Ацетилированная бумага

Гидрофобные производные целлюлозы. При ацетилировании бумаги можно подавить гидрофильный характер целлюлозы (ОН- и СООН-групп) и получить гидрофобную бумагу. Промышленность выпускает ацетилированную бумагу методику получения можно найти в специальной литературе [23]. [c.359]

В ацетилирующую смесь на 40 мин опускают полоску бумаги для хроматографии . После ацетилирования бумагу промывают дистиллированной водой 3—4 раза по 15 мин, затем высушивают при комнатной температуре. При дальнейшем использовании смеси время каждого последующего ацетилирования следует увеличивать на [c.123]

Ацетилирование бумаги производят обработкой ее ацетилирующей смесью, которую готовят смешением 90 мл уксусного ангид- рида, 10 мл петролейного эфира и 8—10 капель концентрированной серной кислоты. Бумагу помещают в ацетилирующую смесь на 45 мин, затем вынимают и тщательно промывают в проточной воде в течение Ъ мин, оставляют на 10—15 мин в дистиллированной воде, а затем промывают и высушивают. Высушенную бумагу проверяют на гидрофобность. [c.260]

Ацетилированные бумаги (верхняя табл. на стр. 244) [c.239]

Ацетилированные бумаги применяют для хроматографии липофильных веществ — алкил- и арил-галогенидов, полициклических соединений, фенолов, индолов, аминокислот, гидроксамовых кислот, нитросоединений, стероидов, витаминов, глицеридов, фосфатидов, нуклеиновых кислот, красителей, перекисей, антиокислителей, инсектицидов, неорганических катионов. [c.239]

Ацетилирование бумаги, Ацетилирующую смесь готовят из уксусного ангидрида (90 мл), петролейного эфира (10 М.Л), концентрированной серной кислоты (8—10 капель). [c.125]

После ацетилирования бумагу тщательно промывают под струей водопроводной воды в течение 10—15 мин, а затем трижды в дистиллированной воде, каждый раз оставляя бумагу в воде 10—15 мин, и высушивают. [c.126]

На бумаге марки ДЬ . ц-т-тгл. ). Нз ацетилированной бумаг 18, [c.94]

Проводя хроматографию полония на ацетилированной бумаге в среде бутанол—HG1 (2 1), Ледерер обнаружил уменьшение подвижности Rf) полония с увеличением концентрации HG1 [c.103]

Обычные методики бумажной хроматографии неприменимы к пероксидным соединениям. На необработанной бумаге можно определить лишь присутствие или отсутствие пероксида водорода в смеси, поскольку органические пероксидные соединения всех видов не разделяются и уносятся растворителями [ 1 . Для разделения пероксидных производных используют бумагу, обработанную этиленгликолем, силиконовым маслом [2], или ацетилированную бумагу [З, 4]. [c.117]

Диазосоставляющие. В работе [14] была использована 2 н. соляная кислота или смесь соляная кислота — бутанол (4 1). Применяли также смесь этанол — пиридин — вода (4 9 10) [83]. Для ацетилированной бумаги пригодной оказалась система ТГФ — вода (80 54) [81]. [c.84]

Хроматография на ацетилированной бумаге — подходящий метод для определения чистоты дисперсных красителей [89, 90] и для систематического анализа [91]. [c.86]

В т о р о й м е т о д Реактив для обнаружения, применявшийся в этом методе, приготовляли путем растворения 1 г хлорида платины в 10 мл воды и добавления полученного раствора к 10 г KI, растворенного в 250 мл воды. Перед опрыскиванием бумаги ватман № 1 один объем этого реактива смешивали с 6 объемами воды. При опрыскивании ацетилированной бумаги 1 объем раствора реактива смешивали с 3 объемами этилового спирта. р-- Реактив очень чувствителен при обнаружении тиофосфатов, содержащих более одного атома серы в молекуле. Дисистон, этион, гутион, малатион, рогор (диметоат), систокс, тимет и тритион обнаруживали в количестве 5 мкг. Гутион, малатион и тионовый изомер систокса в таком количестве обнаруживаются хуже, чем остальные. На ацетилированной бумаге обнаруживаются только дисистон, систокс и рогор. Дисистон, применявшийся при изучении этих реакций, содержал в качестве загрязнения следы тио- [c.82]

Рис. 27. Хроматограмма 3,5-динитробензоатов низших алифатических спиртов и их смесей па ацетилированной бумаге

При ацетилировании бумаги ее обрабатывают ацетилирующей смесью (90 мл уксусного ангидрида, 10 мл петролейного эфира и 8—10 капель конц. Н2504). Бумагу помещают в ацетнлирующую смесь на 45 мин, затем вынимают и тщательно промывают в течение 15 мин в проточной воде, оставляют на 10—15 мин в дистиллированной воде, промывают и высушивают. [c.222]

На фильтровальной бумаге также можно закрепить органический растворитель, если ее поверхность сделать гидрофобной. Так, Коштирж и Славик [92] осуи1,ествили распределение между несмешивающимися органическими растворителями на ацетилированной бумаге-, аналогичное разделение на ацетилцеллюлозе описал Боскотт [36]. Гидрофобной поверхностью, пригодной для распределительной хроматографии, обладает и бумага, импрегнированная каучуком [32]. Бумагу импрегнируют также формами-дом, диметилформамидом, пропиленгликолем, парафиновым маслом, петролейным эфиром и т. д. [c.467]

Разделение гидразонов может быть также проведено на фильтровальной бумаге [31], ацетилированной бумаге [35, 36], на смеси силикагеля с кизельгуром [37] и бентоните [38]. [c.137]

Целлюлозные ацетилированные бумаги (см. также разд. 106) применяют для распределительной хроматографии методом обращенных фаз. Гидрофобность носителя возрастает с увеличением степени ацетилирования, предельное содержание групп —СОСНд 44,8% (триацетат). [c.239]

Хорошие результаты по гидрофобизации бумаги были получены путем ее ацетилирования. Нами была разработана методика ацетилирования хроматографической бумаги № 2. Оптимальные результаты по ацетилпрованию бумаги были получены со следующей смесью 90% уксусного ангидрида, 10% петролейного эфира и 1—2 капли концентрированной серной кислоты на каждые 100 мл указанной смеси. Ацетилирующую смесь тщательно перемешивали до исчезновения расслоения. Время ацетилирования составляло 40—45 М1Ш. После ацетилирования бумагу промывали 15—20 мин. проточной водой п 3—4 раза но 15 мин. дистиллированной водой. Бумагу высушивали при комнатной температуре и проверяли ее гидрофобностъ. [c.107]

Приготовление ацетилированной бумаги описано Нейманом, Костнжем и Славиком в 1950 г. [c.404]

На окисленной целлюлозе удалось разделять аминокислоты, катионы, амины и алкалоиды различного состава. На ацетилированной бумаге были разделены динитрофенилгидра-зоны некоторых альдегидов и кетонов. При употреблении ацетилированной бумаги вместо воды, в качестве стационарной фазы, можно применять хлороформ, трихлорэтилен, монохлорбензол, бензилхлорид, а в качестве подвижной фазы — водный этиловый или пропиловый сппрты. В качестве стационарной фазы можно использовать также п.октиловый спирт при этом подвижной фазой является, например, смесь равных частей петролейного эфира и бензола. В этих случаях ацети-лированная целлюлоза является носителем или менее полярной фазы — хлороформа, илп более полярной фазы — октилового спирта. Бекер показал, что в качестве носителя неполярной фазы, например декалина, можно использовать окта-децилоксиметиленовый эфир целлюлозы. [c.404]

Опубликованы работы з по качественному и полуколичест-веному определению состава продуктов нитрования производных бензола, содержащих пикриновую кислоту и некоторые моно-и динитрофенолы. В качестве неподвижной фазы авторы применяли формамид или керосин, подвижной—этилацетат или смесь этилового спирта и воды. Прэй отделял некоторые динитрофенолы от других нитропроизводных на ацетилированной бумаге с помощью петролейного эфира, метанола и этилацетата. [c.237]

Снижение диэлектрической пропицаелюсти целлюлозы в прин-. ше возможно путем ее модификации, в частности замены полярных гидроксильных групп неполярными радикалами, например путем ацетнлирования. Известны способы ацетилирования бумаги — тонкого целлюлозного материала, однако способов ацетилирования толстых целлюлозных материалов — картонов — пока не существует. Ацетилированная бумага превосходит обычную, например, по стабильности значений некоторых электрических характеристик, однако механическая прочность ацетилиро-занной бумаги ниже. За рубежом в трансформаторостроении, [c.169]

Гетинакс влагостойкий на основе ацетилированной бумаги. Характеризуется более высокой влагостойкостью по сравненп.ю с обычным гетинаксом. Может быть использован взамен стеклотекстолптов СТ, СТЭФ. [c.92]

Гемипиоцианин характеризуется величинами К/ 0,53, 0,95 и 0,13 соответственно в системах вторичный бутанол — аммиак — вода (50 7 18) вторичный бутанол, насыщенный водой, — уксусная кислота (9 1) и 1 н. уксусная кислота [1327]. При хроматографировании на ацетилированной бумаге в системе к-бутанол — ацетон — уксусная кислота — вода (3 1 1 5) величина Я/ составляла 0,66. В этих же условиях пиоцианин имеет Я/ 0,72 [1328]. Гемипиоцианин выявляется на хроматограммах по желтому свечению в УФ-свете. [c.212]

Второй метод Для разделения различных стандартных фосфорорганических нестицидов применяли две системы растворителей. Система А бумага ватман № 1, пропитанная 8%-ным по объему раствором минерального масла в диэтиловом эфире, служила неподвижной фазой, а подвижной фазой — метиловый спирт, вода и 0,5%-ный раствор аммиака в объемном соотношении 19 1 1. Система В неподвижной фазой служила полностью ацетилированная бумага, пропитанная 2%-ным по объему раствором минерального масла в диэтиловом эфире, а подвижной фазой — 70%-ный по объему раствор ацетона в воде. [c.79]

Этими методами обнаруживалось до 5 мкг больпшнства исследованных пестицидов. Тиофосфаты и эфиры фосфорной кислоты, как, например, ТЭПФ и фосдрин, давали на бумаге ватман № 1 белые пятна на розовато-лиловом фоне. Реакция более чувствительна на ацетилированной бумаге, чем па бумаге ватман № 1, причем тиофосфаты дают желтые пятна, а фосфаты белые пятна на розовато-лиловом фоне. Реакция не очень пригодна для обнаружения диброма и шрадана. Для обнаружения диптерекса требовалась предварительная обработка бумаги парами аммиака. По-видимому, при этом диптерекс превращается в ДДВФ. [c.80]

Система А. Ацетилированная бумага, пропитанная 4%-ным раствором ьшнерального масла, в качестве неподвижной фазы и 70%-ный водный раствор ацетона в качестве подвижной фазы. [c.81]

ТЭПФ, фосдрин и дибром в количестве 5 мкг являются единственными пестицидами, дающими заметную реакцию при хроматографировании на ацетилированной бумаге без предварительной обработки бромом перед опрыскиванием. На хроматограммах на бумаге ватман № 1 или бумаге из стеклянного волокна, обработанной парами брома перед опрыскиванием, обнаруживались все изученные фосфорорганические соединения (21), кроме шрадана. Многие из них обнаруживались в количествах менее 0,5 мкг. [c.82]

М. Б. Нейман, В. Н. Левковский, А. Ф. Луковников предложили для хроматографического анализа ацетилированную бумагу, применение которой расширяет возможности хроматографии на бумаге. [c.81]

И легко смываются с бумаги всеми органическими растворителями. В противоположность этому на ацетилированной бумаге, представляющей собой ацетилцеллюлозу, смесь динитрофенилгидразонов разделяется хорошо, если элюирование производить этиловым спиртом. [c.82]

Методика приготовления ацетилированной бумаги и бумажной хроматографии 2,4-динитрофенилгидразонов различных альдегидов описана в литературе [8]. [c.82]

Процесс хроматографирования сводился к следующему. На полоску ацетилированной бумаги с одного конца наносились иятна или полоски бензольного раствора смеси гидразонов. Затем полоска этим концом помещалась в этиловый спирт и подвешивалась вертикально. По мере передвижения спирта по порам бумаги пятно перемещалось, незначительно размываясь. Как правило, скорость передвижения максимума концентрации вещества вдоль полосы бумаги меньше скорости передвижения фронта элюирующей жидкости. Поэтому для характеристики скорости передвижения различных веществ по бумаге мы пользовались величиной относительного смещения максимума концентрации вещества [c.82]

Убедившись в том, что смесь гидразонов, полученных в результате реакции, разделяется хроматографическим путем лишь на три компонента, мы произвели разделение 25 мг смеси радиоактивных гидразонов, использовав для этого 30 полос ацетилированной бумаги. [c.83]

При этом бензольный раствор смеси гидразонов наносился на лист ацетилированной бумаги в виде узкой поперечной полосы. После элюирования спиртом отдельные окрашенные полосы, соответствующие гидразонам формальдегида и ацетальдегида, а также озазону неизвестного соединения, были вырезаны из хроматограмм. Адсорбированные на бумаге вещества [c.83]

Спотсвуд [216] предложил после колоночной хроматографии на оксиде алюминия с использованием н-гексана и бензола проводить хроматографирование на длинных (70X2,5 см) колонках с порошком частично ацетилированной целлюлозы (содержание ацетогрупп 24 и 32%). Были использованы те же растворители, как и в случае хроматографии на ацетилированной бумаге [226] этанол — бензол — вода (17 4 1 по объему) и метанол — толуол— вода (10 1 1 по объему). При этом сложная смесь ПАУ разделялась почти полностью на индивидуальные вещества. В отдельных фракциях элюата содержалось не более двух компонентов. Эти пары компонентов не названы. Однако, как сообщают авторы, было достигнуто полное отделение БаП от перилена, БеП, хризена и БиФ. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология