Титрование методом пипетирования

При титровании методом пипетирования расчет вед по формуле yN=V N . [c.136]

Вычисление результатов при титровании по методу пипетирования. При этом используют приведенное выше уравнение су VI = сг Уг- [c.244]

Метод пипетирования состоит в том, что навеску анализируемого вещества растворяют в мерной колбе, доводят объем водой до метки и берут для титрования определенные ("аликвотные") порции раствора пипеткой. [c.244]

При титровании методом пипетирования [c.9]

Метод пипетирования. Рассчитывают навеску установочного вещества, отвешивают ее на аналитических весах, количественно переносят в мерную колбу с проверенной вместимостью, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем водой до метки. Аликвотные части приготовленного раствора переносят в конические колбы и титруют стандартным раствором до получения трех сходящихся результатов, различающихся не более чем на 0,1 см . Для предупреждения ошибок при титровании необходимо пользоваться только отградуированной и чистой посудой, правильно выбрать индикатор. [c.248]

Вычисления в методе пипетирования. Сколько было Ва(0Н)2, если после растворения его в мерной колбе емкостью 250,0 мл и разбавлении раствора водой до метки на титрование 20,00 мл полученного раствора израсходовано 22,40 мл 0,09884 н. раствора НС1 [c.223]

Если титрования проводились методом пипетирования, то полученный результат нужно умножить на У,, и разделить на У (см. уравнение 15, а также пример 6, стр. 70), [c.67]

Титрование методом пипетирования и методом отдельных навесок применяется не только для выполнения объемных определений, но и при установлении титров растворов. [c.236]

По значению V вычисляют концентрацию стандартизируемого раствора. Расчет стандартного отклонения ведут с учетом случайных отклонений, имеющих место при проверке объема пипетки, вычислении концентрации стандартного раствора и проведении титрования. Следовательно, по сравнению с методом отдельных навесок здесь существуют дополнительные источники случайных отклонений. Это измерения объемов применяемой пипетки и мерной колбы, в которой готовят стандартный раствор. Наличие таких дополнительных источников — недостаток метода пипетирования. Однако стандартизация по методу отдельных навесок более длительна и трудоемка, поэтому на практике чаще всего пользуются методом пипетирования. [c.169]

При использовании метода пипетирования, особенно в случае работы с жидкими веществами, рассчитанную навеску анализируемого образца взвешивают на аналитических весах и помещают в мерные колбы емкостью 50, 100 или 250 мл. Раствор желательно готовить в том растворителе, в среде которого проводят титрование. [c.434]

В учебных и научных лабораториях результаты определений обычно вычисляют исходя из нормальности рабочего раствора. Ход вычислений зависит от того, выполняют ли титрование методом пипетирования или методом отдельных навесок. [c.320]

Определение избытка оксалат-ионов в растворе (обратное титрование) методом пипетирования. Рассчитанную навеску соли кальция для приготовления 250 мл п. раствора растворяют в разбавленной азотной кислоте, переносят раствор в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят объем водой до метки. Для анализа отбирают в стакан аликвотную часть полученного раствора. [c.261]

Видно, что максимальные погрешности вносят операции взвешивания вещества и измерения объема титранта. Их можно уменьшить, увеличивая разность отсчетов для аналитических весов и бюретки, т. е. увеличивая навеску и объем титранта V. Приведенный расчет относится к методу отдельных навесок. В методе пипетирования к указанным выше погрешностям прибавляют погрешность отбора аликвотных частей пипеткой, и суммарная погрешность титрования будет больше. Уменьшить погрешность измерения объема титранта можно, переходя к микробюреткам, имеющим меньшую цену деления, однако при этом уменьшается и объем титранта, который помещают в бюретку. [c.106]

Некоторые погрешности могут компенсироваться во время работы. Например, установка титра раствора методом пипетирования устраняет погрешности, связанные с изменением объемов при изменении температуры, поскольку в равной степени изменяются объемы анализируемого и стандартного титрованного растворов. При установке титра по отдельной навеске необходимо проводить анализ при той же температуре, что и при установке титра, так как при более высоких температурах расход титрованного раствора будет завышен и результат анализа также окажется завышенным. [c.240]

Oiпpeдeлeииe методом пипетирования. Анализ проводят прямым титрованием соли Мора, стандартным раствором перманганата калия, при этом протекает реакция [c.301]

Потенциометрическое определение алкил(арил)хлорсиланов. В стаскан емкостью 50 мл помещают 10 мл бензольного раствора алкил (арил) хлорсилана, содержащего 0,02—0,5 г анализируемого вещества, добавляют 8 мл ацетонитрила и такое же количество бензола или какого-нибудь аналогичного сорастворителя и титруют 0,1 н. бензольным раствором диметиламиноантипирина. Кроме метода пипетирования, определение возможно вести и методом отдельных навесок. При этом ампулу с навеской определяемого вещества раздавливают в ячейке под слоем смешанного растворителя. Титрование алкил (арил) хлорсиланов можно проводить и индикаторным методом. [c.166]

Иногда вместо отбора аликвотных частей раствора берут отдельные точные навески установочного вещества, рассчитанные на одно титрование (на 20—2Ъмл 0,1 н. раствора), растворяют их в воде и полученный раствор титруют. Титрование аликвотных частей, отбираемых с помощью пипеток, называют методом пипетирования] титрование точных навесок—. методом отдельных навесок. [c.52]

Определение методом пипетирования. Описанные способы определения можно видоизменить, выполнив их по методу пипетирования. В этом случае навеску пиролюзита обрабатывают при нагревании в конической колбе определенным количеством раствора оксалата в кислой среде. По окончании растворения навески все содержимое колбы, в которой шло растворение, количественно переводят в мерную колбу, несколько раз ополаскивая первую колбу водой. Затем раствор в мерной колбе доводят дистиллированной водой до метки, перемешивают, пипеткой отбирают определенный объем в три титровальные колбы и титруют раствором перманганата с соблюдением условий, обычных при титровании оксалатов. [c.146]

При титровании методом пипетировання расчет ведут по формуле [c.125]

Так как при анализе методом пипетирования навеска взята в 10 раз большая, чем в первом, а для титрования употреблена Vio часть ее, то после сокращения все числа и результаты остаются такими же, как при анализе методом отдельных навесок. [c.229]

Оба описанных метода работы имеют свои преимущества и недостатки. Метод пипетирования является более быстрым, так как взятие раствора пипеткой занимает гораздо меньше времени, чем взвешивание отдельных навесок. Однако применение двух лишних (по сравнению со вторым методом) измерительных сосудов—пипетки и мерной колбы—понижает точность результата анализа, особенно при работе мало опытного аналитика. Поэтому метод отдельных навесок, при котором пипетку не применяют, является более точным, особенно в случае взятия больших навесок, на титрование которых расходуются значительные объемы рабочего раствора. [c.190]

Стандартизация методом пипетирования. Рассчитывают навеску оксалата натрия, необходимую для приготовления 100 мл 0,1М ( /2 20204) раствора. На аналитических весах взвешивают навеску, приблизительно равную вычисленной ( 0,05 г). Навеску количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в небольшом количестве воды и объем раствора доводят до метки. Отбирают пипеткой (20 мл) пробу раствора оксалата в коническую колбу для титрования, прибавляют 15-20 мл 20%-й серной кислоты и нафевают на водяной бане до 60-70 С. Нагревать раствор до кипения не следует, так как может произойти частичное разложение щавелевой кислоты. Нафетую пробу титруют перманганатом до бледно-розовой окраски. [c.105]

Успех работы во многом зависит от быстроты выполнения операций, так как хлор легко улетучивается. Расход тиосульфата на титрование зависит от количества попавшего в колбу осадка. Поэтому параллельные титрования дают заметные расхождения результатов. Брать для титрования чистый отстоявшийся раствор также нельзя, так как часть хлора содержится именно в осадке в адсорбированном состоянии. По этим причинам определение активного хлора методом отдельных навесок дает гораздо более точные результаты, чем при методе пипетирования. [c.233]

Навеску образца, в которой определяют Са, растворяют в кислоте и осаждают избыточным, но определенным (т. е. точно известным) количеством щавелевой кислоты или оксалата. Так как оксалат кальция легко растворим в кислотах, то осаждение его проводят в аммиачной среде. Титрованием избытка щавелевой кислоты перманганатом определяют ее количество, вступившее в реакцию с кальцием, а отсюда рассчитывают количество кальция. Определение проводят как методом пипетирования, так и методом отдельных навесок. Предварительные расчеты производят точно так же, как при определении MnOg. [c.211]

Для титрования методом пипетирования готовят 250 или 500 мл 0,1 N раствора (МН4)2Сг04 в мерной колбе. Для получения 500 мл 0,1 N раствора требуется теоретически 3,5528 г (ЫН4)2Сг04-НаО, а для 250 мл —1,7764 г. По навеске и объему вычисляют нормальность приготовленного раствора оксалата аммония. [c.137]

Ход определения. В отличие от выполнявшихся в предыдущих примерах определений, когда был использован метод пипетирования, здесь использован метод отдельных навесок. На аналитических весах берут навеску около 0,15 г NH4 I в колбу для титрования и растворяют ее в 50—60 мл дистиллированной воды. Далее прибавляют к раствору из бюретки точно измеренный, но заведомо избыточный объем титрованного раствора NaOH (например, [c.309]

Пример 2. При анализе технической каустической соды методом пипетирования навеска 2,5770 г растворена в мерной колбе емкостью 200 жл. При титровании 20 мл этого раствора с фенолфталеином отсчет по бюретке 27,45 мл раствора НС1, а при дотитровывании с метиловым оранжевым—29,85 мл. Определить процентное содержание NaOH и Nag Oa в образце, если /Снс1= 1.0250 к 0,2 н. [c.229]

Если для анализа дан кристаллический продукт, то можно выполнять титрование и методом пипетирования, и методом отдельных навесок. Если же для анализа дан раствор соды, то определение ведут по методу пипетирования. В качестве индикатора применяют лeтилoвый оранжевый или смешанный индикатор (1 г метилового оранжевого и 2,5 г индигокар-мина в 1 л дистиллированной воды). [c.129]

При использовании метода пипетирования, особенно в случае работы с жидкими веществами, рассчитанную навеску анализируемого образца взвешивают на аналитических весах и растворяют в мерных колбах емкостью 50, 100 или 250 мл. Раствор желательно готовить в том растворителе, в среде которого проводят титрование. Аликвотную часть раствора отбирают пипеткой емкостью 10, 15, 20 или 25 мл с помощью резиновой груши во избежание попадания в рот органических растворителей, большинство из которых ядовито. Установку для титрования в неводных растворах следует располагать вблизи вытяжного вентиляционного отверстия, а при использовании сильнопахнущих растворителей — в вытяжном шкафу. [c.62]

При титроваиии. методам пипетирования (1см. 9) необходимо учитывать, что титрованию подвергают лишь ал иквотную часть раствора вещества А. Поэтому общее оодерж ание определяемого ко мп.онента в этом случае можно вычислить, установив (Предварительно титр определяемого вещества по формуле [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология