Каучук с полибутадиеновый

Среди мономеров для производства каучука обш,его назначения стирол по объему производства находится на третьем месте, уступая дивинилу и изопрену. До появления стереорегулярных полибутадиеновых и полиизопреновых каучуков, производство которых существует с начала 60-х гг., бутадиен-стирольные каучуки были наиболее массовыми среди всех выпускавшихся эластомеров . Однако в отличие от технических синтезов дивинила и изопрена, отличающихся большим разнообразием, производство стирола, со времени его создания в США и в Германии (конец 30-х гг.), осуществлялось главным образом одним-единствен-ным способом — дегидрированием этилбензола. Этот метод отличается простотой и эффективностью и практически не устарел до настоящего времени. [c.383]

Бутадиен является наиболее крупнотоннажным из мономеров промышленности синтетического каучука. Три четверти всего бутадиена в мире расходуется для получения различных видов синтетического каучука (полибутадиенового, бутадиен-стирольного, бута-диен-нитрильного, хлоропренового), остальное количество - для выпуска термоэластопластов, смол АБС, адипонитрила и других продуктов. В свою очередь, каучуки, термоэластопласты используются в производстве шин, резино-технических изделий, резиновой обуви, клеев, технических пластмасс адипонитрил является сырьем для вьшуска найлона 6.6. Схема переработки бутадиена в каучуки, эластомеры и продукцию на их основе приведена на рис. 6.1. [c.162]

Полибутадиеновые полимеры, полученные в процессе радикальной полимеризации характеризуются постоянством своей микроструктуры содержание транс-1,4-звеньев составляет 50— 60%, 1,2-звеньев 18—25%. Микроструктура основной цепи жидких каучуков, полученных в процессе радикальной полимеризации, принципиально не отличается от микроструктуры высокомолекулярных соединений. [c.436]

Закономерности процесса сушки. Вследствие неоднородной капиллярно-пористой структуры каучука влага имеет различные формы связи с ним. Анализ кривых скорости сушки каучуков (полибутадиенового, полиизопренового, бутадиен-стирольных и т. д.) позволяет судить о близости их к кривым коллоидных капиллярнопористых материалов, содержащих капиллярную и адсорбционно-связанную влагу. Количество адсорбционно-связанной влаги для разных каучуков различно и зависит от степени предварительного отжатия каучука, колеблясь в пределах О—12 %, [c.178]

Нитрильный каучук Полибутадиеновый 277 , 3,3 324 3,3 3,9 [c.171]

Для цис-полибутадиеновых каучуков было найдено а =1,60, Ь = 0,45 для аморфных сополимеров этилена с пропиленом — 60% (мол.) этилена о = 1,63, Ь = 0,38 [26]. Аналогичные уравнения получены для растворных бутадиен-стирольных каучуков [27] Из уравнения (1) следует, что ввиду слабой зависимости вяз кости по Муни, определенной при 100 °С, от полидисперсности полимеры с различным ММР и технологическими свойствами в частных случаях, могут иметь близкие (или даже равные) зна чения вязкости по Муни. [c.81]

Свойства саженаполненных вулканизатов на основе жидких полибутадиеновых каучуков с различными концевыми группами [c.447]

В процессе образования шейки и однородной вытяжки происходит интенсивное побеление многих (прозрачных) полимеров. Природа данного явления связана с пустотами, которые образуются либо в связанном виде внутри трещин серебра (разд. 9.2, гл. 9) или полос сдвига, либо в несвязанном виде распределены в деформируемых элементах объема. Несвязанные пустоты имеются в частично-кристаллических (ПЭ, ПП) и в аморфных полимерах (ПВХ), а также в эластомерах при криогенных температурах (полибутадиеновый каучук и [c.309]

Синтетические каучуки. Главная задача найти пути создания стереорегулярных полибутадиенового и полиизопренового каучуков, а также этилен-пропиленового эластомера, которые являются полноценными заменителями натурального каучука. [c.339]

Технологическое оформление указанных процессов во многом идентично. Поэтому целесообразно сосредоточить в 1965 — 1970 гг. производство полибутадиенового каучука и этилен-пропиленового эластомера на одном заводе. [c.342]

РАЗРАБОТКА СПОСОБОВ ПОЛУЧЕНИЯ САЖЕМАСЛОНАПОЛНЕННОГО СТЕРЕОРЕГУЛЯРНОГО ЦИС-1,4-ПОЛИБУТАДИЕНОВОГО КАУЧУКА [c.209]

Стереорегулярный полибутадиеновый каучук (СКД) был впервые получен в 1956 г. одновременно Б. А. Долгоплоским с сотрудниками в Советском Союзе и Дж. Натта в Италии. [c.333]

Средний молекулярный вес полибутадиеновых каучуков колеб- чется в пределах 80 000—250 000. Они растворимы в алиф тических и ароматических углеводородах, галоидопроизводных углеводородов, сероуглероде, отличаются хорошими диэлектрическими свойствами. Например, диэлектрическая постоянная натрийбутадиенового каучука составляет около 2,8, удельное объемное электрическое сопротивление 10 —10 ом см. Даже н растянутом состоянии большинство синтетических каучуков. выпускаемых в промышленных масштабах, находятся в аморфной фазе. При обычной температуре эти полимеры более напоминают пластичные, чем эластичные, материалы. [c.237]

Известно, что введение сажи в бутадиенстирольные каучуки на стадии латекса приводит к получению протекторных резин повышенного качества 12—5]. Можно предполагать, что введение сажи в цис-1,4-полибутадиеновые каучуки на стадии раствора позволит существенно. улучшить распределение сажи в каучуке и устранит технологические трудности, имеющие место при изготовлении резиновых смесей. В связи с этим изучение возможности применения сажи как стабилизатора крошки является интересным. [c.222]

К полярным эластомерам относятся бутадиен-нитрильные каучуки СКН-18, СКН-26 и СКН-40. Их релаксационные спектры отличаются от спектров неполярных эластомеров тем, что наряду с -релаксационными переходами здесь наблюдается еще и л-процесс. В полярных эластомерах между полярными группами в макромолекулах (в бутадиен-нитрильных эластомерах — СЫ-группы) возникают локальные диполь-дипольные поперечные связи, которые являются одним из видов физических узлов молекулярной сетки эластомера. Они более стабильны, чем микроблоки надмолекулярной структуры (образованные полибутадиеновыми участками цепей), и менее стабильны, чем химические поперечные связи. В результате л-процесс (см. рис. 12.6), природа которого объясняется подвижностью локальных диполь-дипольных связей, характеризуется временем релаксации Тя большим, чем времена релаксации Я-процессов, и меньшим, чем время химической релаксации сшитого эластомера. [c.348]

В настоящее время химическая промышленность производит много различных видов синтетических каучуков, превосходящих во некоторым свойствам натуральный каучук. Кроме полибутадиенового каучука (СКВ), широко применяются сополимерные каучуки — продукты совместной полимеризации сополимеризации) бутадиена с другими непредельными соединениями, например со стиролом (СКС) или с акрилонитрилом (СКН) [c.608]

Последний каучук-это полимер, существующий в природе (натуральный каучук), а полибутадиеновый каучук получен искусственно (С. В. Лебедев, 1932 г.) и называется синтетическим каучуком. [c.205]

Ассортимент СК в СССР непрерывно растет. Если в 1945 г. выпускалось всего шесть типов каучука, то в настоящее время — несколько десятков. Они могут быть подразделены по своему исходному сырью на два класса изготовленные на основе одного мономера и сополимерные (из двух или трех мономеров). В зависимости от применения синтетические каучуки и резины на их основе можно условно разбить на две группы каучуки общего назначения, используемые для изготовления шин и большинства других резиновых изделий, и каучуки специального назначения. Последние обладают некоторыми специфическими свойствами, позволяющими их использовать для выпуска резиновых изделий, которые могут эксплуатироваться в более тяжелых условиях, где наибольшее значение получает то или иное свойство каучука термостойкость (до +250° С и даже выше), морозостойкость (до —60" С и ниже), токопроводимость, химическая стойкость против действия кислот, щелочей, окислителей, органических растворителей, жидких топлив, масел, газов и т. п. (табл. 31). В последние годы выпуск СКВ непрерывно снижается и все больше возрастает производство стерео-регулярных каучуков полибутадиеновой или дивиниловый и полиизопреновый), свойства которых по ряду показателей выше натурального каучука. [c.577]

Работы по получению продуктов, равноценных натуральному каучуку, привлекли значительный интерес к стереоспецифической полимеризации применительно к родственным мономерам, например бутадиену. В апреле 1956 г. фирма Филлипс петролеум опубликовала сообщение о получении 1 ис-1,4-полибутадиенового каучука, отличающегося меньшим тепловыделением при деформации, чем стирольный каучук, и приближающегося по этому показателю к натуральному каучуку [7]. В последующем были разработаны методы получения широкой гаммы линейных полибутадиенов как цис- и транс-конфигурации, так и 1,2- и 1,4-строения. Хотя полибутадиен нельзя рассматривать как синтетический каучук типа натурального , поскольку он отличается по элементарному составу, переменные количества его могут применяться взамен натурального каучука [22, 45, 53, 103, 126, [c.202]

В первой трети XX в.— хотя по-прежнему вокруг природы полимеров (макромолекулы или коллоиды ) велись ожесточенные дискуссии — ассортимент материалов для синтетических волокон пополняется другими эфирами целлюлозы, а также полиамидами, возникает уже реальная промышленность синтетических волокон и синтетических каучуков. В последнем случае решающая роль принадлежит отечественным химикам— Ипатьеву и Лебедеву, который не только впервые синтезировал полибутадиеновый каучук, но и впервые предложил" для укрепления каучука при превращении его в резину использовать в качестве наполнителя сажу. Некоторые подробности о значимости этого фундаментального физического открытия читатель найдет в третьей части. [c.10]

Кроме титановой каталитической системы разработана рецептура каталитической системы на основе соединений кобальта и алкилалюминийгалогенидов, которые дают возможность получать полибутадиеновый каучук (СКД-2) с содержанием [c.169]

Очевидно, что реакция с озоном является поверхностной реакцией, ведущей к образованию поверхностного слоя озонидов и (или) последующих продуктов реакции. Толщина данного слоя растет пропорционально квадратному корню из времени пребывания полимера в атмосфере озона [199]. Постепенно с увеличением толщины слоя озон перестает воздействовать на недеградированный каучук. Обширный обзор механических особенностей образования трещин в атмосфере озона дан в статьях [196—197, 199, 201, 204—206]. Авторы всех статей приходят к единодушному выводу, что деградированный материал каучука (натурального, бутадиен-стирольного, акрило-нитрил-бутадиенового, г ис-полибутадиенового каучуков) обладает пониженной прочностью и эластичностью. Трещины раскрываются и распространяются при малых деформациях порядка 5—12 %. Было установлено [199], что даже на вершине [c.314]

Основная часть химически стойких покрытий на основе реак-топластов содержат в качестве полимерной основы эпоксидные, фенолформальдегидные, эпоксиноволачные, полиэфирные и винил-эфирные смолы, а также как низкомолекулярные, так и высокомолекулярные карбо- и гетероцепные каучуки полибутадиеновые, хлор-преновые и др. [c.240]

Полистирольные пластические массы применяются для изготовления деталей телевизоров, радиоприемников, электротехнических приборов, кино- и фотоаппаратуры, холодильников и т. п. Общей тенденцией применения полистирола является более широкое использование ударопрочных марок, полученных путем совмещения и прививки полистирола или сополимеров стирола к каучукам (полибутадиеновым, акрилонитрилбутадиеновым и Др.). Все больше используется в технике пенополистирол жесткой и полуэластичной структуры. [c.13]

Интерес к результатам окисления каучука окислителями ограничен, так как из продуктов окисления выделены только простые кислоты — муравьиная, уксусная, щавелевая и левулиновая. Недавно благодаря применению нового метода выделения и идентификации кислот — хроматографического метода — были получены хорошие резул1,таты нри окислении полибутадиеновых каучуков перманганатом калия в кислой среде. Были исследованы полибутадиены следующих типов эмульсионные полимеры, полученные при 50 и —10°, и другие образцы, полученные при полимеризации в присутствии Ка и катализаторов типа Алфин . Раствор кислот, выделенных из продуктов окисления, фильтровался через колонну, наполненную силикагелем, затем проводилось вымывание [c.217]

Аналогично подвергается гидрогенолизу и полибутадиеновый каучук с образованием главным образом этилциклогексаиа. Образование этого соединения можно было предполагать, так как димером бутадиена является 4-винилциклогексен-1. Пунктирная линия разделяет в формуле два остатка бутадиена [20] [c.219]

Полибутадиеновый каучук Красяшие вещества Пластические массы, всего В том числе [c.357]

Производство сополимеров этилена и полипропилена. В последнее время разрабатывается синтез сополимеров этилена и пропилена на металлоорганических катализаторах. В зависимости от соотношения исходных мономеров эти полимеры представляют собой пластмассы и синтетические каучуки. Особенно заманчивы по свойствам сополимеры каучукоподобного типа. Они близки к натуральному и не уступают полиизопрено-вому и полибутадиеновому каучукам, в то же время благодаря дешевизне исходных веществ они значительно дешевле этих каучуков, что делает производство их весьма перспективным. [c.374]

Сополимеризация бутадиена с акрилонитрилом дает возможность значительно увеличить полярность структуры. Вследствие эт )го температура стеклования сополимера при соотношении исходных мономеров 1 1 возрастает до —35°, вместо —70° для полибута-диепа. Резины на основе таких сополимеров менее эластичны и морозостойки по сравнению с полибутадиеновыми, но зато более прочны и не набухают в бензине, керосине и смазочных маслах. Из бутадиен-нитрильных каучуков изготовляют резиновые баки для хранения жидкого топлива и смазочных масел, бензо- и маслостойкие детали, эластичные маслостойкие шланги и т. п. [c.514]

Изделия из стереорегулярных полибутадиенового и полиизо-препового каучуков не уступают но качеству тем, которые можно получать из натурального каучука. [c.334]

Получение полибутадиенового каучука по методу С. В. Лебедева из этилового спирта приобрело огромное значение, особенно, после перевода промышленных методов синтеза на эти, ]овый спирт из непищевого сырья. В настоящее время считается более эффективным и экономически выгодным базировать получение дивинила на методах каталитического дегидрирования бутана из газов нефтепереработки, что сокращает стоимость полибутадиенового каучука. Ресурсы бутана в нашей стране огромны. [c.601]

Скорость ползучести пленок полибутадиенового каучука, нагруженных в окрул<ающей атмосфере, была в 1000 раз выше скорости ползучести данного материала в атмосфере сухого азота. [c.317]

Блоксополимеризация оказалась наиболее эффективным методом модифицирования свойств натурального каучука и синтетических полиизопреновых и полибутадиеновых каучуков. Прививка каучука легко происходит в условиях его пластикации на вальцах. При вальцевании смеси полимеров на охлаждаемых вальцах в атмосфере азота происходит перетирание материала, сопровождающееся механической деструкцией его макромолеку- чярных цепей с образованием свободных радикалов, длительность существования которых достаточно велика. Большая длительность жизни этих радикалов обусловлена высокой вязкостью вальцуемой смеси, замедляющей взаимодействие макрорадика-лов, и отсутствием в реакционной среде активного реагента—кислорода. По мере увеличения концентрации макрорадикалов возрастает вероятность их взаимного насыщения с образованием новых полимерных цепей. В состав новых цепей входят блоки макромолекул обоих обрабатываемых компонентов. Таким [c.537]

Не потерял своего значения и полибутадненовый СК. Полимеризацию бутадиена тоже проводят строго регулярно при этом оказалось, что стереорегулярный г с-полибутадиеновый каучук по свойствам близок к натуральному. Изменилась и сырьевая база для производства бутадиена его получают главным образом из нефтяного сырья. Пиролиз легкого бензина позволяет получать фракцию С4, в которой содержится 40 % бутадиена. Окисленне получаемой при крекинге смеси бутенов позволяет превратипэ их в бутадиен с выходом до 95 % [c.258]

Свойства различных изопреновых каучуков, в частности каучуков кора. т,. америпол и СКИ, сравнивались [87] со свойствами холодного бутадиенстирольного и г 1гс-1,4-полибутадиенового каучуков. Натуральный каучук со-дерншт около 98% г цс-1,4-и 2% г мс-3,4-структур, в то время как синтетические каучуки содержат 90—95% первой и 3—7% второй, а в некоторых случаях и небольшие 1 оличества 2-структур. В натуральном каучуке [c.200]

Большое значение имеет также активность радикала, образующегося на субстрате так, прививка ВА к полибутадиеновому или, полиизопреновому каучуку приводит к получению лишь незначительного количества привитого сополимера, основная же масса В А превращается в гомополимер. Объясняется это малой активностью аллилБного радикала, возникающего при отрыве подвижного атома водорода, находящегося в а-положении по отношению к двойной связи макромолекулы непредельного каучука. В этом случае прививка возможна лишь путем создания пере-киспых групп в цепи полимера. Нами получены привитые сополимеры ВА с непредельными каучуками, предварительно обработанными перекисью водорода или органическими пероксидами [а, с. СССР 226153]. Образующиеся в цепи полимера гидропере-кисные группы инициируют полимеризацию ВА в присутствии восстановителей [сульфат железа (II), ронгалит, нафтенат кобальта и др.], при этом содержание ПВА в конечном продукте не превышает 3% (масс.). [c.46]

Метод может быть применен для исследования статистических и блок-сополимеров [50]. Спектр ЭПР радикала-зонда в полистироле свидетельствует о том, что вращение радикала заморожено стеклообразной матрицей. При той же температуре частота вращения в бутадиеновом каучуке (СКД) значительно выше. Спектры блоксополимеров бутадиена и стирола являются суперпозицией спектров радикалов, находящихся в блоках полистирола и быстро вращающихся в полибутадиеновых областях сополимера. Относительное количество замороженных радикалов возрастает с увеличением общего содержания стирола в блок-сополимере. Таким образом, анализ спектров ЭПР парамагнитного зонда в термоэластопластах подтёерждает [c.292]