Десорбция урана из ионитов

Ионообменное отделение основано на адсорбции анионных сернокислых комплексов урана сильноосновными анионообменными смолами и последующей десорбции путем вымывания ионов уранила, связанных в анионный комплекс, подкисленными растворами солей. Процесс обмена может быть записан в следующем виде [c.274]

Однако, как показали дальнейшие опыты, раствор соляной кислоты оказался малоподходящим элюентом, так как он вымывает оба иона. Более эффективным оказалось применение раствора гидроксиламина для избирательного извлечения из анионита урана. Комплекс урана с гидроксиламином широко применяется при анализе природных соединений урана. Было установлено, что раствор солянокислого гидроксиламина полностью вымывает поглощенный смолой уран (12 мг) и совсем не извлекает сернокислый комплекс циркония. Наиболее удобным оказалось применение 1 н. раствора гидроксиламина при десорбции урана (12 мг) 0,5 н. раствором солянокислого [c.17]

Регенерация ценных аналитических реактивов. Во многих аналитических лабораториях, в которых проводятся многочисленные анализы хлоридов, калия и натрия, расходуются большие количества нитрата серебра, платинохлористоводородной кислоты и уранилацетата. Из этих трех реактивов обычно регенерируют только платину. Применяемая для этого методика весьма сложна и выполнение ее сопряжено с большой затратой времени. Установлено [305], что хромат и хлорид серебра, образующиеся нри титровании по Мору, можно регенерировать, пропуская схмесь после титрования через Н-сульфокатионит. Осадок растворяется, а серебро остается на ионите и может быть удалено в форме нитрата последующим вымыванием при помощи нитрата кальция. Растворенный осадок хлороплатината калия и избыток платинохлористоводородной кислоты, получаемые при количественном онределении калия, могут быть поглощены С1-анионитом с последующей десорбцией соляной кислотой. Избыток соляной кислоты удаляют концентрированием и выпариванием. Ион уранила в растворах уранила и осадках, образующихся прп определении натрия, можно регенерировать адсорбцией на катионите с последующим вымыванием уксусной кислотой в виде уранилацетата. [c.132]

Краус и Мур 125], исследовав анионообменное поведение протактиния в смесях соляной и фтористоводородной кислот, установили, что протактиний сорбируется плохо, если только концентрация иона фтора не очень низка. Добавление даже очень малых количеств фтористоводородной кислоты к вымывающему раствору соляной кислоты приводит к ускорению десорбции протактиния из колонки. Краус и Мур использовали этот факт для разделения протактиния, ниобия и тантала, поскольку эти элементы вымываются смесью фтористоводородной и соляной кислот значительно медленнее, чем протактиний. На рис. 4.3 показано разделение этих элементов методом анионного обмена [261. Такой метод можно также применить для разделения протактиния и урана. При вымывании смесью 7 М НС1—0,11 М HF уран остается прочно связанным со смолой, тогда как протактиний быстро вымывается. После того как протактиний полностью удаляется из колонки, уран можно быстро вымыть 0,5 М соляной кислотой. [c.93]

При проведении сорбции в динамических условиях обменная емкость ионита редко достигает величины его полной обменной емкости из-за трудности диффузии поглощаемых ионов внутрь зерен сорбента. Чем более жесткую структуру имеет сорбент и чем меньше он набухает, тем больше различаются величины динамической и полной емкости ионита. Кроме того, рабочая емкость ионита может снижаться вследствие неполной регенерации при повторных циклах десорбции. По литературным данным, рабочая емкость анионитов по отношению к урану (в динамических условиях) колеблется в пределах 24—72 кг/м , что вполне приемлемо для практических целей. [c.223]

Из регенерата уран осаждается в виде концентрата аммиаком, щелочью или окисью магния. При этом некоторое количество ионов NH4, Na или Mg остается в растворе. После отделения концентрата этот раствор используется в качестве десорбирующего. В результате совместной десорбции с ураном в регенерат переходит и сульфат-ион, который затем попадает в десорбирующий раствор. Накопление в последнем всех этих ионов заметно ухудшает процесс десорбции. [c.147]

Реэкстракция и десорбция осуществляются сернокислыми или солянокислыми растворами, после чего следует восстановление урана. При азотнокислой реэкстракции или десорбции перед восстановлением нитрат-ион удаляется на операции осаждения. Восстановленный уран экстрагируют на второй стадии теми же экстрагентами — аминами и амил-фосфатами разница лишь в том, что в соответствии с более высокой концентрацией урана в водном растворе используют более концентрированные растворы экстрагентов. [c.286]

Анионит зернением 20—60 меш [129] переводили в С1-форму 10 %-ным раствором поварепной соли, после чего промывали водой. Емкость смолы, установленная по десорбции хлор-ионов нитратом натрия, равнялась 3,33 мг-экв1г. Поглощение урана зависит от состава раствора увеличение концентрации карбоната натрия от 1 до 100 г/л приводит к снижению емкости анионита по урану с 274 лз/гдо 100 мг г (в пересчете на закись-окись урана и на сухую смолу) вследствие вытесняющего действия карбонат-ионов. Установлено, что алюминат-ионы в этих условиях анионитом не поглощаются, а первоначально поглощенные ионы фосфата и ванадата, по мере протекания раствора, вытесняются. [c.208]

Ионообменные методы. Разделение нептуния и плутония может осуществляться хроматографией на анионитах из солянокислых растворов, содержащих нептуний( ) и плутоний(III). Последний не адсорбируется анионитом. Восстановление плутония до Ри достигается добавлением к солянокислому раствору I . Нептуний с колонки вымывается соляной кислотой. Восстановление плутония до Ри иодид-ионом можно проводить непосредственно на хроматографической колонке. Хроматографией на анионитах от нептуния может быть отделен и торий, не адсорбирующийся на анионитах. Уран (IV) адсорбируется из солянокислых растворов менее прочно, чем нептуний (IV), он адсорбируется только из очень концентрированных растворов НС1. Выделение зэ р облученной UO2 может осуществляться после растворения мишени в 8 М HNO3 сорбцией на анионите с последующей десорбцией 0,1 М HNO3. [c.381]

Уран, нептушн и плутоний в степенях окисления 3 , 4 и (И в кислых растворах легко поглощаются на катионообменных смолах типа дауэкс-50 и других. Способность этих элементов в индикаторных количествах адсорбироваться в небольших колонках из довольно значительных объемов разбавленного кислого раствора используется для их концентрирования. Десорбция того или иного элемента может быть осуществлена селективным элюированием из колонки умеренно концентрированными растворами соляной и.ли азотной кислоты, по-видимому, вследствие вытеснения водородными ионами, а также растворами различных комплексообразователей, таких, как анионы лимонно , молочной, этилендиаминтетрауксусной и а-оксиизомасляноп кислот. [c.205]

Авторы [22 ] обращают внимание, что, в то время как десорбция ионов уранила с помощью раствора КН4М0д из ионитов КУ-2 и СДВ-З происходит количественно, вымывание ионов уранила [c.20]

Свойство урана (VI) образовывать прочные комплексные фторидные аниоаы может быть использовано для применения растворов фтористых солей натрия и калия для десорбции из катионитов ионов уранила, для отделения последних от примесей других элементов. Результаты опытов по десорбции ионов U0 из катионита КУ-2 х 8 приведены в таблице. Величины эффективности регенерации рассчитывались по уравнению [ ] [c.149]

Эффективность регенерации при десорбции 100о/о ( i.o). 90(rjo.g) и 50% (tio.5) от первоначально сорбированного количества ионов уранила из катионита КУ-2Х8 [c.150]

Алюминат не сорбируется анионообменной смолой и, следовательно, не загрязняет урановый концентрат. Что касается фосфат-ионов и вана-дат-ионов, то они сорбируются сильноосновной аниопообменной смолой. Сорбция урана и ванадия в колонне с фиксированным слоем сорбента протекает в три стадии на первой уран сорбируется совместно с ванадием, на второй ванадий сорбируется, ауран десорбируется, замещаясь ванадием, и, наконец, на третьей стадии и урап, и ванадий появляются в вытекающем растворе. Отсюда следует, что извлечение урана и ванадия сорбционным методом возможно как на стадии сорбции, так и на стадии десорбции. В первом случае уран и ванадий сорбируют совместно, а отмывают раздельно во втором сначала (в первох колонне) сорбируют ванадий, а урановый раствор направляют на сорбцию урана во вторую колонну. Поведение фосфат-иона напоминает поведение ванадат-иона. [c.142]

Вымывание урана из смолы в принципе можно производить растворами серной кислоты или солей соляной и азотной кислот, но десорбция кислыми растворами нецелесообразна, так как в результате нейтрализации происходит газовыделение и разрыхление смолы. Поэтому обычно используют нейтральные или щелочные растворы. Об эффективности регенерации смолы различными реагентами можно судить по их депрес-сирующему влиянию на сорбцию урана. На рис. 6.2 приведены кривые, характеризующие депрессирующее влияние некоторых ионов на сорбционную емкость сильноосновного анионита. Как видно из рисунка, наибольшее депрессирующее влияние оказывает хлорид-ион если емкость смолы по урану в присутствии 0,5 н. нитрат-иона снижается на одну четверть, то при такой же концентрации хлорид-иона она надает в пять, раз. Поэтому для вымывания урана из сильноосновной смолы рекомендуются растворы хлорида натрия. Ионообменное извлечение урана из карбонатных растворов пока не применяется в заводской практике, но испольг-зовапие его в будущем вполне вероятно. [c.142]

При переработке азотнокислых растворов используются сильнокислые катиониты. Уран сорбируется в тех же аппаратах, что и ири анионообменной сорбции, ио уже в виде иона уранила. При его десорбции используются плавиковокислые растворы, и в десорбенте уран находится в виде урапилфторида. Концентрация урана в этих растворах около 120 г/л, концентрация плавиковой кислоты — около 20 г/л. Чтобы не изменялась электропроводность раствора, при осаждении тетрафторида или аммонийнентафторида урана к этому раствору добавляют соляную кислоту. Таким образом, в результате сорбционно-десорбционного переде- [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология