Олово выделение из него

Для уменьшения разъедающего действия кислот успешно применяются металлы с высокими перенапряжениями водорода — мышьяк, олово, сурьма. Они осаждаются на обнаженный металл и поляризуют реакцию выделения водорода. Для удаления металлических покрытий со стали используется подкисленная хлористая сурьма, а в качестве растворов для удаления ржавчины к ней иногда добавляют хлорид двухвалентного олова. [c.149]

Опыт 2. Восстановительные свойства металлов по отношению к иону Н . Поместите в четыре пробирки по 1—2 кусочка цинка, железа, олова и меди и прибавьте по 5—7 капель 10%-ного раствора соляной кислоты. В каких случаях наблюдается выделение водорода Какова интенсивность взаимодействия испытуемых металлов с кислотой и от каких факторов она зависит [c.139]

Электролиз водных растворов — важная отрасль металлургии тяжелых цветных металлов меди,висмута, сурьмы,олова, свинца, никеля, кобальта, кадмия, цинка. Он применяется также для получения благородных и рассеянных металлов, марганца и хрома. Электролиз используют непосредственно для катодного выделения металла после того, как он был переведен из руды в раствор, а раствор подвергнут очистке. Такой процесс называют электроэкстракцией. Электролиз применяется также для очистки металла — электролитического рафинирования. Этот процесс состоит в анодном растворении загрязненного металла и в последующем его катодном осаждении. Рафинирование и электроэкстракцию проводят с жидкими электродами из ртути и амальгам (амальгамная металлургия) и с электродами из твердых металлов. К электролитическим способам получения металлов относят также цементацию — восстановление ионов металла другим более электроотрицательным металлом. Цементация основана на тех же принципах, что и электрохимическая коррозия при наличии локальных элементов. Выделение металлов осуществляют иногда восстановлением их водородом, которое также может включать электрохимические стадии ионизации водорода и осаждение ионов металла за счет освобождающихся при этом электронов. [c.227]

Так как олово — амфотерный элемент и стоит левее водорода, оно взаимодействует (медленно) с растворами щелочей с выделением водорода [c.193]

Металлы имеют кристаллическое строение. Они кристаллизуются не только при застывании из расплава, но и при электролитическом выделении при температурах на тысячу градусов ниже их температуры плавления. В сплошном куске металла кристаллы его расположены случайным образом, их очертания имеют неправильную форму (кристаллиты, друзы), но путем медленного выращивания из расплавленного металла можно получить крупный кристалл (монокристалл). Первоначально их получали для легкоплавких металлов (свинца, олова), в настоящее время их получают и для многих других металлов, таких, как медь, вольфрам и др. Такой монокристалл отличается мягкостью, но для разрыва его нужно приложить большие усилия, чем для разрыва стержня такого же диаметра, изготовленного из обыкновенного металла при этом кристалл заметно вытягивается. [c.217]

Учебник Введение к полному изучению органической химии открывается главой Общие понятия , в которой автор прежде всего подводит читателя к определению предмета органической химии. А. М. Бутлеров показывает при этом несостоятельность виталистических представлений, обосновывавших выделение органической химии особым происхождением органических веществ. Он отмечает далее, что отличительным признаком органических веществ не может служить и их легкая изменяемость органическое вещество нафталин устойчиво при температуре красного каления, а неорганическая перекись водорода пли бертолетова соль ра зла-гаются при небольшом повышении температуры. Между органическими и неорганическими веществами нельзя провести и резкой грани в составе хотя чаще всего в органических соединениях встречаются углерод, водород, кислород, азот, но в них можно встретить также галогены, серу, фосфор, мышьяк, ртуть, олово, свинец. Такие факты заставляют предполагать, — пишет А. М. Бутлеров, — что все элементы способны находиться в составе органических веществ . В этих его словах содержится предвидение грядущего бурного развития химии элементоорганических соединений. Рассмотрев и отбросив критерии происхождения, свойств и состава, А. М. Бутлеров логически подводит читателя к выводу, что органическая химия — это химия углеродистых соединений. [c.19]

Химические свойства простых веществ также подтверждают неуклонное нарастание металлических свойств в ряду Ge—Sn—РЬ. При обычных условиях все три вещества устойчивы по отношению к воде и воздуху. Однако свинец на воздухе быстро покрывается матовой оксидной пленкой, предохраняющей его от дальнейшего окисления. Очень тонкие пассивирующие пленки оксидов всегда присутствуют и на поверхности германия и олова. При нагревании все эти вещества соединяются с кислородом воздуха, образуя оксиды Ge (+4), Sn (+4), но РЬ (+2), что опять-таки указывает на большую близость олова к германию, чем к свинцу. В ряду напряжений германий стоит после водорода, между медью и серебром Поэтому с разбавленными и концентрированными растворами кис лот, не являющихся одновременно окислителями, он не реагирует Олово и свинец стоят непосредственно перед водородом. Олово мед ленно растворяется в разбавленной НС1 и легко в концентрирован ной с выделением водорода. При этом в концентрированной НС1 образуется анионный комплекс [c.219]

Сурьму в бронзах и других медных сплавах определяют броматометрическим титрованием без ее отделения с погрешностью --2% [959]. В оловянных бронзах и медных сплавах, содержащих олово, ЗЬ предварительно выделяют соосаждением с Ге(ОН)з [1244]. Для определения ЗЬ в ее сплавах с медью разработан метод амперометрического титрования раствором КЕгО без ее отделения. Продолжительность титрования 5—10 мин., погрешность 2—3% [1087]. Титрованием раствором КВгОд определяют ЗЬ в медных сплавах [1346]. Гравиметрические методы, основанные на электролитическом выделении ЗЬ при контролируемом потенциале, применены для ее определения в бронзах и латунях [849, 850, 852]. Коэффициент вариации 0,1—0,2%. [c.137]

Молибден можно выделить из его очень разбавленных растворов (1 103) практически количественно (на 95—100%) соосаждением осадками таната или роданида метилвиолета из растворов 0,2 М. соляной кислоты [168, 172]. Сначала молибден вместе с некоторыми сопутствующими элементами выделяют с осадком, образованным танином и метилвиолетом. Осадок озоляют, переводят молибден в раствор, затем выделяют его с осадком роданида метилвиолета из 0,2 N НС1 при концентрации винной кислоты, равной 0,05 М.. При втором соосаждении молибдена вольфрам выделяется только на 10—20%. Таким путем удается отделить следы молибдена от большинства сопутствующих элементов [172]. Кроме указанных количеств вольфрама, в осадке вместе с молибденом находятся небольшие количества олова, сурьмы и висмута, если они содержались в анализируемом объекте. Молибден после выделения определяли фотометрическим роданидным методом. [c.151]

Простейшие формы для отливки из металлов. Бумажные формы могут быть использованы для отливок палочек из олова, гарта, третника, свинца и цинка (но не алюминия). Форму изготовляют из писчей бумаги, плотно накатывая ее в несколько слоев на круглый карандаш, стеклянную трубку и т. п. Связав бумагу, чтобы она не раскручивалась, снимают трубочку с модели. Нижний конец формы закрывают свернутой бумагой, и зарыв в песок , насыпанный в консервную банку, устанавливают трубку вертикально (рис. 71, В). Полезно иголкой сделать ряд сквозных проколов а для выхода воздуха и газов, образующихся при выделении паров из бумаги. Для отливок конуса может служить фунтик, свернутый из бумаги (рис. 71, А). [c.99]

Из водного раствора солей 5п (IV) при pH О—0,5 может быть выделен осадок гидрата двуокиси 5п (IV) в виде ЗпОз-лНгО. Вода, входящая в гидрат, является адсорбционной. Гидрат двуокиси олова почти не растворим в воде. При термообработке и под действием окружающей атмосферы он постепенно переходит в ЗпОг. [c.88]

Из водного слоя после восстановления хлористым оловом выделен ферроцен, после удаления хлористого метилена получено маслянистое вещество, которое хроматографировано из петролейного эфира на окиси алюминия. При этом выделено незначительное количество ферроцена и кристаллы фиолетового цвета с т. пл. 94—96° С. После 5-минутного кипячения в растворе петролейного эфира с углем и фильтрования через слой окиси алюминия выделены блестящие темно-фиолетовые кристаллы 1-ферроценоил-2-карбометоксиэтилена в виде игл с т. пл. 99,5—100° С. Они легко растворимы в обычных органических растворителях и щелочах. [c.132]

Олово, получаемое при действ ли гальванического тока на растворы хлористого олова, является в кристаллах квадратной системы и имеет уд. вес 7,18, т.-е. ниже, чем обыкновенное олово выделенное током из средних растворов Sn l , оно легко окисляется, покрываясь SnO (Виньон, 1889). [c.466]

Из табл, 22.1 и 22.2 следует также, что значение металлического иеренаиряжения в большей стеиени определяется природой металла, чем кристаллографической ориентацией электродной поверхности. Независимо от того, на какой из граней происходит выделение металла, перенапряжение всегда выше для никеля, чем для меди, а для меди оно всегда больше, чей для олова или свинца. [c.460]

Сначала будем исходить из жидкого сплава, богатого свинцом (точка d на рис. 151). При охла.ч<дении этого расплава до температуры tl (точка е) начнется выделение кристаллов твердого раствора олова в свинце. Состав этих кристаллов отвечает точке р они богаче свинцом, чем исходный расплав, так что при кристаллизации расплав обедняется сви1щом. Как и в предыдущих случаях, точки на диаграмме, отвечающие расплаву и образующимся кристаллам, перемещаются состав жидкой фазы изменяется по линии АЕ, а состав кристаллов — по линии AD. По достижении температуры /2 (точка г) образующиеся кристаллы имеют состав исходного сплава. Если процесс проводится досга-точно медленно, то при температуре ti кристаллизация заканчивается, подобно тому, как это пропсходит в снсгемах с иеограпн-ченной взаимной растворимостью (см. выше). [c.549]

Для кадмия, олова, свинца, осаждающихся почти без перенапряжения (поляризации), приходится изыскивать специальные условия. В противном случае получаются грубокристаллические некомпактные осадки, совершенно не обладающие защитными свойствами. Металлы, разряд и выделение которых сопровождается высоким перенапряжением, — железо, никель, кобальт, хром — осаждаются в виде мелкокристаллических компактных осадков. Такие металлы, как молибден, вольфрам, титан, тантал и ниобий, вообще не удалось выделить из водных растворов в чистом виде. Они выделяются только в виде оксидов, гидроксидов или очень тонких (до 0,3 мкм) металлических пленок. [c.364]

Олово растворяется в горячих концентрированных щелочах с выделением водорода и образованием сложных соединений (гекса-гидроксостаннатов — К2[5п(ОН)с1) [c.189]

Величины перенапряжения газов п особенно перенапряжение водорода приходится учитывать в теоретических расчетах и при проведении электролиза в водных кислых средах. В большинстве случаев высокие величины перенапряжения нежелательны (наиример, при электролитическом получении металлов, водорода), так как вызывают повышенный расход электроэнергии. Иногда повышенное перенапряжение оказывается полезным, поскольку оно препятствует протеканию нежелательных побочных процессов и создает благоприятт е условия для проведения других, практически цешилх электрохимических процессов. Так, например, благодаря высокому перенапряжению водорода на олове, свинце и цинке возможно выделение этих металлов из водных растворов соответствующих солей при помощи электролиза. Только благодаря высокому перенапряжению водорода на свинце возможна зарядка кислотных аккумуляторов (гл. VI, 86). Иначе на катоде выделялся бы водород и весь ток заряда расходовался бы на разложение воды. [c.322]

Концентрационная поляризация при электролизе — явление нежелательное, вызывающее дополнительный расход электроэнергии. До некоторой степени от нее можно избавиться, перемешивая электролит (для чего прибегают к помощи мешалки или вращающимся. электродам) и повышая его температуру. Что касается пере-напряження, то оно при выделении металлов на катоде, как правило, невелико. Так, для меди и цинка перенапряжение достигает нескольких десятков милливольт. Ртуть, серебро, олово и свпнец выделяются из водных растворов их солей почти без перенаиряжения. Наибольшее перенапряжение достигается у металлов семейства железа, доходя до нескольких десятых долей вольта. [c.258]

Судя по месту, которое занимает олово в электрохимическом ряду напряжений, оно имеет слабоотрицательный потенциал. Вследствие высокого перенапряжения выделение водорода наблюдается только при высоких концентрациях кислот (выше 6 н. НС1 и 10 н. H2SO4) и при нагревании. Выделение водорода можно ускорить с помощью контакта с железом. [c.142]

Применение нитрозосоединения в качестве промежуточного продукта имеет тот недостаток, что приходится иметь дело с объемистым осадком или большим объемом раствора в этом случае может иметь место частичное осмоление. Поэтому предпочтительнее работать через стадию азосоединения. Технический оранж И был восстановлен в нейтральной или щелочной среде сернистым натрием 2 или гидросульфитом натрия причем сульфаниловая кислота удалялась в виде растворимой соли. При работе с хлористым оловом можно избежать необходимости выделения двойной соли амина с хлористым оловом если взять точно вычисленное количество реагента, а полученную смесь солянокислой соли амина и сульфаниловой кислоты разделить с помощью щелочного буфера 2. Витт нашел, что сульфаниловую кислоту можно удержать в растворе, если он обладает достаточной кислотностью воспользовавшись этим усовершенствованием, Руссиг разработал методику получения и восстановления оранжа II, которая, как указывалось, дает прекрасные выходы. Однако, если судить по результатам превращения в хинон, эта методика дает продукт плохого качества. [c.47]

В качестве продуктов восстановления цианокобаламина (I) известны два вещества — витамины В ,, (XIV) н В (XV). Первый получают при восстановлении витамина В о цинком в растворе хлористого аммония [55, 561, едкого натра или уксусной кислоты либо хлористым оловом [57] без доступа воздуха [291. Так как витамин В зг Диамагнитен, возможно, что он содержит одновалентный кобальт это подтверждается некоторыми титрометрическими данными [57]. По другим титрометрнческим и полярографическим данным [25, 58, 59], кобапьт в этом соединении двухвалентен, о чем свидетельствует также спектр электронного парамагнитного резонанса-[60]. Витамин В12Г, по-видимому, является продуктом одноэлектронного восстановления цианокобаламина и содержит двухвалентный кобальт. [611 он выделен в твердом состоянии [62]. [c.583]

Получение тиофосгена. 550 г перхлорметилмеркаптана по каплям вносят в течение I часа в нагретую смесь 350 г гранулированного олова и 1000 см концентрированной соляной кислоты до начала выделения водорода. До начала перегонки тиофосгена надо прибавлять очень мало перхлорметилмеркаптана, так как в противном случае наступает слишком бурная реакция. По внесении всего кмичества меркаптана смесь нагревают до окончания дестилляции. Отделенный от воды погон сушат хлористым кальцием и собирают фракцию дс 110°. Ее кесколыда раз фракционируют, после чего она представляет собой практически чистый тиофосген. Выход 57- 1% от теории. Оранжево-красная жидкость с темл. кип. 73,5°. [c.616]

Выделение и обнаружение Zn +. Промытый осадок на фильтре А1(0Н)з, Sn(0H)4 и 2п2(ОН)2СОз растворяют в небольшом объеме разбавленной соляной кислоты. Добавляют к раствору аммиак до запаха, немного сухого хлорида аммония и нагревают до кипения. При этом алюминий и олово переходят в осадок А1(0Н)з и Sn(0H)4, 3 цинк остается в растворе в виде аммиачного комплекса [2п(МНз)4] +. Осадок отфильтровывают и в порции филь- [c.53]

В эту группу входят катионы, осаждаемые сернистым водородом в виде сульфидов из растворов, содержащих 0,ЗЛ кислоту. Она включает ртуть(2), свинец, медь, виомут, кадмий, мышьяк, сурьму и олово. Катионы серебра и ртути(1) также осаждаются при пропускании через их растворы сероводорода при указанной концентрации кислоты, но они уже были отделены в виде хлоридов в группе I. Свинец всегда находят в этой группе, потому что его выделение в виде хлорида неполное, если только не поддерживать надлежащую концентрацию соляной кислоты и не добавлять спирта. [c.137]

На полученное сухим путем двусернистое олово (сусальное золото) азотная кислота е действует не растворяется оно также и в сернистых щелочах. Царская водка прекращает его в хлорное олово с выделением серы. Подобно природному оловянному камню лучше всего переводить его и риствор путем сплавления с содой и серой (стр. 99). [c.198]

Получение бензола из хлористого фенилдиазония. К избытку раствора едкого натра в смеси с толченым льдом прибавляют водный раствор хлористого фенилдиаз Ония. К смесн прибавляют раствор хлористого олова в избытке щелочи. При комнатной температуре наблюдается выделение азота и образование слоя бензола, который отгоняют с водяным паром. [c.436]

В атмосфере водяного пара олово склонно к межкристаллитной коррозии. В дистиллированной воде оно сначала корродирует, а затем пассивируется. При анодной поляризации олово пассивируется с образованием Зп02 в щелочных растворах, а в растворах серной кислоты переходит через две последовательные стадии пассивирования перед выделением кислорода. В первой стадии образуется соединение двухвалентного олова, а во второй — двух- и четырехвалентного. [c.26]

В связи со сказанным представляют интерес наблюдения за термическими превращениями комплексов родия с 80X3" и 5п(ОН)7 лигандами. Так, нагревание этих комплексов на воздухе сопровождается термоокислительным, разложением даже при относительно низких температурах 373—573 К с частичным выделением оксидов олова. На рис. 2а представлена термогравиграмма комплекса [(СНз)4,Н]з[КЬ(5пХз)5Х], где X — галогены, при атмосферном давлении и кривая ДТА при пониженном давлении (0,0133 кПа). Кривая ТГ приведена к [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология