Десорбция на ионитах

Если колонку, на катионит которой предварительно нанесен раствор, содержащий катионы меди и цинка, промыть раствором оксалата аммония, более стойкий анион комплекса меди перейдет в раствор, а ионы цинка останутся связанными с катионитом. Поэтому при промывании слоя катионита раствором оксалата аммония в фильтрате можно обнаружить только медь. После промывания колонки раствором соляной кислоты, вследствие десорбции, ионы цинка будут обнаружены во втором, кислом фильтрате. [c.99]

Выполнение работы. Анализируемый раствор (1 л), содержащий микропримеси ионов Си + и Мп +, наливают в делительную воронку и пропускают через колонку с катионообменником КУ-2 в Н-форме со скоростью 2 капли/с. Для десорбции ионов [c.235]

Допустим, что частица аэрозоля вначале не имеет заряда и адсорбция на ней ионов, всегда присутствующих в газовой фазе в результате ионизации газов под действием космических или ультрафиолетовых лучей, неспецифична. Такая частица, сталкиваясь с ионом, адсорбирует его и приобретает заряд. Так как концентрация ионов в газе невелика, то эти столкновения редки — интервал времени от одной встречи до другой может измеряться минутами. При новом столкновении адсорбировавшей частицы с ионом заряд частицы может увеличиться или уменьшиться в зависимости от знака заряда и валентности иона, с которым она столкнулась. В результате подобных встреч частица может даже изменить знак заряда или стать нейтральной. Конечно, одновременно происходит и десорбция ионов, захваченных частицей. Таким образом, частица время от времени меняет заряд, но колебания заряда в общем должны происходить около среднего нейтрального состояния. Нетрудно видеть, что колебания заряда частиц аэрозоля имеют характер флуктуаций и являются отражением молекулярно-кинетического движения ионов и частиц. При таких условиях вероятность -приобретения частицей какого-либо заряда определяется выражением [c.346]

Десорбция ионной пары А в органическую фазу. [c.18]

Рабочий диапазон сульфидсеребряного электрода охватывает область концентраций от 1 моль/л до 10 моль/л, т.е. нижняя граница определяемых концентраций гораздо выше того значения, которое можно было бы ожидать, исходя из произведения растворимости сульфида серебра (ПР 10 °). Это связано с нестабильностью раствора серебра при концентрации ниже 10 моль/л вследствие неизбежных процессов адсорбции и десорбции ионов на поверхности сосудов и электродов. [c.196]

Хелатообразующие иониты, содержащие фрагменты комплексонов бензольного ряда (хелоновые смолы), можно рассматривать как поликомплексоны [1, 548, 549]. Они обеспечивают избирательную сорбцию ряда катионов металлов, что, как известно, имеет ряд преимуществ при разделении катионов перед избирательной десорбцией ионов, вступивших в реакцию с ионогенными группами универсальных ионитов. [c.295]

Рис. 3.3. Последовательная десорбция ионов и повышение pH.

Этот метод основан на том, что в растворах полярные соединения в результате взаимодействия с растворителем легко образуют ионы и заряженные комплексы, и поэтому масс-спектрометрический анализ таких растворов не требует предварительной ионизации пробы. Электрораспыление включает три основные стадии 1) собственно распыление, которое сопровождается образованием маленьких высокозаряженных капель 2) десорбцию ионов из этих капель, сопряженную с образованием псевдо-молекулярных ионов 3) формирование в масс-спектрометре ионного пучка для анализа. [c.35]

Ионообменный метод разделения элементов заключается в селективном поглощении ионов из раствора путем обмена их с ионами активных групп ионита и последующем вымывании (десорбции) ионов с ионообменника. [c.350]

Основная особенность хроматографического метода состоит в многократном повторении актов адсорбции-десорбции, ионного обмена или распределения между фазами и динамическом характере этих процессов [219]. [c.314]

Оптимальные условия для разделения рзэ соответствуют наибольшей многократности элементарных процессов сорбции и десорбции ионов при условиях равновесия или близких ему и в пределах необходимого времени эксперимента. На хроматографический процесс влияет много факторов, но все они в конечном счете определяют кинетику, статику и динамику обмена ионов водной фазы и фазы ионообменника. [c.96]

Впрыскивание реагента. Из емкости 18 впрыскивается серная кислота, объем которой эквивалентен количеству катионита. При этом происходит десорбция ионов натрия, адсорбированных на катионите образующийся раствор сульфата натрия удаляют. [c.94]

Из резервуара 16 подают водный раствор серной кислоты, объем которой равен объему катионита. В результате происходит десорбция ионов никеля и регенерация катионита с выделением раствора сульфата никеля. [c.275]

Следовательно, для защиты металла от коррозии необходимо увеличивать десорбцию ионов посредством снижения образующейся разности потенциалов. На поверхности металла прн адсорбции его ионов возникает так называемая ионная атмосфера, область которой оказывает влияние на адсорбцию. Чем больше ионная атмосфера, тем меньшая вероятность адсорбции ионов, особенно в дефектных промежутках решетки металла. В таком случае для защиты металла от коррозии необходимо, чтобы область ионной атмосферы адсорбированных ионов была больше. Другим путем борьбы с коррозией является уменьшение мак- [c.4]

Метод электронно-стимулированной десорбции, во многом напоминающий метод вторичной ионно-ионной эмиссии, позволяет решать примерно те же задачи. Так, этим методом можно детально изучать адсорбированные слои, формы связей и состояние частиц на поверхности, десорбционные процессы, химические гетерогенные реакции и т. д. Кроме того, в ряде работ масс-спектрометрические измерения дополняются определениями полного ионного тока, потенциалов появления, углового и энергетического распределения вторичных ионов, что дает возможность оценивать эффективное сечение процесса десорбции ионов и некоторые другие характеристики молекулярной адсорбции и хемосорбции. [c.50]

Непрерывная противоточная- адсорбция и десорбция ионов на ионообменных смолах [731]. [c.311]

Однако необходимо от.метить, что некоторые ноны, наиример железа (111). не вымываются полностью 2 н. раствором соляной кислоты, широко применяемой для вымывания понов из катионитов 116], Поэтому была исследована десорбция ионов железа растворами кислот и солей, анионы которых образуют с ионом железа (III) комплексы различно устойчивости. [c.153]

Зависимость десорбции серебра от концентрации элюата изображена на рисунке, из которого следует, что сорбционная способность ионитов от цикла к циклу в условиях опыта оставалась практически постоянной (11,02—11,25% от веса сухой смолы). При этом сохраняется полная обратимость процессов сорбции и десорбции ионов серебра. [c.181]

Пульсационная установка была также испытана на операции сернокислотной обработки смолы для десорбции ионов цинка (рис. 3). На смоле, содержащей 20 мг/цинка, [c.156]

Светлая зона вокруг 100 , образованная из плоскостей с низкой работой выхода и, следовательно, с высокой энергией десорбции иона, представляет собой области, имеющие очень маленький радиус кривизны. Эта форма благоприятствует выравниванию скоростей высоковольтной десорбции на разных атомарных центрах, потому что такое изменение локальной кривизны, а значит, и поля, сглаживает различия в энергии, необходимой для удаления ионов металла. [c.217]

Разобран другой существенный фактор коагуляции — адсорбция обоих ионов коагулирующего электролита, связанная с десорбцией ионов пептизирующего электролита. [c.108]

Поглощенные углем катионы легко десорбируются с его поверхности небольшим объемом (50—100 мл) 0,1 N НС1, что выгодно отличает окисленный уголь от селективных (комплексообразующих) ионитов, десорбция ионов из которых обычно затруднена из-за прочной связи между металлом и смолой [4, 18]. Это, а также то, что окисленный уголь может быть получен в очень чистом виде (беззольный уголь), делает предварительное выделение и концентрирование микрокомпонента на окисленном угле весьма удобным для его последующего аналитического определения, которое можно осуществить любым достаточно чувствительным методом. Такой прием может быть, очевидно, использован во всех тех случаях, когда микрокомпонент лучше сорбируется окисленным углем и потому избирательно извлекается из смеси. [c.339]

Для расчета интегральной средней энергии активации десорбции ионов 0,1 7V раствором HGI опыты проводились при разных температурах. Рассматривая кинетику вытеснения различных катионов из древесно-осокового торфа (рис. 4, а), можно заметить, что скорость их десорбции определяется природой катионов и существенно зависит от температуры торфа, особенно в случае ионов железа и алюминия. По величине связи с активными центрами катионы можно расположить в такой последовательности Fe + - - АР+ ]> Са + -f Mg +, что хорошо согласуется с данными для глин [26]. С увеличением температуры скорость десорбции (нри постоянной скорости фильтрации раствора HG1) возрастает [c.217]

Для расчета интегральной средней энергии активации десорбции ионов [c.217]

Повьш1ение температуры оказывает влияние на устойчивость коллоидных растворов. Это влияние не однозначно. С одной стороны, повышение температуры приводит к частичной десорбции ионов с поверхности ядра, к уменьшению его заряда. Это приводит к уменьшению общего скачка потенциала и соответственно к уменьшению дзета-потенциала. С другой стороны, повышение теипературы отвечает увеличению интенсивности хаотического движения ионов в растворе. Распределение ионов в слое жидкости, прилегающей к поверхности, становится более равномерным. В результате меньшее их количество остается в адсорбционном слое, толщина диффузного слоя становится больше, что приводит к увеличению дзета-потенциала. Отметим также, что повышение температуры увеличивает кинетическую энергию коллоидных частиц, что позволяет им преодолевать более высокий потенциальный барьер и входить в зону, где преобладающими становятся силы притяжения. Таким образом, повышение температуры, с одной стороны, способствует коагуляции, с другой стороны, препятствует ее протеканию. Поэтому заранее нельзя предсказать, как именно повлияет повышение температуры на устойчивость конкретного коллоидного раствора. Тем не менее опыт показывает, что в большинстве случаев повышение температуры вызывает коагуляцию. [c.422]

Сорбция из пульп. Применение ионного обмена и других сорбционных методов непосредственно к пульпам позволило радикально усовершенствовать технологию переработки многих руд. Основанные на этом бесфильтрационные схемы используются при переработке урановых руд (Б. Н. Ласкорин). Установлено, что основные закономерности сорбции урана ионитами из растворов сохраняются при сорбции из пульп, содержащих до 40—50 % твердого. Наблюдаемые иногда различия в кинетических характеристиках нонитов объясняются влиянием кинетики десорбции ионов металла из твердой фазы пульпы. [c.121]

Особенно чувствителен к этим факторам и-потенциал. Зависимость -потенциала золя от температуры и разведения V можно выразить графически (рис. 25.2). На участке / кривой в области умеренного повышения температуры ц-потенциал растет. Это можно объяснить тем, что с повышением температуры увеличивается кинетическая энергия противоионов в мицеллах золя. Преодолевая электростатические и ван-дер-ваальсовы силы притяжения, часть противоионов переходит из адсорбционного в диффузный слой. Увеличивается толщина последнего, а вместе с этим и С-потенциал устойчивость золя несколько возрастает. Второй участок кривой характеризуется понижением -потенциала. Это можно истолковать следующим образом при дальнейшем повышении температуры процессы десорбции ионов захватывают уже более глубокие области двойного электрического слоя начинается отрыв ионов от внутренней обкладки ДЭС, т. е. часть потенциалобразующих ионов отрывается от твердой поверхности и переходит в раствор. Это приводит к понижению ф-по-теициала и, как следствие, к уменьшению и С-потенциала. Устойчивость золя также понижается. [c.400]

Что касается фильтров, то при их выборе всегда следует считаться нетолько с их плотностью (пористостью), но и с зольностью. Масса золы фильтра, которая колеблется от сотых до десятых долей миллиграмма, — это масса прокаленных минеральных компонентов материала фильтра (в основном СаО и Naa Os). Ионы Na+, Са + и Mg + попадают в состав фильтров в процесс варки целлюлозы и ее последующей технологической обработки. Обычно их содержание невелико, но в отдельных партиях может составлять до 0,1 мг окислов на фильтр. Неоднократная промывка разбавленными растворами кислот приводит к десорбции ионов Na+, Са + и Mg + из материала фильтров. [c.59]

Метод ИЦР ПФ является наиб, точным масс-спектрометрич. методом измерения масс. Его используют для исследования р-ций ионных кластеров с молекулами, лазерной десорбции ионов с пов-стей твердых тел, диссоциации многоатомных ионов и др, [c.375]

Масс-спектроскопия приобрела особое значение при анализе аминокислотных последовательностей белков (разд. 3.6.1.2.2). Для определения фе-нилтиогидантоина используют масс-спектроскопию полевой десорбции ионов, причем применяется прибор высокого разрешения с фотодетектором. [c.65]

Большое распространение получил метод полевой десорбции (ПД), в котором не требуется перевода пробы в газовую фазу. Пробу из раствора или суспензии наносят на активированный эмиттер, температуру которого подбирают так, чтобы обеспечить достаточную интенсивность в масс-спектре пика молекулярного иона при минимальной фрагментации (обычно 400-600 К). Иногда нагрев эмиттера с пробой осуществляют с помощью лазера, что оказывается более эффективным для образован молекулярных ионов [43]. В этом методе ионизация и десорбция происходят при наложении между эмиттером и противоэлектродом, находящимися на расстоянии 2-3 мм, электрического потенциала около 10 кВ и нагревании пробы. Образуются, как правило, ионы М", (М+Н), (М+Ма), а вероятность образования осколочных ионов мала. Показано, что добавление в матрицу солей щелочных метатлов увеличивает ионизацию полярных молекул, а добавление винной и сульфоновой кислот приводит к увеличению количества ионов (М+П)". Порог поля десорбции ионов уменьшается при добавлении таких соединений, как сахароза, поливиниловый спирт, полиэтиленоксид [44]. Если использовать неактивированный эмиттер, то полностью подавляется ионизация летучих продуктов и получаются более простые масс-спектры. [c.849]

Перейдем к рассмотрению эдектронно-сти му лированной десорбции. Десорбция ионов, а также нейтральных частиц вызывается в этом методе в результате бомбардировки адсорбционных слоев на поверхности твердого (плоского) образца медленными электронами с энергией менее 500 эВ или 8-10 Дж [12, 13]. С номош,ью масс-спектрометра раздельно анализируются как вторичные ионы, так и нейтральные атомы и молекулы (с ионизацией их электронным ударом). [c.50]

Показана принципиальная возможность регенерации щелочных стоков водообесссливающих установок электрохимическим методом с использованием ионообменных мембран, а также повторного использования полученных растворов кислот и едкого натрия для десорбции ионов из отработанных ионитов. [c.63]

УСЛОВИЯ СОРБЦИИ и ДЕСОРБЦИИ ИОНОВ ПРИ ОБЕССОЛИВАНИИ БИКАРБОНАТНО-СУЛЬФАТНО-ХЛОРИДНЫХ КАЛЬЦИЕВО-НАТРИЕВЫХ ВОД С МИНЕРАЛИЗОВАННОСТЬЮ 8-10 мг-эквЦ [c.101]

По всей вероятности, солеобразованием и вызванной им десорбцией ионов можно объяснить характерную форму кривых, выражающих связь катафоретической скорости частиц с концентрацией коагулирующего электролита в случае коагуляции отрицательных золей солями двух- и многовалентных металлов, обнаруженную в нашей лаборатории [23] на золях сернистого мышьяка, на золях платины Пенникойком [24], на золях АзгЗз и селена Бриггсом [25]. Резкое падение катафоретической скорости соответствует стадии солеобразования, вследствие чего более или менее резкое изменение направления катафоретической кривой во всех этих случаях наблюдается при концентрации, эквивалентной полной кислотности [c.103]