Ионообменные смолы, расщепление

Из й(. /-серина образуется рацемический циклосерин. Для получения соответствующего природному -изомера исходят из -серина или проводят расщепление рацемата винной кислотой. Разложение тартратов проводят с помощью ионообменных смол, что связано с применением больших объемов растворителей. [c.728]

Щелочное расщепление проводят обычно путем растворения полисахарида при 25—38° С в избытке известковой воды, не содержащей кислорода реакция протекает в течение нескольких недель или месяцев. Ионы кальция затем удаляют с помощью ионообменной смолы амберлит Ш-120 (Н+), а остаточный полисахарид может быть осажден из водного раствора добавлением избытка спирта. [c.324]

Расщепление рацематов А. на оптич. антиподы производят путем кристаллизации солей их ацильных производных с оптически активными основаниями или солей эфиров А. с оптически активными к-тами. Часто используют селективный ферментативный гидролиз ацилами-нокислот с помощью ацилаз или гидролиз эфиров А. ферментами, напр. папаином или химотрипсином, к-рые избирательно атакуют производные Ь-А. Перспективно расщепление рацематов А. с помощью диссимметрических ионообменных смол. [c.51]

Прометий встречается только в следовых количествах в урановых рудах как продукт самопроизвольного расщепления Миллиграммовые количества зеленых солей трехвалентного можно выделить на ионообменных смолах из продуктов расщепления отработанного ядерного топлива реакторов, где образуется (Р", 2,64 года). [c.527]

Наиболее точные данные о содержании азота в белке получают при работе с образцами, не содержащими липидов и углеводов. Примесь липидов сравнительно легко удалить путем экстракции органическими растворителями удаление примеси углеводов представляет более сложную проблему. Возможно, что в ближайшем будущем для полного расщепления белков до аминокислот будут применяться бактериальные протеиназы. Затем аминокислоты можно отделить от углеводов адсорбцией на ионообменных смолах. Чистый белок обычно содержит 15—16% азота и имеет влажность 10—12%. [c.271]

РАСЩЕПЛЕНИЕ КИСЛЫМИ АЛЮМОСИЛИКАТАМИ > И ИОНООБМЕННЫМИ СМОЛАМИ [c.117]

Специальные катиониты [37, 75]. Применение специальных катионитов со слабо кислыми активными группами описано в немецкой литературе. Они применяются прежде всего для предотвращения расщепления нейтральных солей, так как наличие любой кислоты в обработанной воде вызывает сильную коррозию промышленной аппаратуры. Карбоксильные группы в таких катионитах действуют совершенно так же, как было описано выше. Однако даже при применении специально приготовленных карбоксильных смол наблюдается расщепление некоторых нейтральных солей, что вызывается наличием некоторого числа сильно кислых групп. Для преодоления этого затруднения последовательно с водородным катионитом включают фильтр-буфер [76, 77], содержащий слабо кислую ионообменную смолу, регенерируемую хлоридом натрия и кислотой. Все водородные ионы, образовавшиеся в колонне с водородным катионитом, обмениваются в этом буфере на ионы натрия, так что в результате получается нейтральная и мягкая вода. [c.134]

Выбор наиболее подходящих ионообменных смол, а также схемы и режима работы ионообменных фильтров проведен в лабораторных и камеральных условиях на глицериновых водах, полученных при расщеплении различных жиров. [c.302]

Пептидная связь в белках способна гидролизоваться под влиянием большого числа реагентов, к которым относятся растворы кислот и щелочей (источников водородных и гидроксильных ионов), твердые ионообменные смолы, водорастворимая полистиролсульфокислота и протеолитические ферменты. Такие ферменты, как пепсин и трипсин, могут вызывать существенное расщепление белков в относительно мягких условиях температуры и pH. Однако большинство ферментов непригодно для приготовления полных гидролизатов белков при проведении аминокислотного анализа, так как они проявляют заметную специфичность в отношении легкости гидролиза различных пептидных связей в зависимости от окружения этих связей в полипептидной цепи. Дополнительную трудность представляет предотвращение побочных реакций. [c.122]

Мочевину можно использовать в высокой концентрации (вплоть до 9 М). Она должна быть надежно очищена и деионизована с помощью бифункциональной ионообменной смолы. Неионные детергенты вводят в концентрации 1—3%. Будучи незаряженными, все эти добавки в первом приближении не сказываются на процессе образования градиента pH. Результирующая картина ИЭФ смеси белков при этом нередко заметно упрощается за счет исключения конфигурационной изомерии, приводящей к различной степени экранирования ионогенных групп белков и расщеплению их зон при фокусировании (см. выше). Чувствительность метода соответственно повышается. [c.24]

Расщепление гидроперекиси изоцропилбензола протекает довольно гладко, если к технической гидроперекиси вначале прибавить Н2О2 илп вещества, выделяющие перекись водорода [354, 394]. В качестве катализаторов расщепления гидроперекиси кумола можно применять, как указывалось выше, сульфаты металлов I и П групп [374, 395], элементы V и VI групп периодической системы [396], активированные глины [189. 397] и ионообменные смолы, папример сульфосмолы КУ-1 п КУ-2 [398]. [c.304]

Другой способ удаления воды рекомендован Зомзели и др. [131]. Основываясь на ранее описанной методике [57], авторы добавляли к кислому этанольному раствору кеталь, полученный из соответствующего спирта и ацетона (диалкоксипропан). Кеталь удаляет воду, используя ее на расщепление до спирта и ацетона. Однако, согласно некоторым данным [19], ни метод Джонсона и др. [42] с использованием НС1 вместо НВг, ни последняя методика [131] не годятся для получения н-амиловых эфиров. Применение кислых ионообменных смол [77] также не привело к удовлетворительным результатам. Количественное образование н-амиловых эфиров идет лишь при более высокой температуре и при введении в смесь газообразного НС1 [19]. Превращение аминокислот в высшие эфиры затруднено тем, что определенные аминокислоты, такие, как цистин, очень плохо растворимы в спиртах, насыщенных НС1. н-Бутиловые эфиры были приготовлены [53] переэтерификацией [c.320]

Определение моносахаридного состава проводится анализом продуктов кислотного гидролиза или. чаще, мета-нолиза сахарида. Состав продуктов кислотного гидролизата анализируется с помощью хроматографии или электрофореза на бумаге. Нередко используется коммерческий углеводный анализатор, разделение осуществляется на ионообменных смолах методом распределительной хроматографии в водно-спиртовой смеси или в виде боратных комплексов сахаров. Скорость гидролиза гликозидных связей, образованных остатками нейтральных, амино- и дезокси-сахаров, различна. Легче всего отщепляются остатки сиаловых (N-ацетилнейраминовой, N-гликолилнейраминовой) кислот, труднее всего расщепляются свяэи, образованные остатками амино-сахаров и уроновых кислот. Фуранозиды гидролизуются значительно быстрее пиранозидов. В итоге при гидролизе олигосахарида может иметь место неполное расщепление связей или кислотная деструкция образующихся моносахаридов, что искажает результаты анализа. Лучшие результаты дает метанолиз в присутствии газообразного хлористого водорода (1.7 н. H l, 80 С, 18 ч) — в этом случае образуются метилгликозиды, устойчивые к кислотной деструкции. Качественный и количественный состав продуктов метанолиза определяется методом газожидкостной хроматографии в виде триметилсилильных или трифторацетильных производных. [c.463]

Разработаны различные модификации этого процесса в ряде стран, в том числе в Японии (процесс фирмы Sumitomo) и ФРГ (процесс фирмы Bayer). Последний процесс базируется на исследованиях, проведенных в 1938—1939 гг. в Людвигсхафене (Германия), и включает осуществление реакции Принса на твердой ионообменной смоле и расщепление диметилдиоксана на псевдоожиженном фосфорнокислотном катализаторе. [c.130]

Ионообменные смолы представляют собой высокомолекулярные вещества с кислотными или основными функциональными группами. Примерами ионообменных смол являются сульфированный уголь, полиметакрило-вая кислота и аминометилированный полистирол. Такие обменные смолы являются нерастворимыми кислотами или основаниями, которые образуют нерастворимые соли с ионами из раствора. При помощи этих смол легко осуществить реакции двойного обмена, расщепления солей и нейтрализации, а также деионизацию и выделение ионизированных соединений из разбавленных растворов. , [c.36]

Реакции К. к.-о. протекают не только в растворах, по также на поверхности твердых катализаторов, обладающих свойствами кислот и оснований (алюмосиликаты, ионообменные смолы и др.)- Перенос протона от кислоты к основанию является част1шм случаем акцепторно-донорного взаимодействия общего тина, т. е. образования координационной связи между акцепторами и донорами электронных пар и гетеролитич. расщепления таких связей. С этих позиций Г. И. Льюис характеризует кислоту как акцептор, а основание — как донор электронной пары, включая в класс кислот и оснований широкий круг веществ, электронное строение к-рых определяет их акцептор-но-донорные свойства. Во взаимодействии с акцептором может участвовать не только неподеленная пара электронов донора, но также вся система я-электронов ароматич. ядра. [c.241]

Десульфирование применимо также для нелетучих веш,еств, которые остаются в реакторе до тех пор, пока расщепление полностью не заканчивается. К этим соединениям относятся сульфированные оксп- и аминоантрахиноны [15, 47], 2,6-динитроанилин [57], ионообменные смолы [50] и другие соединения, упоминаемые на стр. 381. Нафталиндисульфокислоты подвергаются ступенчатому расщеплению [66]. При работе с неустойчивыми нелетучими соединенп-ями часто оказывается полезным добавление инертного органического растворителя [49]. [c.374]

Гидролиз РНК гидроокисями различных металлов, такими, как гидроокиси свинца, кадмия, цинка или алюминия, приводит к образованию смесей нуклеозидов, нуклеотидов и олигонуклеотидов [195]. После расщепления дрожжевой РНК гидроокисью лантана остается устойчивая фракция [196]. Из гидролизатов рибонуклеиновой кислоты гидроокисью висмута (pH 4) выделены все шестнадцать димеров, которые возможно получить комбинированием четырех классических оснований [197] при действии слабоосновных ионообменных смол образуются преимущественно динуклеотиды [198]. В последнем случае происходит миграция непрогидролизовав-шихся фосфодиэфирных связей (изомеризация 3 —5 -связи в 2 —5 ) в противоположность тому, что имеет место при действии разбавленной щелочи на простые эфиры рибонуклеотидов. [c.401]

Хотя в настоящее время применяются достаточно мягкие условия получения апуриновых кислот (такие, как гидролиз [392] при 37° и pH 1,6 или обработка [393] ионообменными смолами), все же при этом имеет место также расщепление фосфодиэфирных связей, продукты получаются с гораздо меньшей длиной цепи и имеют молекулярный вес [394, 395] от 3500 до 15000 по сравнению с молекулярным весом в несколько миллионов, характерным для исходных полимеров. Как и при гидролизе в нейтральных растворах, главной причиной расщепления цепи является легкое отщепление фосфата из негликозидных звеньев дезоксирибозы. [c.428]

Расщепление силоксанов алкоксисиланами облегчается в присутствии гидроокисей, алкоголятов или силанолятов щелочных металлов [1025—1027], А1С1з[1028], РеС1з[1029]. алюмосиликатов [1030], сульфированной ионообменной смолы [1031]. При расщеплении силоксанов тетраалкоксисиланами в присутствии КОН [c.97]

Разделить с помощью одной лишь хроматографии эту сложную смесь продуктов частичного расщепления цепи — аминокислот, дипептидов, трипептидов, тетрапептидов и т. д. — было очень трудно. Зангер и Туппи применили другие методы разделения (электрофорез и адсорбцию на угле и на ионообменных смолах), с помощью которых они разделили пептидные обломки на группы. Теперь они подвергали анализу уже эти более простые смеси с помощью хроматографии на бумаге. Им удалось выделить из разрушенной цепи 22 дипептида, 14 трипептидов и 12 более крупных обломков (см. фиг. , А). Хотя эти вещества были получены лишь в микроскопических количествах, тем не менее специальными методами они были идентифицированы и была установлена последовательность расположения образующих их аминокислот. [c.97]

НО)2СбНдСН2СН(КН2)СООН, причем получали два пятна [39в]. Адсорбентом в этом случае служила оптически активная целлюлоза. Первые попытки расщепления рацемических аминов на оптически активных ионообменных смолах были неудачными [40а] лишь совсем недавно появилось сообщение [c.64]

Элемент 61 является лантанидом, положение которого в периодической системе между неодимом и самарием было установлено на основе закона Мозли (стр. 61). Из продуктов расщепления урана можно выделить (и эффективнее всего при помощи ионообменных смол) четыре изотопа с массовыми числами А = 147, 149, 153 и 156. Все они излучают р -частицы, а первый имеет самый большой период полураспада (2,6 года). Элемент 61 был назван прометием. Пятый изотоп (р- Г = 48 дня) был получен в циклотроне в результате реакции i Nd (р, п) nspm. В настоящее время известно 12 изотопов прометия. [c.772]

Другим приемом разделения является повторная фенольная экстракция, когда в фенольный слой гораздо легче переходят пептиды, нежели свободные аминокислоты. Можно достигнуть желаемой цели путем применения специальных ионообменных смол типа сульфированных полистиролов (Харрис и Ли [1]). В случае необходимости можно примепять и фепилизо-тиоциапатпые методы постепенного расщепления пептидов (стр. 479), когда на первом этапе реакции удаляются все свободные аминокислоты вместе с К-концевой аминокислотой высших пептидов. [c.458]

Метод хроматографии на бумаге позволил получить новые данные по химии нуклеиновых кислот, и с его помощью было изучено строение последних. В этом смысле дапньп метод стал таким же ценным, как и электрофорез на бумаге и хроматография на ионообменных смолах. Полученные за последнее время данные свидетельствуют не в пользу тетрануклеотидной гипотезы. Из нуклеиновой кислоты ферментативным расщеплением были получены полинуклеотиды (от ди- до тетра-), которые после хроматографирования давали характерные пятна на бумаге и после элюирования могли быть подвергнуты более глубокому расщеплению вплоть до мононуклеотидов. Применение метода фракционирования в сочетании с методами хро--матографии и ионофореза па бумаге позволило с помощью специфических ферментов объяснить, какпм образом связаны в полпнуклеотидах компоненты, составляющие их остюву. [c.518]

Для гидролиза относительно чистых белков с низким содержанием углеводов успешно использовали различные разбавления образцов вещества. Они варьируют от приблизительно 10 мл 5,5 н. соляной кислоты на 1 г белка, как описано Тристрамом [41] в стандартной методике, использованной в лаборатории Чибнелла, до 500 мл 6 н. соляной кислоты на 1 г белка [35]. Принцип использования высоких разбавлени образца в гидролизующей кислоте с целью уменьшения деструкции аминокислот в присутствии большого избытка углеводов был впервые исследован Дастином и сотр. [68]. Они показали, что при нагревании любой из 15 аминокислот в присутствии большого избытка углеводов (крахмала или глюкозы) в значительном объеме 6 и. соляной кислоты (100—200 мл г углевода) выход аминокислоты уменьшается не более чем на 3%. Триптофан, цистин и метионин менее устойчивы в этих условиях. Гидролиз при высоком разбав.пении был успешно применен для анализа аминокислот в пищевых продуктах, содержащих мало белка и много углеводов [69]. В таких условиях 20— 40% метионина превращается в сульфоксид, но сульфона образуется менее 2%. В присутствии больших количеств углеводов на ранних стадиях элюирования кислых и нейтральных аминокислот с ионообменных смол часто обнаруживается пик, дающий с нингидрином розовое окрашивание. Этот пик следует за цистеиновой кислотой, но предшествует метионин-сульфоксиду и, по-видимому, соответствует продукту расщепления сахаров. [c.133]

Недавно Бурильон и сотр. [146] использовали метод расщепления, примененный ими ранее для изучения нативного -кислого гликоиротеина (см. выше, [25]), для исследования -кислого гликопротеина, из которого удалена сиаловая кислота. Единственное изменение, введенное ими, состояло в том, что на последней стадии очистки они заменили ионообменную смолу сефадексом-25. После обработки смеси гликопентидов проназой были выделены свободные аминокислоты и пептиды, которые были подвергнуты очистке на сефадексе-25. Фракцию, содержащую углеводы, разделяли с помощью электрофореза на бумаге при pH 6,4 на три компонента. Первый компонент содержал аспарагиновую кислоту, треонин и лизин, второй компонент — аспарагиновую кислоту, треонин, пролин, тирозин и лейцин или (после продолжительной обработки проназой) только аспарагиновую кислоту, треонин и пролин. Третий компонент содержал глутаминовую и аспарагиновую кис- [c.94]

По другому варианту в качестве исходного сырья используют крекинговую фракцию С4. После выделения из этой фракции бутадиена и изобутена остается смесь бутена-1 с цис-и трамс-бутеном-2. Эта смесь подвергается нагреванию при 100—120 °С и давлении 1,5—2,5 МПа в среде уксусной кислоты, в результате чего все ее компоненты превращаются в единственный продукт — 2-бутилацетат СНз—СНг—С (СНзСОО)НСНз. В качестве катализатора на этой стадии используют ионообменные смолы, содержащие функциональные группы сульфоновых кислот. Полученный 2-бутилацетат на второй стадии окисляют кислородом в жидкой фазе при 200°С и давлении 6 МПа, в результате происходит расщепление, и образуется уксусная кислота. Разделение реакционной смеси проводят с помощью обычной и азеотропной дистилляции, часть уксусной кислоты возвращается на первую стадию процесса. Селективность по уксусной кислоте составляет около 60%. Главным побочным продуктом является СО2. [c.185]

Таким образом, процессы деструкции ионитов должны не только значительно уменьшать ионообменную способность смол, но п в какой-то мере сказываться на их токсичности. Принимая во внимание выраженную биологическую инертность макромолекул, можно с уверенностью предполагать, что их расщепление и разрушение будет сиособ-ствовать известному повышению ядовитости иолимерои. [c.196]

В результате расщепления белка или полипептида, каким бы методом оно ни осуществлялось, всегда образуется смесь пептидов. В среднем наиболее короткие пептиды получают при химотрипсиновом гидролизе, а наиболее длинные — при обработке бромистым цианом (так как содержание метионина в большинстве белков очень мало по сравнению с суммарным содержанием крупных гидрофобных аминокислот). При фракционировании смесей пептидов наилучшие результаты дает метод ионообменной хроматографии на колонках. Если для разделения используют смолу дауэкс I или другую, сходную смолу основного характера, а для элюции — ниридин-ацетатный буфер с постепенно понижающимся значением pH (8—3), то первыми с колонки выходят основные пептиды наиболее кислые выходят последними (фиг. 12). Обратный порядок элюции имеет место при [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология