Циклогексанол оксим

Авторы изучали состав сточных вод производства капролактама, а также возможность и условия биологической очистки их. Установлено, что сточные воды производства капролактама содержат адипинат натрия, дикарбоновые кислоты, капролактам, циклогексан, циклогексанон, циклогексанол, оксим и другие органические соединения. [c.25]

Реакция проводится в серии реакторов с применением катализатора палладий на угле. Продукты реакции фильтруются от катализатора и подвергаются ректификации с целью удаления непрореагировавшего фенола, который затем поступает в рецикл. Полученную смесь циклогексанона и циклогексанола разделяют дистилляцией. Циклогексанон направляют затем на переработку в соответствующий оксим классическим методом. После проведения бекмановской перегруппировки капролактам-сырец, выделенный из реакционной массы нейтрализацией аммиаком и последующей экстракцией растворителем, очищается методом кристаллизации из водных растворов. [c.307]

Циклогексанол является важным промежуточным продуктом в производстве синтетических полиамидных волокон. Каталитиче- ским дегидрированием (отщеплением водорода) он может быть превращен в циклический кетон — циклогексанон. Взаимодействием последнего с гидроксиламином получают циклогексанон-оксим, перегруппировкой которого под действием олеума получают е-капролактам, — исходный мономер для синтетического волокна капрон [c.554]

На первом этапе кроме циклогексанола и циклогексанона образуется много других соединений спиртов, альдегидов, кетонов и кислот с меньшим, чем в сырье, числом атомов углерода окси- и кетокислот, сложных, простых эфиров и продуктов поликонденсации карбонильных производных. Содержание их в продуктах реакций может сильно изменяться при сравнительно небольших изменениях [c.159]

Циклогексанон [(СНг)5С0] кипит при 156°С. Его получают вместе с циклогексанолом в результате прямого каталитического окисления циклогексана кислородом воздуха. Образовавшаяся смесь окисляется до адипиновой кислоты — основного сырья для производства найлона-ё,6. Оксим циклогексанона под действием серной кислоты переходит в е-капролактам (называемый также (й-капролактамом) — мономер для получения найлона-6 или силона (разд. 9.2.1.1.2). [c.270]

Капролактам получается из фенола с предварительным переводом его в циклогексанол и циклогексанон. Последний действием сернокислого гидроксиламина переводится в оксим, который концентрированной серной кислотой изомеризуется в капролактам (бекмановская перегруппировка) [c.316]

Капролактам получают из фенола с предварительным переводом его в циклогексанол и циклогексанон. Последний действием сернокислого гидроксиламина переводят в оксим, который в [c.275]

Способ производства оксима из циклогексанона, отличающийся тем, что циклогексанон в смеси с циклогексанолом переводят в оксим при взаимодействии с гидроксиламином выпадающий оксим отделяют механически жидкость подвергают перегонке с паром. [c.135]

Данные табл. 39 показывают, что при содержании циклогексанона на уровне предельно допустимой концентрации (0,2 мг/л) снижение последней в среднем составляло 9,5%, циклогексанола (0,5 мг/л)—9,2%, окси-ма циклогексанона (1 мг/л) — 13,9%, капролактама (1 мг/л) — 14,6%. При увеличении исходных концентраций до 2 5 10 ПДК в большинстве случаев процент снижения возрастал в Р/г—2 раза. Однако остаточные концентрации всегда при этом превышали предельно допустимые. [c.175]

Гидрированием при 135—150° С, давлении 15—20 ата, в присутствии никеля, фенол переводится в циклогексанол (I). При 400—450° С и нормальном давлении, в присутствии катализатора (сплав 2п + е), циклогексанол, проходя по трубам конвертора, дегидрируясь, превращается в циклогексанон (И). Последний с гидроксиламином образует оксим (П1), который при действии серной кислоты изомеризуется в лактам со-аминокапроновой кислоты. [c.308]

Нб остаточные количества превышают предеЛЬйб допустимые. Хлорирование воды выявило, что капролактам устойчив к действию хлора циклогексанол, оксим циклогексанона реагируют с хлором, что уменьшает их содержание в воде, не исключена возможность образования хлорпроизводных этих соединений. [c.177]

Усредненная сточная вода указанных цехов представляет собой жидкость темного цвета с резким специфическим запахом. Бихроматная окисляемость ее 90 000—il30 000 мг Ог/л. Предварительные исследования состава сточных вод показали, что они содержат адипат натрия, натриевые соли низших моно- и дикарбоно вых кислот, каиролактам, циклогексан, циклогексанон, циклогексанол, оксим, смолы и другие органические соединения. [c.55]

Гидрирование. При гидрировании дифенилолпропана в зависимости от катализатора и условий процесса получаются различные продукты (табл. 2, стр. 14). Гидрирование дифенилолпропана может идти в трех направлениях расщепление молекулы с образованием фенола и п-изопропилфенола, расщепление молекулы с образованием циклогексанола и п-изопропилциклогексанола и, наконец, гидрирование без расщепления молекулы с получением 2,2-бис-(4 -оксициклогексил)-пропана и 2-(4 -оксициклогексил)-2-(4"-окси-фенил)-пропана (т. кип. двух последних соединений составляет соответственно 244—248 °С при 12 мм рт. ст. и 230—234 °С при 14 мм рт. ст.). [c.12]

Согласно данным о составе равновесной смеси оксо-цик-ло-таутомеров, доля изомера с аксиальным аномерным гадрок-силом составляет 36%, в то время как равновесная смесь, ха-рактеризуюш,ая конформационное равновесие циклогексанола содержит только 11% конформера с аксиальной группой ОН. [c.80]

Учитывая большие масштабы производства адипиновой кис-оты, особое внимание уделяют созданию непрерывных схем окис-еиня циклогексанола или его смесей с циклогексаноном азотной слотой. В одном из способов с этой целью в реактор доокисла-йия непрерывно вводится свежая 50—70%-ная кислота в таком Солвчестве, чтобы концентрация последней поддерживалась на ровне 40—60%. Одновременно из реактора выводят окси-ат [771. [c.91]

Гидрогенизация фурфурола в фур-фуриловый спирт этиллаурата в додециловый спирт, а также дегидрогенизация октадекаиндола, окси-стеарина, циклогексанола, метилцик-логексанола, декагидро-о-нафтола [c.276]

Путем ряда достаточно сложных технологических операций—гидрирования бензола водородом, окисления циклогексана кислородом воздуха в присутствии циклогексанола, омыления эфиров водным раствором едкого натра, переработки продуктов реакций окисления и т. д. — выделяют адипиновую кислоту и циклогексаноп. Последующим оксими-рованием циклогексанона раствором гидроксиламинсульфата получают капролактам-сырец его экстракция производится трнхлорэтиленом и водой. Водный раствор капролактама упаривается в выпарной установке, подвергается дистилляции и сушке. [c.237]

По (Второму методу бензол гидрируется в циклогексан, который окисляется кислородом воздуха в смесь циклогексанола и циклогексанона [53], а в качестве побочного продукта образуется адипиновая кислота и ее низшие гомологи затем циклогексанол превращается известнььм путем через циклогексанон я оксим и капролактам. При окислении циклогексана кислородом воздуха и переработке побочных продуктов реакции, получается 65% циклогексанона и 15—20% дикарбоновых кислот, в частности, адипиновой кислоты [54], Если исходить вместо бензола непосредственно из циклогексана нефтяного происхождения, то синтез капролактама по второму способу еще более упрощается н доходит до трех реакционных стадий. Все это придает осо- [c.23]

При нефтехимическом комбинате г. Борзешть еще в 1960 г. работает установка производства фенола и ацетона по реакции разложения гидроперекиси кумола. Полученный на этой установке фенол большей частью применяется нри синтезе полиамидных синтетических волокон (релон) по схеме фенол — циклогексанол — — циклогексанон — циклогексанон оксим — е-капролактам. [c.181]

Кроме того, среди продуктов водно-кислотного слоя находится некоторое количество окси- и оксокислот, главную массу которых составляют е-оксикапроновая и б-формилвалериано-вая кислоты. Таким образом, если в углеводородном слое в основном содержатся циклогексанон, циклогексанол и дици-клогексиладипат, то водно-кислотный слой в основном состоит из адипиновой кислоты, моноциклогексиладипата и воды. [c.57]

При действии на лигнин щелочных металлов в жидком аммиаке получается дигидроэвгенол и 1-(4 -окси-3 -метоксифенил)-пропанол, образующиеся, повидимому, вследствие расщепления простых эфирных связей между структурными элементами лигнина. При каталитическом гидрировании лигнина под давлением в определенных условиях получаются производные пропилциклогексана, например 4-н-проп ил циклогексанол. [c.346]

В пром-сти Ц. получают каталитич. дегидрированием циклогексанола или каталич. окислением циклогексана воздухом. Основное количество Ц. перерабатывается в оксим и далее в е-капролактам — исходный продукт для получения полиамидов. Ц. прпменяют для получения адипиновой кислоты, а также как растворитель для резип, каучуков, смол, клеев и лаков. А. Г. Гинзбург, [c.422]

Нитрозирование проводят при об.лучении р-ра NO I в циклогексане видимым светом (450—550 лшк) и непрерывном насыщении р-ра газообра.эным НС1. Полученный хлоргидрат циклогексаноноксима перерабатывают в собственно оксим и затем в К., либо непосредственно направляют на перегруппировку. К группе способов, включающих стадию получения циклогексаноноксима, следует отнести и получение К. из анилина. Способ заключается в восстановлении анилина до циклогексиламина, окислении последнего до циклогексанона и циклогексанола и дальнейшей переработке, как описано выше. Однако этот способ технологически менее эффективен. Эффективность его может быть существенно повышена прямым окислением циклогексиламина в циклогексаноноксим. [c.208]

Синтезированы кислые эфиры серной кислоты из простых полиэфиров, содержащих аминогруппу, например" АгК(В)СН2СНа (ОСаН ) ОН [102], где п равно 2 или 3, а также ряд алкил- и арилпроизводных типа RS H2GH0OH [103]. В качестве исходных продуктов для получения кислых эфиров, имеющих промышленное значение в той или иной области, предложены различные циклические спирты, включая циклогексанол и тер-пеновые спирты [104], спирты, полученные гидрированием окс дифенилов [105], этиланилида холевой кислоты [106] и спирты, приготовленные восстановлением смоляных кислот [107]. Эте-рифицированы, кроме того, многие другие оксисоединения смешанного характера [108]. Существующая по этому вопросу литература состоит почти исключит льно из патентов и патентных обзоров. Чистые индивидуальные вещества изучены [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология