Ртуть упругость паров

Как уже было указано, газы, хота и в незначительной степени, растворимы в воде, а потому в качестве напорной жидкости следует пользоваться насыщенным раствором хлористого натрия или еще лучше сернокислого натрия. При работе с водными растворами нужно учитывать упругость паров этих растворов и для получения точных результатов вводить поправку на присутствие в газе водяных паров. Для более точного определения состава газа в качестве вытесняющей жидкости следует применять ртуть, упругость пара которой при комнатной температуре очень мала, и растворимость газа в ней ничтожна. При анализе газов, содержащих сероводород, следует пользоваться только ртутными затворами. [c.826]

Кроме того, вода в значительной степени растворяет некоторые газы, что при анализе может повести к искажению результатов. Этих недостатков нет у ртути, упругость паров которой при комнатной [c.35]

Вязкие жидкости не проходят легко через диск из спекшейся стеклянной крошки. Однако при подогреве диска и ртути упругость пара может быть повышена настолько, что образец начнет испаряться. Имеются случаи, когда жела- [c.169]

К системе присоединяется ртутный манометр с закрытым концом, длиной около 1 м для наблюдения за давлением в системе в течение опыта. В случае веществ с точками плавления ниже комнатной температуры этот манометр служит для измерения приблизительных величин ( 0,5 ртути) упругости паров образца при температуре замерзания во время опы- [c.218]

В результате опытов было установлено, что трубки максимальной длины полезно применять лишь для свинца, цинка, кадмия и ртути, упругость паров которых— наибольшая из перечисленных выше элементов. Для этих элементов был достигнут, соответственно, и наибольший выигрыш в чувствительности (в 10—25 раз) по сравнению с величинами, известными из литературы (см. табл. 30). Для магния, марганца и никеля оптимальная длина адаптера составляет 20—25 см, а выигрыш в чувствительности не превышает 10 раз. Наименьший выигрыш был получен для стронция, обладающего сравнительно устойчивым окислом и поэтому склонного к быстрому переходу в молекулярное состояние. [c.231]

Для дегазации зараженных ртутью помещений был предложен [40] эффективный и экономически выгодный метод. Сущность метода заключается в том, что металлическая ртуть, упругость пара которой при обыкновенной температуре довольно высока, переводится в сернистую ртуть, упругость пара которой при обычных условиях практически равна нулю. Дегазация производится следующим образом после того как при помощи специальных щипцов и насоса собраны видимые частицы ртути, зараженную поверхность обрабатывают 4—5% раствором дихлорамина в четыреххлористом углероде или водным раствором хлорной извести той же концентрации закрывают затем на 8—10 час. лабораторию, зараженную ртутью. После этого обработанную реагентом поверхность смачивают 4—5% раствором полисульфида натрия и вновь оставляют герметически закрытой лабораторию на 8—10 часов. По истечении этого времени помещение хорошо проветривают, а обработанные реагентами места промывают водой и насухо вытирают. Контрольные анализы показали применимость этого метода для эффективного обеззараживания лабораторных и производственных помещений от вредного действия паров ртути. [c.98]

Уотановка прибора. После того как прибор очищен ог последних остатков находившихся в нем паров, заполняют сосуд А и трубку 5 до верха ртутью и закрывают кран 1. Заменяют горячую воду в бане водой из водопровода и дают прибору остыть. Затем открывают кран 3 и опускают сосуд F до тех лор, пока ртуть в трубке В не остановится у метки т. (Мениск касается своей выпуклостью черты.) Делается отсчет уровня ртути лри этом положении в трубке D (нулевая точка манометра, от которой производятся отсчеты ири измерении упругости паров). [c.127]

Для дегазации вертикальных поверхностей наибольшее применение получил сероводород, который связывает ртуть в виде сульфида, не обладающего токсическим действием. Па крупных каплях ртути при этом образуется пленка сульфида, которая снижает упругость паров самого металла. Недостатком этого метода является применение токсичного сероводорода (для дегазации используются высокие его концентрации) кроме того, помещение должно быть герметизировано и закрыто на 2—3 дня. [c.281]

Для измерения высокого вакуума ртуть невыгодна по двум причинам с одной стороны, она обладает относительно высокой упругостью паров, с другой — большим удельным весом. Поэтому были сконструированы манометры, которые имеют в качестве наполнителей нелетучие сложные [c.146]

Джи и Трелоар производили измерения упругости пара в приборе, изображенном на рис. 71. После переливания ртути из ЕО в В часть растворителя из калиброванной трубки С перегоняется к каучуку Л, причем поглощенное количество жидкости измеряется по понижению уровня в С. Затем ртуть из В вновь переливается в ЕО и при постоян- [c.179]

Рис. 27. Зависимость упругости паров металлической ртути и ее соединений от температуры

При определении примесей в ртути химико-спектральными методами следует предпочесть способ получения аналитического концентрата растворением ртути в азотной кислоте с последующим удалением ее восстановлением до металла гидразином, муравьиной кислотой и другими восстановителями. В методе удаления основной массы ртути отгонкой [706] возможны значительные потери некоторых примесей, обладающих значительной упругостью паров при температуре кипения ртути. При отгонке ртути улетучиваются С(1, 2п, Т1, ЗЬ, некоторые металлы, находящиеся в поверхностных пленках в виде окислов, а также 3, Зе и Те, находящиеся в ртути в виде соединений с ней. При растворении ртути в азотной кислоте целесообразно ее распыление сжатым воздухом. [c.182]

Измерение объема газа в газовом анализе производится над жидкостью с известной упругостью пара (вода, рассол) или над, ртутью. Давление паров ртути нри комнатной температуре настолько мало, что им можно пренебречь. [c.18]

Согласно работе Кондона и сотрудников [1], которые впервые описали способ получения пропана-2-Нг, это соединение кипит при —44° (748 мм рт. ст.) и имеет упругость пара, равную 903 мм рт. ст., при температуре плавления ртути. [c.223]

Амальгаму кадмия готовят встряхиванием в склянке 13,0 <з кадмиевых стружек е 20 мл перегнанной ртути. Амальгаму переливают в пробирку (длиной 30 см, диаметром 2,5 см) с перетяжкой, которую затем присоединяют к вакуумной линии. В эвакуированную пробирку перегоняют 12,5 г йодистого метила-Нз, после чего ее перепаивают по месту перетяжки. Реакционную смесь нагревают 1 день при 100° и 3 дня при 125° (примечание 2). Летучие соединения перегоняют в вакууме в охлаждаемую ловушку, а затем фракционированной перегонкой в вакууме при 0° разгоняют в другие ловушки. После того как собрана фракция с упругостью пара 19,5 мм рт. ст. при 0° (0,1 мл), основная фракция (2,2 мл) должна иметь постоянную упругость пара, равную 17,9 мм рт. ст. при 0° (примечание 3). [c.447]

Конденсационная трубка представляет собой обычную стеклянную трубку диаметром 12—15 мм, в которую впаяна трубка более узкого диаметра 5—7 мм. В верхней части конденсационной трубки имеется ртутный манометр, позволяющий следить за упругостью паров жидкого конденсата. Баллончик с углем, присоединенный к прибору через трехходовый кран, служит для получения вакуума в приборе и откачки тех или иных компонентов, для чего баллончик с углем погружается в дьюаровский сосуд с жидким воздухом. Чтобы избежать переброса ртути из насоса в конденсационные трубки, применяют предохранитель, закрывающий ход при поднятии ртути в насосе. Уровень ртути в насосе поднимается путем впуска или откачки воздуха из уравнительного сосуда через кран. [c.145]

Бензол испарится, давление в пространстве над ртутью, вследствие давления (упругости) паров бензола повысится, и уровень ртути начнет понижаться. Введем в трубку над ртутью еще некоторое количество бензола он вновь испарится и ртуть в трубке опустится еще больше. Однако если в трубку вводить все новые порции бензола, то наступит момент, когда бензол перестанет йена- [c.104]

Упругость паров измерялась по разности уровней ртути в П-образных манометрах, которые одновременно служили ртутными затворами, заменяющими краны. Необходимо отметить, что во всей установке не было ни одного крана, наличие которого привело бы к необходимости применения смазки. Для более точного измерения упругости пара в систему были впаяны манометры Гюйгенса. Манометрической жидкостью в манометрах Гюйгенса (правое колено) служил диэтилфталат, упругость пара которого очень незначительна. [c.256]

Мак-Леода оказывается весьма неточным. Для повышения точности измерений давления паров веществ с малой упругостью насыщенного пара нами построен ступенчатый манометр Мак-Леода, целиком помещенный в водяной термостат с плоскими стеклянными окнами, температура которого 1 огла поддерживаться постоянной в пределах от комнатной до 100°. При работе с этим манометром мы столкнулись с одним затруднением, которое, насколько нам известно, не отмечено в литературе. Дело в том, что при обычном способе измерения давления в манометре МакЛеода, нагретом до 60—80°, измеряемые давления оказываются в 10—100 раз меньше истинных. Это объясняется тем, что нагретый манометр, соединенный с холодной частью аппаратуры, действует как своего рода конденсационный насос, откачивающий измеряемое вещество из объема манометра. Поэтому при работе с подобным манометром необходимо отсекать ртутью измеряемый пар при комнатной температуре и только после этого нагревать весь манометр до требуемой температуры. В этом случае результаты измерений прекрасно совпадают с измерениями, проводимыми в другом манометре при комнатной температуре. [c.392]

Ненадеж)н0сть этих методов заключается в том, что над любой металлической амальгамой всегда находится некоторое количество паров ртути. С повышением температуры или в результате попадания на амальгаму пролитой ртути упругость паров над такими-амальгамами будет возрастать. [c.98]

Для дегазации зараженных ртутью помещений был предложен [40] эффективный и экономически выгодный метод. Сущность метода заключается в том, что металлическая ртуть, упругость пара которой при обыкновенной температуре довольно высока, переводится в сернистую ртуть, упругость пара которой при обычных условиях практически Рис. 36. Схема равна нулю. Дегазация производится следующим фильтра для образом после того как при помощи специальных щипцов и насоса собраны видимые частицы ртути, зараженную поверхность обрабатывают 4—5% раствором дихлорамина в четыреххлористом углероде или водным раствором хлорной извести той же концентрации закрывают затем на 8—10 час. лабораторию, зараженную ртутью. После этого обрабо-дикаторнь бу- танную реагбнтом поверхность смачивают 4—5% [c.98]

У цинка и кадмия гексагональная кристаллическая решетка, а у ртути ромбоэдрическая с координационным числом 6 (нетипична для металлов). Все эти металлы довольно летучи, так как теплоты сублимации их малы, особенно у ртути. Последняя заметно испаряется уже при комнатной температуре, атак как ее пар (одноатомный) очень ядовит, то, работая с нею в закрытом помещении, необходимо принимать меры предосторожности. Особенно опасны мелкие капли, над которыми упругость пара больше, чем над нераздробленной ртутью. В случае разбрызгивания ее надо тщательно собрать листками станиоля или меди, которые хорошо смачиваются ртутью, после этого зараженные места (особенно щели) засыНать серным цветом (порошок серы) и не удалять его до полного обезвреживания ртути. Необходимо тщательно проветривать помещение. При 20° С в 1 ж воздуха, насыщенного паром ртути, содержится 14 мг ее, а максимально допустимое содержание ртути в воздухе промышленных предприятий и лабораторий 0,01 мг/м . [c.362]

II кранами, особенно по открыванию шлифов и кранов в тех случаях, когда их не удается повернуть, дают Бернгауэр [5], Виттен-бергер [6] и Фридрихе (7]. При молекулярной дистилляции необходимо применять дегазированные смазки с низкой упругостью паров, например апиезоновую смазку. Стандартные шлифы с ртутным затвором (рис. 454) обеспечивают практически полную герметичность, однако их следует применять только в виде исключения, так как всегда имеется опасность пролить ртуть. [c.542]

Нагревание ртутью и жидкими металлами. Ртуть также применяется как теплоноситель в некоторых лромышленных установках, главным образом теплосиловых. Ртуть термически стойка, негорюча, обладает высокой температурой кипения (—327°) и низкой упругостью паров. Скрытая теплота конденсации ее невелика (70,7 ккал/кгс), но зато удельный [c.378]

Этот технический термин не совсем однозначен. Практически глубоким вакуумом принято считать такой, который ниже или равен упругости паров ртути при нормальной температуре (приблизительно 1 дин1см ). [c.123]

С целью получения чистого препарата для измерения упругости пара Шток и Силиг [1765] перемешивали сероуглерод со ртутью, а затем перегоняли его, сушили над пятиокисью фосфора и подвергали фракционированной перегонке в вакуУме, избегая использования смазки для шлифов. Первые фракции всегда имели значительно более высокую упругость пара, по-видимому, вследствие присутствия в них двуокиси углерода и карбонилсульфида. [c.438]

Высокая упругость паров ртути (см. приложение I) определяет ее наличие в атмосфере. Кларк ртути в атмосфере оценивается величиной < 0,02. 1гкг/л (<2-10- лгг/л) [289]. Фоновое содержание ртути в атмосфере на высоте 2,5 м над уровнем земли оценивается величинами (1—4)-10- и (1—8)-10- г м [2891, Установлено существование воздушных ореолов ртути над некоторыми типами месторождений [289, 369]. В вулканических газах ртуть содержится в количествах 3-10- —4-10- гЛм 12891. Содержание ртути в гидросфере значительно ниже, чем в горных породах, и составляет [c.9]

Степень точности измерений оценивалась на основе критического изучения полученных данных и условий эксперимента. Экспериментально значения упругости паров воспроизводились до +0.1 по показаниям ртут ного манометра, й в эти веЛНчины вносились поправки на относительную плотность ртути в условиях опыта по сравнению со стандартной температурой (0°С). Попра вок на изменение гравитационной постоянной не требовалось. Температуры измерялись ртутными термометрами, калибрированными по платиновому термометру сопротивления Национального бк ро стандартов. Точность величин, приведенных в таблице, равна +0,02 С в ин [c.68]

Вызывают смерть от асфиксии вследствие того, что вступают в соединение с переносящей кислород системой крови и тем самым препятствуют поступлению кислорода к жизненно важным органам организма человека Горючий ядовитый газ с запахом тухлых яиц. Ощущается обонянием при наличии в воздухе в концентрации 0,002 мг/л. Очень опасен уже после одного-двух вдохов достаточной концентрации этого газа может наступить потеря сознания, кома и смерть. Сероводород является весьма коварным ядом, так как при длительном вдыхании человек перестает чувствовать его запах. В низких концентрациях этот газ вызывает раздражение слизистых оболочек, головную боль, тошноту и ощущение усталости Острое отравление свинцом вызывает рвоту, судороги и необратимые повреждения головного мозга. Прн хроническом отравлении наблюдается потеря веса, слабость и анемия Чрезвычайно опасна вследствие значительной летучести [при 25 С упругость пара 0,27 Па (2 10 мм рт. ст.) ] и способности проникать в организм через органы дыхания, неповрежденные кожные покровы и пищеварительный тракт. Острое отравление металлической ртутью и ее солями может вызвать повреждения кожи и слизистых оболочек, сильную тошноту, рвоту, боли в животе, кровавый понос, повреждение почек и смерть в течение 10 дней. При хроническом отравлении наблюдается воспаление слизистых оболочек рта и десен, сильное слюноотделение, расшатывание зубов, повреждение почек, мышечные судороги, спазмы, депрессия и другие психические нарушения, повышенная возбудимость и нервозность. Антидотом ртути является димеркапрол (BAL) [c.22]

Предложен процесс электролитического производства гидридов щелочных металлов [14). Амальгаму щелочных металлов (из Hg-ванн) с концентрацией 0,1—0,2 /о и температурой 80—90° С подают в электролизер из керамяческого материала, который служит анодом. Полый катод сделан из пористого никеля, железа нли нержавеющей стали, электролитом являются расплавленная эвтекти-ческа, смесь гидроокиси и галогенида при получении простого гидрида и смесь гидроокисей или галогенидов — в случае получения смешанного гидрида. Рядом с катодом или через его поры подается водород, реагирующий с выделяющимся при электролизе щелочным металлом с образованием гидрида последний сразу же растворяется в электролите. Процесс протекает при температурах на 5—20° С выше точки плавления электролита, при которой упругость паров ртути еще достаточно мала, чтобы вызвать загрязнение продукта. Избыток водорода, подаваемого в электролизер, скопляется под крышей, образуя защитную атмосферу. Процесс длится до насыщения электролита гидридом. Последний выкристаллизовывается при охлаждении и отделяется фильтрацией. Хлорная ванна может работать на естественных рассолах без использования твердого Na l ртуть, выходящая из электролизера, отдает тепло для упаривания отработанного электролита до исходной коыцентраиии. [c.44]

Способность жидкого галлия и его легкоплавких сплавов хорошо смачивать твердые материалы используется в вакуумной технике — с их помощью создают жидкие затворы в вакуумных аппаратах и диффузионных насосах, а также в специальных электровакуум ных приборах [665]. Галлий и его сплавы с индием и оловом применяют в качестве затворов в газовых системах, например в масс-спектрографах для анализа углеводородов [1181] (здесь галлий заменяет легкокипящую ртуть, благодаря чему эти приборы могут работать при высоких температурах, до 400°С). Эти же сплавы применяют в качестве смазок и прокладок при соединении деталей из кварца, стекла и керамики под давлением, а также для склеивания их [677]. Сплав галлия с индием применяется в качестве покрытий на подшипники [178], а также как у-носитель для радиационных контуров [255]. Жидкий галлий и его сплавы с индием, цинком, оловом и висмутом могут заменять токсичную ртуть в ряде электротехнических и радиотехнических приборов, например в выпрямителях тока. Благодаря высокой температуре кипения и низкой упругости паров галлия и его сплавов такие выпрямители работают со значительно большими нагрузками и производительностью, чем ртутные [178]. Жидкий сплав Оа—А1 применяется в качестве катода в вакуумных лампах. Сплавы Оа— d—5п применяются как присадки к катодам электронных ламп, которые могут работать при сравнительно низких температурах благодаря способности указанных 1-плавов испускать электроны при пониженных температурах. [c.10]

При более точном анализе в качестве вытесняющей жидкости в бюретКе применяется ртуть. Точно так же для уменьшения погрешностей, происходящих от растворения газов в абсорбентах, в точном анализе употребляют пипетки, в которые наливают ртуть, а на поверхность ртути — небольшое количество абсорбента. При точном анализе применяют также бюретки с компенсационным приспособлением для автоматической поправки на изменение температуры и давления. Поскольку анализируемый газ приводится в соприкосновение с растворами, имеющими различную упругость паров, для получения более точных результатов все измерения объема газа следует проводить при насыщении газа водяными парами. Для этой цели в бюретку с ртутью вводят 1—2 капли дестиллированной воды, [c.87]

Здесь по существу был использован метод изотермической дистилляции Ульмана [33], основанный на разности упругостей паров растворителя и раствора. В приборе, предложенном Ульманом (рис. 188), происходит перегонка (в вакууме) растворителя в раствор через пористую пластинку (шоттовский фильтр) и всасывание ртути из. манометрической трубки, соединенной с сосудом для растворителя. [c.252]

Для капель жидкости АР — величина положительная, и поэтому в их присутствии упругость паров больше нормальной. Для воды, например, Р/Р° равно 1,001 при г==10" см, 1,011 при г--10 " см и 1,114 при /-=10 см. Повышенная упругость паров экспериментально проверена для маленьких (радиуса порядка 0,1 мкм и выше) капель воды, днбутилфталата, ртути и других жидкостей [20]. Это явление дает простое объяснение способности паров к пересыщению. Образование новой жидкой фазы протекает в несколько стадий образующиеся вначале ас-социаты (кластеры) могут затем расти или агрегироваться в канельки, которые в свою очередь могут вырастать до макроскопических размеров. В отсутствие пыли или других посторонних поверхностей, на которых указанная последовательность может нарушаться, энергия активации, образования жидкой фазы на ранних стадиях соответствует увеличению свободной энергии, обусловленному кривизной поверхности (см. разд. П1-2). [c.48]

Для изоляции диэтилфталата от всей остальной системы в левый шарик манометра Гюйгенса заливалась ртуть. Капилляр манометра Гюйгенса предварительно калибровался по ртутному манометру. Установка давала возможность вести параллельно три опыта. Каждый прибор Мак-Бэна имел свой ртутный затвор и свой манометр Гюйгенса. Приборы Мак-Бэна погружались в водяной термостат. Упругость паров над раствором и упругость паров чистого изооктана измерялись при одних и тех же температурах. Перед началом опыта установка откачивалась до высокого вакуума, а изооктан обезгаживался откачкой при многократном замораживании в жидком воздухе и последующем оттаивании (см. рисунок). [c.256]

В том же случае, когда примеси оказываются в амальгаме, методы их количественного определения соответственно меняются. Во-первых, можно, отогнав ртуть (это допустимо в том случае, когда упругость паров металлов-примесей мала), остаток растворить в кислоте и затем полученный раствор анализировать обычными методами. Во-вторых, можно воспользоваться методом амальгамной полярографии, основанной на измерении предельных токов анодного окисления амальгам. Предложенная впервые Гейровским [7] и Лингейном [8] амальгамная полярография особенно интенсивно разрабатывалась в Советском Союзе, в частности А. Г. Стромбергом [9, 10] литература по амальгамной полярографии до 1960 г. приведена в [И]. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология