Газы ртути

Первоначально в установке создается вакуум с помощью масляного насоса или путем вытеснения газа ртутью. Затем кран или трубку, ведущие к насосу, закрывают ртутным затвором и прибор присоединяют к одному из изображенных на фиг. 18 угольных поглотителей, который и создает некоторый вакуум. После этого ход к первому угольному поглотителю С1 (фиг. 18, в) закрывают ртутным затвором и всю установку переключают на второй угольный поглотитель 2- Таким путем можно получить весьма высокий вакуум внутри установки. Чем больше количество угля, которое охлаждается жидким воздухом и присоединено к откачиваемой установке, и чем меньше газа осталось в установке, тем выше в ней вакуум после откачки углем. [c.24]

Замеренный объем анализируемого газа впускается через кран б, освобождается от паров воды и попадает в трубку с углем 3, охлажденную жидким воздухом. После впуска газа ртуть в барботере 4 отъединяет трубку 3 от впускной части. За полнотой поглощения наблюдают по спектру, даваемому разрядной трубкой 8. [c.276]

Кислород. . . Двухатомный газ Ртуть. .... Жидкость [c.152]

Присоединив баллон со сжатым газом к вентилю 4, набирают газ уровень ртути в сосуде 1 понижается, в сосуде 2 соответственно повышается (жидкость, передающая давление, из сосуда 2 выпускается). Когда цепь нижнего контакта 3 разомкнется, вентиль 4 закрывают и начинают сжимать набранный газ ртутью, подавая масло (или другую жидкость) в сосуд 2. Положение ртути (которое необходимо знать для предотвращения выброса ртути) определяют по замыканию контактов 3. Так как практически можно поднять ртуть до самого верха сосуда 1, этим способом нетрудно получить высокие степени сжатия. Имея сосуд-сборник, можно, выпуская в него сжатый газ, довольно быстро накачать значительное количество чистого сжатого газа. Соединив оба [c.85]

Теперь ставят переключатель М. в среднее положение и начинают увеличивать давление в аппарате, накачивая в него исследуемый газ. Ртуть входит в пьезометр и последовательно замыкает контакты Я и т. [c.338]

Таким образом, остаются неизвестными V а п. Как следует из формулы (2), объем V включает объем реактора Ур, который можно связать с размерами спирали при ее ожидаемой максимальной нагрузке, и объем Уи. В случае полного вытеснения газов ртутью из измерительных бюреток последний не превышает 20 см . [c.149]

Для перевода газа в бюретку при помощи жидкого воздуха можно предусмотреть конденсационный отросток, объем которого известен, или же производить конденсацию в U-образной трубке, соединенной с верхним или нижним концом бюретки (рис. 226), а после испарения вытеснить газ ртутью в бюретку. При этом можно обойтись без верхнего крана, если ртуть установить у метки, сделанной на капилляре. Расширенную часть U-образной трубки целесообразно окружить упругой металлической пластинкой, доходящей до низа, так чтобы при охлаждении большая часть конденсата собиралась прежде всего там. [c.437]

Наиболее распространены химические термомет-р ы (рис. 262) со шкалой в 100, 150, 200, 250, 300 и 360 °С. Кроме того, имеются так называемые газонаполненные термометры со шкалой до 550 °С, капилляр которых заполнен газом, не взаимодействующим с ртутью, например азотом. При нагревании термометра и поднятии столбика ртути в капилляре создается повышенное давление, а повышение давления повышает температуру кипения (см. гл. 10 Дистилляция , стр. 368). Это и позволяет измерять температуру до 550 °С, при которой в отсутствие в капилляре инертного газа ртуть превра- [c.234]

Для того чтобы перевести газовую смесь из прибора во взрывную пипетку соединяют последнюю резиновой трубкой с прибором, сжимают грушу и при открытом кране 4 выдавливают газ ртутью. Взрывную пипетку присоединяют к измерительной [c.159]

Приборостроительная промышленность выпускает манометрические термометры и более сложной конструкции—с двумя спиральными трубчатыми пружинами, заполненными жидкостью или газом, и связанными передаточным механизмом с указывающей стрелкой прибора. Для заполнения капиллярных трубок и пружин манометрических термометров, в зависимости от пределов измеряемых температур, применяются различные жидкости и газы ртуть, ксилол, метиловый спирт, метилхлорид, этилхлорид, ацетон, азот и др. Погрешность измерения этих приборов лежит в пределах 1,5% от максимального значения шкалы. [c.650]

Определение. Впускают в прибор через кран 6 определенный объем анализируемого газа. Газ проходит через трубку 5, где освобождается от паров воды, и поступает в адсорбер 3 с углем, помещенный в сосуд Дьюара с жидким воздухом. После впуска газа ртуть в барботере 4 разъединяет адсорбер и трубку 5. [c.245]

На территории Туниса эксплуатируются также месторождения природного газа, ртути, поваренной соли, строительных материалов. Узким местом является отсутствие промышленно ценных месторождений угля. Поэтому поиски нефти и газа имеют особое значение для страны. Освоение открытых залежей газа несколько ослабило дефицитный характер топливного баланса, но основные топливно-энергетические потребности покрываются за счет импорта угля и в особенности нефтепродуктов. [c.125]

На сернокислотных заводах фирмы Болиден (Швеция), работающих на обжиговых газах цинковых и пи-ритных концентратов, содержащих ртуть, в системе сухой пылеочистки применяются специальные сухие фильтры (селеновый и угольный фильтры), позволяющие извлекать из газа ртуть и выпускать ее в качестве товарной продукции [45]. [c.74]

Азотометр через грушу наполняют ртутью так, чтобы мениск ее был на 0,5 см выше нижней трубки. Абсолютно чистую ртуть не следует применять, так как к ней пристают пузырьки газа. Ртуть загрязняют введением в грушу небольшого количества окиси ртути или пылеобразной окиси меди, которую затем смывают раствором щелочи в азотометр. Ртуть не должна быть загрязнена жиром, например смазкой для кранов, так как такое загрязнение тоже может вызвать прилипание пузырьков газа. После наполнения ртутью в азотометр вводят щелочь. Для этого наливают в грушу столько 50%-ного раствора едкого кали, чтобы при поднимании ее вверх весь азотометр мог заполниться щелочью, а в груше еще осталась бы щелочь приблизительно на /з ее объема. Горло груши затем закрывают резиновой пробкой, в которой сделан сквозной прокол для сообщения с атмосферой. После всех проделанных операций азотометр можно считать подготовленным к работе. [c.82]

Для производства анализа наполняют измерительную бюретку до верха ртутью и закрывают кран 6. Затем присоединяют к трехходовому крану 8 газометр с анализируемым газом при помощи резиновой трубки, продувают несколько раз трубку, а также бюретку газом, затем набирают в нее около 50 см газа. Ртуть в бюретке и уравнительной трубке устанавливают на одном уровне и замечают температуру отходящей и поступающей воды. После этого открывают кран пипетки 14 и кран бюретки 6 и неоднократно пропускают газ через реактор, поднимая и опуская грушу со ртутью, до получения постоянного объема газа. [c.175]

Теперь ставят переключатель М в среднее положение и начинают увеличивать давление в аппарате, накачивая в него исследуемый газ. Ртуть входит в пьезометр и последовательно замыкает контакты Н и g. В момент замыкания прекращают сжатие и, установив постоянную температуру, производят измерение давления при размыкании и замыкании контакта. [c.261]

При повышении температуры газов ртуть в капилляре поднимается и замыкает имеющийся там контакт, через который катушка промежуточного реле 2 получает питание постоянным током 24 в. Получив питание, промежуточное реле замыкает свои контакты и включает подачу переменного тока 220 в в катушку реле 3 (типа РПТ-100). Реле 3 замыкает одну из двух групп контактов и приводит в действие исполнительный механизм 4 (сервомотор ПР-1) с направлением вращения на закрывание паровпускного вентиля 5. Однако сервомотор вращается и приводит в движение паровой вентиль только в том случае, если контакты реле времени 7 замкнуты. При разомкнутых контактах сервомотор не работает и вентиль неподвижен. Если за период замыкания контактов у реле времени 7 термометр не размыкает своего контакта, температура в сушилке еще превышает требуемую, промежуточное реле 2 и реле 3 не изменяют положения своих контактов и пуск сервомотора происходит по-преж-нему на закрывание вентиля. [c.292]

Для обеапе чения стабильности сопротивления ртути, служащей термометром сопротивления, капилляр должен заполняться чистой, не содержащей газов ртутью. Заполнение капилляра ртутью производилось иод вакуумом (10 мм рт. ст.). [c.86]

Для разделения висмута и ртути по Конинку и Мейнеке [804, стр. 135] амальгаму висмута или же окислы, карбонаты или нитраты обоих металлов нагревают в струе водорода или светильного газа. Ртуть отгоняется в приемник, висмут остается. Нужно избегать перегрева. Метод дает неточные результаты. Пары ртути увлекают в приемник некоторое ко,пичество висмута. [c.281]

Высокая упругость паров ртути (см. приложение I) определяет ее наличие в атмосфере. Кларк ртути в атмосфере оценивается величиной < 0,02. 1гкг/л (<2-10- лгг/л) [289]. Фоновое содержание ртути в атмосфере на высоте 2,5 м над уровнем земли оценивается величинами (1—4)-10- и (1—8)-10- г м [2891, Установлено существование воздушных ореолов ртути над некоторыми типами месторождений [289, 369]. В вулканических газах ртуть содержится в количествах 3-10- —4-10- гЛм 12891. Содержание ртути в гидросфере значительно ниже, чем в горных породах, и составляет [c.9]

Этот небольшой класс экстракционных систем, относительно свободный от осложнений, вызываемых химическим взаимодействием в обеих фазах, ограничен экстракцией обычно негидратированиых, недиссоциированных и неассоциированных соединений [19]. Таким образом, можно экстрагировать некоторые элементы и соединения ряд газов, ртуть, галогены и межгалогенные соединения, а также галогениды ртути и металлов групп IV В и V В, четырехокись рутения и осмия и, возможно, некоторые другие. [c.29]

Некоторые экспериментаторы до сих пор предпочитают применять ртутные клапаны из-за их высокой надежности (рис. 41). В наиболее простом клапане рис. 41, а поток газа направляют через стеклянную трубку 1. При обратном движении газа ртуть 2 будет подниматься по этой трубке и перекроет его поток. Избыточное давление, которое может вьщержать клапан, определяется глубиной погружения трубки 1 в ртуть. Так как ртуть оказывает значительное сопротивление газу, протекающему в направлении, указанном стрелками, трубку 1 погружают в ртуть на глубину всего 5-10 мм. Диаметр сосуда 3 делают сравнительно большим, а трубки 1 - малым, чтобы клапан даже при небольшом погружении трубки вьщерживал возможно большее противодавление при движении газа в обратном направлении. [c.87]

Перед детальным обсуждением структурной химии этих элементов необ.ходимо обратить внимание на одну особенность, прису-П1ую. многим из нпх. Уже от.мечалось ранее, что элементы Си, Ag и Аи могут использовать для связи d-электроны с главным квантовым числом на единицу меньшим, чем у s- и р-орбиталей, причем медь может терять 1 или 2 Зс -электронов и образовывать ионы Си + и Си +. Однако некоторые элементы последующих Б-подгрупп ведут себя совершенно иначе. Кроме образования обычного иона с потерей всех N электронов внешней оболочки N — номер группы в периодической системе) может происходить потеря только р-электронов, а пара s-электро-пов оставаться связанной с ядром в виде так называемой инерт-нон пары. В случае одноатомного иона это означает, что М должен иметь по крайней мере 3 электрона в валентной оболочке и, следовательно, необходимо искать подтверждения факта существования ионов у металлов группы П1Б и нонов в группе IVB. В состоянии одноатомного газа ртуть сохраняет структуру 78 (2) тогда ион (Hg—ng) + (еслн бы такой свободный ион существовал) сохранял такой же эффективный атомный номер (к этому вопросу мы вернемся позже). Чрезвычайно низкую степень ионизации галогенидов ртути Сиджвик рассматривал как доказательство инертности пары бх-электро-нов Hg, однако нет сомнения в том, что в кристаллическом HgFa (структура флюорита) присутствуют ионы Hg +. Доказательство существования нонов можно получить, изучая свойства соединений в растворах нли в расплавах, а также природу нх кристаллических структур. [c.287]

При изучении поверхностного натяжения на границе раздела газ-ртуть по адсорбции спиртов, бензола и толуола на ртути Кемпбелл и Райдилл [137, 188] использовали метод определения размеров покоящейся капли. Метод, основанный на анализе формы капли, был разработан Башфортом и Адамсом [189], вычислившими форму покоящейся или висящей капли и составившими таблицы контуров таких капель. Снятый экспериментально контур капли накладывается на теоретический, и в результате находится у, хотя эта проце- [c.475]

При проведении измерения уровень ртути постепенно повышается, при этом в объеме V отсекается и сжимается порция газа. Ртуть одновременно поднимается в капил--лярах 2 (измерительном) и 3 (сравнительном). Давление над поверхностью ртути в сравнительном капилляре 3 равно рх, а давление в измерительном капилляре р значительно больше Рх за счет сжатия газа. Благодаря этому образуется разность уровней ртути в капиллярах, причем влиянием капиллярных сил можно пренебречь, так как ртуть поднимается в двух одинаковых капиллярах. Если в вакуумной системе отсутствуют легко конденсируемые пары, то сжатие газа происходит по закону Бойля—Мариотта.т. е. [c.513]

Фильтрующий противогаз со шлемсгм-маской 1-й степени защиты от аэрозолей, газов и паров органических веществ кислых газов ртути [c.91]

После заполнения резервуара газом ртуть в трубке 2 движением вверх и вниз сосуда 4 устанавливают точно на метке. Таким образом, объем заключенного в резервуар 1 газа и его температура известны. Давление же его находят путем измерения при помощи катетометра разности уровней ртути в трубках. 2 и 5, а также атмос-фер 1ого давления. [c.193]

Более удовлетворительными по сравнению со статическими являются системы, в которых поток газа движется над катализатором. Для исследований при атмосферном или пониженном давлении может быть применена стеклянная установка Уэллера [64], изображенная на рис. 20. Газ циркулирует через слой катализатора в Л и через ловушку с жидким воздухом Б под действием клапанного насоса В, приводимого в движение соленоидо . Постоянное давление поддерживается выдавливанием в систему новой порции газа ртутью из градуированной бюретки Е с помощью маностатического устройства Тейлора и Штротера [52]. Предложена также конструкция аппарата со стеклянной турбинкой, приводимой в движение магнитом [20]. Для изучения реакций при повышенных давлениях необходимо пользоваться металлическими реакторами, обогреваемыми или постоянно кипящей жидкостью в бане или металлическим блоком. Для сильно экзотермических реакций баня с кипящей жидкостью является наиболее практичной. В гл. Ill (стр. 126, рис. 48) описан типичный реактор, используемый в лаборатории Горного бюро США для исследования каталитических реакций. Постоянная температура бани поддерживается регулированием давления, при котором происходит кипение жидкости. Реакторы с металлическим блоком, описанные Доддом и Уотсоном [65], удобны, но имеют больший температурный градиент, чем реакторы с баней, особенно в случае сильно экзотермических или сильно эндотермических реакций. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология