Кремнефтористоводородная кислота реагент

Кроме сульфата алюминия в НИИнефтеотдача исследована возможность использования для ограничения добычи воды некоторых других химических отходов, таких как лигносульфонаты, кремнефтористоводородная кислота, соли железа и алюминия, сульфат натрия, карбонат и бикарбонат натрия, аммиачная вода, жидкое стекло и др. Лигносульфонаты, как было отмечено в предыдущих разделах, являются многотоннажными и дешевыми отходами целлюлозно-бумажных комбинатов, вполне доступны и транспортабельны. Поэтому они представляют большой интерес для применения в качестве осадкообразующих реагентов. Известно, что лигносульфонаты выпадают в осадок при контакте с сильно минерализованными пластовыми водами плотностью выше 1150—1160 кг/м . [c.306]

Однако метод невыгоден, так как сильноосновные аниониты являются дорогостоящим материалом и на их регенерацию расходуется много едкого натра (до 20 кг NaOH на 1 кг удаляемой кремнекислоты). Более деш ые слабоосновные аниониты практически не поглощают кремнекислоту./ Фторид ный метод обескремнивания воды при помощи добавок специальных реагентов дает возможность использовать слабоосновные аниониты. Метод состоит в том, что дозируемые в обрабатываемую воду плавиковая кислота или фтористый натрий переводят кремнекислоту в сильную кремнефтористоводородную, которая достаточно полно поглощается слабоосновными анионитами [c.490]

Для получения хлорной кислоты по первой группе методов в качестве реагентов применяют чаще всего перхлорат калия и серную или кремнефтористоводородную кислоту. Образующаяся по обратимой реакции [c.40]

При недостаточном содержании фтора в воде, используемой для питьевых нужд (менее 0,7 мг/л), следует производить фторирование воды. Повышение содержания фтор-ионов в воде достигается дозированием в нее фторсодержащих соединений. Важным моментом при этом является выбор реагента. В настоящее время к наиболее распространенным реагентам относятся следующие фторсодержащие соединения фтористый натрий (дозируется в воду в виде 2—3%-ного раствора или в сухом виде) кремнефтористый натрий, который из-за низкой растворимости обычно применяется в сухом виде кремнефтористоводородная и фтористоводородная кислоты, используемые в жидком виде. [c.498]

Если вести разложение кремнефтористоводородной кислоты в реакторах с мешалкой и непрерывным параллельным потоком реагентов, то неизбежна задержка в реакторах на длительное время (превышающее заданное) некоторой части раствора, а также проскок другой части раствора за время, меньшее заданного [1]. Это обстоятельство, с одной стороны, может привести к тому, что из растворов, задержавшихся длительное время, начнется кристаллизация фторида алюминия, а с другой, некоторая часть гидроокиси алюминия, проходящая реакционный объем за время, менее заданного, может остаться непрореагировавшей. [c.32]

Следует отметить, что на территориях химических предприятий, выделяющих хлор и другие агрессивные газы, атмосферные осадки содержат кислые реагенты. Поэтому наружные поверхности стен зданий покрывают раствором кремнефтористоводородной кислоты. [c.130]

В последние годы увеличиваются единичные мощности химических производств, что привело к значительному возрастанию габаритов оборудования, защищаемого футеровочными покрытиями, например, емкости объемом до 2,5...3,0 тыс. для крепкой серной кислоты повышенной чистоты (защищаются футеровкой без подслоя) емкости объемом до 1000 м для неконцентрированной серной кислоты, фосфорной, суперфосфорной, кремнефтористоводородной кислот и других химических реагентов емкости объемом до 500 м для соляной кислоты абсорбционные колонны диаметром до 4 м и высотой [c.17]

В отличие от анализов других галогенов количественное определение фтора в органических соединениях редко удается довести до конца непосредственно после разложения. Анализу мешает присутствие неорганических соединений азота, серы, хлора, брома, иода и фосфора, которые образуются при окислении и восстановлении органических образцов, содержащих эти элементы. Эти мешающие соединения можно отделить осаждением подходящими реагентами, испарением или переводом их в термически устойчивые соединения. Для разделения можно применить отгонку кремнефтористоводородной кислоты с водяным паром. В этом случае примеси остаются в реакционной смеси. [c.69]

Аммиак улавливается водой и также снова используется. В этом процессе для получения легко отделяемого на фильтре осадка Сар2 + Si02 следует добавлять кремнефтористоводородную кислоту к меловой пульпе, тогда производительность фильтра достигает 500—700 кг1(м -ч) сухого вещества. При обратном порядке ч мешения реагентов она резко уменьшается [до 30 кг1 м -н)]. Она значительно уменьшается [до 180 кг1(м -ч) и при использовании осажденного карбоната кальция. Степень обескремнивания осадка фторид-бифторидом аммония при 70° достигает 98%. Производительность фильтрации обескремненного СаР 45—50 кг/ м -ч), но она возрастает до 360 кг1(м -ч) сухого вещества при исяользова-нии для получения смеси СаРг + ЗЮа осажденного карбоната кальция. [c.378]

Рондо и сотрудники [15] определяли калий двумя методами осаждением его в виде фторсиликата К251Рб и в виде тетрафенилбората К[В(СбН5)4]. В первом случае осаждение калия получается быстрое и полное, если к раствору ионов калия прибавлять раствор реагента, насыщенный фторсиликатом калия, с двойным объемом спирта. Можно анализировать с точностью 0,5—1% разбавленные 0,02-м. растворы ионов калия, используя 1-или 0,5 м. растворы кремнефтористоводородной кислоты или фторсиликата цинка. Ионы, дающие нерастворимые фторсиликаты, а именно ионы бария, стронция, кальция, алюминия должны отсутствовать ионы натрия мешают, если концентрация их больше, чем ионов калия. Ионы переходных металлов не мешают определению. [c.77]

Основной задачей поставленных опытов было установить оптимальные условия фильтрации образующегося осадка. Большинство опытов проведено на 15%-ной кремнефтористоводородной кислоте и сепарированном меле. Было установлено, что важным условием хорошей фильтруемости осадка является порядок подачи реагентов. При подаче кислоты в меловую пульпу скорость фильтрации выпавшего осадка достигала 500— 70О пг1м -час сухого вещества. При изменении порядка подачи реагентов, т. е. при подаче меловой пульпы в кислоту, фильтруемость осадка резко ухудшалась, достигая 30 кг м -час. Добавление фосфорной кислоты (2% РаОз) к кремнефтористоводородной кислоте не оказывало влияния на фильтруемость осадка. [c.233]

Фторид алюминия и криолита используются в основном для производства алюминия. Однако мощности по производству алюминия недостаточны для переработки того количества фторида алюминия и криолита, которое может быть получено из кремнефтористоводородной кислоты — побочного продукта технологии удобрений. Более широкое применение находят плавиковая кислота и газообразный HF как в неорганических, так и в органических синтезах. Плавиковая кислота используется для производства различных фторидов, применяемых в качестве катализаторов (фториды серебра, марганца, цезия, бора и др.) HF является исходным сырьем для получения фторидов урана. Безводный HF — основной реагент при производстве фторорга- [c.104]

Нитрат тория. Нитрат тория используют при кондуктометрическом определении фторидов, кремнефтористоводородной кислоты и комплексных соединений, образованных ВРз с пиридином, диметилнитрозоамином и пиколи-ном. Определения основаны на выделении осадка ТЬр4-Титрование фторидов проводят в 50%-ном этаноле. При определении фторидных комплексов прибавляют ТЬ(ЫОз)4 в избытке, выдерживают несколько часов и остаток реагента титруют раствором ЫаР. [c.92]

А. Ф. Капустинского относились определения энтальпий образования сульфидов кадмия, железа, цинка и серебра, проведенные в ГГУ совместно с И. А. Коршуновым еще в 30-х годах [74], определение энтальпии образования окисла и карбоната марганца [75] и т. д. Но наибольшая часть работ А. Ф. Капустинского была выполнена уже в 50-е годы в МХТИ. К ним относятся систематические определения энтальпий образования селенатов (совместно с Н. М. Селивановой и Г. А. Зубовой) [20], кремнефтористоводородной кислоты и некоторых силикатов (совместно с К. К. Самплавской) [20, 76], сернистого и селенистого железа (совместно с Ю. М. Голутвиным) [77], соединений, отличающихся изотопным составом На8 и БзЗ НгЗе и ВоЗе (совместно с Р. Т. Каньковским) [78] и т. д. Эти работы характеризует исключительно широкий диапазон используемых методик реакции в различных водных растворах, включая такие агрессивные реагенты, как 20%-ный раствор фтористоводородной кислоты, сожжение и прямой синтез веществ в калориметрических бомбах, исследование равновесий, измерение э. д. с. гальванических элементов с селенидными и сульфидными электродами и т. д. Некоторые термохимические исследования, начатые А. Ф. Капустинским, развились в целые научные направления термохимия комплексных соединений, термохимия силикатов и силицидов, термохимия смешанных растворов электролитов п т. д. Ряд термохимических исследований, выполненных за последние годы на кафедре общей и неорганической химии МХТИ, представлен в сборнике [79]. [c.321]

Кремнефторид натрия, применяемый в качестве инсектицида или дефолианта, должен быть весьма дисперсным. Степень его дисперсности зависит от условий кристаллизации. При неизменной концентрации кислоты можно получить кристаллы разной величины (10—60 мк и больше), изменяя продолжительность подачи реагентов от 30 до 360 сек. Наибольшая степень пересыщения раствора кремнефторидом натрия достигается при кристаллизации в избытке ионов Ыа+, наименьшая — в избытке ионов 81Рб . Поэтому для получения мелкокристаллического осадка необходимо приливать кремнефтористоводородную кис- [c.382]

Для количественного определения больших количеств скандия известны весовые методы, при которых в качестве осадителей применяют в основном неорганические реагенты, например фтористоводородную, кремнефтористоводородную, пирофос-форную кислоты и др. [49, стр. 560]. В качестве осадителя скандия предложен также органический реагент н-бензоилфенил-гидроксиламин [397]. Магниевые сплавы, содержащие скандий, обычно имеют довольно сложный состав и указанные методы не всегда могут быть использованы. Кроме того, все они довольно длительны. [c.227]