Силиконовый эластомер углеводороды

В работе [10, с. 60—63] предложено определять фракционный состав реактивных топлив с помощью газожидкостной хроматографии на хроматографе Цвет с пламенно-ионизационным детектором, работающим в дифференциальном режиме. Прибор позволяет работать как в изотермическом режиме, так и с программированием температуры термостата колонок в линейном режиме со скоростью от 1 до 40 °С в мин. Хроматографическая колонка из нержавеющей стали длиной 1 м наполнена 5% силиконового эластомера SE-30 на хромосорбе R. Газом-носителем служит азот. Нагревание от 50 до 180°С запрограммировано на скорость 5°С в 1 мин, скорость диаграммной ленты самописца 600 мм/ч. Для испытания требуется 20—30 мг топлива. Содержание отдельных фракций определяют по площадям пиков. Истинные температуры кипения этих фракций устанавливают по калибровочным кривым, представляющим собой зависимость температур удерживания смесей индивидуальных углеводородов Се—С от истинных температур кипения, полученных в различных условиях хроматографирования. [c.17]

Силиконовый каучук обладает тепло- и водостойкостью, хорошими диэлектрическими свойствами, он огнестоек и не загорается прп искрении электропроводников, не корродирует металлы, что является еще одним из его достоинств по сравнению с остальными вида-ми каучуков. Силиконовый каучук не растворяется в маслах, бензине и других углеводородах. Кремнийорганические эластомеры отличаются значительно большим, чем у обычных органических полимеров, коэффициентом расширения, уменьшающимся при введении минерального наполнителя. Свойства наполненного кремнийорганического каучука сильно зависят от рода наполнителя и исходного продукта. Окислы свинца, ртути и цинка являются достаточно активным наполнителями двуокись титана, литопон и- [c.201]

Рис. 20. Зависимость относительного удерживаемого объема углеводородов от температуры кипения Колонка с силиконовым эластомером Е-301. Температура 234° С — изопарафины 2 — ароматические углеводороды Л — нафтено-арома-тические углеводороды 4, — нафтеновые углеводороды [28]

Широкое применение в качестве неподвижной фазы нашли следующие соединения и смеси неполярные — высокомолекулярные нефтяные и парафиновые углеводороды и их смеси (сквалан, гексадекан, вазелиновое масло) полярные — высокомолекулярные спирты, полиэтиленгликоли (молекулярной массы от 400 до 20 000) и их эфиры, эфиры карбоновых кислот и алифатических спиртов (фталаты, адипинаты, себацинаты и др.), полнены, силиконовые масла и эластомеры. Для увеличения общей поверхности поглощения указанные жидкости наносят на крупнопористый носитель, не обладающий существенной адсорбционной активностью по отношению к компонентам [c.23]

Графические методы такого типа, по-видимому, перспективны для определения температур кипения высококипящих соединений, которые трудно подвергать дистилляции при нормальном давлении. Так, Гербер и др. [28] рекомендуют определять температуры кипения углеводородов С9 — ig на основании относительных удерживаемых объемов на колонке с силиконовым эластомером Е-301 (см. рис. 20). Среднее отклонение результатов от величин, полученных на основании разгонки в вакууме и приведенных к нормальному давлению с помощью соответствующих таблиц, соответствует 2° С, максимальное отклонение достигает 14° С. [c.79]

И Нами разработан метод качественного и количественного определения гексахлорбутадиена методом газожидкостной хроматографии. Исходя из опубликованных работ [4, 5, 6] по хроматографическому анализу хлорированных углеводородов, нами опробованы твердые носители ИНЗ-600, хромосорб А, целит 545, кварцевое стекло. В качестве стационарных жидких фаз были проверены апиезон L и силиконовый эластомер Е-301. [c.255]

Вулканизаты политрифторхлорэтилена отличаются высокими физико-механическими показателями предел прочности при разрыве составляет 140—250 кг/см , относительное удлинение 400— 600%, сопротивление раздиру 20—180 кг см. Особо важными свойствами этого фторсодержащего полимера являются термостабильность и стойкость к минеральным кислотам, перекисям, щелочам, алифатическим и ароматическим углеводородам, некоторым хлорированным растворителям, силиконовым маслам и смазкам. Этот каучук стоек также к длительным воздействиям таких сильных окислителей, как дымящая азотная кислота. Ни один из известных в настоящее время полимеров не отличается такой стойкостью к химическим воздействиям. Любой из имеющихся эластомеров другого вида в указанных условиях разлагается в течение нескольких минут или даже секунд. [c.508]

Хроматограф имел колонку предварительного разделения, предназначенную для выделения фракции нефти с определенными температурными пределами выкипания, и две капиллярные колонки. Первая колонка (150 мХ Х0,25 мм) с октадеценом-1 служила для эффективного разделения парафино-нафтеновых углеводородов состава Сз—С7, вторая (240 л ХО,25 мм), покрытая ПЭГ-400,— для разделения алкилбензолов. Колонка предварительного разделения (2,5 ж), заполненная хромосорбом W с 10% силиконового эластомера, термостатировалась при ПО "С. Сконцентрированные в ловушке фракции направлялись через делитель потока в раздельно термостатируе-мые капиллярные колонки, рабочая температура которых была 30 и 60 °С. На колонке с октадеценом-1 было достигнуто хорошее разделение парафино-нафтеновой части углеводородов,, разделение алкилбензолов на колонке с ПЭГ-400 было неполным. [c.67]

Бороводороды от В 2 до Вщ разделяют на колонке, заполненной хромосорбом с 6% 0У-17, в условиях программирования температуры от 40 до 180°С со скоростью 20 град/мин, детектор — пламенно-фотометрический [6]. Ту же смесь разделяют на колонке, заполненной хромосорбом Ш с 3% 0У-1 при 40°С с применением детекторов электронного захвата, пламенно-фотометрического и микрокулонометрического. Для разделения ДИ-, тетра-, пента- и декаборанов в углеводородах применяют колонку, заполненную целитом 545 с 20% силиконового эластомера Е-301 при программировании температуры от 50 до 250°С со скоростью 15 град/мин (рис. У,1). В качестве газа-носителя служит гелий (скорость 70 мл/мин), осушенный путем пропускания через три осушительные колонки емкостью по 250 мл с пятиокисью фосфора, нанесенной на кусочки пемзы. Дозирование осуществляют специальным микрошприцем, [c.158]

Этот метод применяется для изучения битуминозных веществ, рассеянных в осадочных породах, и для сравнения состава найденных в них углеводородов с углеводородами природных конденсатов и нефтей. Подобные исследования имеют большое значение для решения вопросов происхождения и миграции нефти и формирования нефтяных залежей. В. С. Орлова и М. И. Гербер изучали составы нефтей ряда газонефтеносных областей, и битумо-идов, извлеченных хлороформом из предполагаемых нефтематеринских пород [42, ШО]. Методом газо-жидкостной хроматографии с программированием температуры определено содержание 15—20-градусных фракций, выкипающих до 300° С, битумоидов и нефтей. Анализы проводились на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором. В качестве неподвижной фазы использовался силиконовый эластомер Е-301, нанесенный на хромосорб Ш. Исследования показали, что при использовании этой фазы угле- [c.106]

Интегратор в режиме температурной программы испытывался на газовом хроматографе модели FB-4 фирмы Shandon с использованием стальной капиллярной колонки внутренним диаметром 0,5 мм, длиной 45 м, с силиконовым эластомером SE-30 в качестве неподвижной фазы. При исследовании работы ОДИ применялись различные линейные и нелинейные температурные программы со скоростью изменения температур от 2,5 град мин до 10 град мин. Температура изменялась в диапазоне 60—220°. В качестве пробы бралась та же смесь нормальных парафиновых углеводородов Сю — Си. Величина крутизны аппроксимации дрейфа ка устанавливалась в начале каждого опыта и не менялась до его окончания. Значения крутизны брались из таблицы, составленной экспериментально для различных температурных программ. Обработка результатов анализа в условиях температурного программирования показала, что воспроизводимость концентраций компонентов была практически той же, что и в изотермическом режиме. [c.106]

Наибольших успехов при анализе смесей высококипящих нормальных парафинов достиг Людвиг [19], которому удалось разделить смеси углеводородов С23— gg, присутствующих в церезине, на колонке с 3% силиконового эластомера SE-52 при програлтмировании температуры от 130 до 380° С со скоростью Ъ°1мин (рис. 2). [c.136]

В цитированной работе [21 приведена хроматограмма моно-ароматической фракции газойля, выделенной методом адсорбционной хроматографии на силикагеле. Эта хроматограмма, полученная на колонке длиной 8,3 м с силиконовым эластомером, Е-301 на стерхамоле, оказалась весьма сложной для идентификации даже с помощью спектральных методов. Расшифровка компонентов фракции бициклических углеводородов оказалась более простой, однако вряд ли следует считать разделение высококипящих нефтепродуктов на колонке с силикагелем или окисью алюминия достаточно четким, чтобы считать получаемые фракции моно- или диароматическими. В этой связи представляет интерес селективное отделение высококипящих моно- и бициклических ароматических уг.леводородов от нафтено-парафиновых с помощью газовой хроматографии и одновременное определение индивидуальных компонентов. [c.140]

Углеводород т. кип., с (мл рт. ст.) Кабельное масло [17] Апиезон Ь[20] Силикон ПФМС-4 [21] Силикон ДС-550 [22] Силиконовый эластомер Е-301 [21] м-бис- (Фенокси- фенокси)- бензол [20] Полип ро-пилен-- гли-кольюкон 2000 [20] п, IV Азо к-сифенетол [23] [c.242]

Образец ланолина подвергался омылению, продукты гидролиза разделялись на фракции (кислоты, а-оксикислоты, ш-окси-кислоты, одногиомные спирты и а,р-дио-лы), и после восстановления полученные углеводороды анализировались методом газовой хроматографии. Разделялись углеводороды i2 — Сз1. НФ силиконовый эластомер Е-301. Применялся программированный нагрев от 100 до 265° С. Селективная адсорбция н-алканов после колонки на мол. сите 5А. [c.122]

Фиг. 176. Разделение углеводородов, встречающихся в жире из шерсти, на силиконовом эластомере Е301 при программировании температуры от 100 до 265° [18].

Фиг. 177. Разделение углеводородов, полученных из негидроксилированных кислот жира из шерсти, на силиконовом эластомере Е301 при программировании температуры от 100 до 265 [18]. и. — изо а. и. —антеизо. А. Исходная проба / —12 О, и. 2 — 12 0 3 — 13 О, а. и. 4—13 0 5—14 0, и. — 14 0 7 — 15 0. а. и. — 15 0 9 — 16 0. и. 10— 16 0 и — 17 О, а. и. 12 — 17 0 13 — 18 О, и. 14 — 18 0 П — 19 О, а. и. 16 — 20 О, и. 17 — 20-. 0 /8 — 21 О, а. и. /9 — 22 О, и. 20 — 22 0 21 — 23 О, а. и. 22 — 24 О, и. 23-24 0 24 - 25 . 0, а. и. 25 - 26 О, и. 26 - 26 0 27 — 21 О, а. и. 28 - 28 О, и. 29 -28 0 30 — 29 О, а. и. 31 — 30 0. и. 32 — 30 0 33 — 31 О, а. и. 34 — 32 0. Б. После извлечения нормальных углеводородов на молекулярном сите /—12 0, и. 2—13 0 а. и. 3—14 0, и. 4—15 0, а. и. 5 — 16 О, и. 6—17 0 7 — 18 О, и. — 19 О, а. и. 9 — 20 О, и. 10 — 21 О, а. и. П — 22 О, и. 12 — 23 О, а. и. 13 — 24 О, и. /4 — 25 О, а. и. 15 — 26 О, и. 16 — 27 О, а. и. 17 — 28 О, и. 18 — 29 О, а. и. 19 — 30 О, и. 20 —

Отдельные фракции, полученные из воска (спирты, альдегиды, жирные к-ты) восстанавливались до углеводородов (до С34), которые анализировались методом газовой хроматографии. НФ силиконовый эластомер Е-1301 (10%) на целите. Т-ра 270РС. Детектор весы для измерения плотности газа. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология