Бриллиантовый иодидов

Для спектрофотометрического определения сульфид-ионов используется реакция между иодид-ионами и трифенилметановыми красителями [87, 145, 389] (ТФМ). Метод основан на окислении сульфид-ионов до сульфат-ионов. Под действием избытка окислителя иодиды переходят в Jj, который в присутствии KJ образует Jg- Экстрагируется соединение состава [ТфМ]+1з [389], окраска которого пропорциональна концентрации сульфидов. Чувствительность определения 8 -ионов с кристаллическим фиолетовым составляет 0,002 мкг мл [389], с бриллиантовым зеленым —0,009 мкг мл и с малахитовым зеленым —0,004 мкг мл [145]. [c.122]

По чувствительности определения следует выделить методы [214, 436]. Первый из них основан на окнслении бромат-ионом иодида в солянокислом растворе, его нейтрализации ацетатом натрия до pH 3,9, взаимодействии продуктов реакции с бриллиантовым зеленым или кристаллическим фиолетовым и последую-ш,ем фотометрировании растворов соответственно при 628 и 594 нм. Чувствительность определения ВгОз-иона с обоими трифенил- [c.110]

Более высокую чувствительность определения иодидов обеспечивает фотометрический метод [190], основанный на измерении оптической плотности продукта взаимодействия иода с бриллиантовым зеленым. [c.215]

Предложены спектрофотометрические методы определения анионов с применением трифенилметановых красителей, основанные на окислении иодида и бромида хлорамином Б, хлорамином Т или гипохлоритом. Образующиеся ионы 1+ или Вг+ ослабляют поглощение красителей. При взаимодействии селена (IV) с отмеренным избытком К1 образуется иод. Остаточное содержание иодида определяют описанным выше методом [72] с чувствительностью 8 и 7 нг/мл селена при использовании бриллиантового зеленого и малахитового зеленого соответственно. Определению селена (IV) мешает 10-кратный избыток 5Ь ", Нд", Нд, Ад, Ре" , В1 , Си и 52 и 100-кратный избыток РЬ" и 5п". [c.180]

Были использованы также малахитовый зеленый, бриллиантовый зеленый и основной бирюзовый в присутствии хлорамина Б, в этом случае реакция была основана на окислении иодида до 1з. [c.389]

Трифенилметановые красители (кристаллический фиолетовый, бриллиантовый зеленый и др.) образуют с хлорат-ионом ионные ассоциаты, способные экстрагироваться из фосфатного буферного раствора хлорбензолом [1015]. Изменение оптической плотности экстракта по сравнению с оптической плотностью свободного красителя дает содержание хлорат-иона. Закон Бера выполняется до 10 10 М хлорат-иона в водном растворе. Перхлорат- и периодат-ионы мешают. В работе [290] приведены методы, основанные на образовании ионных ассоциатов трифенилметановыХ красителей с продуктами окисления иодид-ионов хлорат-ионами/ [c.73]

Ход анализа. Нейтральный анализируемый раствор около 20 мл, содержащий до 100 мкг иодида, помещают в делительную воронку, добавляют 1 мл хлористоводородной кислоты, разбавленной (1 1), и 0,5 мл раствора нитрита натрия.. Содержимое воронки взбалтывают, спустя 5 мин добавляют 0,5 мл раствора бриллиантового зеленого и встряхивают. Затем к оранжево-желтой жидкости приливают 10 мл толуола и энергично взбалтывают в течение 30 с. При этом слой толуола окрашивается в зеленый цвет. Спустя 30 с слой толуола отделяют и измеряют интенсивность окраски ори 610 нм по отношению к толуолу. [c.339]

Количество экстрагируемого ионного ассоциата можно изменять в довольно широких пределах соответствующим изменением pH. Кроме того, замена одного компонента в ассоциате другим также отражается на способности экстрагироваться. Если, например, при экстракции бриллиантового зеленого (основания) амиловым спиртом добавить хлорид Т а-лия, то образующийся хлорид бриллиантового зеленого довольно хорошо экстрагируется. Степень экстракции значительно возрастает также в присутствии. иодида калия. При добавлении же сульфата или ок-салата степень экстракции резко уменьшается [24]. [c.26]

Если при экстракции бриллиантового зеленого (основание) амиловым спиртом добавить хлорид калия, то довольно хорошо экстрагируется хлорид бриллиантового зеленого, п присутствии иодида калия экстракция возрастает в несколько раз, однако добавление сульфата или оксалата экстракция уменьшается приблизительно на 2 порядка [16]. [c.28]

Количественную сторону экстракции ионных ассоциатов можно изменять в довольно широких пределах. Если при экстракции бриллиантового зеленого (основание) амиловым спиртом добавить хлорид калия, то довольно хорошо экстрагируется хлорид бриллиантового зеленого, в присутствии иодида калия степень з -стр г ип1 значительно возрастает, однако от добавления сульфата или оксалата степень экстракции резко уменьшается (56). [c.34]

Экстракционно-фотометрические методы, включаюш ие экстракцию окрашенного ионного ассоциата, образуемого 8ЬС1ё с катионом кристаллического фиолетового [845, 1412] или бриллиантового зеленого [1351], также быстро позволяют определять 8Ь > 4-10" % ( г = 0,06) в железе, сталях, чугуне и других продуктах черной металлургии. Предложен ряд методов [1082, 1233] определения 8Ь в сталях, в соответствии с которыми 8Ь экстрагируют в виде Н8ЬС1а кислородсодержаш ими органическими растворителями, а затем отмывают экстракт от мешаюш их элементов и контактируют его с водным раствором основного красителя, образуюш его в органической фазе интенсивно окрашенный ионный ассоциат. В методе [15771 8Ь вначале отделяют экстракцией бензолом в виде иодида, реэкстрагируют в водную фазу и определяют экстракционно-фотометрическим методом с применением родамина С. [c.130]

Продукт окисления иодида калия ионами Au(III) образует при pH 3—5 окрашенное соединение с бриллиантовым зеленым [491]. Оптимальная кислотность соответствует pH 3,9, максимумы светопоглощения лежат при 628 и 688 нм. При 628 нм соблюдается закон Бера в интервале концентраций 0,01—0,08 мкг/мл Аи чувствительность 0,0014 мкг/мл Аи. Мешают ВгОд, СЮз, JO3, IO3, JOI, Сг,ОГ, NOi, Н2О,, МпО , S or, [Fe( N)e]=<-, Fe(III), u, V(V), Tl(III), e(IV). [c.154]

Найдены оптимальные условия определения иопов СгаО, по окраске продуктов реакции бриллиантового зеленого и кристаллического фиолетового с окисленной формой иодидов, образующейся при взаимодействии СГзО, и I -ионов. Предел обнаружения 0,028 мкг Сг/л1Л [369]. Метод не селективен — в этих же условиях производят определение Се(1У), ВгОз, СЮз, 10з, СЮг и ТО. [c.50]

Диэтил-2,2 -оксатрикарбоцианин иодид [28] Бриллиантовый зеленый или малахитовый зеленый Ж [20] 744 — [c.259]

Рис. 2. Зависимость оптической плотности от количества взятого иодида калия. Объем 20%-ного раствора хлорида натрия во всех случаях равен 20 мл, 5 7УНС1 — 1. ил, нитрита—0,5 мл, бриллиантового зеленого — 0,5 мл. Образовавшееся солеобразное соединение красителя с ионом 12С1- извлечено Ю мл толуола. При измерении экстинкции при помощи шту-фенфотометра были использованы кюветы в 20, 10, 5, 3 и 1 мм. Результаты пересчитаны на толщину слоя в 10 мм. Фильтр 8-61

Бинкин и Раманаускас с сотр. исследовали большое число трифенилметановых красителей (ТФМ). Иодид и бромид реагируют с некоторыми из них в присутствии хлорамина Т, хлорамина В или NaO l. Установлено, что образующиеся ионы 1+ или Вг+ увеличивают интенсивность окраски красителя. Исследовано 11 красителей для определения бромида и найдено, что наилуч-шими из них являются бриллиантовый зеленый и кислотный фиолетовый С [26]. Чувствительность реакции — приблизительно 0,01 мкг/мл Вг- В более поздних работах отмечено, что кристаллический фиолетовый в присутствии хлорамина Т или NaO l также можно использовать для определения бромида и иодида [27]. Оптическую плотность измеряют при 590 нм для бромида и при 582 нм для иодида. Медь, марганец, кальций, калий, натрий, хлорид и сульфат не мешают определению, карбонат, гидрокарбонат и нитрат оказывают мешающее влияние. В последующих публикациях те же исследователи нашли, что малахитовый зеленый пригоден для определения бромида и иодида [28]. Найдены оптимальные условия для определения бромида с использованием бриллиантового зеленого и малахитового зеленого. [c.269]

Трииодид взаимодействует с органическими красителями с образованием ионных ассоциатов, которые экстрагируются органическими растворителями. Эти растворы интенсивно окрашены и широко применяются для экстракционно-фотометрического определения иодида. Так, ионные ассоциаты трииодида с метиловым фиолетовым экстрагируются бензолом и толуолом [37], с ферроином— нитробензолом [38, 39], бриллиантовым зеленым — толуолом [40—44], родаминовыми красителями [45] и викторией голубой Б [46] — бензолом. Иодхлорид (ЬС ) образует ионный ассоциат с кристаллическим фиолетовым [41], метиловым фиолетовым [48], иодбромид (ЬВг-)—с синим основным К [49—51], с кристаллическим фиолетовым [52, 53] и др. Иодид и бромид образуют с нильским голубым [54] ионные ассоциаты, которые экстрагируются хлороформом и применяются для фотометрического определения бромидов и иодидов. [c.338]

Тернер и Джонс хроматографировали на DEAE-целлюлозе следуюш ие трифенилметановые пищевые красители прочный зеленый, F F, бриллиантовый синий P F, зеленый S, синий VRS и патент синий V. Наилучшее разделение получено с 1 М раствором иодида аммония и 0,2 М раствором бензоата аммония. [c.16]

Тот же принцип лежит в основе метода определения серебра с бриллиантовым зеленым [22], с нильским голубым [23]. Максимум оптической плотности бензольного экстракта бриллиантового зеленого с цианид-ионом находится при 640 нм. Закон Бера выполняется для концентраций серебра 0,05—0,9 мкг1мл. Метод не селективен и требует тщательного сохранения порядка добавления реагентов. Нильский голубой образует с иодид-ионом в слабокислой среде комплекс с Я аах=626 нм, экстрагируемый хлороформом. Молярный коэффициент погашения 52 000. Серебро может быть определено по ослаблению окраски экстракта с чувствительностью, по Сендэлу, 0,002. Определению мешают галогены и тяжелые металлы. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология