Дикарбоновые кислоты гликолями

Синтез полиэфирных пластификаторов на основе дикарбоновых кислот, гликолей и спиртов или монокарбоновых кислот можно от- [c.12]

Синтез полиэфирных пластификаторов переэтерификацией ди-алкиЛовых эфиров дикарбоновых кислот гликолями описан в ряде работ [59—60]. [c.13]

Полиэфирные пластификаторы получаются взаимодействием дикарбоновых кислот с гликолями, взаимодействием дикарбоновых кислот, гликолей и модифицирующих монофункциональных соединений (монокарбоновых кислот или [c.353]

Дикарбоновые кислоты, Гликоли, алкил гликоли Ag, u, u—Si —Mn 225—400° С [30] [c.382]

Синтез полиэфиров переэтерификацией осуществлялся в нескольких вариантах по механизму алкоголиза, ацидолиза, эфиролиза. Установлено, что при переэтерификации метиловых эфиров дикарбоновых кислот гликолем при 185° С в присутствии 5-10- молей ацетата свинца скорость реакции убывает в ряду кислот терефталевая > себациновая > фталевая > [c.188]

Порядок реакции, равный 2,5, экспериментально подтвержден исследованиями полиэтерификации различных алифатических дикарбоновых кислот гликолями. Однако кислоты с большими дисс (малеиновая, фумаровая, фталевая) оказывают сильное каталитическое действие. В этом случае, как и в присутствии сильной кислоты, добавляемой в качестве катализатора, порядок реакции понижается до п=2 [143]. Так как ори синтезе ненасыщенных полиэфиров всегда используют сильные кислоты, то экспериментальные данные о порядке реакции п, полученные большинством авторов, следует трактовать с учетом данных работы [143]. [c.31]

При получении, полиэфирных пластификаторов путем переэтерификации эфиров дикарбоновых кислот гликолями для смещения равновесия в сторону образования полиэфира выделяющийся спирт отгоняют. Однако при этом из зоны реакции может выводиться также и гликоль и, чтобы исключить его потери, часть флегмы возвращают обратно на колонку. При недостаточной степени ректификации это приводит к возврату спирта в зону реакции и алкоголизу полиэфира. Для оптимизации процесса важно поэтому знать константу равновесия и константы скоростей как реакции переэтерификации, так и обратной реакции - алкоголиза полиэфира. Обратимые [c.99]

Полиэтерификация ненасьпценных дикарбоновых кислот гликолями в случае применения в качестве катализаторов первичных и вторичных аминов протекает по иному механизму [65]. При взаимодействии кислот с аминами образуется неустойчивая соль [К —К Нз]0 0С—К—СООН, которая при нагревании превращается в К -амид карбоновой кислоты. Этот амид, участвуя в реакции ацилирования как вторичный амин, превращается в соединение, содержащее третичный азот, механизм каталитического действия описывается следующим образом [c.186]

Механизм реакции этерификации дикарбоновых кислот гликолями обсужден в работах Хаманна, Соломона и Свифта [19], Владимировой, Малых и Чеголи [5]. Были высказано предположение о механизме реакции терефталевой кислоты с этиленгликолем. На первой стадии образуется ионная пара [c.30]

При полном гидролизе полиэфирных пластификаторов образуется дикарбоновая кислота, гликоль и спирт (или монокарбоновая кислота в зависимости от типа полиэфира). Наличие связи [c.96]

Совместной поликонденсацией можно синтезировать смешанные полимеры, в которых совмещаются свойства различных типов высокомолекулярных соединений. Например, из смеси дикарбоновой кислоты, гликоля и ди 1мина получают полиэфирамиды, содержащие в макромолекуле эфирные и амидные звенья. Вместо гликоля и диамина можно использовать оксиамины, такие, как ами-нофенолы, вместо диамина и дикарбоновой кислоты — аминокислоты и т. д. [c.69]

Эта особенность отличает данный процесс от всех других, так как во всех остальных реакциях синтеза полимеров, т. е. полимеризации и поликонденсации, полимер и мономер сильно отличаются по своей химической природе и относятся к разным классам веществ. Так, в винильной полимеризации исходные мономеры — это ненасыщенные вещества, в то время как полимеры — насыщенные соединения. В поликонденсации исходные вещества — это дикарбоновые кислоты, гликоли, диамины и т. п. соединения, относящиеся к кислотам, спиртам, аминам и т. д., в то время как возникающие из них полимеры имеют иную химическую природу и являются полимерными эфирами, амидами и т. п. [c.77]

Систематическое исследование влияния соотношения исходных веществ было проведено Коршаком и сотрудниками на примере реакции поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами, гликолей с дикарбоновыми кислотами, диальдегидов с дигидразинами и ароматических углеводородов с ди-галоидопроизводными [4—6]. Для понимания значения соотношения исходных веществ полезно воспользоваться поня- [c.132]

В качестве исходных мономеров применяют адипиновую кислоту и другие дикарбоновые кислоты, гликоли (этиленгликоль, диэтиленгликоль), толуиленди-изоцианат и другие диизоцианаты. [c.172]

В. Н. Раевская. Синтез и исследование свойств метилтетрагидрофталатов 3 Ю. Н. Мойса, Р. С. Барштейн, И. Я. Слоним. Механизм катализа реакции переэтерификации диалкиловых эфиров дикарбоновых кислот гликолем. ..................3 [c.51]

Ненасыщенные полиэфиры получают обычно полиэтерификацией дикарбоновых кислот гликолями, являющейся частным случаем равновесной поликонденсации. Кинетика и механизм образования сложных полиэфиров описаны в работах [1—4]. Ниже рассмотрены лищь основные особенности синтеза ненасыщенных полиэфиров. [c.15]

По второму способу полиэфирные пластификаторы синтезировали переэтерификацией эфиров дикарбоновых кислот гликолями Было установлено, что свойства полиэфирных пластификаторов в значительной степени зависят от длины алкильного радикала алкоксиль-ной группы 1 . [c.142]

Спирт, выделяющийся при переэтерификащш эфиров дикарбоновых кислот гликолями, может вызвать алкоголиз полиэфира. Константы равновесия этого процесса, важного для технологии производства полиэфиров, можно рассчитать, если определить концентрации свободного и связанного спирта, а также свободного, концевого и связанного гликоля в системе. Это можно сделать по спектру ПМР, снятому в присутствии сдвигающего реактива, или по спектру ЯМР [47]. [c.35]

Полиэфиры для эластичных поропластов. Обычно для получения эластичных поропластов на основе полиуретанов применяют полиэфиры, обладающие концевыми гидроксильными группами линейного или слаборазветвленного строения. Линейные полиэфиры с молекулярным весом порядка 1500—3000 получают этерификацией дикарбоновых кислот гликолями (этиленгликолем, диэтиленгликолем, бутандиолом). Из кислот могут быть применены адипиновая, себацино-вая и янтарная кислоты. Чаще применяют адипиновую кислоту, поскольку она дешевле других дикарбоновых кислот, а полиэфиры на ее основе достаточно хорошо пригодны для получения поропластов. Хорошие результаты получаются на полиэфирах диэтиленгликоля и адипиновой [c.118]

Реакция протекает при комнатной температуре и приводит к образованию полиамидоэфиров, содержащих в своей молекуле остатки дикарбоновой кислоты, гликоля и а-аминокислоты. Таким образом был получен полиамидоэфир, содержавший остатки лейцина, терефталевой кислоты и гексаметиленгликоля и плавившийся при температуре 50°. [c.197]

Такой удлиненный полиэфир с регулярно расположенными уретановыми и концевыми изоцианатными группами дает возможность проведения сшивания так, как оно описано на стр. 92 и сл. При этом можно варьировать полиэфиры (дикарбоновая кислота, гликоль и молекулярный вес) и диизоцианаты. [c.103]

Систематическое исследование влияния соотношения исходных веществ было проведено Коршаком и сотр. [5—7] на примере реакции поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами, гликолей с дикарбоновыми кислотами, диальдегидов с дигидразинами и ароматических углеводородов с дигалоидпро-изводными. [c.142]

Металлы и неорганические соединения металлов. Для катализа полиэтерификации дикарбоновых кислот гликолями используются как металлы, в том числе железо, кадмий, кобальт, свинец, цинк, сурьма, марганец, так и их соединения. Применяются также гексафторсиликаты общей формулы MSiFg, где М-металл VIII группы Периодической системы Менделеева, и щелочи и гидроксиды щелочноземельных металлов [33-34]. [c.23]

Органические кислоты являются высокоэффективными катализаторами процесса получения олигоэфирных пластификаторов переэтерификацией диалкиловых эфиров дикарбоновых кислот гликолями. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология