Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Оптическая относительная

Рис. 72. Зависимость относительной ошибки фотометрического измерения Д от величины оптической плотности Рис. 72. <a href="/info/40214">Зависимость относительной</a> <a href="/info/427600">ошибки фотометрического</a> измерения Д от <a href="/info/1595861">величины оптической</a> плотности

    Б. Спектроскопические методы. На первый взгляд кажется, что оптическая спектроскопия является идеальным методом для изучения неустойчивых промежуточных продуктов, однако во многих случаях применение этого метода встречает существенные трудности. Причина заключается в малой концентрации присутствующих промежуточных веществ, а также в сложности выделения спектров промежуточных веществ (эмиссионных или абсорбционных) из спектров других присутствующих веществ. Тем не менее имеется большое число примеров успешного использования этих методов. Так, спектры испускания возбужденных радикалов, атомов и ионов наблюдались в случае тлеющих и дуговых разрядов, а также во взрывных реакциях и пламенах. В частности, при электрически возбуждаемом излучении [16, 17] были идентифицированы радикалы Сг, СН, Н8, 82, О, СК, КН, ОН, PH, HgH. Подобным же образом в пламенах и взрывах [18] наблюдались, в частности, радикалы С2, СН, ОН, КН, 80, Н, С1, СНО. Однако в обоих этих примерах наблюдаемые спектры испускания могут дать сведения только об относительном количестве возбужденных радикалов и ничего не говорят о типе или количестве радикалов, присутствующих в невозбужденных состояниях и не способных к излучению. [c.96]

    Если далее основание В или сопряженная с ним кислота БН являются индикаторами или обладают значительным коэффициентом оптического поглощения, отношение (ВН )/(В ) может быть определено экспериментально. Величина этого отношения есть мера тенденции раствора к переносу протона на нейтральное основание В . Разрешив это соотношение относительно (ВН )/(В°) и записав его в логарифмической форме, получим [c.494]

    В процессе разметки следует периодически, через 5—7 тарелок, проверять положение визирного луча по следу на задней марке, при этом оптическую головку приспособления необходимо опустить ниже луча. В случае смещения луча относительно центра выше допустимого (> 3 мм), следует откорректировать положение луча по передней и задней маркам. После удаления из корпуса приспособления для оптической разметки, поворачивая корпус на роликоопорах в удобное положение, откладывают размеры и наносят необходимые линии под установку приварных сборочных единиц и деталей тарелок. [c.216]

    Определение абсолютной и относительной ошибок при измерении оптической плотности раствора [c.460]

    По методике, описанной Г. Фрелихом [639], можно выделить вклад, обусловленный теми смещениями электронов относительно ядер, собственные частоты которых лежат в оптическом диапазоне. В этом случае имеем  [c.250]

    Оптические изомеры имеют те же самые группы, с тем же относительным расположением, но отличающиеся взаимной заменой левого и правого направлений. Оптические изомеры, образующиеся перестановкой групп вокруг центрального атома, всегда существуют парами, в которых один изомер является зеркальным изображением другого. Эти пары [c.221]


    Для решения этих задач в рамках диффузионных явлений процесса набухания вводятся различные системы координат [26], позволяющие выразить скорость перемещения фазовой Уоо и оптической Vx границ относительно стенки ячейки с-сечение через диффузионные потоки растворителя, проникающего в материал полимера [c.299]

    Состав пара растворов. Если оба компонента раствора в чистом состоянии летучи, то пар будет содержать оба компонента. Однако относительное содержание компонентов в парах в общем случае будет отличаться от относительного содержания их в жидкости. Для простейших систем легко установить соотношение между составами раствора и пара, равновесного с ним. Только в системе, компоненты которой обладают одинаковым давлением пара в чистом состоянии, т. е. при Рв< состав пара над раствором равен составу раствора. (К таким редким системам относятся, например, смеси оптических изомеров.) В остальных же случаях состав пара отличен от состава раствора и тем в большей степени, чем больше различаются давления пара над чистыми компонентами. В простейших системах относительное содержание компонента, обладающего большим давлением пара в чистом состоянии, всегда выше в парах, чем в жидкости, [c.315]

    Нафталиновые углеводороды, содержание Топливо для реактивных двигателей Измерение УФ поглощения (оптической плотности) топлива на волне 285 мм относительно изооктана вычисление содержания нафталиновых углеводородов по среднему значению коэффициентов поглощения индивидуальных нафталиновых углеводородов 17749—72 [c.49]

    Оптическая плотность относительно дистиллированной воды на ФЭК-М с синим светофильтром [c.306]

    Поглощение раствора аналитической формы всегда измеряют относительно раствора сравнения, поглощение которого принимают за оптический нуль. Раствор сравнения содержит все исходные вещества за исключением определяемого. [c.60]

    Построение градуировочного графика. С выбранным светофильтром поочередно фотометрируют стандартные растворы относительно раствора сравнения, содержащего 5 мг меди. Если содержание меди в фотометрируемом растворе меньше, чем в растворе сравнения, применяют обратный порядок измерений фотометрируемый раствор условно принимают за нулевой раствор сравнения, устанавливают по нему оптический нуль прибора и по отношению к нему измеряют свето-поглощение исследуемого раствора. Найденное значение поглощения берут со знаком минус . Сочетание прямого Са>Сх) [c.69]

    Крепость микрообъектов определяют по направлениям, где они имеют большую величину. Минимальные размеры частиц, различимых по данному методу, по-видимому, ограничены длиной световой волны. Однако смещение осветителя относительно оптической оси микроскопа усиливает дифракционные явления на краях микрообъектов, что позволяет несколько расширить разрешение прибора и фиксировать частицы размером около 0,3-0,4 мкм. [c.33]

    Дистиллятные масла, как правило, содержат относительно небольшое количество примесей, различимых с помощью оптических методов. Будучи диспергированными в достаточно вязкой среде, частицы могут находиться длительное время во взвешенном состоянии и не коагулировать поэтому в естественных условиях достаточно сложно оценить взаимодействие микрообъектов и установить присутствие в дисперсионной среде агрегатов твердых частиц. С целью увеличения локальной концентрации дисперсной фазы применяют центробежную обработку масла, и электростатическое осаждение частиц агрегирование также вызывается длительной выдержкой (в течение 10-12 суток) слоя масла толщиной [c.34]

    Визуально-оптический метод позволяет обнаружить относительно крупные трещины, механические повреждения поверхности, нарушения сплошности защитных покрытий, остаточную деформацию и др. Вероятность обнаружения мелких поверхностных дефектов с помощью этого метода низка эффективность метода зависит от субъективных факторов (остроты зрения и [c.478]

    Для ускоренного окисления используют стандартные приборы методов оценки термической стабильности (см. стр. 94), коррозионных свойств при повышенных температурах (см. стр. 98) или оценки стабильности бензинов. Предложен метод [58], основанный на изменении кислотности и оптической плотности топлива после окисления 150 мл образца в течение 40 ч (этапами по 8 ч) при 95 С в стеклянных стаканах (на 200 мл) с обратными холодильниками (тот же прибор, что в ГОСТ 20449—75 служит для определения коррозионных свойств топлив). Режим испытания подобран с учетом реальных пределов изменения указанных показателей при длительном (5—6 лет) хранении товарных реактивных топлив в складских условиях следовательно, достоинство метода — не требуется корреляции с реальными условиями и можно непосредственно прогнозировать сроки хранения. Однако для предварительной оценки стабильности при хранении современных сортов очишенных топлив он не предназначен. В то же время именно вопрос о стабильности при хранении очишенных топлив является наиболее актуальным, и ему уделяется много внимания [27, 58, 59]. По методам, служащим для оценки стабильности очищенных топлив, одну и ту же порцию топлива многократно окисляют при относительно умеренном нагреве (120°С), оценивая кинетику окисления [58] и степень конечных изменений окисленного топлива [57—60]. [c.91]


    Антибатно структурно-механической прочности обратимых НДС изменяется нх устойчивость против расслоения. Абсолютные значения времени расслоения НДС могут быть рассчитаны, что весьма сложно и не всегда необходимо для решения технических задач. Наиболее быстрые и достаточно эффективные методы определения относительной устойчивости могут быть получены путем сравнения показателей системы (плотностей, концентрации групп соединений, оптических показателей и др.) и двух точках, отстоящих друг от друга на определенном расстоянии, ири сохранении постоянным воздействие внешних факторов (температуры, времени, механических воздействий и количества добавок). [c.140]

    Возможность образования оптически активных компонентов под действием цеолитного катализатора [92] и влияние на оптическую активность условий определения [93] делает эту характеристику малопригодной для серьезных выводов относительно происхождения нефти. [c.25]

    Пластинку с помощью специального устройства можно наклонять под любым углом или опускать и поднимать относительно новерхности жидкости. Таким образом, краевой угол можно измерять оптически при условиях погружения или удаления пластинки из воды. Угол наклона подбирают таким, чтобы поверхность жидкости [c.179]

    Квантовомеханическая теория не позволяет найти волновые функции молекул и подставить их в известную квантовомеханическую формулу, определяющую оптическую активность. Поэтому все выводы относительно конформации молекул, полученные методами ДОВ и КД, нельзя абсолютизировать и необходимо их проверять другими методами. В настоящее время количественные аспекты спектров ДОВ и КД для сложных молекул остаются в основном эмпирическими. [c.38]

Рис. 70. Зависимость логарифма относительной оптической плотности триплетных молекул хлорофилла от времени (а) 11 зависимость производной логарифма относительной оптической плотности от оптической плотности (б) Рис. 70. <a href="/info/301103">Зависимость логарифма</a> <a href="/info/357983">относительной оптической плотности</a> <a href="/info/186470">триплетных молекул</a> хлорофилла от времени (а) 11 <a href="/info/1231647">зависимость производной</a> логарифма <a href="/info/357983">относительной оптической плотности</a> от оптической плотности (б)
    В классической стереохимии при рассмотрении расположения атомов в пространстве принимались во внимание только межатомные расстояния и валентные углы. Уже это позволило понять многие особенности поведения молекул, в первую очередь циклических и оптически деятельных. В основу конформационных представлений положен установленный экспериментально факт, что пространственные взаимоотношения между непосредственно не связанными друг с другом нейтральными атомами определяются не столько их объемами, зависящими от атомных радиусов, сколько эффективными, или ван-дер-ваальсовыми, объемами. Эти объемы, получившие в последние годы название конформационных, гораздо больше атомных (например, атомный радиус водорода равен 0,030 нм, а конформационный — 0,120 нм), и именно ими определяется относительное расположение в пространстве отдельных частей молекул, если только на их взаимоотношениях не сказываются какие-либо другие еще более сильные взаимодействия. В частности, пространственное расположение атомов в молекулах алканов и циклоалканов определяется преимущественно конформационными объемами близлежащих, нп друг с другом не связанных атомов водорода. При сближении этих атомов на расстояния, несколько превышающие сумму их ван-дер-ваальсовых радиусов, между ними возникают силы отталкивания. Когда расстояния между несвязанными атомами равны или близки к этой сумме, силы отталкивания резко возрастают. Дальнейшее сближение или перекрывание ван-дер-ваальсовых радиусов может привести к неустойчивости молекулы и даже к ее разрушению. Под влиянием сил отталкивания все атомы водорода в молекуле стремятся расположиться как можно дальше друг от друга. [c.15]

    Это обеспечивается тем, что имеется один источник света в виде электрической 8-е лампы с прямой нитью. Лампочка подключается к электросети через понижающий трансформатор. Нить лампы расположена строго по центру осветителя вдоль основной оптической оси. Под углом 45° к оптической оси прибора расположены два круглых зеркала / (рис. 17), жестко прикрепленных к корпусу осветителя. Эти зеркала направляют лучи света при точной установке нити лампы 8 по двум параллельным друг другу направлениям. В фокусе относительно нити лампы помещены два конденсора 4, расположенные на передней крыщке осветителя. Конденсоры обеспечивают параллельность лучей света и одинаковую освещенность. За линзами конденсора в их оправах устанавливаются матовые стекла 2 для равномерного освещения полей. [c.29]

    Относительно природы веществ, являющихся носителями оптической активности, высказывались различные предположения. Ракузин и Маркуссон считали, что носителями оптической активности нефти являются нафтеновые кислоты. Однако опыт с русским цилиндровым маслом, которое обрабатывалось едким кали для удаления нафтеновых кислот, показал, что если угол вращения плоскости поляризации до обработки составлял 11,2°, то после обработки он стал 10,4°, т. е. произошло уменьшение только на 0,8°. Как видно, причина вовсе не в нафтеновых кислотах. Предполагали, что активными нефтями являются те из них, которые содержат серу. Однако опыты с удалением серы из нефти не оправдали предположения Альбрехта, что носителями оптической активности могут быть углеводороды, кипящие в узких пределах. [c.54]

    Хотя, как было показано выше, вторичные бромиды в условиях МФК-замещения дают главным образом алкены, более активные мезилаты превращаются во вторичные галогениды с относительно хорошими выходами. Из оптически активного 2-октилмезилата были получены оптически активные хлорид (выход 83%, оптическая, чистота 89%) и бромид (выход 78%, оптическая чистота 82%). Реакцию проводили в присутствии 5 мол.% аликвата 336 или трибутилгексадециламмонийброми-да при 100 °С в течение 1,5 или 0,5 ч соответственно. Для уменьшения рацемизации в результате повторного обмена при получении фторида, который реагирует слишком медленно, использовали эквимолярное количество неорганической соли. [c.113]

Рис. 4.19. Спектры поглощения исходного (0) и окисленного на различную глубину (2, 3, 4, 5) топлива ДТ-1 (АО Уфанефтехим , содержание 8 = 0.1% масс.) в координатах А-Я (а) и кинетика автоокисления топлива ДТ-1 в присутствии металлической меди при 120°С с одновременной регистрацией оптической плотности в координатах Д[02]-1 и Аз5о-1 (6) О — исходное топливо относительно гексана 1 — топливо, выдержанное при 120°С в атмосфере гелия (120 мин) 2, 3, 4, 5 — топливо при продолжительности окисления 40, 63, 89, 118 мин соответственно (топливо очищено на силикагеле) Рис. 4.19. <a href="/info/2753">Спектры поглощения</a> исходного (0) и окисленного на <a href="/info/72049">различную глубину</a> (2, 3, 4, 5) топлива ДТ-1 (АО Уфанефтехим , содержание 8 = 0.1% масс.) в координатах А-Я (а) и <a href="/info/624869">кинетика автоокисления</a> топлива ДТ-1 в <a href="/info/171056">присутствии металлической</a> меди при 120°С с одновременной <a href="/info/380263">регистрацией оптической</a> плотности в координатах Д[02]-1 и Аз5о-1 (6) О — <a href="/info/1878724">исходное топливо</a> <a href="/info/739862">относительно гексана</a> 1 — топливо, выдержанное при 120°С в <a href="/info/686902">атмосфере гелия</a> (120 мин) 2, 3, 4, 5 — топливо при <a href="/info/1551947">продолжительности окисления</a> 40, 63, 89, 118 мин соответственно (топливо очищено на силикагеле)
Рис. 4.20. Спектры поглощения исходного (0) и окисленного на различную глубину (3, 4, 5, 6) топлива ДТ-3 (АО НУНПЗ, содержание 8 = 0.11% масс.) в координатах А-Я. (а) и кинетика автоокисления топлива ДТ-3 в присутствии металлической меди при 120 С с одновременной регистрацией оптической плотности в координатах Д[02] 1 и Аз9о 1 (6) О — исходное топливо относительно гексана 1,2 — топливо, выдержанное при 120 С в атмосфере гелия (49, 120 мин) 3, 4, 5, 6 — топливо при продолжительности окисления 49, 64, 124, 184 мин соответственно (топливо очищено на силикагеле) Рис. 4.20. <a href="/info/2753">Спектры поглощения</a> исходного (0) и окисленного на <a href="/info/72049">различную глубину</a> (3, 4, 5, 6) топлива ДТ-3 (АО НУНПЗ, содержание 8 = 0.11% масс.) в координатах А-Я. (а) и <a href="/info/624869">кинетика автоокисления</a> топлива ДТ-3 в <a href="/info/171056">присутствии металлической</a> меди при 120 С с одновременной <a href="/info/380263">регистрацией оптической</a> плотности в координатах Д[02] 1 и Аз9о 1 (6) О — <a href="/info/1878724">исходное топливо</a> <a href="/info/739862">относительно гексана</a> 1,2 — топливо, выдержанное при 120 С в <a href="/info/686902">атмосфере гелия</a> (49, 120 мин) 3, 4, 5, 6 — топливо при <a href="/info/1551947">продолжительности окисления</a> 49, 64, 124, 184 мин соответственно (топливо очищено на силикагеле)
Рис. 4.23. Спектры поглощения исходного (0) и окисленного на различную глубину (1-4) топлива ДТ-7 (АО УНПЗ, содержание 5 = 0.0.5% масс.) в координатах А-Х (а, а ) и кинетика автоокисления топлива ДТ-7 в присутствии металлической меди при 120 С с одновременной регистрацией оптической плотности в координатах Д[02]-1 и Аз7о-1 о — исходное топливо относительно гексана 1, 2, 3, 4 — топливо при продолжительности окисления 20, 38, 58, 71 мин соответственно 5, 6, 7 - топливо, выдержанное при 120 С в атмосфере гелия (60, 120, 180 мин) (топливо очищено на силикагеле) Рис. 4.23. <a href="/info/2753">Спектры поглощения</a> исходного (0) и окисленного на <a href="/info/72049">различную глубину</a> (1-4) топлива ДТ-7 (АО УНПЗ, содержание 5 = 0.0.5% масс.) в координатах А-Х (а, а ) и <a href="/info/624869">кинетика автоокисления</a> топлива ДТ-7 в <a href="/info/171056">присутствии металлической</a> меди при 120 С с одновременной <a href="/info/380263">регистрацией оптической</a> плотности в координатах Д[02]-1 и Аз7о-1 о — <a href="/info/1878724">исходное топливо</a> <a href="/info/739862">относительно гексана</a> 1, 2, 3, 4 — топливо при <a href="/info/1551947">продолжительности окисления</a> 20, 38, 58, 71 мин соответственно 5, 6, 7 - топливо, выдержанное при 120 С в <a href="/info/686902">атмосфере гелия</a> (60, 120, 180 мин) (топливо очищено на силикагеле)
Рис. 4.24. Спектры поглощения исходного (0) и окисленного на различную глубину (2, 4, 5, 6) топлива ДТ-9 (АО УНПЗ, содержание 8 = 0.05% масс.) в координатах А- (а) и кинетика автоокисления топлива ДТ-9 в присутствии металлической меди при 120 С с одновременной регистрацией оптической плотности в координатах Д[02-1 и Аз7о 1 (б) о исходное топливо относительно гексана 1,3 — топливо, выдержанное при 120°С в атмосфере гелия (120, 150 мин) 2, 4, 5, 6 — топливо при продолжительности окисления 62, 95, 119, 135 мин соответственно (топливо очищено на силикагеле) Рис. 4.24. <a href="/info/2753">Спектры поглощения</a> исходного (0) и окисленного на <a href="/info/72049">различную глубину</a> (2, 4, 5, 6) топлива ДТ-9 (АО УНПЗ, содержание 8 = 0.05% масс.) в координатах А- (а) и <a href="/info/624869">кинетика автоокисления</a> топлива ДТ-9 в <a href="/info/171056">присутствии металлической</a> меди при 120 С с одновременной <a href="/info/380263">регистрацией оптической</a> плотности в координатах Д[02-1 и Аз7о 1 (б) о <a href="/info/1878724">исходное топливо</a> <a href="/info/739862">относительно гексана</a> 1,3 — топливо, выдержанное при 120°С в <a href="/info/686902">атмосфере гелия</a> (120, 150 мин) 2, 4, 5, 6 — топливо при <a href="/info/1551947">продолжительности окисления</a> 62, 95, 119, 135 мин соответственно (топливо очищено на силикагеле)
    В дифференциально1Й фотометрии используют различные приемы работы. Чаще используют метод определения больших концентраций . В соответствии с техникой дифференциальной фотометрии в этом методе оптический нуль фотометрического прибора по шкале поглощений (А = 0, 7=100%) устанавливают по раствору сравнения, содержащему аналитическую форму определяемого вещества. Обычно таким раствором сравнения является один из растворов стандартного ряда. Тогда, выполняя измерение светопоглощения фотометрируемого раствора относительно этого стандартного раствора, может быть достигнуто расширение фотометрической шкалы и, следовательно, уменьшение погрешности измерения пропускания или поглощения. Как видно из рис. 1.21, эффект расширения фотометри- [c.62]

    Аппаратура. Регистрация аналитических сигналов в фотометрическом анализе осуществляется измерением светопоглощения раствора аналитической формы. Общий принцип измерения состоит в поочередном сравнении интенсивностей световых потоков, проходящих через раствор сравнения и фотометрируе-мый раствор. Поглощение анализируемого раствора измеряют относительно поглощения раствора сравнения (последнее принимают за оптический нуль). Интенсивности световых потоков измеряют только фотоэлектрическим способом после преобразования излучения в электрический сигнал. [c.63]

    Если интенсивность излучения абсолютно черного тела при данной температуре принять за единицу, распределение по направлениям излучательных способностей всех реальных поверхностей должны представляться кривыми, лежащими в пределах полукруга, а серые поверхности будут представлены полуокружностями (рис. 3). Определенная выше интенсивность излучения не зависит от расстояния, поскольку от расстояния не зависит телесный угол. Однако это определение применимо и к такой ситуации, когда вершина телесного угла помещена н зрачок наблюдателя. В этом случае телесный угол уменьшается обратно пропорционально квадрату расстояния как поток излучения, а отношенне потока к телесному углу остается постоянным. Это объясняет тот факт, что два одинаковых излучателя, имеющих одинаковую температуру, но находящихся на разных расстояниях, воспринимаются наблюдателем как источники, обладающие одинаковым цветом и яркостью. Это же утверждение справедливо и относительно любых оптических изображений излучателя, которые могут быть сформированы с помощью линз или зеркал. [c.193]

    Ионные кристаллы типа Na l ведут себя оптически активно в среднем и дальнем инфракрасном диапазоне вследствие относительных колебаний анионной и катионной под-решеток. Это приводит к возникновению полос у отражательной способности в соответствующих областях частот, напоминающих полосы у металлов. Заметные полосы в ближнем инфракрасном диапазоне имеются и у отражательной способности легких двухатомных окислов типа MgO, aO и ВаО. У более тяжелых молекул типа AljO эти полосы расположены в средней и дальней части инфракрас- [c.194]

    Определение размеров частиц с помощью микроскопа мол<но проводить прямым измерением, методом сравнения, методом счета и др. Для проведения прямого измерения обычно пользуются оку-ляр-микрометром. Он представляет собой круглую стеклянную пластинку, на которой нанесена шкала с делениями. Наиболее точные окуляр-микрометры имеют интервал между штрихами в 50 мкм. При абсолютных измерениях окуляр-микрометр предварительно калибруют относительно применяемых оптических линз и для каждой ДЛ1ШЫ тубуса микроскопа. Измерения удобно прово-. дить и по фотографиям иосле микрофотографирования и фотоуве-личения изображения объекта. [c.249]

    Сопоставление результатов оптического эксперимента с литературными данными по скорости ультразвука /2, 44/ показывает, что в н-парафинах в пределах точности эксперимента акустическая дисперсия не набпюдаотса. Однако в н- ексане, где измерения были выполнены в более широкой области температур (при относительно высоких температурах), обнаруживается дисперсия и скорость гиперзвука заметно превышает скорость ультразвука ( на 13%)(рис. П.1.5) [c.18]

Рис. 57. Зависимость относительной оптической илотиости триплет — триплетного поглощения 9-азафе[1антреиа от pH среды Рис. 57. <a href="/info/40214">Зависимость относительной</a> оптической илотиости триплет — <a href="/info/706117">триплетного поглощения</a> 9-азафе[1антреиа от pH среды
    Как правило, условие строгой монохроматичности в ИК-спектрометре не выполняется, что связано с рассеянным излучением и большой щириной щели. Типичная ширина ИК-нолос составляет от 5 до 20 см , что сравнимо со спектральной шириной щели спектрометра. При количественном анализе важно, чтобы не происходило искажения формы полос. Для этого спектр необходимо. записывать с такой скоростью, чтобы ее дальнейшее уменьшение уже не вызывало изменений в форме и интенсивности полос. Относительно большая спектральная ширина щели, действие рассеянного излучения и инерция самописца приводят к уменьшению наблюдаемых оптических плотностей и, следовательно, к занижению определяемых значений Бмакс [c.214]


Смотреть страницы где упоминается термин Оптическая относительная: [c.10]    [c.358]    [c.9]    [c.10]    [c.469]    [c.461]    [c.11]    [c.49]    [c.278]    [c.159]    [c.108]   
Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.186 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.186 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте