Натрий фтористый комплексные соединения

В присутствии фтористого натрия образуются комплексные соединения [c.49]

Если железа много, его необходимо предварительно отделить. Мешающее влияние небольшого количества нонов трехвалентного железа мол<но устранить, прибавив к раствору NaF. Фтористый натрий образует с Ре+++ устойчивое комплексное соединение [c.412]

При наличии указанных соединений нитриты предварительно окисляются перманганатом калия в кислой среде до нитратов, а железо переводится в комплексное соединение при помощи фтористого натрия. В дальнейшем определение производят по методике Винклера, но вносят большее количество щелочного раствора йодистого калия (КОН + КЛ), чтобы нейтрализовать прибавленную вначале для создания кислой среды серную кислоту. [c.75]

Для этого способа рекомендуется применение катализаторов, состоящих из соединений двух различных металлов, причем один из этих металлов должен принадлежать к II или III группе периодической системы (А1,) а другой—к I, II или III группе (Li, Na, К, Са, Mg). Например, рекомендуются Mg—Al-изопропилат, Са—А1-изопропилат или комплексное соединение из триэтил-алюминия и фтористого натрия. Полимеризация окиси этилена или окиси пропилена осуществляется с катализаторами этого вида в присутствии таких растворителей, как бензол, толуол или дихлорэтан лри 20—300° и нормальном или повышенном (до 50 атм) давлении. Остатки катализаторов удаляются осаждением гидроокисей металлов из растворов полимеров в органическом растворителе или путем экстракции водными растворами кислот. [c.39]

Присутствие хлористого железа в стекле придает ему коричневую окраску. Введение фторидов, например фтористого натрия, приводит к исчезновению окраски за счет образования бесцветного комплексного соединения фторида с хлористым железом. [c.12]

Предприятия, выпускающие простой и двойной суперфосфат и фосфорную кислоту, оснащены газоочистной аппаратурой, которая позволяет улавливать большую часть фтористых соединений, перерабатываемых затем в различные продукты — фториды и кремнефто-риды калия, натрия, аммония, алюминия, магния, кальция и др. Для улавливания остаточных количеств фтора разработаны и внедрены в промышленность щелочная абсорбция, сорбция с применением ионообменных фильтров, активированного угля и силикагеля, конденсация парогазовой смеси в сочетании с другими методами и др. При дополнительной или санитарной очистке остаточное содержание фтора в отходящих газах снижается до нескольких миллиграмм на кубометр. Для ряда производств комплексных удобрений и фосфорной кислоты разработаны технологические схемы с циркуляцией газов в замкнутом контуре и попутным извлечением и использованием ценных компонентов и тепла. [c.180]

Метод объемного определения основан на реакции между фтористым калием и нейтральным раствором соли алюминия в присутствии виннокислого калия-натрия. Образующееся при этом комплексное виннокислое соединение алюминия переходит во фторид алюминия с выделением эквивалентного количества щелочи согласно уравнениям [c.153]

Каков же механизм возникновения металлоорганических соединений на аноде Большинство исследователей считает, что металл увлекается в раствор- радикалами, образующимися на аноде. Например, при электролизе расплавленной комплексной соли фтористого натрия и триэтилалюминия на аноде в результате раз- [c.119]

Образование труднорастворимых комплексных соединений фтора. Из этой группы реакций наибольшее значение имеет образование соединений типа криолита Na.,[AlFJ аналогичные труднорастворимые комплексы образуют ионы трехвалентного железа и трехвалентного хрома. Эти соединения используются для отделения названных элементов, а также для весового и объемноаналитического их определения. В последнем случае необходимо иметь в виду, что состав осадка в обычных условиях не точно отвечает приведенной формуле, а именно содержание фтора в нем меньше (2А1Рз 5КаР) криолит Na,[AlP,. 1 устойчив только в присутствии определенного избытка фтористого натрия в растворе. [c.427]

Устойчивость комплексных соединений различна. От соединений 1 2 при нагревании в вакууме отщепляется 1 моль триалкилалюминия. Эго имеет известное практическое значение (см. стр. 51 и 224). Расщепление NaF 2А1(С2Н5)з (120—130° и I мм рт. ст.) протекает легче, чем расщепление KF-2А1(С2Н5)з (160—180° и 10 мм рт. ст.). При более жестких условиях возможно разложение комплексов 1 1с фтористым натрием, однако при этом температура близка к температуре более глубокого разложения. [c.50]

Комплексы щелочных фторидов, гидридов или алкилов с различными алкилами алюминия являются прекрасными электролитами для электролитического выделения алюминия [70, 71]. Типичный электролит можно приготовить из фтористого натрия и триэтилалюминия. Его можно представить как комплексное соединение состава МаР-2А1(С2Н5)з [140]. Для этой же цели могут быть использованы смеси алкилов алюминия и алкилалюминийгидридов или галогенидов. [c.164]

Вайда-Браун и Ярабин [51] определяли до 10 мкг молибдена в сплавах с помощью галловой кислоты, фотометриру 1 в объеме " 8—9 мл. Величина навески 1 г. Оранжево-красная окраска комплексного соединения молибдена с галловой кислотой развивается в присутствии аскорбиновой кислоты, гидроксиламина, фтористого натрия при pH 3,9. Гидроксил-амин повышает чувствительность и специфичность реакции. Аскорбиновая кислота и фтористый натрий маскируют посторонние ионы. [c.168]

Можно вести процесс с сесквихлоридом, не выделяя первую стадию в самостоятельную, однако в этом случае на единицу образующегося триалкилалюминия приходится большое количество твердой соли, что приводит к образованию густой, трудно перемешиваемой реакционной массы. Для того чтобы реакционная масса не затвердевала и оставалась легко подвижной, целесообразно вести реакцию в среде растворителя. Желательно выбирать растворители, значительно отличающиеся по температуре кипения от получаемых алюминийтриалкилов. Например, для триэтилалюминия, кипящего при 196°, следует применять растворители, кипящие при температуре не выше 150° или не ниже 250°. С низкокипящими растворителями приходится работать под давлением. Следует избегать избытка фтористого натрия, который дает с алюминийтриалкилами прочные комплексные соединения. Для связывания избытка фтористого натрия рекомендуется добавлять фтористый алюминий, образующий с фтористым натрием криолит. Разложение комплексного соединения—натрий-алюминийдиалкилдифторида идет уже при 150—250°. Удобнее вести процесс при более высокой температуре с таким расчетом, чтобы образующиеся алюминийтриалкилы находились в реакционной зоне возможно более короткое время, во избежание термического разложения [ПО]. Для этого рекомендуют откачивать образующиеся пары алюминийтриалкилов при помощи мощных вакуум-насосов. Чем длиннее цепь алкильного радикала в триалкил-алюминии, тем более глубокий вакуум необходим. Получение триметилалюминия по этому способу можно вести при 270—300° и остаточном давлении 10—20 мм. Высшие алюминийтриалкилы получают при 230—250° и давлении 1 мм. Вместо отгонки в вакууме может применяться отгонка в токе перегретых паров инертного растворителя, например пентана или бензола. [c.272]

Метод основан на образовании устойчивого бесцветного комплексного соединения алюминия с комплексоном П1 (см. стр. 69) с последующим разрушением этого соединения фтористым натрием. Эквивалентное количество выделившегося комплексона П1 оттитровывают раствором уксуснокислого цинка в присутствии индикатора кси-ленолового оранжевого до перехода окраски из желтой в малиновокрасную. Мешающие элементы отделяют путем осаждения их щелочью. [c.110]

Попытки получения комплексных соединений взаимодействием гексафтордисилоксана с раствором фтористого калия [113] или безводным фтористым натрием [62] не увенчались успехом. [c.312]

Симметризация под действием фтористого натрия. Метод основан на термическом диспропорционировании комплексных соединений типа NaAlRaFj, образующихся при действии фтористого натрия на алкилалюминийгалогениды. Диспропорционирование происходит при 250—300°С для метиль- [c.339]

Установлено, что фитин образует с цирконием труднорастворимое соединение — фитат циркония. Осадок растворяется лишь в щавелевой кислоте и во фтористом натрии вследствие образования комплексных соединений. [c.117]

По патентным данным 23], комплекс натрийалюминийтриэтилфторид получается очень просто. В триэтилалюминий при нагревании без доступа воздуха до 130° и при перемешивании вносится рассчитанное количество сухого мелкораздробленного фтористого натрия. После растворения фтористого натрия образуется сплав комплексного соединения, который при охлаждении до 50° застывает в кристаллическое вещество и при нагревании выше этой температуры вновь расплавляется. Полученное комплексное соединение является очень стойким и при нагревании до высокой [c.13]

Комплексные соединения тетрафторида урана. Тетрафторид образует с фторидами металлов ряд двойных солей. Впервые соединения этого типа были обнаружены еще на ранней стадии развития химии урана. Так, в 1866 г. Болтон наблюдал образование зеленого нерастворимого в воде соединения в результате действия на раствор уранилфторида, содержащий фторид калия и муравьиную кислоту, сильного солнечного света [1, 2]. Фотохимическое восстановление ионов уранила в растворе, содержащем фторид натрия или фторид калия, может быть также достигнуто (на солнечном свету) с помощью спирта, этилового эфира или глюкозы [93]. Во всех случаях получается зеленое вещество, по внешнему виду напоминающее тетрафторид урана. Это соединение плавится на воздухе с выделением фтористого водорода остаток,образующийся после длительного нагревания, состоит из ураната калия или Натрия. С сухим водородом эти комплексные соли реагируют лишь медленно, в воде или в разбавленных кислотах практически не растворяются они разлагаются горячей концентрированной серной кислотой с выделением фтористого водорода. Концентрированная соляная кислота растворяет эти соли медленно. В старых работах для этих соединений были предложены формулы НаУРб [c.307]

Широкое распространение получили электролиты, состоящие из хлористых солей олова и никеля и фтористых солей натрия и аммония. В этом электролите олово находится в виде комплексных анионов 5пС12р2 и 5пр42 , благодаря чему достигается сближение потенциалов выделения обоих металлов. Кроме того, совместное выделение на катоде олова и никеля в сплав происходит при значительной деполяризации, обусловленной уменьшением свободной парциальной молярной энергии при образовании интерметаллического соединения. [c.205]

Пар WFц энергично поглощается фтористым натрием с образованием прочного двойного соединения [58]. Его состав и свойства, к сожалению, не исследовались. Можно лишь предположить, что, как и в случае комплексных цианидов вольфрама, образуется соединение с координационным числом 8, например Na2WF8. [c.645]

Смотреть страницы где упоминается термин Натрий фтористый комплексные соединения: [c.49] [c.74] [c.495] [c.33] [c.46] [c.49] [c.50] [c.223] [c.226] [c.278] [c.424] [c.420] [c.58] [c.14] [c.318] [c.30] [c.116] [c.607] [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология