Бензальдегид качественная реакция

Качественные реакции подтверждают присутствие гидроперекисной группы. Структура доказана образованием спирта-бензгидрола при восстановлении и бензальдегида при расщеплении перекиси под действием кислоты. Т-ра плавл. перекиси 51°. [c.147]

В заключение необходимо подчеркнуть, что образование оснований Шиффа из замещенных бензальдегидов и к-бутиламина в области —а-заместителей качественно соответствует образованию циангидринов, а в области + а-заместителей — протонированию замещенных ацетофенонов. В первой из упомянутых областей решающей является реакция присоединения, во-второй — реакция отщепления воды. [c.326]

Гидразин обладает целым рядом специфических свойств, которые можно использовать при его открытии и идентификации. Качественные пробы в большинстве случаев основаны на том, что гидразин является мощным восстановителем. К сожалению, имеется большое число других веществ, которые дают аналогичные реакции с реагентами, использ емыми для определения гидразина. Поэтому применение таких реакций исключается, если в анализируемой системе можно ожидать присутствия других восстановителей. В указанных случаях приходится прибегать к специфическим реакциям, которые дают гидразин и его производные с различными альдегидами, в частности, с бензальдегидом, салициловым альдегидом к [c.147]

Влияние заместителей в бензальдегиде на скорость реакции Канниццаро качественно сказывается следующим образом электроположительные группы - -1- или - -ЛГ-типа замедляют реакцию, в то время как электроотрицательные группы —I- или —Ж-типа ускоряют ее, что видно из ряда [200, 206] [c.848]

В терминах подвижности кислорода решетки качественная оценка селективности окисных катализаторов неполного окисления дана в работах Захтлера с сотрудниками А5] и Трифиро, Иру и сотрудников [16 ]. В работе [15 ] установлена четкая симбатность между селективностью реакции окисления бензальдегида в бензойную кислоту и параметром д АН х)/дх (где АН — энтальпия окисла х — степень восстановления окисла в долях). В работе [16 ] для реакций окислительного аммонолиза пропилена и его окисления показана обратная зависимость селективности от скорости диффузии кислорода в решетке окисла. Обе эти работы свидетельствуют о той, что селективность реакций неполного окисления связана с вероятностью дальнейшего взаимодействия первичного продукта реакции за время его сорбционного состояния с поверхностным кислородом окисла. Такое взаимодействие тем менее вероятно, чем меньше подвижность кислорода решетки. Соответственно окислы с очень высокой подвижностью кислорода мало селективны в реакциях неполного окисления. [c.155]

Флисзар и сотр. [50] получили линейную зависимость скорости реакции бензальдегида с рядом ацилметилентрифенилфос-форанов от их основности. Эти илиды можно отнести к стабильным, и можно ожидать, что в данном случае будет выпол няться уравнение (4.2), так как общая скорость реакции зависит от скорости образования бетаина. Эти результаты подтвердили ранее полученные качественные данные и выводы, сделанные Джонсоном [17] на основании этих данных, что для реакции Виттига в случае стабильных илидов должно выполняться уравнение Бренстеда, причем наиболее основной илид будет также и наиболее реакционноспособным. [c.171]

Прежде для качественной идентификации гидразина пользовались почти исключительно реакцией между гидразином и бензальдегидом. При встряхивании щелочного или нейтрального раствора гидразина с бензальдегидом образуется бензальазин, представляющий собой кристаллическое вещество желто-оранжевого цвета. Эта реакция была использована для отделения гидразина от реакционной жидкости, получающейся при синтезе Рашига [31], а также для выделения остатков гидразина из той же жидкости [32J после удаления из нее основных количеств гидразина в форме слабо растворимого сульфата. При проведении этой качественной пробы следует избегать избытка бензальдегида, поскольку бензальазин заметно растворим в нем. [c.158]

Одна из задач инфракрасной спектроскопии состоит в оценке производственных продуктов, представляющих собой ароматные вещества. Обычно качественный контроль очень многих гаких продуктов не требует сложных разделений и идентификаций, так как эти продукты являются чистыми веществами и даже наличие одной полосы поглощения может указать на примесь, появляющуюся в процессе производства. Например, довольно легко установить присутствие альдегидов в спиртах, бензальдегида в коричном альдегиде или ацетофенона в метил-феннлкарбиноле и т. д. Можно легко определить отношение изомеров некоторых соединений, таких, как терпинилацетат в линалилацетате, или изосафрол в сафроле, или р-терпннеол в а-терпинеоле. Инфракрасные спектры могут дать информацию о любых протекающих реакциях, которые изменяют продукт, например о таких реакциях, как дегидратация или гидролиз. [c.157]

В данном разделе мы рассмотрим получение оптически активных соединений как путем вмешательства живого организма, так и с помощью ферментов — каталитических систем, которые можно выделить из живых организмов. Обособление биохимических методов получения оптически активных соединений в некоторых отношениях является неудачным, поскольку все до сих нор описанные способы расщепления в известном смысле являются биохимическими. Применяемые в общих методах расщепления алкалоиды, производные терпенов, кислоты и т. д. являются большей частью веществами природного происхождения, и даже если расщепляющие реагенты синтетические, такие, как а-фенилэтиламин, или природные, но доступные синтезу в настоящее время, такие, как стрихнин [64], все же на какой-нибудь стадии их синтеза были использованы природные разделяющие реагенты. Например, а-фенилэтиламин можно расщепить, используя природные (—)-яблочную, ( г)-винную или (—)-пироглутаминовую кислоту [последнюю получают пиролизом природной (-1-)-глутаминовой кислоты], в синтезе стрихнина при расщеплении одного из промежуточных продуктов применяют алкалоид хинидин. Только в методе механического отбора (разд. 4-4а) обходятся без применения оптически активных реагентов, но зато он требует активного вмешательства человека — наиболее высокоразвитой биохимической системы Биохимические методы не следовало бы отделять и по другой причине, а именно существует лишь качественное различие между ферментными системами и другими диссимметричными молекулами, которые используются при получении диссимметричных продуктов. Например, реакция бензальдегида с цианистым водородом с последующим гидролизом до миндальной кислоты [c.77]

Случаи отравления спорыньей еще иногда наблюдаются в странах, где рожь широко употребляется в пищу или где зерно, зараженное спорыньей, допускается к использованию в качестве корма для скота. Разработаны методы качественного определения спорыньи , но при разработке методов анализа спорыньи основное внимание уделялось определению содержания активных алкалоидов в исходном материале или в галеновых препаратах спорыньи. Применяемые методы могут быть чисто химическими они обычно основаны на цветных реакциях, например на голубом окрашивании, получающемся при действии диметиламино- бензальдегида на все алкалоиды спорыньи они могут являться комби- ( нацией химических и физических или биологических методов и, наконец, чисто биологическими тест цианоза петушиного гребня, предписанный Фармакопеей США изд. ХП, или тест сокращения изолированной мат-ки кролика . Более старые работы посвящены определению суммы ал- калоидов или определению эрготоксина или эрготамина. С 1935 г. особое внимание уделялось разделению и определению эрготоксина (вместе с эрготинином) и эргометрина (вместе с эргометринином), а также определению эргометрина в присутствии эргометринина ". Существуют биологические методы определения фармакологически активных оснований— эрготоксина, или эрготамина, полученного в алкалоидной фракции [c.548]