорганических соединений, и поэтому эти реакции будут рассмотрены более подробно. [c.303]

Предложена и другая схема протекания этой реакции. Сначала происходит реакция присоединения-отщепления с участием аммиака и карбонильного соединения, которые дают имин. Последний взаимодействует с цианистым водородом, образуя а-аминонитрил [c.237]

В органической химии хорошо известно, что цианистый водород, бисульфит натрия, аммиак и некоторые другие реагенты часто присоединяются по карбонильным двойным связям, но они редко реагируют с олефиновыми связями, если те не активированы сопряжением с карбонилом или подобным заместителем. К тому же реакции карбонильных соединений с электрофильными реагентами часто легко обратимы или ведут к последующим реакциям, причем образуются продукты, весьма отличные от продуктов простого присоединения. [c.296]

Очевидно, что прп взаимодействии карбонильных соединений с аммиаком и водородом образовавшийся вначале первичный амин по мере накопления в реакционной массе начинает принимать все большее участие в процессе гидроаммонолиза по только что приведенным реакциям. В результате возникает система последовательно-параллельных реакций, ведущая к образованию смеси первичных, вторичных и третичных аминов [c.511]

Реакции присоединения — отщепления с участием аммиака и карбонильного соединения дают имин, который реагирует с цианистым водородом, образуя а-аминонитрил. После его гидролиза получается соответствующая а-аминокислота. [c.390]

При гидрировании смеси карбонильного соединения с аммиаком или с первичным или вторичным амином образуется новый амин. Эту реакцию, которую называют восстановительным аминированием, проводят в одну или две стадии. [c.386]

Рнс. 7.2. Важнейшие реакции карбонильных соединений с производными аммиака. [c.241]

При реакции самого аммиака с карбонильными соединениями образуются имины К2С=ЫН, но они неустойчивы и могут полимеризоваться. Классические альдегидоаммиаки , как показано, являются гидратированными циклическими тримерами. Однако из альдегидов, содержащих сильные электроноакцепторные заместители, можно получить простые аддукты (73) [ср. [c.245]

Реакция Лейкарта. При высоких температурах кетоны и ароматические альдегиды реагируют с формиатом аммония, образуя первичные амины. Первая протекающая реакция — это конденсация аммиака с карбонильным соединением, приводящая к образованию имина. Затем формиат-ион служит гидрид-донором и восстанавливает данный имин в амин. [c.286]

Реакция между аммиаком и карбонильными соединениями довольно сложна, потому что на нее влияет также природа альдегида. Так, формальдегид и аммиак дают гексаметилентетрамин (Бутлеров, 1860 Воль, 1866) [c.341]

Реакции замещения кислорода карбонильной группы. Действие аммиака. Альдегиды реагируют с аммиаком, образуя кристаллические соединения — так называемые альдегидаммиаки. Вначале молекула альдегида взаимодействует с одной молекулой аммиака при этом выделяется вода и карбонильный кислород замещается на двухвалентный остаток аммиака — иминогруппу ЫН образующиеся вещества называются альдиминами [c.142]

Для взаимодействия аммиака с карбонильными соединениями не требуются специальные катализаторы, поэтому реакцию гидроаммонолиза следует проводить только с катализаторами гидрирующего типа. Для этой цели предложены никель (80—150°С и 0,2—2 МПа) и смесь сульфидов никеля и вольфрама (300—320"С и Л 20 МПа). [c.493]

H. Д. Зелинский значительно упростил этот метод. Вместо после довательного действия синильной кислоты и аммиака на карбонильные соединения он применил цианистый аммоний. Так как последний неустойчив, в реакцию берут смесь цианистого калия и хлористого аммония [c.291]

Поскольку для взаимодействия аммиака с карбонильными соединениями не требуются специальные катализаторы, реакцию гидроаммонолиза следует проводить только с катализаторами гидрирующего типа. Для этой цели предложены никель (80—150°С и [c.707]

Азотистые основания, обладающие достаточно высокой основностью и нуклеофильностью (аммиак, амины, гидразин), присоединяются к карбонильным соединениям в нейтральной и даже в слабощелочной среде. В реакциях со слабыми нуклеофилами, такими, как семикарбазид или 2,4-динитрофенилгидразин, необходим кислотный катализ. [c.125]

При применении аммиака главными продуктами реакции являются первичные и вторичные амины, соотношение между которыми в значительной мере определяется температурой реакции и соотношением количеств аммиака и карбонильного соединения. Область оптимальных температур лежит в пределах от 40 до 100". При употреблении 0,7 моля аммиака на 0,5 моля карбонильного соединения выход первичного амина колеблется от 19 до 72%, достигая в отдельных случаях и более высокого значения . [c.100]

Реакции замещения карбонильного кислорода. Существует второй тип превращений карбонильных соединений, называемый по своему окончательному результату реакциями замещения в функциональной группе. Речь при этом идет о замещении карбонильного кислорода на различные азотсодержащие остатки (производные аммиака). И здесь первоначально идет присоединение по карбонильной группе, однако реакция не останавливается на этом, затем происходит отщепление воды и образование двойной связи [c.177]

Кроме использования реакций карбонильных соединений с аммиаком и его производными в полярографии для решения чисто аналитических задач (см. гл. 4), полярографический метод исследования позволил получить ценную информацию о физико-химических характеристиках данных реакций. Последнее представляет интерес как для развития теории этого нуклеофильного взаимодействия [158], так и для ряда других, кроме полярографии, разделов аналитической химии, где широко применяются данные реакции [159]. [c.233]

Л. Реакции карбонильных соединений с аммиаком и его производными [c.303]

К реакциям нуклеофильного присоединения относятся реакции карбонильных соединений с водой, спиртами, меркаптанами, аммиаком, аминами, цианидами и т.д. [c.312]

Гидроаммонолиз альдегидов и кетонов также основан иа совмещении двух реакций — конденсации карбонильных соединений с аммиаком и гидрирования образовавшихся продуктов. Первая реакция дает альдимпны (илн кетимины) [c.510]

Однако эти соединения, как правило, неустойчивы. Имины, в которых с атомом азота связан водород, спонтанно полимеризуются [127]. Стабильные полуаминали можно приготовить из полихлорированных и полифторированных альдегидов и кетонов. Помимо этого, стабильные соединения получаются по этой реакции тогда, когда они образуются в результате взаимодействия и конденсации одной или более молекул полуами-налей 12 и (или) 13 друг с другом или с другими молекулами аммиака или карбонильных соединений. Важнейшим примером таких продуктов является гексаметилентетрамин (11) [128], получаемый из аммиака и формальдегида [129]. Аналоги этого соединения синтезированы из ароматических альдегидов и карбоната аммония [130]. Ароматические альдегиды дают гидро-бензамиды АгСН (Ы = СНАг)2, получающиеся из трех молекул альдегида и двух молекул аммиака [131]. Иногда удается выделить циклические тримеры соединений 13 в кристаллическом виде, но они неустойчивы в растворе [132]. [c.340]

Общую- скорость реакции карбонильного соединения может определять как стадия присоединения (Г.7.7), так и стадия конденсации (Г.7,9). При реакциях, с сильнонуклеофильными веществами (аммиак, алифатйческие амины, гидроксиламин) в нейтральной или щелочной среде присоединение, как правило, идет быстро, так что скорость реакции определяется деглдратацией (Г.7.9). Поскольку эта стадия катализируется кислотами, добавление последних ускоряет реакцию. Однако кислота, играющая роль катализатора, взаимодействует и с нуклеофильным агентом, превращая его в соль и тем самым блокируя его свободные электронные пары. Чем сильнее основание, вступающее в реакцию, тем ниже концентрация кислоты, при которой происходит блокирование. Солеобра-зование может настолько понизить скорость присоединения (Г.7.7), что онО превращается в стадию, определяющую скорость всего процесса. Поэтому нередко бывает так, что карбонильная реакция при некотором определенном рГГ [c.55]

В. Реакции карбонильных соединений с аммиаком и с соединениями типа RNHa [c.183]

При реакции карбонильных соединений с аммиаком или первичными аминами образуются азометины R R NR . Названия азометинов образуют из названия двухвалентного остатка R R- и суффикса -амин или -анилин, иаарпмер [c.470]

Если в качестве основания используется аммиак, то образуются в рагмичных количествах первичные и вторичные амины. Если в качестве главного продукта реакции нужно получить первичный амин, то условия реакции тщательно подбираются для каждого исходного карбонильного соединения важными факторами являются температура и соотношение между количествами аммиака и карбонильного соединения, взятыми в реакцию. [c.232]

Однако вероятно, что в этой реакции принимают участие не фенолы (например, I или II), а таутомерные им кетоны (III или IV) и что она проходит через ряд превращений (схема /), аналогичных тем, которые происходят при действии аммиака на карбонильные соединения и приводят к,получению иминов (или их таутомеров— енаминов) (стр. 140) [c.186]

Полный синтез МВП включает также получение исходного ал-килпиридина — 2 метил-5-этилпиридина (МЭП). В основу метода положена реакция Чичибабина — конденсация карбонильных соединений с аммиаком с образованием пиридиновых оснований [c.237]

При действии на карбонильные соединения аммиака и водорода при высокой температуре и а присутствии катализатора образуются амины. Сначала аммиак реагирует с карбонильным соединением, а затем продукт этой реакции восстананливается [c.691]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология