Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фосфор хлориды и хлорокись

    Цинка хлорид — хлорокись фосфора IV 209, [c.706]

    Сера однохлористая Сульфурил хлористый Сурьма хлористая. . Тионил хлористый. . Титан (IV) хлористый. Углерод тетрахлорид. Фосфор (III) бромид. Фосфор (III) хлорид. Фосфор (V) хлорокись [c.300]

    Хлориды калия, натрия, аммония, цинка, алюминия бромиды калия, йодид калия, перманганат калия, треххлористый фосфор или хлорокись фосфора, йод кристаллический, бензол, лакмусовая бумага, растворы серной кислоты, концентрированной 2 1 и 2 н., хлорида калия 1 п., бромида калия 1 п., йодида калия [c.92]


    К растворителям этого типа принадлежат хлорокись фосфора (III), хлорокись селена (IV), хлорид мышьяка (III)  [c.604]

    В 80-х годах прошлого столетия Бекман занялся исследованием действия пятихлористого фосфора на оксим бензоина. В ходе этого исследования было установлено, что кетоксимы способны превращаться в амиды кислот в результате перегруппировки, известной ныне под названием перегруппировки Бекмана. Кроме пятихлористого фосфора, перегруппировку вызывают треххлористый фосфор и хлорокись фосфора, а также хлористый ацетил, уксусный ангидрид в смеси с уксусной кислотой и хлористым водородом (так называемая смесь Бекман а). Кроме того, перегруппировка может вызываться серной кислотой п хлоридами многих тяжелых металлов. [c.356]

    Из неорганических хлоропродуктов, образующихся в результате горячего хлорирования руд, наибольшее значение в химической промышленности имеют четыреххлористые титан и кремний, треххлористый алюминий, хлорокись фосфора (стр. 1063), а также безводный хлорид магния (стр. 278). [c.732]

    Образованию 1,3,4-оксадиазольного кольца способствуют следующие дегидратирующие агенты хлорсульфоновая кислота [300], хлористый сульфурил [300], пятиокись фосфора 1301], и-толуолсульфокислота [3001, ее хлорангидрид [300], хлористый тионил [302], хлорокись фосфора [302, 303], хлорид цинка [304], ангидриды органических кислот [305], пятихлористый фосфор [3061 и серная кислота [306]. [c.400]

    Фосфорилхлорид, хлорокись фосфора, оксид-хлорид фосфора [c.520]

    Углерод четыреххлористый, углерода хлорокись, фосфор пятихлористый Взаимодействуют с образованием хлорида [c.359]

    Состав образующихся хлоридов фосфора зависит от условий хлорирования при значительном избытке восстановителя и хлора основными продуктами являются пятихлористый и треххлористый фосфор, при малом избытке хлора и угля образуются главным образом хлорокись и треххлористый фосфор. [c.153]

    Получающаяся по первой из них хлорокись фпсфора (PO I3) представляет собой бесцветную жидкость. Подобно обоим хлоридам фосфора, его хлорокись находит применение при синтезах органических веществ. Пары всех трех соединений ядовиты. [c.263]

    С этой точки зрения представляют интерес координационные соединения хлорокиси фосфора с различными хлоридами. Хлорокись фосфора, обладая сильными донорными свойствами, легко испаряется и устойчива в паре вплоть до 600— 700°. Можно ожидать, что продукты ее взаимодействия с летучими хлоридами-акцепторами будут достаточно устойчивы и летучи, чтобы можно было исследовать их в газовой фазе. Учитывая это, нами было проведено систематическое термодинамическое изучение систем МСЦ—Р0С1з, где М—Т1, 7г и Н1, хлориды которых обладают достаточно высокой летучестью и образуют в конденсированной фазе прочные соединения с Р0С1з- [c.57]


    Кроме того, в качестве катализаторов этерификация оправдали себя диметил сульфит [049], трмфторид бора [650—652], ароматические су лъф о хлориды (653 ц хлорокись фосфора [654]. [c.347]

    Поскольку при этих реакциях (а также при реакциях с уча стаем трихлорида фосфора) вопреки приведенному выше уравнению реакции всегда образуется хлористый водород, указа1гные ре-ягеиты обычно берутся в избытке. При этом надо обратить внимание на то, чтобы была возможность отделить их (перегонкой) от продукта реакции. Хлорокись фосфора дает, как правило, то.п.ко соответствующие эфиры фосфорной кислоты и поэтому малопригодна для синтеза алкилгалогенидов. По той же причиие в пеыта-хлориде фосфора можно использовать лишь одни атом хлора. [c.258]

    Затем массу подвергают фракционированной перегонке. Вначале отгоняют при нормальном давлении хлорокись фосфора при температуре 200— 250° С в приемнике 30. Затем включают вакуум и при остаточном давлении 20—22 мм рт. ст. и температуре 163—166° С отгоняют паранитробензоил-хлорид в приемник 31, откуда в жидком виде либо в растворе хлороформа передают в реактор 33. Выход хлорида составляет 85% от паранитробензой-ной кислоты. [c.220]

    Реже использовали хлористый тионил, который, однако, приводил к столь же хорошим резу/и татам [82, 101, 102], что можно проиллюстрировать примером приготовления К-фенилбензимидо-хлорида с выходом выше 95% 182, 101 ]. Для получения К-(9-фенан-трил)бензимидохлорила была использована хлорокись фосфора, однако выход продукта не указан [481. Авторы настоящей главы установили, что нри получении К- 4-фторфенил)бс нзимидохлорида этот реагент значительно уступает пятихлористому фосфору и хлористому тионилу [131. [c.42]

    В качестве ацилирующих агентов применяют те же вещества, что и при ацилировании аминов. Поскольку реакция с гидрокси-соединениями идет менее энергично, для связывания выделяющейся воды или хлористого водорода необходимо применять соответствующие реагенты. Если ацилирование проводят кислотой, для связывания выделяющейся воды применяют хлорид фосфора (1П) РС1з или оксихлорид (хлорокись) фосфора PO I3. Возможно, что в присутствии этих реагентов реакция протекает через стадию образования хлорангидрида кислоты. [c.202]

    Для получения хлорида вольфрама пользуются различными соединениями вольфрама, причем в качестве хлорирующих агентов можно применять не только газообразный хлор, но и различные соединения хлора хлористый водород, фосген, четыреххлористый углерод, пятихлористый фосфор, однохлористую серу и др. В зависимости от исходного соединения и условий хлорирования получается тот или иной хлорид, причем одновременно с хлоридами могут получаться также оксихлориды вольфрама — УОСи и ХУОгСЬ. Хлорокись вольфрама У0С14 кристаллизуется в виде длинных красных прозрачных игл, плавящихся при 209—211° С. Температура кипения VO l4 227,5° С, Водой хлорокись вольфрама разлагается с образованием вольфрамовой кислоты. Растворяется хлорокись вольфрама в сероуглероде, однохлористой сере, слабо растворяется в бензоле. [c.64]

    Phosphoryl hlorid п хлорокись фосфора, хлористый фосфорил, хлорангидрид ортофосфорной кислоты, хлорид фосфорила, POOI3. [c.315]

    При взаимодействии с избытком водного аммиака реакционная смесь образует ряд продуктов. Атомы хлора всех содержащихся в ней соединений связываются в виде хлорида аммония одновременно хлорокись фосфора н ясхол-ный пятихлористый фосфор дают фосфаты аммония, бензойная кислота — аммониевую соль, а хлористый бензоил — бензамид eHj ONHj (см, опыт 197). Из всех этих веществ лишь бензамид малорастворим в холодной воде, и его образование является доказательством превращения бензойной кислоты в хлористый бензоил. [c.230]

    Замещение пpoteKйe1 йо нуклеофильному механизму, йосКоЛЬйу Чetкo йрб-является активирующий эффект о- и п-нитрогрупп, и наиболее вероятным атакующим агентом в условиях опытов является анион галогена. Реакция ускоряется, если в качестве хлорирующего агента использовать хлорокись фосфора [28], а также ее смесь с хлоридами щелочных металлов [28] или пиридином, которые являются катализаторами [29, 30]. [c.320]

    Эфиры и амиды карбоновы-х кислот [256, 297—299] активнее нитрилов [256, 300, 301] этилцианоацетат [256, 302] с о-аминофено-лами дает исключительно 2-цианометилбензоксазол [269]. Хорошими арилирующими агентами являются хлорангидриды кислот [254, 280, 295, 296]. Реакция проводится, главным образом, в хлорбензоле образующиеся арилиды далее циклизуются при нагревании [270] в растворителе (трихлорбензол) предпочтительно в присутствии водоотнимающих средств [271]. Подходящими дегидратирующими агентами являются толуолсульфокислота [272] (в о-дихлорбензоле), полифосфорная кислота, борная кислота [273] (в диэти-ленгликоле, диэтиловом или дибутиловом эфирах), хлорокись фосфора [274], а также хлорид цинка [275] (в небольшом количестве воды, этиленгликоля или галогенбензолов) [276] и хлорид олова [277] (в монометиловом эфире этиленгликоля), или смеси, например, хлорида цинка с борной кислотой в эфирах этиленгликоля [278, 279]. [c.384]


    В технике нашли применение треххлористый фосфор РСЬ, пятихлористый фосфор РСЬ и хлорокись фосфора РОСЬ. Известны 1 другие хлориды фосфора, например, дифосфортетрахлорид Р2С14". [c.1063]

    Предварительно была исследована разделительная способность стационарных фаз различной полярности по отношению к хлорсиланам, хлоридам фосфора и бора. Известно, что носитель ИНЗ-600 и полярные жидкие фазы необратимо поглощают хлорид бора [2]. В связи с этим для анализа смесей, содержащих хлорид бора, по-видимому, пригодны только носитель целит-545 и неполярные фазы. На носитель ИНЗ-600 наносилось 20% жидкой фазы. Газохроматографические характеристики использованных фаз, полученные на хроматографе ХЛ-4, приведены в табл. 1. Данные этой таблицы подтверждают существующие представления о влиянии полярности жидких фаз на разделительную способность. В частности отделение трихлорида фосфора от более полярного метилтрихлорсилана легче осуществляется на неполярной жидкой фазе (вазелиновое масло). Наоборот, хлорокись фосфора сильнее удерживается такой полярной фазой как дибу-тилфталат. Для препаративной очистки необходимо, кроме разделительной способности, учитывать химическую стойкость и летучесть жидкостей. По данным работы [3], полиси-локсановые жидкости термически стойки и мало летучи вплоть до 260—300°. [c.118]

    Хлористый сульфурил и хлористая сера употребляются для получения уксусного ангидрида, неизменной составной части в производстве красок, ацетил-целлюлозы и многих аптекарских товаров. Треххлористый фосфор РСЦ, пятихлористый фосфор РС1б и хлорокись фосфора Р0С1з употребляются как хлорирующие вещества особенно ценны они для процессов замещения гидроксила и кислорода хлором. Они применяются для получения этил-хлорида из спирта или эфира и хлорангидридов из жирных кислот. Треххлористая сурьма 5ЬС1з употребляется в медицине для приготовления рвотного камня и как раствор для бронзирования ружейных дул и других инструментов. Пятихлористая сурьма употребляется как хлорирующее вещество вместо хлористого фосфора. [c.300]


Смотреть страницы где упоминается термин Фосфор хлориды и хлорокись: [c.559]    [c.492]    [c.227]    [c.273]    [c.357]    [c.371]    [c.614]    [c.669]    [c.636]    [c.644]    [c.669]    [c.671]    [c.65]    [c.482]    [c.30]   
Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.56 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Цинка хлорид — фосфора хлорокись



© 2026 chem21.info Реклама на сайте