Гидролиз температуры

Рис. 2.33. Зависимость степени гидролиза температуры.

Оптимальные условия процесса гидролиза—температура 90— 95°С, концентрация серной кислоты—40—50%, при степени молярного насыщения пропиленом—1,15—1,2. Особенно сильно снижается скорость гидролиза при концентрации серной кислоты ниже 40%, понижение температуры также уменьшает скорость гидролиза. [c.226]

С—О—С) 3110, 940 (колебания групп H2= < j 1470 (колебания групп —СНз—). Водопоглощение невелико и не зависит от температур до 60°С. Устойчив в щелочах и в большинстве разбавленных кислот, за исключением HF. Концентрированные минеральные кислоты разрушают ПБМА. При повышенных температурах (до 100°С) подвергается кислотному или щелочному гидролизу. Температура размягчения 30°С. Прочность при растяжении [c.320]

Во время обогрева и гидролиза температуру в аппарате поддерживают достаточно низкой для того, чтобы пары спирта полностью конденсировались в обратном холодильнике. В то же время некоторое количество полимеризован-ных продуктов, которые раньше не были выделены, растворяется в высших [c.385]

Что называется степенью гидролиза Какие факторы оказывают существенное влияние на степень гидролиза 12. Как влияет на степень гидролиза температура, разведение, реакция среды и природа соли 13. В каких случаях гидролиз соли необратим 14. Написать в молекулярном и ионном виде уравнения реакций гидролиза следующих солей (если таковой протекает) КСМ, КзР04, [c.129]

При высоких температурах вода, образующаяся при взаимодействии сурика с уксусной кислотой, способна вызывать гидролиз тетраацетата свинца. Во избежание гидролиза температуре не дают подниматься выше 60°, особенно в конце реакции. Для ускорения реакции путем повышения температуры рекомендуют добавлять к уксусной кислоте уксусный ангидрид, который связывает воду [6, 7]. Однако в противоположность уксусной кислоте уксусный ангидрид не вполне устойчив по отношению к окислению, и поэтому выходы получаются меньше. Лучшим методом приготовления является способ Димрота и Швейцера [8], согласно которому сурик прибавляют через сито в уксусную кислоту при 55—65° при энергичном механическом перемешивании. Для приготовления больших количеств этот метод [9] был несколько изменен [10]. [c.140]

Открытый гидролиз. Температура в высадителе поднимается до 50° и автоматически поддерживается на данном уровне. Гидролиз продолжается 6—7 часов до достижения нужной степени замещения, определяемой водным числом сиропа. Гидролиз ацетилцеллюлозы, предназначенной для производства шелка, заканчивают при водном числе 98—99. По достижении требуемой степени замещения гидролиз прекращается путем нейтрализации катализатора добавкой раствора уксуснокислого натрия. [c.44]

Кислые растворы г-капролактама от нескольких опытов сливают в трехлитровую колбу, помещенную в охладительную смесь и снабженную мешалкой и капельной воронкой. Раствор охлаждают до 0° и осторожно подщелачивают (индикатор лакмус) 24%-ным раствором едкого кали, который прибавляют очень медленно (5—6 час.), при хорошем охлаждении. Обычно расходуется около 1550 мл раствора щелочи (для 12 операций перегруппировки). Для того чтобы избежать гидролиза, температуру следует поддерживать ниже 10°. Для нейтрализации можно применять раствор едкого натре, однако в этом случае получается несколько худший результат. [c.168]

Необходимым условием для длительного и стабильного процесса является поддержание гранулометрического состава продукта в заданных пределах. Для возможности стабильного обезвоживания 32—34%-ного раствора Mg b при малой степени гидролиза (температура 150—160° С) применили ввод рецикла мелких гранул. Расход рецикла составлял 13—18% от загрузки. Размер готового продукта зависел от расхода рецикла, и основное количество частиц приходилось на фракцию —2+0,5 мм. Однако гранулометрический состав, в течение опыта не был стабильным. Несмотря на неоднородность продукта, применение рецикла позволило избежать непрерывности роста гранул. Размер частиц обеспечивает продолжительную непрерывную работу в условиях устойчивого псевдоожижения. Для регулирования гранулометрического состава указанным способом потребо- [c.187]

Гидролизах Температура Термометром [c.289]

Слабая кислота, вводимая после гидролиза Температура, °С Выводимая кислота ь л о. 0> со к те ь о и Г 5а 0) К X те V ф г я р- П [c.166]

Так, задачей кинетического эксперимента может быть определение скорости гидролиза вещества Xв зависимости от температуры. В подобном эксперименте измеряемым параметром является концентрация вещества X(или же продуктов гидролиза) температура, при которой протекает химическая реакция, является переменным параметром (изменяя значения температуры, например, с помощью термостата, изменяют условия проведения этой реакции) начальная концентрация вещества X, pH и т.д. во всех экспериментах сохраняются одинаковыми, т.е. они являются фиксированными параметрами. [c.15]

СОТЫ этерифицированным продуктом из смесителя, а в рубашки царг дают пар с таким расчетом, чтобы во время гидролиза температура в колонне сохранялась на уровне 75—80 °С. По достижении этой температуры начинают непрерывную подачу этерифицированного продукта, который вводят в нижнюю часть первой царги, [c.239]

Далее было изучено влияние концептрации кислоты на выходе эфира. Экспериментальные данные приводятся в табл. 1. Условия проведеггия гидролиза температура — 90°, время — 20 мип. [c.585]

Довольно подробные сводки наиболее известных орга нических соединений кремния см. в литературе [1] и [8] . Так как большинство синтезов органических соединений кремния начинается с получения галоидсиланов или алкоксисиланов, свойства этих последних представляют значительный интерес. Почти все они — бесцветные жидкости, которые достаточно летучи, чтобы их можно было очистить перегонкой все легко гидролизуются. Температуры кипения в большинстве гомологи- [c.53]

Продолжительность гидролиза, температура и pH среды должны быть строго связаны друг с другом. Полученный отвар центрифугируется, затем обесцвечивается активированным углем или кизельгуром, обрабатывается крахмалразрушающими энзимами и, наконец, фильтруется. [c.359]

Способ отделения изооксимов (лактамов) или продуктов их гидролиза из раствора изооксима в концентрированной серной кислоте, отличающийся тем, что растворы сперва сильно разбавляют льлом и (или) водой и затем при нагревании до необходимой для гидролиза температуры или без нагревания нейтрализуют окисями, гидроокисями или карбонатами металлов, которые образуют нерастворимые сульфаты, затем фильтруют и, наконец, отделяют воду путем дистилляции. [c.136]

Выбор режима процесса обезвоживания. Известно, что переход Mg ia из раствора в твердое вещество осуществляется через ряд кристаллогидратных форм, причем процесс идет со значительным поглощением тепла. При этом двухводная форма Mg lj существует в интервале температур 150—170° С. Для получения двухводного Mg b (бигидрата) с низкой степенью гидролиза температура кипящего слоя ten должна находиться в пределах 150—160° С. Температура газов под решеткой tm определяет однозначно производительность установки, т. е., в конечном итоге, количество испаряемой влаги в час. Очевидно, что при прочих постоянных условиях степень насыщения отходящих газов парами воды будет возрастать с уве- [c.273]

Технологический процесс приготовления гидролизованных растворов этилсиликата по указанному способу [1] заключается в следующем. Отмеряются расчетные количества этилсиликата и воды. Вода подкисляется соляной кислотой из расчета получения в смеси этилсиликата с водой 0.1—0.2% НС1. В гидролизер вливаются этилсиликат и подкисленная вода, включается перемешивание. Через 10—30 мин начинается реакция гидролиза, определяемая по повышению температуры смеси. Процесс гидролиза продолжается 20—40 мин в зависимости от количества раствора. В процессе гидролиза температура не должна превышать 45 °С, что регулируется охлаждением. Как только гидролиз заканчивается, что определяется по началу снижения температуры раствора, сразу же начинают разбавление гидролизата водопроводной водой до требуемого содержания SiOg в растворе. Охлаждать и выдерживать гидролизат перед разбавлением нецелесообразно, так как это приводит к снижению живучести разбавленных растворов. [c.224]

Р II с. 1-14. Потеря веса различных препаратов целлюлозы в процессе гидролиза хлористоводородной кислотой [150]. а — хлопковый пух, условия гидролиза температура 100°, 6 н. HG1 б — декристаплизованная хлопковая целлюлоза условии гидролиза температура 100 , 6 н. НС1 в — вискозная нить условия гидролиза температура 100 , 4 н. НС1. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология