Коцев

Водорастворимые деэмульгаторы применяют в виде 1—2%-х водных растворов. Нерастворимые в воде деэмульгаторы применяют в товарном виде и подают в нефть без разбавления. В табл. 1.3 приведены характеристики и расход применяемых на НПЗ деэмульгаторов. Поскольку при промывке нефти реагент частично переходит в воду, его концентрация в нефти уменьшается от первой к последующим ступеням. Степень вымывания реагента зависит от его природы, состава нефти, минерализации и содержания воды, режима обессоливания, но мало зависит от расхода деэмульгатора и можно принять, что коэффициент распределения реагента в эмульсии постоянен, независимо от его концентрации. Если расход деэмульгатора перед первой ступенью будет составлять Од при коэффициенте пропорциональности к (к — число меньше единицы), характеризующем степень сохранения деэмульгатора в нефти после каждой ступени, то содержание деэмульгатора в нефти после I ступени, а следовательно, и в нефти, поступающей на II ступень, будет равно кОц. Аналогично расход деэмульгатора в нефти [c.18]

Как видно, на этом примере можно проследить за изменением активационных параметров при переходе от некаталитической (ка) бимолекулярной реакции к каталитическим (к о и коц) тримолекулярным процессам. Величины констант, отвечающих уравнению (3.7), а также соответствующие активационные параметры приведены в табл. 19. Там же приведены константы скорости и активационные параметры реакции с имидазолом, для которой [c.95]

По данным микрозондов была произведена оценка остаточной нефтенасыщенности продуктивных песчаников угленосной толщи Манчаровской группы месторождений Башкирии. При этом использовались палетки кривых зависимости отношений р "н/р ,"в от толщины глинистой корки для постоянных значений Коц, построенные по данным [2]. Одна из них приведена на рис. 1. [c.14]

Расходные ставки по эксплуатационным затратам на хранение нефтепродуктов в резервуарном парке пунктов перевалки (в коц./т) приведены в табл. 28. [c.118]

Аппаратурная реализация структурной схемы в каждой коц-кретной модели выполнена по разному, что и является следствием различной производительности процессоров. [c.130]

Перед проведением настоящего исследования обратная температурная зависимость скорости дезактивирования катализатора известна не была. Предложено объяснение этому факту, но 653. каких-либо доказательств его справедливости. Оно состоит в том что на катализаторе идут две разные реакции. Одна из них про текает с низкой энергией активации, ведет к образованию круппух молекул, которые с трудом покидают или вовсе не покидают большие полости катализатора через окна размером 0,1 нм. Эти крупные молекулы подвергаются дегидрированию с образованием кокса или многоядерных ароматических соединений. Другая реакция (алкилирование) имеет значительно более высокую энергщо активации при росте температуры идет лишь она. Это говорит о том, что при низких температурах взаимодействие пропилена бензолом контролируется кинетикой и приводит к высокой коц. центрации пропилена вокруг активных центров на поверхности катализатора. При повышенных температурах, когда скорость рц. акции очень высока, процесс лимитируется массопередачей и концентрация пропилена у активных центров низка. [c.299]

В процессах производства водорода приходится очищать гаЗу от кислых компонентов при большом различии в парциальнь давлениях этих компонентов, что не позволяет ограничиваться одним методом очистки. В производстве водорода используются абсорбционные способы очистки химическими, физическими и коц бинированными поглотителями. [c.113]

В процессе диалога с ЛПР может осуществляться уточнение значений атрибутов и отношений. Отношения в явном виде задаются с помощью ЯХ-коцов, где X [c.196]

Очищенный ацетилен (см. рис. 115) подают через реометр / и спиральный увлажнитель 2 в реактор 3, помещенный в термостат 4, где поддерживают температуру- 80 <1, Газ, выходящий из реактора, поступает в промывные склянкн 5 с водой для удаления ацеталь-дегида, затем дли высушивания — в колонку 6 (с безводным хлоридом кальция), колонку 7 (с плавленым едким кали) и затем в конденсатор 5, находящийся в дьюаровском сосуде 9 со смесью сухого льда и ацетона. Для фракционированной ректификации коц-деясата применяют эффективные колонки любой кон-(Ск. ........ [c.378]

Коци и Падманабхан [1] исследовали возможность использования водного НКЭ в качестве электрода сравнения для проведения измерений в ацетонитриле. Они отметили склонность потенциала электрода к смещению на 40 мВ за относительно малый промежуток времени и установили причину этого сдвига изменение диффузионного потенциала, вызванного осаждением из находившегося в контакте с ацетонитрилом водного раствора хлорида калия и дегидратацией агар-агаровой пробки, служившей границей раздела между растворителями. Поскольку было найдено, что через электрод сравнения не протекает сколько-нибудь заметного тока, отпадает необходимость в крайне низком сопротивлении следовательно, указанного явления можно избежать, используя различные, не включающие агар-агара границы раздела и исключая такие сочетания электролитов, которые образуют осадки. [c.6]

После детального изучения этого вопроса Коци и сотр. [19] описали несколько методов очистки данного растворителя. Для общих целей ими рекомендована следующая процедура растворитель в течение 2 дней перемешивается в контакте с гидридом кальция (10 г/л), после чего декантируется и подвергается фракционной перегонке с Р2О5 (5 г/л). Образующийся продукт в течение нескольких часов нагревается с обратным холодильником над гидридом кальция (5 г/л), а затем подвергается медленной фракционной перегонке. Качество получающегося продукта контролируется в первую очередь при помощи постоянноточной полярографии (для определения ненасыщенных нитрилов), а затем титрованием по методу Фишера на содержание воды. При полярографии этого продукта на капельном ртутном электроде (КРЭ) с использованием фонового электролита ПТЭА возникают очень низкие остаточные токи вплоть до потенциала -2,8 В по НКЭ, что сравнимо с лучшими данными, найденными другими авторами (табл. 2). [c.9]

Границы стабильности растворов. Коци и Сиао [2], используя ацетон при полярографии активных металлов на КРЭ, нашли, что в растворах ПТЭА предельный потенциал равен -2,46 В относительно водного ПКЭ. В нашей лаборатории ацетон применялся для окисления на платиновом аноде, причем предельный анодный потенциал в растворе Na 104 оказался равным +1,6 В относительно водного ПКЭ [3. [c.48]

Очистка растворителя. Коммерческий ацетон имеет достаточно высокую чистоту, однако дальнейшее повышение чистоты, особенно в отношении содержания воды, весьма затруднительно. Предложено несколько методов очистки. Коци и Сиао [2] сушили ацетон над безводным aS04 (25-50 г/л) в течение 2 нед и затем перегоняли со свежей порцией aS04 (10 г/л). При этом концентрация воды в конечном продукте была равна 15-25 мМ. Воду удаляли также перегонкой с Р2О5 [4]. В этом случае остаточная концентрация воды составляла 0,001%. Однако такая очистка вызывала полимеризацию. Для удаления воды растворитель перколировали через молекулярные сита типа 5А [3. [c.48]

Фосфор. Фосфор содержится нренмущественно в виде органических и неорганических орто-, пиро- и метафосфатов. Они входят в состав молекул нуклеиновых кислот, фосфолипидов и коферментов типа аденозинфосфата и тиамина. Так, ядерное вещество клетки (нуклеоиротеиды) содержит фосфор в виде ортофосфата. В виде ортофосфата фосфор входит также в состав флавиновых ферментов в виде пирофосфата — во многие коферменты (кодегидразы Koi и Коц, карбоксилазы). В виде различных соединений фосфор принимает важное участие в энергетических процессах клетки. [c.198]

Проблемы борьбы с кровотечениями в отоларингологии имеет особое значение, поскольку кровотечения нри операциях в носу, удалении опухолей и других носят паренхиматозный характер или исходят из сосудов, заложенных в костной ткани и не доступных для перевязки областях. Применение змеиных ядов в большинстве случаев оказывало положительный эффект (Ю. Б. Исхаки, 1965 Я. Л. Коц, 3. С. Баркаган, 1957, и др.). Ю. Б. Исхаки неоднократно описывал случаи, когда применение тампона с раствором яда гюрзы останавливало кровотечение у больных после тонзиллэкто-мин в течение 20—30 сек, прн этом длительность болевых ощунюний сокращалась в 6—7 раз, Поскольку обычные способы стерилизации оказывались непригодными, так как ослабляли тромбопластические свойства яда, Ю. Б. Исхаки (1956) предложил обрабатывать яд хлороформом и показал, что это обеспечивает его стерильность и в то же время не уменьшает свертывающую способность. [c.177]

Наибольшую эффективность в этом случае дает автоматизация отпуска продукта, при которой управление наливом осуществляется централизованно с диспетчерского пункта, а некоторые всномога-тельные операции выполняет водитель автоцистерны. На рис. 20 показана автоматизированная установка АСН-1 для налива автоцистерн. Установка состоит из наливного стояка 10 с ограничителем налива 6. Трубы стояка соединены мел ду собой посредством четырех поворотных шарниров, что обеспечивает легкость введения наливной трубы в горловину автоцистерны. На горизонтальной коц-сольной трубе установлен обратный клапан, который при отсутствии налива перекрывает стояк и предотвращает испарение продутста из стойки, а также дает возможность полного слива продукта из горизонтальной трубы. Клапан открывается под давлением жидкости, Кланан-дозатор S является пультом управления и сигнализации иа-ливиого стояка. Он перекрывает подачу продукта автоматически [c.35]

В связи с тем, что расширение и сжатие сильфона зависят от температуры среды (конденсата или пара), пропускаемой через конденсатоотводчик, располагать последний в зоне высоких окружающих температур, могущих оказать влияние на действие сильфона, нельзя. По этой же причине кояденсатоотводчи-ки не покрываются тепловой изоляцией. Конденсатоотводчики 45кчббр устанавливаются в любом положении. Выбор коц-денсатоотводчиков производится по их рабочей производительности, приведенной в табл. 8, [c.59]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.301 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.20 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология