Парафин трихлорэтилен

Смазочные масла можно освободить от парафина, смешивая их с хлороформом, трихлорэтиленом, четыреххлористым углеродом и другими жидкостями с удельным весом более высоким, чем у самого тяжелого парафина. Раствор затем охлаждается для затвердения содержащегося в нем парафина и подвергается центрифугированию, после чего растворитель удаляется из масла нагреванием. [c.398]

Трихлорэтилен применяют для общего обезжиривания одежды и для удаления жировых пятен, а также пятен воска, парафина, смолы, асфальта, каучука, серы, фосфора и многих других органических и неорганических соединений. [c.15]

Из числа углеводородных растворителей трихлорэтилен самым первым начали применять для обезжиривания поверхностей, при изготовлении негорючих быстросохнущих лаков и красок, наносимых методом окунания, при неводном крашении тканей, при газоочистке в качестве растворителя серы и фосфора, для экстракции жиров, масел, восков и парафинов [53]. [c.60]

Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен). Более устойчив к разложению, чем трихлорэтилен. При температуре свыше 140 °С разлагается под действием света, озона, кислорода. Инертен по отношению к алюминию и хло-ридам алюминия. Применяется для удаления смол, парафинов, для обезжиривания в типографском деле Ц59, с. 30]. [c.53]

Трихлорэтилен — хороший растворитель минеральных масел, парафина, многих смол и каучука. Он не горюч и не образует взрывчатых смесей с воздухом. Высокая растворяющая способность, а также пожаро- и взрывобезопасность обеспечили ему широкое применение в процессах ультразвуковой очистки. Суш,е-ственным недостатком три хлор этилен а является его нестабильность, что приводит к разложению трихлорэтилена с отщеплением молекул НС1. Разложению трихлорэтилена способствует соприкосновение его с влагой, кислотами, алюминием, особенно если последний находится в виде стружки или пыли. Отщепление молекул НС1 усиливается под воздействием света и происходит наиболее интенсивно при солнечном освещении, а также при перегреве трихлорэтилена до температуры выше 125° С. Важно отметить, что при реакции трихлорэтилена со щелочами возможно образование самовоспламеняющегося продукта — ди хлор ацетилен а. [c.32]

Четыреххлористый углерод также является хорошим растворителем минеральных масел, смол, воска, парафина и т. п. Он не горюч, однако при соприкосновении с пламенем или накаленными предметами разлагается, образуя фосген. Четыреххлористый углерод более склонен к разложению, чем трихлорэтилен. В большинстве случаев он содержит значительное количество сернистых соединений. Это заставляет иногда воздерживаться от его применения для очистки ответственных деталей приборов. [c.33]

При нагревании до 70—80° многие углеводороды и нх галоидопроизводные растворяют полиэтилен в заметных количествах (до 5—20%). Для различных сортов полиэтилена в качестве таких растворителей называют бензол, толуол, тетралин, петролейный эфир, минеральные масла, парафин, скипидар, хлорбензол, трихлорэтилен, четыреххлористый углерод. [c.237]

Вязкий уплотнитель для разъемных соединений Вакуумная смазка типа Рамзай Вазелиновое масло, парафин и каучук 80 100 Бензин, бензол, трихлорэтилен В кранах и шлифованных соединениях [c.34]

Для удобства приварки подогревателя к вводам иногда отрезки молибденового сердечника на концах подогревателя защищают от травления, покрывая парафином или раствором битума в трихлорэтилене. 200 г битума растворяют в 100 мл трихлорэтилена. [c.155]

При этом процессе масляная фракция, содержащая парафин, смешивается с растворителем высокого удельного веса. Вследствие этого фаза масло — растворитель имеет более высокий удельный вес, чем выделяющийся парафин [38]. Для этой цели применяют смеси бензола (22% объем .) и дихлорэтана (78% объеми.) или других хлорированных углеводородов, как трихлорэтилен, четыреххлористый углерод и т. д. Таким путем удается непрерывно выделять парафин независимо от его кристаллического строения. Обычно весовое соотношение растворителя и масла поддерживают равным 3 1. Выделенный парафин смешивают с холодным растворителем и снова центрифугируют, получая парафпп с весьма низким содержанием масла. [c.47]

Белое с перламутровым оттенком вещество, в тонких листах прозрачен, проницаем для ультрафиолетовых лучей, водо- и воздухонепроницаем. Поверхность не смачивается водой, т. е. является гидрофобной. Отличается высокой стойкостью к действию различных агрессивных сред. В не очень концентрированных растворах кислот и щелочей не набухает и не растворяется. Коррозионностоек. Обладает очень высокими электроизоляционными свойствами. Хорошо поддается механической обработке. При 110° размягчается, а при температуре ниже —20 становится хрупким. С некоторыми материалами (парафины, натуральный каучук и др.) способен образовывать однородные сплавы. При температуре 70—80 " растворяется в бензоле, толуоле, ксилоле, декалине, тетралине, трихлорэтилене и четыреххлористом углероде. При охлаждении раствора полиэтилен осаждается в виде тонкого порошка. [c.242]

Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен) СС12=СС12. Более стоек к разложению, чем трихлорэтилен. При температуре свыше 140°С разлагается под действием света, озона, кислорода. Инертен по отношению к алюминию и хлоридам алюминия. В основном используется для химической чистки одежды для сушки мокрых металлических изделий после полировки или нанесения гальванического покрытия, при этом вода удаляется в азеотропной смеси с тетрахлорЭтиленом [54]. Применяется для удаления с металлических поверхностей смол, парафинов, для обезжиривания типографских форм 54, с. 30]. [c.61]

Болео глубокое. исследование структуры церезинов можно осуществить при по.мощи оле] тронной лить роскопигг, которая к изучению твердых углеводородов была применена впервые в 1950 г. [38]. Объектом изучения служил парафин, растворенный в очень малой концентрации в хорошо летучем растворителе (пептане, гексапе, трихлорэтилене и пр.). [c.116]

Полиокс растворим при комнатной темп-ре в ацетонитриле, этилен- и метилендихлориде, трихлорэтилене и I4, а при повышсппой темп-ре — в кетонах, бензоле, метаноле. Полимер не растворим в парафинах, гликолях, глицерине. [c.216]

В промышленности монохлорпарафины получают термическим хлорированием парафиновых углеводородов фракции s и высших. Однако такая технология не позволяет получить бесцветные продукты с высоким содержанием хлора. Хлорпарафины фракции С20—Сзо с содержанием хлора до 35% получают двухступенчатым хлорированием в среде четыреххлористого углерода при 70—85 °С. Для производства полихлорпарафинов в Японии разработан метод хлорирования парафинов с числом атомов углерода 24—25 в две стадии. На первой стадии хлорирование проводят при 80—100°С до 40%-го содержания хлора в продукте. Для уменьшения вязкости реакционной смеси ее разбавляют хлорсодержащим растворителем (хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, тетрахлорэтан, трихлорэтилен), а раствор посылают на вторую ступень хлорирования, осуществляемую при 50—80 °С и облучении светом, не содержащим УФ- и ИК-компонент (например, люминесцентная лампа зеленого цвета). Образуется бесцветный или светло-желтый смолообразный продукт, не нуждающийся в очистке, с содержанием хлора до 70%, плотностью 1,6—1,7 при 25°С (Пат. 52—43806, Яп., 1977). [c.163]

Фракционирование кристаллического линейного полиэтилена марлекс-50 по молекулярным весам провели Келлер и О Коннор [21] путем прямого экстрагирования в аппарате Сокслета. Этот полимер экстрагировали трихлорэтиленом в интервале от 46 до 86° и ксилолом в области от 84 до 122°. Требуемую для экстрагирования температуру получали путем изменения давления в системе. Авторы получили одиннадцать фракций, температуры плавления которых монотонно возрастали с увеличением номера фракции. Определение молекулярных весов провели только для нескольких фракций, величины их также возрастали с номером фракции. Подобные результаты свидетельствуют о возможности фракционирования кристаллических полимеров по молекулярным весам. К сожалению, полученные фракции в цитируемой работе не были исследованы более полно. Возможность фракционирования кристаллических полимеров по молекулярным весам вытекала из теоретических рассмотрений Мейера и данных экспериментов по растворимости парафинов [7]. Ранее полагали, что для приближения к равновесным условиям в такой системе необходимо длительное время, поэтому и способ прямого экстрагирования не применяли при фракционировании кристаллических полимеров. Указанная же работа Келлера и О Коннора позволила пересмотреть выводы относительно проблемы фракционирования кристаллических полимеров по молекулярным весам методом прямого экстрагирования. [c.68]

К циклокаучукам применимы обычные пластификаторы каучука. Для пластификации термопренов рекомендуются древесная смола, парафины, воска, растительные масла, жирные кислоты, кумароновые смолы, трикрезил- и трифенилфосфаты, а также эфиры типа диамилфталата. Могут применяться для этой цели также фенолы, анизол, альдоль, фурфурол, бензаль-дегид, фталевый ангидрид, толуол, ксилол, п-цимол, трихлорэтилен. Циклокаучуки, полученные действием галоидных соединений олова, пластифицируются растительными или животными носками, хлорнафталином или алкоксинафталином, хлорзаме-щснным бифенилом и всеми обычными пластификаторами каучука. [c.475]

Трихлорэтилен—жидкость с запахом, напоминающим хлороформ т. пл. —73 т. кип. 86° 1 =1,4660 лд =1,481. В воде растворяются лишь следы три-хлорэтилепа с эфиром, спиртом, бензином и хлороформом смешивается во всех отношениях, очень хорошо растворяет жиры, масла, воска, церезин, парафин и смолы. Нитроцеллюлоза в трихлорэтилене нерастворима, однако некоторые ацетилцеллюлозы в известных условиях растворяются. Трихлорэтилен устойчив к действию щелочей и извести. Анализ трихлорэтилена сводится к определению температуры кинегшя. [c.45]

Синтез соединений с дихлорвинильной группой —СН=СС1з можно осуществить присоединением различных углеводородов к трихлорэтилену за счет преимущественного разрывав углеводородах наиболее подвижной С-Н-связи с последующим отщеплением атома хлора от промежуточно образующегося радикала вида КСНСЮС12. Так, Шмерлинг и Уест показали, что гру-пировку —СН=СС1а можно вводить в молекулы парафинов [15], изопарафинов [15], алкилбензолов [110, 118], диоксана [119] взаимодействием трихлорэтилена с соответствующими соединениями при инициировании перекисью трт-бутила. В случае пропана [15] основным продуктом реакции является 1,1-дихлор-3-метилбутен-1 (выход 31%). С изобутаном реакция протекает преимущественно за счет водорода, связанного с третичным атомом углерода. Выход 1,1-дихлор-3,3-диметилбутена-1 составляет 46% [15]. С толуолом и этилбензолом продукты реакции образуются с выходом 23 и 30% Соответственно [110, 118], за счет отрыва а-водородного атома. [c.150]

При температурах выше 70° С полиэтилен слабо растворяется в толуоле, ксилоле, амилацетате, трихлорэтилене, скипидаре, хлорированных углеводородах, тетралине, декалине, петролейном эфире, минеральных маслах и парафине. При повышенных температурах полиэтилен остается нерастворимым в воде, алифатических спиртах, уксусной кислоте, ацетоне, этиловом эфире, глицерине, льняном и некоторых других растительных маслах. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология