Гуанозин фосфорные кислоты

Нуклеозиды. Под этим названием 0бъединя 0т соедииения, состоящие нз остатков сахаров и пиримидинов или пуриновых оснований. Они получаются непосредственно из нуклеиновых кислот при действии энзимов из семян люцерны, проросшего гороха и т. д. и, следовательно, образуются в результате отщепления фосфорной кислоты от рассмотренных выше мононуклеотидов. Из инозиновой кислоты таким иутем получается инозин, из адениловых кислот дрожжей и мускулов — один и тот же аденозин, из гуаниловой кислоты — гуанозин, из цитидиловой и уридиловой кислот — цитидин и, соответственно, уридин и т. д. Их фор.мулы вытекают из вышеприведенных формул отдельных нуклеотидов. Все нуклеозиды из нуклеиновой кислоты дрожжей и.меют рибозные остатки в фуранозидной форме. [c.1048]

Как видно из формулы дрожжевой адениловой кислоты, пуриновое основание в этом случае представлено аденином, углевод — В-рибозой, причем фосфорная кислота соединена эфирной связью с третьим углеродным атомом рибозы. Фосфорная кислота в мононуклеотидах может быть связана и с пятым углеродным атомом пентозы, например в гуаниловой кислоте, имеющей строение гуанозин-5-монофосфорной кислоты [c.57]

Возвращаясь к полимерным нуклеиновым кислотам, мы констатируем, что как ДНК, так и РНК являются длинными линейными неразветвленными цепями с фосфорной кислотой и сахаром в цепи главных валентностей. Анализ полинуклеотидной цепи возможен в настоящее время только путем полного расщепления на мономерные звенья и хроматографии нуклеотидов, составляющих цепь. Методы ступенчатого гидролиза цепи, начиная с конца, которые позволили бы определить порядок чередования нуклеотидов в цепи, разработаны еще недостаточно. Так как химические формулы полинуклеотидных цепей сложны, то мы будем пользоваться для их изображения сокращенными транскрипциями. Принято обозначатьнуклеозидыбуквами А, Г, Т, Ц, У (аденозин, гуанозин, тимидин, цитидин, уридин), связующую фосфорную кислоту буквой р. Отсюда полинуклеотидную цепь можно изобразить формулой [c.206]

Гуанозин (Х=Н) Гуанозин-З-фосфорная кислота (или гуаниловая кислота) (Х=РО,Н,) [c.774]

Нуклеиновые кислоты представляют собой полимерные цепи, построенные из нуклеотидов, соединенных между собой фосфодиэфирными связями. Образование каждой межнуклеотидной фосфодиэфирной связи сопровождается выделением одной молекулы воды. Нуклеотиды состоят из трех компонентов гетероциклического основания, сахара и фосфорной кислоты. Типичная РНК содержит два типа пуриновых оснований — аденин и гуанин, и два типа пиримидиновых оснований — цитозин и урацил. В ДНК вместо урацила присутствует тимин. Сахар представлен рибозой в / НК (рибонуклеиновая кислота) и 5ез-оксирибозой в ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота). Азотистые основания в нуклеотидах присоединены к сахару при помощи гликозидных связей, возникающих между альдегидной группой (в положении 1 ) сахара и КН-грун-ной основания (в положении 9 у пуриновых оснований и в положении 1 —у пиримидиновых). Соединение, состоящее из сахара и основания, называют в зависимости от входящего в его состав основания аденозином, гуанозином, цитидином, уридином или тимидином, причем производные дезоксирибозы получают приставку дезокси. Фосфорная кислота в нуклеиновых кислотах присоединяется сложноэфирной связью к 3 - и 5 -ОН-группам сахаров смежных нуклеотидов. При гидролизе нуклеиновых кис- [c.92]

Однако в большинстве случаев происходит хаотическая конденсация, и этот метод имел бы лишь очень ограниченное значение для синтеза пирофосфатов, если бы не было ионообменных и других методов разделения. Несимметричные пирофосфаты можно получать с хорошими выходами, применяя большой избыток одного из компонентов. Корана и сотр. [87, 159, 192, 273], изучавшие детально взаимодействие нуклеозид-5 -фосфатов с избытком 85%-ной фосфорной кислоты, синтезировали 5 -пирофосфат (СХХП) и 5 -трифосфат (СХХIII) аденозина, уридина и гуанозина. Вначале в качестве растворителя применяли водный пиридин, но при этом возникли трудности из-за неодинаковой растворимости ДЦК и фосфорной кислоты. Эти трудности недавно были преодолены путем [c.119]

Названия нуклеотидов образуются из названий оснований, входящих в их состав, например ну] отид, содержащий аденин, называют аденозинмонофосфатом (адениловой кислотой). При гидролитическом отщеплении от нуклеотидов остатка фосфорной кислоты образуются соответствующие нуклеозиды. Названия пуриновых нуклеозидов даются по корню названия азотистого основания и суффикса -озин, например аденозин, гуанозин. Отклонение из этого правила делается для гипок-сантин-9-рибозида, который называют инозином. Названия пиримидиновых нуклеозидов характеризуются окончанием идин, например ури-дин, цитидин, дезокситимидин. [c.661]

Нуклеозиды способны соединяться с одной или последовательно с несколькими молекулами фосфорной кислоты. В зависимости от числа фосфорнокислых остатков в нуклеотиде различают нуклео-ЗИДМ0Н0-, ди- и трифосфаты. Присоединение фосфатной группы может происходить у 2,3 или 5-го углерода углеводного компонента, т. е. возможно образование трех изомеров рибонуклеотида, которые соответственно обозначаются как нуклеозид-2 -, 3 - и 5 -фос-фаты, например аденозин-5 -монофосфат, аденозин-5 -дифосфат, гуанозин-5 -трифосфат, уридин-2 -монофосфат, цитозин-З -моно-фосфат и т. д. [c.60]

Гуанозин-(2 ) З -монофосфат, бариевая соль Г уанозин- (2 ) З -моно-фосфат, натриевая соль Гуанозин-5 -монофо-сфат, динатриевая соль Гуанозин-5-монофос-фаткиназа (2.7.4.8), из мозга свиньи Гуанозин- (2 ) З -моно-фосфорная кислота Гуанозин-2, 3 -моно-циклофосфат, натриевая соль [c.397]

Гремучее золото 114 Гринокит 342 Гриньяра реакция 1013 Гуанидинметилглицин — см. Креатин Гуанозин-5-фосфорные кислоты 742 Гуаран 385 [c.527]

Подтверждением существования водородных связей между пири-ЛП1ДИН0ВЫМ кольцом и кольцом сахара служит поведение различных пиримидиновых нуклеотидов при облучении растворов ультрафиолетовым светомс длиной волны 2537 А [217, 218]. Облучение водных растворов нуклеотидов рентгеновскими лучами вызывает ряд реакций. в том числе с участием свободных радикалов люлекулы воды [219]. Вследствие наличия неустойчивых эфиров фосфорной кислоты [220] освобождается амдгаак, а при расщеплении гликозидной связи Б адениловой и гуаниловой кислотах образуются свободные основания [219, 221] после облучения растворов гуанозина и гуаниловой кислоты пучком электронов с энергией 15 Мзв был обнаружен 2,4-диамино-5-формамидо-6-оксипиримидин [221]. [c.173]

Нуклеотид-коферменты по строению родственны мононуклеотидам, однако не являются составной частью высокомолекулярных нуклеиновых кислот. К этой группе соединений относят аденозинтрифосфат (АТФ) и флавин-адениндинуклеотид (ФАД), а также многие другие сложные фосфорные эфиры, содержащие аденозин, гуанозин, цитидин или уридин. Известно, например, только пять коферментов, которые происходят от цитидиндифос-форной кислоты (ЦДФ) ЦДФ-холин, ЦДф-коламин, ЦДФ-диглицерид, ЦДФ-глицерин и ЦДФ-рибит. [c.437]

Нуклеозиды, содержащие аденин, гуанин, цитозин, тимин и урацил, принято обозначать буквами А, С, С, Т и и соответственно. Наличие буквы d перед сокращением обозначает, что углеводным компонентом нуклеозида является 2 -дезоксирибоза. Гуанозин, содержащий 2 -дезоксирибозу, может быть обозначен dG (дезоксигуанозин), а соответствующий ему монофосфат с фосфатной группой, присоединенной к третьему атому углерода дезоксирибозы,—dG-3 -MP. Как правило, в тех случаях, когда фосфат присоединен к углероду-5 рибозы или дезоксирибозы, символ 5 опускается. Так, гуанозин 5 -монофосфат принято обозначать ОМР, а 5 -монофосфат 2 -дезоксигуанозина сокращают как dGMP. Если к углеводному остатку нуклеозида присоединены 2 или 3 остатка фосфорной кислоты. [c.9]

При щелочном гидролизе рибонуклеиковой кислоты дрожжей Картеру и Кону удалось выделить фосфорные эфиры различных нуклеозидов (аденозина, гуанозина. [c.1046]

В продолжение своих работ по изучению инозиновой кислоты Левин и Жакоб показали, что гуаниловая кислота, которая была выделена в результате щелочной обработки панкреатического нуклеопротеида, имеет родственную структуру гуанинрибозофос-фата (2). Мягким гидролизом она была дефосфорилирована до гуанозина. Это соединение и родственный ему инозин, получающийся в результате аналогичного гидролиза соединения (1), были названы нуклеозидами , в то время как их фосфорные эфиры (1) и (2) получили название нуклеотидов . [c.33]

В течение многих лет считалось, что при щелочном гидролизе рибонуклеиновых кислот в мягких условиях образуется смесь только З -фосфатов аденозина, цитидина, гуанозина и уридина. Это ошибочное представление существовало главным образом из-за несовершенства методов классической органической химии применительно к идентификации и характеристике нуклеотидов. Многое в ранних работах Левина и его сотрудников, касающихся определения положения фосфорного остатка, противоречиво, вероятно, вследствие того, что нуклеотиды, с которыми они работали, представляли собой смеси 2 - и 3 -изомеров. Кроме того, они выделяли оптически неактивный рибнтфосфат в результате восстановления рибозофосфата, полученного из гуаниловой кислоты (через продукт дезаминирования — ксантиловую кислоту). Однако при использовании условий, в которых проходит миграция фосфорного остатка, такое выделение не имеет никакого смысла. Тем не менее уже это исследование показало, что именно 2 - или З -гидроксильная группа сахара в таких нуклеозидах этерифицирована фосфатом. Так, дезаминирование адениловой кислоты приводило к инозиновой кислоте, дающей при гидролизе гипоксантин и рибозофосфат, который не был рибозо-5-фосфатом [40]. Фосфорилирование 5 -0-три-тилуридина приводит к уридиловой кислоте, которая оказалась [c.126]

Гуаниловая кислота — фосфорный эфир гуаноэина. Поскольку гуанозин содер= жит три спиртовые группы, возможны соответственно три изомера гуаниловой кислоты—гуанозин-2 -,-3 -и-5 -монофосфаты. Структура одного из них выглядит следующим образом [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология