Генри константа для растворения

Если в жидкости растворяется смесь газов, то в уравнение закона действующих масс входит парциальное давление растворенного газа, а константа К меняется в зависимости от природы газа (она как раз соответствует стандартному (химическому) потенциалу данного газа). Например, растворимость кислорода в воде в два раза выше, чем растворимость азота это имеет большое значение для процесса обмена веществ у рыб. В применении к газовым смесям рассмотренная выше закономерность называется законом Генри — Дальтона. Константа К может иметь различные размерности. Для применяемых чаще всего размерностей эта константа называется коэффициентом поглощения Бунзена. Он представляет собой отношение объема газа (приведенного к О С и нормальному давлению) к единице объема растворителя при парциальном давлении газа р=101 325 Па. [c.260]

Связь 1/д или с константой Генри и с теплотой адсорбции или растворения позволяет сделать целесообразный выбор неподвижной фазы для газо-хроматографического разделения различных по свойствам веществ. Для разделения легких газов, очевидно, надо резко увеличить значение величины К, а следовательно, и Q. Этого нельзя добиться при газо-жидкостной хроматографии, потому что теплоты растворения газов малы. Поэтому для разделения легких газов и паров низкокипящих жидкостей применяют газо-адсорбционную хроматографию, используя молекулярные сита (цеолиты), пористые стекла, силикагели, алюмогели, неполярные активные угли (в зависимости от природы раз деляемых газов и паров). Для разделения паров жидкостей, кипящих при температурах от комнатной до 200 °С, хорошие результаты дает газо-жидкостная хроматография, причем неподвижная жидкость выбирается в соответствии с природой разделяемых компонентов для разделения неполярных веществ применяют неполярные жидкости (различные парафиновые и силиконовые масла) для разделения полярных веществ применяют полярные жидкости, такие, как полиэтиленгликоль, различные сложные эфиры и т. п. Часто применяют последовательно включенные колонки с разными по природе неподвижными фазами, меняют также направление потока газа-носителя после выхода части компонентов. Увеличивая однородность поверхности путем укрупнения пор и регулируя адсорбционные свойства соответствующим химическим модифицированием поверхности твердых тел, удается применить для разделения среднекипящих и высококипящих компонентов газо-адсорбционную хроматографию, обладающую тем преимуществом, что неподвижная фаза нелетуча при высоких температурах. [c.568]

Использование константы Генри в качестве фугитивности для стандартного состояния приводит к тому, что фугитивность растворенного вещества в стандартном состоянии зависит не только от температуры, но и от природы растворителя. [c.16]

Проницаемость газа А(Г, Рст) при заданной температуре Т и давлении Рст, близком к нулевому, находят по соотношению (3.57) при этом, согласно закону Генри, концентрацию растворенного вещества в мембране также принимают близкой к нулю. Первое слагаемое в показателе экспоненты учитывает суммарный эффект давления на коэффициент диффузии за счет деформации матрицы мембраны и повышения концентрация растворенного вещества в соответствии с уравнениями (3.64). Второе Слагаемое позволяет оценить изменение константы Генри с ростом давления. [c.98]

Вычислите теплоту растворения азота в воде (Ям, == = 760 мм рт. ст.). использовав данные о зависимости константы Генри Кг от температуры [c.190]

Так как для разных по геометрической или электронной структуре молекул значения констант Генри, по крайней мере при подходящей температуре, обязательно различаются (поскольку они связаны с энергией молекулярного взаимодействия, разной для разных молекул, см. стр. 487 сл.), то теория равновесной хроматографии в области изотермы распределения Генри приводит к выводу об обязательном газо-хроматографическом разделении любых компонентов. В действительности этому мешают, во-первых, как мы уже видели, отклонения изотермы распределения (адсорбции, растворения) от изотермы Генри и, во-вторых, как мы увидим в дальнейшем, диффузионные и кинетические факторы. Эти причины приводят к асимметричному искажению и размыванию хроматографической полосы, что ведет к наложению полос близких по свойствам веществ друг на друга и поэтому мешает четкому разделению компонентов. [c.557]

Из (1.91) следует, что для реальных растворов при предельном разбавлении константа Генри для растворенного вещества выражается так [c.24]

Константы Генри для растворения кислорода и азота в воде при 0° С равны соответственно 1,91-10 и 4,09-10 мм рт. ст. Рассчитать понижение точки замерзания воды, вызванное растворением воздуха (80% N2 и 20% О2 по объему) при 1 атм. [c.140]

Константа Генри для растворения О3 в воде при 298 К равна = 10- М атм", а коэффициент аккомодации а = 5 10 . [c.126]

Подведем итог сказанному о влиянии давления на проницаемость полимерных мембран и сопоставим с результатами эксперимента. Можно утверждать, что коэффициент проницаемости не зависит от давления при следующих допущениях в матрице мембраны исключены любые виды деформации структуры под воздействием внешнего давления растворимость газов строго следует линейному закону, что соответствует независимости константы Генри и коэффициента летучести от давления коэффициент диффузии не зависит от концентрации растворенного вещества в полимере. [c.99]

Поскольку уравнения нормализации для этих двух компонентов различны, имеет место условие несимметричности при нормализации или просто несимметричная нормализация коэффициента активности. Фугитивность растворителя в стандартном состоянии — это фугитивность чистой жидкости (растворителя), в то время как фугитивность растворенного вещества— это константа Генри. [c.16]

Выражение (IV-18), называемое уравнением Вильсона, для любых бинарных смесей является уравнением с двумя параметрами. Данные о газожидкостном равновесии в условиях, далеких от критических, редко бывают достаточно точными, поэтому применение двух корректирующих параметров (помимо константы Генри) не оправдано. В этом случае уравнение Вильсона можно привести к однопараметрической форме, предположив, что Aji = О, где i — газообразное надкритическое растворенное вещество, а j — растворитель. Правда, такое упрощение спорно частично оно может быть обосновано тем, что по физическим соображениям Ац <С A,-j. [c.49]

Так как величина tsh y всегда положительна, то значение константы Генри ki с ростом температуры увеличивается, следовательно, растет и парциальное давление или фугитивность растворенного вещества. [c.309]

Iде X — молярная доля растворенного вещества Кв — константа с размерностью давления, называемая коэффициентом (константой) Генри. [c.78]

Изучение термодинамических равновесий в системах газ — жидкость и газ —твердое тело в широком диапазоне температур (450—680 К). Могут быть определены термодинамические характеристики адсорбции и растворения, а именно константы Генри, изменения внутренней энергии, энтропии и теплоемкости при адсорбции, энтальпии и энтро- [c.224]

Отсюда видно, что коэффициент распределения Генри, так же как и величина А , является мерой менделеевского взаимодействия в очень разбавленных растворах, которое остается постоянным при повышении концентрации раствора до тех пор, пока сохраняется приложимость закона Генри к раствору. Чем больше значение константы Генри, т. е. чем больше растворимость газа, тем сильнее менделеевское взаимодействие в разбавленном растворе и тем сильнее понижен в этом растворе химический потенциал растворенного вещества по сравнению с тем его значением, которое он имел бы, если бы при той же концентрации вещество было бы идеальным газом. [c.64]

Сухой воздух содержит 21% (об.) О2. Рассчитать массу кислорода, растворенного в 0,001 м воды и насыщенного воздухом при 1,013-10 Па и 25°С. Константа Генри для кислорода й = 4,02-10 г/(м-Н). [c.175]

Значения ДОсольв с,н.с1 получены путем измерения коэффициентов Генри при растворении паров грег-бутилхлорида [23], а константы скорости взяты из работ разных авторов. [c.158]

Поскольку/ 7 ]пЛГх = —А- х — стандартное изменение свободной энергии в реакции А В X, можно связать изменение константы скорости при изменении к с соответствующими изменениями термодинамических функций Р, Н иЗ ЯТ. д. Если в качестве стандартного состояния используется бесконечно разбавленный раствор и концентрация растворенного вещества не превышает 0,1 Л/, можно пренебречь изменением коэффициентов активности, так как закон Генри обычно хорошо выполняется в этих условиях (за исключением систем, содержащих многовалентные электролиты). [c.438]

Парциальный мольный объем растворенного в полимере газа может быть оценен на основе теории фазового равновесия в растворах полимеров, в частности, по решеточной модели Флори и Хиггинса. Краткий обзор работ в этой области и некоторые расчетные соотношения приведены в [2]. Напомним, что вели-ЧИНЗ V т имеет тот же порядок, что парциальный мольный объем жидкой фазы растворенных газов, т. е. 30—50 см /моль, поэтому при давлениях в напорном канале до 5 МПа окажется, что У,т°°Р/Р7 <1. Следовательно, влияние давления на константу Генри незначительно и может быть учтено в виде поправки [2]. [c.98]

Константы Генри для кислорода и азота при растворении их в воде при 273,2 К равны соответственно 1,91 10 и 4,09- Ю Па. Рассчитайте понижение температуры замерзания воды, вызванное растворением во.адуха (80 % Nj и 20 % Ог) при 1,0133 10 Па. [c.205]

Для хемосорбционных процессов, когда, например, растворенный газ реагирует с жидкостью, равновесие определяется с использованием константы химической реакции. Так, в простейщем случае, если в жидкой фазе идет обратимая реакция между абсорбируемым компонентом А и активным веществом поглотителя В с образованием продукта D (А + В D) и если система следует закону Генри (при небольших концентрациях раствора), то константа фазового равновесия г]з определяется по формуле [c.154]

Так как константа Генри в рассматриваемом примере является фуякцней давления, а в задаче и требуется определить давление, при котором происходит растворение, будем решать ее методом подбора. Принимая иекоторое значение [c.273]

Коэффициент пропорциональности /г° называют константой Генри] ее можно использовать для характеристики растворимости газов в жидкостях. Для идеальных газов константа Генри равна давлению насыщенного пара растворенного вещества и закон Генрп вырождается в закон Рауля, что видно на рис. IV. 14. Для реальных растворов эта константа больше давления насыщенного пара растворенного вещества. [c.227]

Хотя эти законы устанавливают пропорциональность между фугитивностью компонента бесконечно разбавленного раствора и его концентрацией, в первом из них константа пропорциональности является фугитивностью чистого растворителя, во втором же она не имеет физического смысла фугитивности чистого растворенного вещества, так как закон Генри, строго говоря, справедлив для бесконечно разбавленного раствора его экстраполяция на конечные концентрации недопустима. Это иллюстрируется рис. 78 (на котором f вследствие небольшой величины давления принята равной Р ) в то время как в области Л 1-> 1 зависимость Р =(р М ) выражается прямой, совпадающей с прямой Рх—Р Ы, зависимость Ра == ф(Л а) также прямолинейна, но отклоняется от прямой Р2 — Р2М2. В области N1- 0 наблюдается обратное соотношение. Следует отметить, что это положение будет соблюдаться вне зависимости от характера кривых давления пара, т. е. от того, расположены ли они над прямыми идеального раствора (положительные отклонения) или под ними (отрицательные отклонения) (см. гл. X). [c.250]

VIII,48 и 50), а при низких давлениях соответственно (VIII,49, 51) становятся тождественными, т. е. константа Генри приобретает смысл фугитивности (давления) чистого растворенного вещества при давлении, равном общему давлению над раствором. В этом случае кривые на рисунках, подобных рис. 77, становятся на всем своем протяжении прямыми линиями (см. рис. 95, с. 283). [c.251]

Используя стандартные электродные потенциалы и А/ 298(НС1газ), рассчитайте константу Генри для процесса растворения НС1 в воде. [c.100]

В этих случаях закон Генри не всегда применим. В измененном виде его можно использовать, например при растворении газов, взаимодействующих с растворителем. Так, при растворении СОд в воде количество образующихся молекул НаСОд зависит от константы равновесия протекающей реакции [c.18]

Смотреть страницы где упоминается термин Генри константа для растворения: [c.35] [c.81] [c.6] [c.35] [c.118] [c.6] [c.84] [c.589] [c.109] [c.59] [c.76] [c.436] [c.282] [c.97] [c.183] [c.194] [c.149] [c.65] [c.32] [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология