Олово полярограмма

Однако если химическая реакция протекает с небольшой скоростью или если восстановленная форма находится в виде амальгамы, то на ртутном капельном электроде могут одновременно протекать электрохимические реакции восстановления и окисления. Это имеет место и в случае ионов и 8п +, если они связаны в цитратный или тартратный комплекс [потенциал полуволны цитратного комплекса меди, соответствующий восстановлению 2- -0, равен —0,25 в, а потенциал полуволны комплекса олова, соответствующий окислению 2 -> 4, равен — 0,48 в (н. к. э.) при pH 7]. В этом случае на полярограмме получаются две отдельные волны. На рис. 82 кривая / соответствует восстановлению двухвалентных ионов меди из цитратного комплекса, а кривая 2 — окислению из соответствующего комплекса до Если в растворе в равных концентрациях одновременно находятся ионы и 5п +, связанные в комплекс, то получается кривая 3 (сплошная), которая представляет собой алгебраическую сумму кривых и. 2. В данном случае первая волна кривой 3, соответствующая восстановлению Си, расположена ниже нулевой линии гальванометра, т. е. на анодной стороне, вторая же волна кривой 3, соответствующая окислению комплекса находится выше нулевой линии гальванометра, т. е. на катодной стороне. В области потенциалов между точками Л и В на кривой 3 наблюдаемый ток равен нулю при этом на ртутном капельном электроде одновременно протекает окисление и восстановление. [c.175]

В металлическом кадмии можно также определять В1, 5Ь, 5п и Мо. Висмут и сурьма выделяются с коллектором в аммиачном растворе и оп ределяются на фоне, содержащем соляную кислоту и хлористый калий соответственно при потенциалах —0,08 и —0,15 в (внутренний ртутный анод). Одновременно на полярограмме переменного тока определяют также сумму свинца и олова ( >/2 = —0,45 в). При наличии в кадмии молибдена, последний может быть определен одновременно с медью на фоне кислого нитрата кадмия ( -д = —0,56 в). [c.386]

Восстановление и окисление олова (II) во фторидных средах [21] является прекрасным примером такой системы. Постояннотоковая полярограмма Sn на фоне 0,8 М NaF показана на рис. 7.10. Наблюдаются два квазиобратимых постояннотоковых электродных процесса. Волна окисления (более положитель- [c.440]

P и с. 3. Полярограммы катодного выделения олова на Hg. [c.384]

Пробу разлагают царской водкой, раствор выпаривают несколько раз с соляной кислотой, добавляя перекись водорода для удаления олова в виде его летучего хлорида. Полярограмму кадмия получают на фоне аммиачного раствора хлорида аммония. Висмут при этом находится в осадке в виде хлорокиси и определению кадмия не мешает. [c.250]

В щавелевой кислоте Зп дает воспроизводимую волну при потенциалах от —0,65 до —0,75 в, причем высота ее пропорциональна концентрации олова в растворе. Смещение потенциала восстановления указывает на образование прочного комплекса со Зп . Однако использованию этой волны для количественного определения олова мешает максимум, образующийся на кривой. Для количественного определения олова в рудах авторы рекомендуют полярограмму Зп " получать в 6 н. растворе НС1. При этом можно определять 0,0006 мг мл Зп. Определению олова мешают большие количества Си, ЗЬ, Мо, В1 и любые количества РЬ, , Т1 и Аб . [c.287]

Рис 160. Полярограммы олова, сурьмы и мышьяка. [c.288]

Рис. 162. Полярограмма олова и сурьмы (фон—6 н. раствор НС1 5=1/50).

На рис. 162 приведена полярограмма сурьмы и олова в металлическом цинке (содержание Sn—0,0017%, содержание Sb—0,0026%). [c.294]

Для создания высокой электрической проводимости раствора и для поддержания постоянной ионной силы в методах с линейной разверткой потенциала используют концентрированные (0,5—1,0 М) растворы фоновых электролитов. Если анион фонового электролита специфически адсорбируется на ртути, а восстановление иона металла происходит в области потенциалов максимальной адсорбции аниона, на полярограммах наблюдается аномальный эффект — возрастание высоты катодного пика по сравнению с анодным. Такой эффект проявляется при электровосстановлении ионов Сс12+ в К1, Си + в KS N. Согласно современным представлениям разряд иона металла происходит через анионные мостики, образующиеся при адсорбции комплексов типа МХ+. Для ионов, восстановление которых чаще всего необратимо, в роданидных фоновых электролитах наблюдается повышение обратимости процесса (1п +, Сг +, 0 +), связанное с уменьшением степени гидратации ионов и адсорбцией роданидных комплексов. Растворы роданидов можно использовать для определения ряда металлов, в частности олова (II). Восстановление ионов 5п2+ из роданидных растворов по уравнению реакции [c.152]

Для построения градуировочного графика готовят серию растворов для этого в мерные колбы вместимостью 50 мл отбирают 0,25 0,5 0,75 1,0 и 2,0 мл стандартного раствора -хлорида олова (II), добавляют 20 мл 1 М К5СН и 25 мл 2 М НС1, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой, перемешивают и полярографнруют. Регистрируют полярограммы при следующих параметрах поляризации , = —0,1 В амплитуда развертки напряжения 1 В, 0=10 В/с, режим предпочтительно многоцикличный. Измеряют высоты и потенциалы пиков. Записывают концентрацию раствора 5п + и ток. Строят градуировочный график в координатах 1рк — с для определения концентрации исследуемого раствора. [c.153]

Разработаны методы определения микропримесей Си, РЬ, В1 и 2п при помощи анодной полярографии. В основе метода лежит накопление примесей на стационарной ртутной капле путем электролиза с последующим получением анодной полярограммы и измерением анодного зубца примесей. Для определения примесей основную массу олова удаляют выпариванием в виде 5пВг4. Полярографирование проводят на фоне 0,1 Л/ КОН. Максимальная чувствительность метода составляет Си —2- 10-5% 2п — 1 10-5% РЬ —5- 10- % и В1 —8-10- %. [c.340]

Човнык Н. Г. Полярограммы анодного окисления ИОНОВ двухвалентного олова в расплавах. ДАН СССР, 1952, 87, №6, с. 1033— 1034. 1096 [c.48]

На абсциссе отложены отрицательные значения потенциалов в вольтах относительно НасКЗ на ординате—относительные 3 шчения силы тока, измеренные при постоянном значении величины т и рассчитанные для одинаковой концентрации всех ионов. С целью подавления максимумов в каждый раствор введена желатина. Учтите, что углы наклона кривых при потенциалах полуволн отдельных ионов обратно пропорциональны п (числу электронов, принимающих участие в реакции восстановления). Так, в реакции восстановления висмута и сурьмы принимают участие три электрона свинца, олова и кадмия—два электрона, а каждая стадия восстановления меди связана с одним электроном—полярограмма меди состоит из двух волн (дан- [c.91]

Однако при применении нами этрй методики для определения тетрафенилолова в полистироле оказалось, что в начале полярограммы образуется очень большая волна, мешающая определению олова (по второй волне). Как показали многократные опыты, первая волна соответствует восстановлению продукта нитрования бензольного кольца и образуется даже при обработке чистого полистирола вследствие нитрования остаточного мономера. Для определения тетрафенилолова в полистироле обработку, следует поэтому проводить смесью 30%-ной перекиси водорода и концентрированными серной и соляной кислотами и полярографировать на фоне смеси раствора [c.155]

И 4 н. хлористого аммония (1 1), и полученные растворы поля-рографировались. На полярограммах сточной воды производства тетраэтилолова после такой обработки ясно выражена волна 4-валентного олова (рис. 5). [c.230]

Ингибирование, оказываемое при выделении олова триизопропил-фосфатом, меньше по сравнению с ТБЭФК (рис. 2, б), волна разряда на < , ф-кривой идет круче и предельный адсорбционный ток достигает величины 0,16 жа. Введение тиомочевины приводит к довольно значительной деполяризации электрода и при 0.5., = 0,1 м л о присутствии ТИЭФК в растворе можно судить лишь по более низкому по сравнению с чистым раствором р. Особенностью полярограмм, снятых в присутствии обоих компонентов, является небольшой экстремум в самом начале волны. Этот максимум наблюда- [c.60]

На рис. 1 приведены обычная и дифференциальная полярограм-мы раствора, содержащего ионы свинца, олова и кадмия, а также кислород Ч Как видно из рисунка, на обычной полярограмме количественное определение ионов весьма затруднительно, а на дифференциальной ясно выражены четыре пика, соответствующие компонентам смеси. Координаты вершин пиков соответствуют потенциалам полуволн, а высоты их прямо пропорциональны концентрациям отдельных компонентов. [c.122]

Для расчета полярограмм отбирают стандартный раствор хлористого олова (0,00005 г/мл спектрально чистого металлического Sn) в количестве, приблизительно соответствующем содержанию олова в испытуемом образце, и помещают в мерную колбу емк. 25 мл, добавляют 2,5 мл H2SO4 (уд. в. 1,84), 1 мл 1 %-ного раствора желатины, доводят НС1 (1 1) до метки и далее поступают так, как описано выше. [c.534]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология