Термическое разложение органических веществ

Существенные особенности проявляются при образовании углей в результате пневматолиза, т. е. термического разложения-газообразных соединений углерода. В этом случае образуются угли нескольких типов, из которых важнейшими являются глянцевые угли и сажи. Этот процесс рассмотрен в главе о термическом разложении органических веществ. [c.25]

ТЕРМИЧЕСКОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ [c.76]

Все искусственные угли образуются в результате термического разложения органических веществ. [c.76]

Термическое разложение органического вещества сланцев [c.21]

Окисление битумов, применяемых в качестве связующего, начинается около 200°С и способствует началу поликонденсации, вследствие чего уплотненность их молекулярной структуры увеличивается. Механизм этого явления уже был описан в главе о термическом разложении органических веществ. Окисление приводит к увеличению вязкости битума и увеличению выхода кокса из него. Последнее проявляется в том, что выход летучих веществ в поверхностном слое заготовок, нагревавшихся вблизи степ камеры, уменьшается быстрее, чем во внутренней части (табл. 41). [c.192]

Коксом называется твердый углеродный остаток термического разложения органических веществ, независимо от их агрегатного состояния. Однако в силу исторически сложившейся терминологии отдельные виды коксов получили свое наименование. Так, изотропный газонепроницаемый углеродный материал, полученный термической обработкой полимеров, именуется как стеклоуглерод, а пироуглерод и сажи — это коксы, полученные при нагреве органических веществ в газовой фазе. [c.11]

Общее представление о характере процессов, происходящих в неорганическом веществе эстонских сланцев и канско-ачинских углей при нагреве, дают приведенные на рис. 5-1 термограммы [18, 89]. На рис. 5-1,а изображены термограммы сланцев при их нагреве в Среде воздуха и углекислого газа со скоростью 0,167 К/с. Термограмму 1 характеризуют следующие термические эффекты отдача гигроскопической воды и дегидратация минералов (100—120°С), термическое разложение органического вещества (максимум около 450°С), дегидратация алюмосиликатов (максимум при 550— 580°С), разложение карбоната кальция (максимум при 870—890°С) и горение кокса (максимум около 950°С). Термограмма 2 подобна первой, но не имеет экзотермического эффекта в области горения кокса. В низкотемпературной лабораторной золе канско-ачинских углей кальций представлен в основном в виде карбоната и поэтому в представленной на рис. 5-1,6 термограмме виден термический эффект диссоциации кальцита (около 900°С). На этой же термограмме также видны эффект дегидратации гипса (около 200°С) и термические эффекты в глинистых минералах (при температурах 550 и 800 0). Экзотермические эффекты в интервале температур 1050—1120 С отвечают образованию новых фаз (двухкальциевого феррита и др.). При температуре выше 1200°С начинается плавление золы. [c.82]

Учитывая, что масляный насос создает более высокий вакуум, чем водоструйный, необходимо собрать аппаратуру по возможности без острых изгибов и сужений в трубках. Применяют возможно более короткие соединения из толстостенного вакуумного шланга. Главной причиной, препятствующей хорошей продолжительной работе масляного насоса, являются пары летучих органических растворителей, влага и продукты термического разложения органических веществ. [c.136]

При термокатализе непредельных жирных кислот и термическом разложении органического вещества сапропелевых сланцев при 200 °С образуется смесь углеводородов, в которой арены составляют от 15 до 40%, причем они были представлены всеми типами ареновых структур, характерных для природных нефтей. [c.59]

Известно, что при нагревании сапропелевых сланцев до 150—170 °С начинается слабое термическое разложение органического вещества, приводящее к повышению выхода экстрактивных веществ при 200 °С их образуется заметно больше, а при 370—400 °С после нагревания в течение 1 ч уже до 60—80 % органического вещества сланца переходит в растворимое состояние. Образуется много асфальтово-смолистых веществ, содержащих все основные классы нефтяных углеводородов, а также газы ( Os, СН4, HjS) и пирогенетическая вода. [c.47]

Семенов С. С., Гуревич Б. Е. Опыт термического разложения органического вещества прибалтийских сланцев с предварительным воздействием химическими реагентами на его функциональные группировки. Труды ВНИИПС, вып. 3. Гостоптехиздат, 1955. [c.233]

Органические вещества с высокой температурой кипения часто невозможно отделить друг от друга или очистить от нелетучих примесей прн помощи высокотемпературной дистилляции или ректификации под атмосферным давлением, так как они могут осмо-ляться под действием высоких температур. Для их разделения применяют дистилляцию под пониженным давлением или дистилляцию с водяным паром, что дает возможность понизить температуру кипення, устраняет опасность термического разложения органических веществ и дает возможность использовать пар низких параметров в качестве источника тепла, и тем самым способствует экономии нара высокого давления и температуры. [c.56]

Из сказанного видно, что пористая структура глобулярных и других адсорбентов, обычно формируемая как в процессе их синтеза, так и путем последующего воздействия, представлена системой взаимно пересекающихся каналов, образованных в результате выделения газов при термическом разложении органических веществ или избирательном растворении отдельных компонентов сложного неорганического материала, а также порами, представляющими собой промежутки между контактирующимися или сросшимися непористыми частицами или глобулами. [c.207]

Под зольностью обычно понимают остаток минеральных веществ после термического разложения органического вещества и прокаливания остатка в атмосфере воздуха в муфельной печи . [c.233]

Сажи. Сажи (или технический углерод) [25, 26] являются продуктом неполного сгорания или термического разложения органических веществ. Форма частиц большинства саж близка к сферической. Они состоят из беспорядочно расположенных кристаллитов, включающих 3— 5 параллельных плоских решеток атомов углерода. Расстояние между плоскостями составляет 3,45—3,65 А. Решетки в кристаллите смещены друг относительно друга, что еще более увеличивает неупорядоченность структуры саж. Промежутки между кристаллитами заполнены неорганизованным углеродом, цементирующим структуру в единое целое. Таким образом, по степени упорядоченности строения сажевая частица занимает промежуточное положение между кристаллическим графитом и аморфным углеродом. Исследования, проведенные с помощью малоуглового рассеяния рентгеновских лучей [26], свидетельствуют о наличии неоднородностей внутри частиц сажи. Можно предполагать, что они обусловлены флуктуациями межслоевых расстояний и размеров слоев кристаллических блоков. В частице сажи кристаллиты стремятся располагаться концентрически, плоскостями, параллельными поверхности. Однако часть кристаллитов выходит на поверхность частицы под различными углами. [c.27]

В противоположность исследованиям ионных кристаллов количество работ, посвященных термическому разложению органических веществ в твердом состоянии, очень мало. Кристаллы органических веществ характеризуются молекулярными решетками с довольно плотной упаковкой. Силы, удерживающие молекулы вместе, относятся главным образом к вандерваальсовскому типу, хотя в некоторых случаях, например д сильно полярных молекул, может иметь место и значительное электростатическое взаимодействие. Энергии межмолекулярного взаимодействия малы по сравнению с энергиями, необходимыми для разрыва связей, а расстояния между молекулами в кристалле значительно превосходят расстояния между атомами в молекуле. Вследствие этого плавление или возгонка этих веществ обычно происходят без термического разложения, которое требует более высокой температуры. За исключением сильно взрывчатых веществ, которые по экономическим соображениям применяются главным образом в твердом виде, разложение простых органических соединений не имеет существенного значения в технике и систематически не изучалось. [c.335]

Термическое разложение органического вещества сланца [c.42]

В начальный период разложение идет на новерхности куска и скорость его должна подчиняться обычному уравнению скорости химической реакции. Общепринято, что термическое разложение органического вещества сланца подчиняется уравнению реакции первого порядка. [c.42]

Сущность процесса переработки сланца в непрерывно действующих камерных печах состоит в получении газо- и парообразных продуктов термического разложения органического вещества сланца с последующим пиролизом их в зоне высоких температур на раскаленном полукоксовом остатке. [c.161]

Барботаж газов в жидкости сопровождается физическими и химическими взаимодействиями контактируемых сред. При физических взаимодействиях барботируемые газы на некоторой глубине в жидкости быстро перемешивают среды и создают условия для циркуляции потоков вследствие уменьшения удельного веса диспергированной жидкости. При химических воздействиях продуктов сгорания на растворы процессы протекают чрезвычайно разнообразно и зависят от физико-химических свойств газов и жидкости, участвующих в процессе, а также от величины поверхности межфазного контакта, температуры и времени. К таким химическим процессам относятся окисление, карбонизация и другие процессы термического разложения органических веществ, находящихся в растворах. [c.91]

Сорбенты, состоящие из углерода, так называемые активированные угЛи, получают из древесины и древесного угля-сырца, торфа и торфяного полукокса, ископаемых углей, скорлупы орехов и косточек плодов путем термического разложения органического вещества в присутствии активирующего реагента. [c.289]

Определение кислорода. Метод прямого определения кислорода в органических веществах разработан М. О. Коршун в 1941 г. [И, 12]. Сущность метода заключается во взаимодействии сильного восстановителя — накаленного угля — с продуктами термического разложения органического вещества в атмосфере инертного газа. Вещество подвергают разложению в токе чистого азота в кварцевой трубке. Продукты разложения проходят через накаленный до 1150° слой гранулированной сажи. При этом кислород, содержащийся в веществе, количественно превращается в окись углерода. Последняя проходит через слой пятиокиси иода, нагретый до 115—120°, и количественно окисляется до двуокиси углерода [c.171]

В результате термического разложения органических веществ, входящих в состав сырья, образуется практически неактивный уголь с весьма малой адсорбционной способностью. Профессор Т. Г. Плаченов объясняет это тем, что высокомолекулярные углеводороды и смолы сорбируются поверхностью угля, забивают поры, капилляры, уменьшая тем самым адсорбционную поверхность угля. С повышением конечной температуры обугливания тяжелые углеводороды и смолы разлагаются с образованием смоляного кокса с насыщенными атомами углерода, что также приводит к перекрытию микропор и уменьшению активной удельной поверхности угля. [c.45]

Увеличить адсорбционную способность угля можно или изменением химизма термического разложения органического вещества путем введения в исходное вещество активирующего реагента, или термической обработкой угля-сырца в присутствии газообразных активирующих веществ. [c.45]

Смазочные масла имеют высокую температуру кипения (350—550°). Нагревание же мазута до температур выше 400° сопровождается термическим разложением органических веществ, входящих в его состав. Поэтому для понижения температуры перегонки мазута масляные фракции вначале отгоняли с водяным паром, а впоследствии перегонку стали проводить под вакуумом (иногда с применением перегретого водяного пара). [c.97]

Метод основан на быстром термическом разложении органического вещества при недостатке кислорода и последующем окислении продуктов пиролиза в избытке кислорода в пустой трубке. [c.89]

Масляные насосы создают более высокий вакуум, чем водоструйные. Однако опыт показывает, что в химических лабораториях ими пользуются для получения разрежения на несколько порядков ниже их паспортных данных. Это объясняется тем, что при продолжительной работе в масло насоса попадают пары летучих растворителей, влага и продукты термического разложения органических веществ. Давление пара рабочей жидкости при этом повышается и предельный вакуум ухудшается. Поэтому масляный насос нельзя использовать для отгонки летучих растворителей. [c.195]

Весьма существенной деталью погружной горелки является камера для смешения дымовых газов с воздухом. Путем разбавления дымовых газов температура барботажных газов на выходе из горелки изменяется в пределах 1500—400° С. Такое регулирование температуры барботажных газов позволяет исключить термическое разложение, органических веществ, находящихся в растворе, и избежать загрязнение атмосферы, а также устранить выделение неприятных запахов при работающей установке. [c.83]

Обычно в аппаратах погружного горения выпаривание растворов протекает при равновесной температуре и дымовые газы полностью насыщаются водяным паром. При контактировании продуктов сгорания с растворами, содержащими органические вещества, наблюдается частичное разложение их с выделением неприятного запаха. Во избежание такого термического разложения органических веществ рекомендуется снижать температуру дымовых газов путем их разбавления вторичным воздухом. [c.165]

Практикой установлено, что при снижении температуры дымовых газов до 650—800° С термическое разложение органических веществ не наблюдается или протекает в крайне незначительных количествах. С понижением температуры барботируемых газов также снижается равновесная температура раствора в аппарате. При выпаривании растворов, содержащих органические вещества, необходимо направлять дымовые газы после конденсатора в абсорбер для щелочной промывки. В этом случае дымовые газы, уходящие в атмосферу, содержат,в 5—6 раз меньше вредных примесей, устраняется неприятный запах и соблюдаются санитарные требования. [c.165]

Все искусственные угли образуются в результате термического разложения органических веществ, их характерной частью является карбоид. РГокусственные угли делят на 4 группы. [c.52]

Коллеров Д. К. Скорость термического разложения органического вещества сланцев. Химия и технология топлива , № 1D, 1956. [c.230]

Сланцевая смола является главиыл продуктом термического разложения органического вещества горючих сланцев. В общем балансе сланцевой смолы основное количество составляют смолы полукоксования, получаемые в газогенераторах и туннельных печах. Кроме того, значительное количество смолы получается при производстве бытового газа из сланцев в камерных печах. [c.80]

Наиболее часто применяемые в настоящее время методы определения ООУ по принципу деструкции органических веществ можно разделить на три основные группы сухое термическое разложение органических веществ с последующим окислением продуктов пиролиза до диоксида углерода, мокрое низкотемпературное окисление с применением сильных окислителей и фотохимическое разложение органических веществ под действием жесткого УФ-излучения. Результаты определения выражают не в количестве кислорода, необходимого для окисления органических веществ, а непосредственно в содержании углерода. Окисление обычно идет до выделения СОг или СН, которые определяются ИК-спектрометрами и другими современными анализаторами [173]. Автоматический анализ для определения малых количеств органических соединений делает этот метод перспективным. Однако уровень оснащенности аналитических лабораторий отрасли, постоянно изменяющийся состав стоков буровых предприятий, ненормируемость показателя ООУ для различных направлений утилизации отходов бурения не позволяют применять ООУ для оценки содержания органических веществ в отходах бурения. На данном этапе [c.143]

Комбинируя уравнения (1) и (2), весь процесс восстановления арсената серебра углеродом или продуктами окислительного термического разложения органических веществ, ведущими себя аналогично, можно схел1атически изобразить следующим образом [c.105]

Учитывая большое разнообразие химических типов отдельных вод, их различную, часто очень высокую минерализацию, А. А. Бродовская в 1957—1960 гг. разработала новый оригинальный метод определения Сорг. в водах высокой минерализации и одновременно модифицировала метод Л. П. Крыловой [109], разработанный для маломинерализованных вод [30]. Оба эти метода пригодны как для слабоминерализованных (до 35 г/л), так и для высокоминерализованных подземных вод. Точность методов одинакова, средняя ошибка 3—5%. Сущность их заключается в быстром термическом разложении органического вещества в условиях недостатка кислорода и последующего окисления продуктов пиролиза при 1 до 900° С. Органическое вещество окисляется до СОг и НгО. Двуокись углерода определяется объемным методом (титрование ВаОН). Пробы для анализа, как и в методе В. Г. Дацко, готовятся в полевых условиях (выпаривание до сухого остатка при =70° С из объема от 2,5 до 30 мл). [c.52]

Сушность прямого. метода определештя кислорода в органических веществах зак.пючается во взаимодействии сильного восстановителя— накаленного угля — с продуктами термического разложения органического вещества в атмосфере инертного газа. [c.58]

Анализ ОеН4 проводят при 30°С на колонках (4,0 м-8 мм + 3,2 м-6 мм), заполненных 20% сквалана на кирпиче ИНЗ-600 при скорости азота 40 мл/мин. На первой колонке отделяют ВаНе, 51Н4 и ОеН4 от органических примесей и подвергают их затем термическому разложению, органические вещества улавливают в охлаждаемой ловушке и затем разделяют их на второй колонке [45]. При анализе органических веществ в диборане и моногермане можно использовать предварительное термическое разложение последних. Так, диборан удаляют из смеси с углеводородами путем его термического разложения при 400°С в кварцевой трубчатой печи, установленной перед хроматографической колонкой. Углеводороды при этих условиях не разла- [c.169]

Четвертый способ модифицирования, стоящий несколько-особняком, заключается в создании на поверхности пор широкопористого кремнезема, как адсорбента-носителя, пироуглерод-ных пленок, получаемых термическим разложением органических веществ, например бензола [56] (как и в выше рассмотренных случаях получения карбохромов, только в больших количествах). Благодаря плохой адгезии пироуглерода к кремнезему нри этом, по-видимому, не образуется плотных углеродных слоев, так что поверхность становится мозаичной. Были получены также кремнеземные адсорбенты с другими пиролитичес-ки разложенными на них веществами. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология