Вязкость растворов и смеси жидкостей

Полимерные клеи на основе изоцианатов и гидроксилсодержащих соединений (главным образом олигоэфиров). Могут содержать инициаторы отверждения (воду, спирты, водные растворы солей щелочных металлов и карбоновых кислот), порошковые наполнители (оксиды титана и цинка, цемент и др.), растворители (кетоны, спирты, хлорзамещенные углеводороды), добавки полимеров. Они могут быть реактивными и термопластичными. Реактивные могут быть двухупаковочными и одноупаковочными. Двухупаковочные смешивают непосредственно перед применением, жизнеспособность смеси 1-3 ч, смесь отверждается при комнатной температуре в течение не менее 3-6 ч. Основа одноупаковочных клеев - полиуретановый форполимер, содержащий свободные изоцианатные группы. В герметично закрытой емкости они хранятся до 1 года. Быстро отверждаются при комнатной температуре после нанесения на склеиваемые поверхности, адсорбируя влагу с поверхности и из воздуха. Одноупаковочные могут быть в виде растворов или дисперсий. Клеи выпускают в виде жидкостей различной вязкости. Полиуретановые клеи применяют при сборке конструкций из ила- [c.214]

Опыт 3. Влияние температуры на вязкость. Измеряют вязкость 0,5-процентного золя желатина при 0°С, для чего вискозиметр с раствором желатина помещают в смесь воды и льда после того как жидкость в вискозиметре примет температуру воды (минут через 20), производят измерение. Затем определяют время истечения жидкости, поместив вискозиметр в воду при 20, 40 и 60 С. Вычерчивают кривую изменения вязкости в зависимости от температуры. [c.252]

Для определения вязкости при 0° С и при отрицательных температурах применяется прозрачный цилиндрический термос. Допускается также при отсутствии термостатирующих устройств применять высокие химические стаканы. Для использования при низких температурах стакан изолируется асбестом, в котором делаются прорези для наблюдения. В зависимости от температуры определения для термостатирования применяются различные жидкости. При температуре определения от 50 до 100° С — прозрачное нефтяное масло, или глицерин, или 25%-ный водный раствор азотнокислого аммония, на поверхность которого налито нефтяное прозрачное масло от 20 до 50° С — вода от О до 20° С — вода со льдом или этиловый спирт с твердой двуокисью углерода (сухим льдом) от—50 до 0° С — смесь этилового спирта с сухим льдом. [c.185]

Влияние состава на вязкость жидкостей при низких температурах не может быть определена с какой-либо определенной точностью, если только свойства чистых компонентов неизвестны. При низких температурах, т. е, ниже значения приведенной температуры около 0,75, вязкость очень чувствительна к.структуре жидкости, которая зависит, конечно, от состава. Для пояснения этого вопроса на рис. 9.20 представлен крайний случай зависимости вязкости от состава. Максимум вязкости раствора часто замечается, когда один из компонентов совсем поля-рен или когда может существовать некоторая свободная ассоциация веществ, составляющих смесь. В этом особом случае ДМА (Л .Л -диметилацетамид) обычно не считается особенно полярным, тогда как вода является сильно ассоциированным веществом. Максимум вязкости означает, что существует какой-то тип ассоциации ДМА — вода Петерсен интерпретировал этот конкретный случай сточки зрения резонансных структур, включающих в себя карбонильную связь. Большинство других функций вязкость раствора—состав, проявляющих максимальный или минимальный характер, также может быть объяснено на основе свойств рассматриваемых конкретных веществ. [c.401]

При использовании указанных смесей критическая температура растворения снижается, по сравнению с критической температурой каждого растворителя в отдельности. Изменение растворяющей способности смеси растворителей в зависимости от ее состава аналогично влиянию ацетильного числа (см. рис. 17, кривая /). Поэтому при определенных соотношениях компонентов структурная вязкость значительно снижается, по сравнению с вязкостью в отдельном растворителе. Часто смесь жидкостей, каждая из которых отдельно не растворяет ацетилцеллюлозу, может служить хорошим растворителем. [c.90]

ПМС в качестве пеногасителя предложен УкрНИИгазом. Применяемые препараты ПМС отличаются в основном вязкостью, которая пропорциональна числу п. Пеногасящая эмульсия приготовляется по следующей методике. В 70 л воды, нагретой до кипения, растворяют 7,5 кг 60%-ного хозяйственного мыла и затем смешивают с 800 л глинистой суспензии плотностью 1,18 г/см и 13 л ПМС. Полученную смесь тщательно перемешивают и разбавляют водой до объема 1500 л. Пеногасящую эмульсию вводят в промывочную жидкость заранее до ввода реагента-вспенива-теля. По данным А. И. Бережного, оптимальные добавки ПМС составляют 0,005—0,01% от объема промывочной жидкости. ПМС обладает высокой термостойкостью. [c.170]

Выпарные аппараты с направленной естественной циркуляцией (рис. 4-3) имеют замкнутый контур, состоящий из двух зон необогреваемой опускной (циркуляционной) трубы и обогреваемых (подъемных) кипятильных труб. При нагревании концентрируемого раствора в подъемных трубах до кипения в результате испарения части жидкости образуется парожидкостная смесь, плотность которой, естественно, меньше плотности жидкости в опускной трубе. Вследствие этого возникает упорядоченная направленная циркуляция раствора в замкнутом контуре, что способствует повышению коэффициента теплопередачи и уменьшает вероятность зарастания поверхностей теплообмена той стороны, где находится кипящая жидкость. Интенсивность парообразования и соответственно скорость циркуляции в кипятильных трубах определяются вязкостью раствора и разностью температур между стенкой теплообменника и жидкостью. Чем ниже вязкость (область малых концентраций) раствора и чем больше разность температур, тем интенсивнее парообразование и выше скорость циркуляции раствора. [c.127]

Таким образом, чем выше порядок реакции и чем чище исходная газовая смесь, тем целесообразнее применять давление. Применение давления выгодно и потому, что оно позволяет уменьшить диаметр трубопроводов, размеры аппаратов, но при этом увеличивается толщина их стенок. Давление на скорость реакций в растворах влияет очень мало, но с увеличением давления быстро возрастает вязкость жидкостей, что может привести к переходу реакции из кинетической в диффузионную область. По тому, как сказывается давление на жидкофазные гомогенные реакции, их можно разбить на три группы 1) мономолекулярные реакции разложения, замедляемые давлением 2) нормальные бимолекулярные реакции, ускоряемые давлением 3) медленные бимолекулярные реакции, значительно ускоряемые давлением. [c.144]

Как введение извести или соды в смесь кремнезема с другими составными частями снижает точку плавления кремнезема, так и введение добавочных компонентов в сплав часто еще больше снижает точку плавления, хотя добавление больших количеств может значительно повысить ее. Такие добавки, очевидно, задерживают кристаллизацию переохлажденной жидкости как вследствие усложнения состава расплава, так и вследствие увеличения его вязкости, происходящего благодаря понижению точки затвердевания. Добавляемые вещества должны быть растворимы в жидкости и содержать кремнезем в наибольшем количестве, так как он значительно повышает сопротивляемость стекла разрушающему действию водных растворов. Кроме того, как видно из рис. 6, при высоком процентном содержании кремнезема кристаллическое вещество, которое начинает выделяться при температуре затвердевания, представляет собой полиморфный 8102 , кристаллизация же обычного кремнезема затруднена, особенно при низких температурах. Это составляет второе преимущество высокого содержания кремнезема. Следовательно, отношение общего количества оснований к кремнезему необходимо поддерживать относительно постоянным, и введение различных оснований следует осуществлять путем замены,а не добавления. [c.297]

Для отделения полимера от жидкой реакционной среды раствор охлаждают до выделения одной или нескольких фракций растворенного вещества, причем фракции с наиболее высокой удельной вязкостью осаждаются первыми. Выделение твердого полимера можно также производить испарением растворителя, высушиванием путем распыления раствора полимера или разбавлением жидкостями, не являющимися растворителями, например ацетоном или другими кетонами. По другому методу отделение полимера достигается введением в раствор горячей воды или смеси пара и воды при температуре, достаточной для того, чтобы отогнать растворитель или его азеотропную смесь. Образующуюся взвесь твердого полимера в воде концентрируют, после чего полимер центрифугируют и высушивают. [c.332]

Олигомер фурилового спирта — вязкая жидкость от темно-коричневого до черного цвета, мол. м. 500—600 растворяется в ацетоне, фуриловом спирте, фурфуроле, спирто-ацетоновой смеси. Вязкость 3%-ного р-ра смолы в фуриловом спирте 5,5—7,5 мн-сек/м , или сиз содержание фурилового спирта и левулиновой к-ты соответственно 1,5—10 и 0,002—0,09%. Отверждается при нагревании в присутствии малеиновой к-ты, контакта Петрова (смесь солей ароматич. сульфокислот), минеральных к-т при комнатной темп-ре — в присутствии солянокислого анилина. Скорость отверждения при 150—160°С — 5—15 мин. [c.408]

Если до полимеризации в реакционную смесь ввести эмульгатор (этокси-олеиновая кислота, продукты взаимодействия окиси этилена и додецилового спирта или касторового масла, природные или искусственные смолы, воска, производные целлюлозы, каучук), то образуется весьма устойчивая жидкость, заменяющая каучуковые латексы для пропиток, лаков или олифы. Полимеры с собственной вязкостью более высокой, чем у продуктов, полученных полимеризацией в чистых растворителях, образуются, если мономеры растворены или суспендированы в смеси растворителей, которая содержит воду и органический растворитель, смешивающийся с ней (спирт, диоксан, уксусная кислота, ацетон, иногда эфир). Такой метод приближается к эмульсионной полимеризации [c.176]

Движение зоны. Изменение состава жидкости по высоте ячейки влечет за собой изменение других свойств. Так, при использовании градиента сахарозы с глубиной растет вязкость, что приводит к уменьшению подвижности ионов, уменьшению электропроводности и увеличению напряженности поля. Возрастание напряженности лишь частично компенсирует уменьшение подвижности крупных ионов (например, белка), так как последняя сильнее зависит от вязкости. В результате движение нисходящих зон постепенно замедляется, а восходящих — ускоряется по мере их перемещения. Эту нелинейность можно скомпенсировать и даже изменить ее знак, создавая вместе с градиентом плотности градиент электропроводности в ячейке. Для этого в смеситель заливают растворы, отличающиеся не только плотностью, но и электропроводностью. Такую возможность удобно использовать при разделении сложных смесей с различными соотношениями подвижностей компонентов. Если, например, разделяется смесь трех веществ с соотношением подвижностей 1 2 4, то расстояния между зонами при равномерном движении будут относиться [c.68]

В трехгорлую колбу помещают 25 г е-капролактама и раствор 0,5 г соли АГ в 2,5 мл дистиллированной воды. Реакционную смесь постепенно нагревают в течение полутора часов да 100—110°С при периодически работающей мешалке. При этом над жидкостью пропускают инертный газ, вводимый по трубке, проходящей через форштосс холодильника. Нагревание производят на песочной или воздушной бане. Через 1,5 часа отбирают пробу реакционной массы (- 2 г). Затем постепенно в течение 2 час. повышают температуру до 260 С, отбирая пробы ( 2 г) через каждые полчаса. В отобранных пробах определяют удельную вязкость 0,5%-ного раствора полимера в крезоле или диметилформамиде при 20 °С. [c.158]

Образовавшиеся трещины шириной 1—2 мм затем заполняют песком. В качестве жидкостей разрыва и песконосителей используют углеводородные жидкости и водные растворы. Углеводородные жидкости включают сырую нефть повыщенной вязкости, мазут и его смесь с нефтью, дизельное топливо, а также водонефтяные и нефтекислотные эмульсии. Эти жидкости используются при гидроразрыве пласта на нефтяных скважинах. [c.229]

Так как к этим жидкостям добавляют большое количество полиэтил енгликолей весьма высокого молекулярного веса, что обеспечивает требуемую вязкость раствора, стоимость предлагаемого заменителя турбинного масла значительно увеличивается. Поэтому в качестве загустителя испытывали также пальмитат и полиметакрилаты калия. Пальмитат калия, как установлено, растворим в гликольных жидкостях весьма ограниченно. При нагревании растворимость его увеличивается, но при охлаждении раствора загуститель вновь выделяется из него в виде мелкодисперсного осадка. Вследствие этого пальмитат калия не нашел широкого применения. В то же время установлено, что при одновременном добавлении пальмитата калия и полиэтиленгликоля вязкость смеси увеличивается значительно больше, чем от каждого загустителя в отдельности. Так, смесь из 51% гликоля, 24% воды и 20% загустителя имеет вязкость 11 мм /с при 50 °С, тогда как для смеси из 44,8% гликоля, 4,86% полигликоля, 48,6% воды и 1,6% пальмитата калия ее значение составляет 26,7 мм /с при той же температуре. Добавление же только 1,6% пальмитата калия к полигли-кольной жидкости практически не сказывается на вязкости жидкости. Весьма вероятно, что введение пальмитата калия вызывает желатинизацию раствора полиэтиленгликоля, а возникающие агломераты молекул сильно увеличивают его вязкость. Следовательно, это повышение обусловлено появлением структурной вязкости, значение которой весьма неопределенно и непостоянно и не может, конечно, служить критерием при получении масел, для которых этот показатель должен быть постоянен. Последнее препятствует использованию водосодержащих гликолей в качестве огнестойких заменителей турбинных масел, так как может нарушить нормальную работу систем смазки и регулирования турбогенераторов. [c.22]

Первая фракция, составившая 30,2%, совсем не содержала кислот вторая, составившая 13,0%, содержала кислоты лишь в виде следов третья фракция (53,4%) состояла практически полностью из кислот, — она и послужила объектом исследования. При нагревании раствора этой фракции в метанол-бензольной смеси (4 1) и одновременном пропускании в смесь сухого хлористого водорода был получен с выходом 80% метиловый эфир нефтяных кислот. При учете регенерированных кислот, не вступивших в реакцию, выход эфира на взятые в реакцию кислоты составляет около 95%. Метиловые эфиры подвергались затем молекулярной перегонке нри разрежении ниже 1 10 мм рт. ст. Около 74% эфиров были собраны в виде четырех фракций (приблизительно в равных количествах, 18—19% каждая). Фракции эти не очень резко различались по своим свойствам разница между первой и последней фракциями была следуюш ей (молекулярный вес 297—428, 20 = 0,9671 -f-Ч- 0,9656, д = 1,4834 1,4979). Наиболее заметно они различались по вязкости. Остаток от молекулярной перегонки, составивший около 25%, резко отличался от всех фракций по всем свойствалг (молекулярный вес 638, 30 = 1,0076, = 1,538), но особенно сильно он отличался по вязкости. В отличие от самих кислот, представлявших собой вязкие масла, полученные фракции метиловых эфиров кислот — бесцветные до желтых подвижные жидкости. Метиловые эфиры затем переводились в углеводороды путем последовательного прохождения через следуюш ие стадии [c.321]

Нефтью называется природная смесь углеводородов различных классов с различными сернистыми, азотистыми и кислородными соединениями. По внешнему виду нефть представляет собой маслянистую жидкость, обыкновенно бурого цвета, хотя встречаются нефти, имеющие более светлые оттенки коричневого цвета. Вязкость нефти различна и зависит от состава. Представляя собой смесь органических веществ, нефть способна гореть, выделяя при этом до 10 ООО калорий на килограмм. В минералогическом отношении нефть относится к числу горючих ископаемых или каустобиолитов. Нефть практически ие содержит химически активных веществ вроде кетонов, спиртов и т. п. соединений, хотя в некоторых случаях имеет кислотный характер вследствие незначительного содержания кислот. Все химические свойства нефти показывают, что нефть никогда не подвергалась действию высоких температур и поэтому для нее нехарактерны обычные компоненты, свойственные различным продуктам перегонки углей, торфа и других естественных горючих материалов. Нефть часто сопровождается в природе различными окаменелостями, позволяющими определить геологический возраст нефти в ее современном залегании. Обыкновенно нефть сонровояодается газом и водой, представляющей собой раствор галоидных и углекислых растворимых солей, иногда в воде содержатся сероводород и растворимые сульфиды. [c.5]

Клей ВК-И приготавливают, смешивая вручную или в растворосмесителях отдельные компоненты, Предварительно приготавливают 50%-ный раствор полиэфира-24 в этилацетате и 15%-ный раствор перхлорвиниловой смолы в ацетоне. Раствор полиэфира-24 и продукт 102 Т тщательно леремеьгивают, выдерживают в течение 50—60 мин при 16—20 "С. В смесь вводят 15%-ный раствор перхлорвиниловой смолы, переме1.и1гвают и выдерживают в течение 60 мин. Готовый клей представляет < о< г й однородную прозрачную жидкость светло-коричневого цвета с сухим остатком 35— 36% и вязкостью, соответствующей времени истечения 40—50 с по вискозиметру ВЗ-4. Жизнеспособность клея при 20 —25 °С не менее 8 ч. [c.240]

Бензоат тетрагексиламмония при комнатной температуре представляет собой вязкую жидкость, которую можно применять в качестве растворителя и фонового электролита. Это эффективный растворитель для различных органических соединений. Он довольно устойчив к восстановлению, что расширяет границы его применения. Использовался при восстановлении кислорода, фума-ровой кислоты, бензофенона, антрацена и -нафтола [I]. Бензоат тетрагексиламмония растворяет менее 1% воды. Толуол и четыреххлористый углерод смешиваются с ним. Смесь бензоата тетрагексиламмония с толуолом (75 25) дает удовлетворительные результаты при электрохимических исследованиях. Сопротивление смеси составляет 3,8 кОм по сравнению с 1,6 кОм для чистого растворителя. Вязкость, которая для чистого растворителя совпадает с вязкостью глицерола, существенно уменьшается при добавке толуола. [c.48]

Вазелиновое масло медицинское (жидкий парафин)—высо-коочищенное минеральное масло — маслянистая прозрачная бесцветная нефлуоресцирующая жидкость без запаха и вкуса. Представляет собой смесь углеводородов. Плотность 0,875—, 0,890 вязкость при 50 °С а) кинематическая в сантистоксах 28—36 б) соответствующая ей условная в градусах Энглера 4—5, зольность не более 0,01 температура вспышки не ниже 185 "С температура помутнения не выше —б°С. Полностью растворяется в эфире, бензине, хлороформе, сероуглероде. Широко применяется в медицине и косметике для изготовления мазей, вазелина, кремов, помад. [c.47]

Примером первой возможности могут служить многочисленные нроцессьг кристаллизации с применением растворителя, например депарафпнизащхя растворителями. Фактически добавляемый растворитель может выполнять Несколько функций. Он может обеспечить существование ншдкой фазы при температурах, при которых разделяемая смесь полностью кристаллизовалась бы в виде эвтектики. В этом случае можно считать, что растворитель экстрагирует один из компонентов эвтектики и, таким образом, позволяет получать больший выход кристаллического продукта. Процесс такого типа будет подробнее рассмотрен дальше. В других случаях растворитель служит главным образом для разбавления кристаллической массы и снижения вязкости маточного раствора, что позволяет полнее удалить жидкую фазу. И в этом случае механизм процесса можно рассматривать как экстрагирование добавленным растворителем части жидкости из кристаллической массы. Вследствие связи между термином растворитель и процессами экстрагирования кристаллизацию в присутствии растворителя называют экстрактивной кристаллизацией [11]. [c.51]

Реагент И-1-В (ТУ 103238—74)—смесь модифицированных полиалкилпиридинов, вязкая темно-коричневая жидкость с плотностью 1,25—1,35 г/см и вязкостью при 20 °С 800— 1200 мПа-с. Температура вспышки 173°С, самовоспламенения 483 °С. Хорошо растворим в воде, спирте, соляной, серной и других сильных кислотах. Малотоксичен, не обладает канцерогенным действием. Защитное действие в 15%-ной соляной кислоте по отношению к углеродистой стали — 99% при 50 С, а в серной кислоте — 95—99 %. [c.25]

Реагент И-2-В — смесь модифицированных полиалкилпиридинов, легкоподвижная темно-коричневая жидкость с плотностью 1,16—1,25 г/см и вязкостью до 20°С ц=0,08—0,15 Па-с. Хорошо растворим в воде, спирте, сильных минеральных кислотах. Температура самовоспламенения 433 °С. Малотоксичен, канцерогенным действием не обладает. Ингибирующее действие по отношению к низкоуглеродистой стали в 10%-ной соляной кислоте 98—99% (при 40°С), в 15%-ной соляной кислоте при 50 °С 99%, при 20 С —95—99%. [c.25]

Смесь модифицированных полиалкилпиридинов. Легкоподвижная жидкость, й( = ],1н-1,2, кинематическая вязкость 4-10 м /с (50°С), те.мпература застывания —45 °С, хорошо растворим в воде, спиртах, минеральных кислотах. Может быть использован в качестве ингибитора травления в НО и H2SO4, при солянокислотных обработках скважин, для защиты оборудования скважин в сероводородных средах. [c.134]

Ландлер [79] исследовал фракционирование полиизобутилена и сополимеров стирола с бутадиеном и бутадиена с акрилонитрилом. В качестве адсорбента была использована смесь 75% ламповой сажи (80 /г) и 25% крупнозернистого активированного угля. Активированный уголь предотвращал агломерацию ламповой сажи. Адсорбент внутри колонки был разделен на три слоя по 10 г каждый. Полимер адсорбировался из плохого растворителя, представлявшего собой смесь толуола и метанола, в которой количество спирта было немного ниже предела осаждения. После фильтрования колонку промывали смесью того же состава, что и исходный раствор. Промывку заканчивали тогда, когда промывная жидкость больше не содержала полимера. Три адсорбирующих слоя извлекали из колонки и адсорбированный полимер вымывали хорошими растворителями (толуол, четыреххлористый углерод и бензол). Затем полимеры классифицировали по их характеристической вязкости. [c.330]

В первом из них порошок растирают в пленкообразуюш ем растворе, из которого затем получают пленку с включенными в нее частицами. Растирание порошка, например, в растворе нитроцеллюлозы в амилацетате можно проводить в агатовой ступке или на предметном стекле при помощи стеклянной палочки. Однако лучшие результаты дает растирание на пластинке из белого стекла с мелкозернистым строением поверхности [3]. Пластинку очищают и протирают карборундом № 600, затем обрабатывают порошком для тонкой очистки и тщательно промывают. Для растирания наиболее пригоден шпатель из высококачественной стали. Непосредственным раздавливанием прямо на пластинке могут быть разделены только наиболее крупные агрегаты, так как исследуемые частицы обычно меньше, чем среднее расстояние между грубыми выступами поверхности стекла на несколько порядков величины. Диспергирование совершается в значительной Степени за счет возникновения срезающих усилий в жидкости, в которой взвешены частицы чем больше вязкость жидкости, тем больше будет и срезающее усилие. Порошок в пленкообразо-вателе растирают на поверхности стекла, соскабливают и вновь растирают. Наиболее эффективное разрушение агрегатов происходит в то время, когда смесь приобретает консистенцию смолы. Если диспергирование оказывается неполным, то смесь смачивают каплей растворителя и снова обрабатывают. По Л [c.72]

Отобранные фракции представляют собой маслообразную жидкость светло-коричневсго цвета. По мере увеличения температуры выкипания вязкость их повышается. Каждая фракция в отдельности подвергается омылению 20%-ным водным раствором едкого кали. Количество едкого кали рассчитывается исходя из числа омыления фракции. Реакция омыления проводится при 110—120" С. Затем реакционная смесь отстаивается при 80 95° С. При этом основная часть неомыляемых отделяется, а остаток их удаляют 2-кратной экстракцией легким бензином. Чистый и концентрированный мыльный клей 1 случается упариванием воды в открытой посуде с доведением температуры до 120 С. Полученный таким образом мыльный клей применяется в качестве исходного сырья для получения эфиров. Выход мыльного клея в пересчете на чистые кислоты и характеристика выделенных из отдельных фракций кислот представлены в таблице 3. [c.208]

ФОСФАТ ОЛЕАТА ПЭГ-400 (эмульгатор)—фосфорилированный олеат ПЭГ-400. Вязкая маслянистая жидкость кремо-ватого цвета pH 1%-ного водного раствора 6—7 обладает более высокой поверхностной активностью и эмульгирующей способностью по сравнению с олеатом ПЭГ-400. Образует маловязкие стабильные эмульсии. Хорошо сочетается с основными видами косметического сырья. Кислые добавки, экстракты растений не оказывают существенного влияния на устойчивость эмульсии, стабилизированной фосфатом олеата ПЭГ-400. Используют в концентрации 0,5—2,0% для получения эмульсионных кремов жидкой консистенции. В количестве до 0,5% можно вводить также в эмульсионные кремы вода/масло для снижения их вязкости. ЭМОС К-1 (эмульгирующая смесь) густая однородная масса белого цвета со слабым специфическим запахом. Температура каплепадения 54—58° С кислотное число 73—90 йодное число не более 6 [c.142]

Структурообразование нефти можно осуществлять натриевыми мылами жирных или нафтеновых кислот [3.32]. При этом ТЖ включает, % (по объему) безводной дегазированной нефти-95, смеси гудронов растительных и животных масел (или СМАД-1)-4 и каустической соды — до 1,0. Компоненты совмещают на поверхности, и смесь неоднократно прокачивают через скважину, подготовленную к ремонту. Повышенная температура на забое скважины и постоянное движение жидкости обеспечивают равномерное распределение компонентов в ее объеме и омыление кислот в течение 2 — 3 циклов циркуляции раствора. Технологические свойства жидкости при этом плотность — 940 — 960 кг/м , условная вязкость — 70- 75 с, СНС — 1,0 — 2,072,0 — 3,0 дПа, фильтрация — 6 — 8 мл/30 мин. Однако термостойкость такой системы (раствора) не превышает 70 °С. [c.213]

И-2-В (смесь модифицированных полиалкилпиридинов) — ингибитор кислотной коррозии. Легкоподвижная темно-коричневая жидкость с плотностью 1160—1250 кг/м и вязкостью при 20 °С — 0,08 — 0,15 Па с. Хорошо растворим в воде, спирте, сильных минеральных кислотах. Ингибирующее действие по отношению к низкоуглеродистой стали в 10%-ной соляной кислоте — 98 — 99 % (при 40 °С), а в 15%-ной — 99 % (при 50 °С). [c.604]

Связь вязкости со структурой частиц особенно ясно была показана Фрейндлихом на растворах мыл. Он показал, что растворы олеата и стеарата натрия обладают свойствами нормальных жидкостей и вполне следуют закону Пуаэейля. Однако смесь этих веществ ведет себя аномально. Эта аномалия тем сильнее выражена, чем большее количество стеарата присутствует в смеси. Параллельные ультрамикроскопические исследования показали, что раствор олеата натрия является оптически пустым, в растворах же стеарата содержится много длинных частиц. В смеси обоих веществ возникало много длинных нитеобразных частиц, причем длина многих таких частиц была настолько большой, что выходила за поле зрения микроскопа. [c.85]

Электролитом повышенной вязкости, не замерзающим при температуре—30 °С, корпус электрода заполняют за 3...5 дней до его. установки в грунт. Для приготовления электролита используют стеклянную емкость. Для приготовления электролита необходим желатин пищевой (ГОСТ 11293—78 ) в количестве (50 1)г, который заливают (400 10)см дистиллированной воды (ГОСТ 6789—72) и оставляют набухать на (50 10) мин при температуре (20 5) °С. Отдельно (250 10) г сернокислой меди хч или чда (ГОСТ 4165—78 ) помещают в эмалированную емкость, добавляют 350 см дистиллированной воды и (450 10) см этиленгликоля первого или высшего сорта (ГОСТ 19710—83Е), все перемешивают до полного растворения сернокислой меди. После набухания желатина в дистиллированной воде его нагревают при непрерывном помешивании до (60 2) С и вливают в раствор сернокислой меди, дистиллированной воды и этиленгликоля. Полученную смесь нагревают при непрерывном перемешивании до температуры (70 5) °С и продолжают перемешивать до получения однородной вязкой жидкости. Приготовленный электролит заливают в корпус электрода при температуре 40...50°С и закрывают горловину корпуса пробкой с медным электродом. Пробка должна плотно закупорить горловину корпуса. Заполненный и закупоренный электрод в течение 3...5 дней до установки хранят в полиэтиленовом пакете. Наличие трещин и несплош-ностей глазури на стенках корпуса МЭД-АКХ не допускается. [c.225]

Экстракция представляет частный случай жидкость-жидкост-ного распределения, когда из водного раствора вещество извлекается в несмешивающийся с водой органический растворитель. Реагент, который образует экстрагирующееся соединение, называют экстракционным реагентом, а органический растворитель, используемый для экстракции или раствор экстракционного реагента в органическом растворителе, называют экстрагентом. Для улучшения физических (плотности, вязкости и др.) или экстракционных свойств экстрагента в него нередко добавляют разбавитель — инертный органический растворитель или используют смесь растворителей. [c.299]

Опытами Г. И. Фукса и Н. Г. Пучкова [26] показано, что растворы полимеров различной концентрации обладают ньютоновской вязкостью. Даже у наиболее концентрированного раствора (12,7%) величина сопротивления потоку оказалась инвариантной и не зависела от разности давлений, приложенных к концам капилляра виско1иметра. Растворы присадки авторы рассматривают как смесь двух жидкостей и относят их по классификации Дунстана—Курнакова к системам с ассоциированным компонентом, частично диссоциирующим при образовании смеси, или к системам без химического взаимодействия компонентов по классификации Г. М. Панчепкова [28]. [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология