Полиметиновые красители строение

Первый полиметиновый краситель — Цианиновый синий был получен еще в 1856 г., но его строение установили только в 1906 г. [c.444]

С. о. могут быть красители самого разнообразного строения, в принципе основными требованиями к С. о. являются их способность адсорбироваться на галогенидах серебра, интенсивно поглощать свет и эффективно передавать энергию возбуждения адсорбенту. Однако непригодность красителей как сенсибилизаторов может быть обусловлена, напр., их склонностью к десенсибилизации (уменьшение чувствительности слоя в области собственного поглощения галогенида серебра), вуалирующим действием, недостаточной стаби.тьностью пли прочностью связи с адсорбентом, в результате чего такие красители легко разлагаются или десорбируются с поверхности микрокристаллов галогенида серебра под влиянием каких-либо других, также адсорбирующихся веществ, вводимых в фотографич. э.мульсию. Практически все известные из применяемых сенсибилизаторов принадлежат к классу полиметиновых красителей, особенно широко используются цианины общей ф-лы [c.397]

Для цианинов или полиметиновых красителей можно дать общую формулу строения в таком виде [c.456]

СТРОЕНИЕ ПОЛИМЕТИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ [c.386]

В дальнейшем были получены полиметиновые красители, сенсибилизирующие фотопленку и фотопластинки не только в видимой части света, но также и в области инфракрасных лучен. Это позволило осуществить фотографирование в инфракрасных лучах. Так как инфракрасные лучи очень слабо рассеиваются средой, в которой они распространяются, то использование инфракрасных лучей и соответствующих сенсибилизаторов значительно расширило возможности фотографии и позволило фотографировать на очень больших расстояниях и при слабом освещении, а также исследовать свойства и строение веществ, проводить биологические, медицинские и другие исследования, обнаруживать невидимые надписи, повреждения и т. д. [c.526]

Оси. исследования относятся к фотохимии. Синтезировал многие полиметиновые красители и изучил зависимость их спектральных и фотографических св-в от строения. Изучал основные физико-хим. факторы, влияющие на процесс спектральной сенсибилизации, и внедрил ряд полиметиновых красителей в произ-во фотоматериалов. Определил светочувствительность многих диазосоединений и возмож- [c.254]

После этих открытий цианиновые красители стали предметом интенсивных исследований в фотопромышленности. Однако в данной главе полиметиновые красители рассматриваются исключительно с точки зрения их полезности в качестве красителей для текстиля. Достаточно глубоко будет рассмотрена взаимосвязь строения и цвета. [c.247]

Цвет этих красителей тем глубже и интенсивнее, чем больше число Ы=СН-групп в полиметиновой цепи (см. также стр. 59—61). Благодаря симметричному строению этих красителей заряд (или пара неподеленных электронов) не локализуется у одного из атомов азота, а равномерно распределяется между обоими концевыми атомами. Азометиновые хромофоры в возбужденном состоянии более стабилизованы, чем в основном состоянии благодаря этому электронные не- [c.68]

Наряду с технической применяется и химическая классификация, основанная на сходстве химического строения (триарилметановые, полиметиновые и т. п.), наличии характерных химических групп (азокрасители, нитрокрасители) и, реже, на сходстве методов получения и химических свойств (сернистые красители). [c.79]

В настоящее время изучение многообразиььх цианиновых (или, как их еще назьтают, полиметиновых) красителей дает возможность охарактеризовать основные особенности их строения, возможные разновидности и методы получения. Все цианины содержат важную для свето-поглощения группировку [c.1024]

Основные научные исследоваиия относятся к фотографической химии. Синтезировал многие ноли-метиновые красители и изучил зависимость их спектральных и фотографических свойств от строения. Изучал основные физико-химические факторы, влияющие на процесс спектральной сенсибилизации, и внедрил ряд полиметиновых красителей в производство фотоматериалов. Определил светочувствительность многих диазосоединений и возможность применения их для производства диазотипных бумаг и пленок. Исследовал реакционную способность производных а-нафтола, пиразолона и ацилук-сусных кислот. Установил факторы, обусловливающие стабильность образующихся при цветном проявлении индоанилиновых и азоме-тиновых красителей. Разработал методы получения цветных, в том числе маскирующих, компонентов, нащедшнх практическое применение в новых цветных фотоматериалах. [c.290]

Зависимость окраски органических соединений от их строения можно хорошо наблюдать на примере так называемых полиметиновых красителей. Так, например, краситель тиакарбоцианин имеет максимум поглощения в спиртовом растворе при 558 нм [c.268]

Появление окраски при взаимодействии бензилхинолиний-хлорида с анилином, га-толуидином, дифениламином впервые наблюдали Я. И. Михайленко и Б. Минофьев [36]. Однако они полагали, что в результате размыкания гетероцикла образуются вещества, имеющие строение полиметиновых красителей. Факт образования молекулярных комплексов остался ими незамеченным. [c.107]

С помощью ЯМР-спектроскопии было показано, что целлюлоза образует простые эфирные связи с активными красителями, производными винилсульфона, и сложноэфирные связи с монохлор- и дихлортриазиновыми красителями. ЯМР-спектры позволили также получить прямой ответ о направлении атаки активных красителей— производных винилсульфонов на а-метилглюкозид и на целлюлозу [129]. В окрашенной вискозе первичная гидроксильная группа и гидроксильная группа у С-2 целлюлозы являются основными центрами атаки. С одним и тем же красителем и в одинаковых экспериментальных условиях первичная гидроксильная группа и гидроксильная группа у С-2 реагируют в соотношении 60—70 и 40—30% однако очевидно, что эти результаты должны зависеть от строения красителя и условий, в которых проводится крашение. ЯМР-опектры оказались очень полезными при изучении зависимости цвета от конформации в пиразолоновых азометиновых красителях [130]. Химические сдвиги в ЯМР-спектрах полиметиновых красителей были использованы для определения электронной плотности в различных точках цепи при этом были подтверждены теоретические предсказания о распределении электронной плотности вдоль цепи и гране-конфигурации молекулы [131]. Было найдено, что азаметинцианины имеют моно-цыс-расположение [132]. [c.1715]

Полиметиновые красители могут быть нейтральными, анионными и катионными, но в качестве красителей чаще всего используются последние. Наиболее известными катионными полиметиновыми красителями являются цианиновые красители. Они очень хорошо изучены, поскольку молекула их приближается к идеальной молекуле красителя с выравненными связями. Поэтому правила, отражающие качественную сторону взаимосвязи цвета и строения, например правила Дьюара, основанные на приложении теории ПМО к таким модельным системам, очень хорошо применимы в случае цианиновых красителей. Из-за низких прочностей, особенно к свету, цианиновые красители не находят применения в качестве красителей для текстильных материалов. Однако они играют важную роль в фотографии. В последние годы на основе некоторых азотсодержащих производных цианиновых красителей (аза-и диазакарбоцианинов и диазагемицанинов) получены ценные красители для полиакрилонитрильных волокон. [c.281]

На стр. 165 Уже упоминалось о простейшем математическом соотношении, существующем между положением длинноволнового максимума поглощения и числом сопряженных двойных связей у иолиенов. Там указывалось также, что в случае иных соединений имеются и иные соотношения простое уравнение могло быть, кроме полиенов, составлено еще только для полиметиновых красителей 1300—302]. Различная функциональная зависимость между максимумом поглощения и длиной сопряженной системы указывает на то, что в соединениях различных типов я-электроны по разному участвуют в поглощении света в зависимости от типа соединения [303]. Такое различие имеется между поглощением полиенов и солей красителей, к которым относятся полиметиновые красители. Соли красителей трифенилметанового ряда, для которых хотя и нельзя установит > простого функционального соотношения между положением полос поглощения и строением, родственны ноли-метиновым красителям. [c.429]

Аналогичную периодичность в изменении окраски при движении по шкале pH обнаруживают и красители с открытой цепью типа глутакондиаль-дегида, так называемые полиметиновые красители. Здесь по мере присоединения или отщепления протонов также симметричное строение чередуется с несимметричным, например [c.434]

Представление об электронных смещениях в молекуле красителя и о мезосостоянии молекулы дает нам возможность предсказывать, как повлияет на цвет нарушение симметрии молекулы цианинового красителя. В соответствии с теоретическими представлениями, развитыми В. А. Измаильским еще 35 лет назад, краситель наиболее глубоко окрашен именно в его мезосостоянии, т. е. тогда, когда строение его молекулы одинаково удалено от обеих предельных форм. Действительно, па множестве примеров нами было показано, что переход от цианинового красителя симметричного строения, содержащего два одинаковых азотистых гетероцикла, связанных полиметиновой цепочкой, к красителю несимметричному, построенному из гетероциклов неодинаковой основности, всегда сопровождается эффектом ослабления цвета, смещением поглощения в сторону фиолетовой части спектра. [c.178]

Классификация красителей. Для искусственных органических красителей приняты две системы классификации химическая и техническая. В основу химической классификации положено химическое строение красителей. По этой классификации красители делятся на следующие группы нитрокрасители, нитрозокра-сители, азокрасители, арилметановые, хинониминовые, сернистые, индигоидные, фталоцианиновые, аятрахиноновые (протравные и кислотные), полициклические — кубовые, полиметиновые. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология