Спирты ненасыщенные

Спирты ароматические Спирты ненасыщенные Фенолы [c.17]

Образование продуктов конденсации по описанному методу проходит, несомненно, через стадию образования соответствующих алкильных эфиров серной кислоты, и таким образом, так же как и при реакции Фриделя—Крафтса, можно получить те же продукты, если в качестве исходного материала взять вместо спиртов ненасыщенные углеводороды. В тех случаях, когда соответствующие олефины легко доступны, их можно с успехом применять при проведении конденсации (см. выше, стр. 358). [c.443]

Третичные спирты, ненасыщенные спирты [c.200]

Смешанные катализаторы широко используют на практике для изменения равновесия реакции в требуемом направлении. Так, изменяя состав смеси катализаторов, используемых при гидрировании окиси углерода, можно получать высшие спирты, ненасыщенные или насыщенные углеводороды. Часто смешанные катализаторы используют и при деструктивной гидрогенизации нефтяных фракций. В настоящее время наиболее широко применяются никелевые и медные катализаторы. Никель одинаково легко катализирует гидрирование ациклических и ароматических соединений, медь легко катализирует гидрирование ациклических и труднее ароматических. В последнее время в промышленности при дегидрировании нефтяных фракций начали применять платиновые катализаторы. [c.242]

Применение треххлористого фосфора для реакций обмена гидроксильной группы на хлор ограничивается только третичными спиртами и фенолами, так как треххлористый фосфор с первичными спиртами дает хлорангидриды алкилфосфорных кислот, а с вторичными спиртами—ненасыщенные углеводороды, хлористый водород и фосфорную кислоту [c.420]

Источниками образования н-алканов могут быть также спирты, ненасыщенные жирные кислоты и, возможно, аминокислоты. [c.55]

В природе воски распространены довольно широко, но содержатся в небольших количествах, что затрудняет их получение и техническое использование. Воски представляют собой аморфные вещества, легко размягчающиеся при нагревании, обладающие специфическими физическими свойствами — пластичностью, упругостью и способностью полироваться. Воски не смачиваются водой, водонепроницаемы, неэлектропроводны, горючи, нерастворимы в воде и холодном спирте. Они растворимы во многих органических растворителях — бензине, эфире, хлороформе и др., причем твердые воски требуют для этого нагревания. При перетопке воски распадаются на свободные жирные кислоты и соответствующие спиртам ненасыщенные углеводороды. [c.94]

В водном слое содержится непревращенный формальдегид и растворимые в воде побочные продукты реакции, в органическом слое — диметилдиоксан, сжиженные газы (непревращенный изобутилен и изобутан), а также в небольших количествах диол, трет-бутиловый спирт, ненасыщенный спирт и высшие кислородсодержащие соединения. Водную фазу частично выводят из системы, но большая ее часть циркулирует, и к ней непрерывно добавляют свежий формалин и серную кислоту. Органический слой, содержащий продукт реакции, нейтрализуют и при снижении давления до атмосферного отделяют изобутан и изобутилен, которые можно возвращать на установку дегидрирования изобутана. Оставшуюся жидкость подвергают ректификации, выделяя фракции грег-бутилового спирта, диметилдиоксана и тяжелый остаток. [c.778]

Четвертичные аммониевые основания Другие ацетали и спирты, ненасыщенные простые эфиры [c.185]

Этилендиамин, высшие спирты, метиловый спирт, ненасыщенные жирные кислоты, аммиак, окись углерода [c.252]

Насыщенные спирты Ненасыщенные спирты [c.65]

Объясните механизм образования т/гег-бутилового спирта, ненасыщенного спирта и диола при взаимодействии изобутилена с формальдегидом по реакции Принса. [c.105]

Этим способом получаются эфиры одно- и многоатомных спиртов, ненасыщенных и насыщенных спиртов, а также фенолов. [c.331]

Сульс тированный жирный спирт (ненасыщенный). ......... 50 35 12 11 [c.181]

Этерификация серной кислотой ненасыщенных спиртов. Ненасыщенные спирты можно обрабатывать серной кислотой по тому же способу, что и насыщенные, однако в этом случае наряду с первичными сульфоэфирами образуются внутренние эфиры и сульфокислоты. [c.120]

Ион карбония может также образоваться из спиртов. Ненасыщенные углеводороды или эфиры образуют ион карбония в присутствии донора протонов, например серной кислоты [c.130]

Продукт конденсации жирной кислоты с белками. ... Сульфат жирного спирта (ненасыщенного). ... Сульфат жирного спирта [c.221]

Непредельные спирты, ненасыщенность в р-положенни по отношению к карбинолу [c.161]

Реакции альдольной конденсации часто протекают как побочные процессы, например при дегидрировании первичных спиртов, оксосинтезе, гидратации ацетилена и т. д. Они же являются промежуточными стадиями в синтезе бутадиена из этанола или из ацетальдегида по Лебедеву или Остромысленскому и в ряде других практически важных процессов. Кроме того, реакции альдольной конденсации осуществляются как целевые для производства ряда спиртов, ненасыщенных кетонов и альдегидов. [c.790]

В дополнение к данным газо-жидкостной хроматографии были проведены также качественные реакции на следующие функциональные группы спирты, ненасыщенные алифатические соединения, первичные и вторичные амины. При исследовании реакционной смеси после радиационного окисления N-бутилпропионамида была обнаружена положительная реакция на спирты и ненасыщенные алифатические соединения качественные реакции на первичные и вторичные амины показали отсутствие последних. Результаты анализа показали, что спирты образуются с самого начала радиационного окисления амидов. [c.378]

К продуктам этого класса относят сополимеры, состоящие из 95 % (масс.) додецилфумарата и 5 % (масс.) диэтиламино-этилметакрплата. К ним относят также сополимеры, получаемые из соединений, которые, с одной стороны, образуются в результате реакции оксидов алкилена с полиизобутеном, обработанным PjSj, и в результате этерификации этоксилированного спирта ненасыщенной карбоновой кислотой с последующей сополимеризацией эфира с полимеризуемым органическим соединением. Продукты реакции гуанидина с дитиофосфорными кислотами, а также тримерами ненасыщенных нитрилов общей формулы R—СН=СН— N также предложены в качестве присадок для [c.212]

В разнообразной и обширной теоретической работе химиков-орга-ников во второй половине XIX в. выдающееся место принадлежало русским химикам, многие труды которых получили мировое признание и использование. Создавший теорию строения органических соединений гениальный русский ученый А. М. Бутлеров впервые осуществил ряд блестящих синтезов, в том числе первый синтез углевода, синтезы различных спиртов, многих углеводородов и т. д., и явился главой самой сларной и многочисленной русской школы химиков-органиков (Казанская и Петербургская школы). Выдающиеся заслуги в области изучения изомерии, химической связи и химии нефтяных углеводородов принадлежат профессору Московского и Казанского университетов В. В. Марковникову (1838—1904) в области синтеза спиртов, ненасыщенных кислот, окси-кислот и лактонов — профессору Казанского университета А. М. Зайцеву (1841—1910 г.) в области терпенов — проф. Е. Е. Вагнеру (позднее Ф. М. Флавицкому и др.). Л. Н. Шишков изучил гремучую кислоту и ее соли (1857 г.) Н. Н. Соколов впервые получил гликолевую кислоту. Дедушка русских химиков проф. А. А. Воскресенский (1809—1880 гг.) установил строение хинона и некоторых других новых органических соединений. Он воспитал обширную школу химиков, из которой вышли-Д. И. Менделеев, Н. Н. Бекетов, Н. А. Меншуткин и многие другие выдающиеся ученые. [c.46]

Хорошо известная аутоокисляемость кислородных соединений позволяет сделать вывод, что в таких соединениях связь а-СН слаба. Показано, что способность альдегидов к гомолитическому присоединению с разрывом а-СН-связи должна быть такой же, как и у спиртов [269]. Так, например, этиловый спирт и этилен при инициировании перекисями образуют бутанол-2. И в этом случае наиболее важным конкурирующим процессом будет образование теломера в приведенном примере это гексанол-2, октанол-2 и дека-нол-2. Аналогично ведут себя высшие первичные спирты и вторичные спирты. -Ненасыщенные олефины с концевой двойной связью были исследованы вплоть до додецена-1. [c.868]

Органическая химия (1968) -- [ c.108 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.286 , c.784 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.493 , c.667 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.124 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.493 , c.667 ]

Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.19 , c.27 , c.53 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.111 , c.334 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.196 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.381 , c.382 , c.403 , c.453 , c.454 , c.456 , c.458 , c.484 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.389 , c.393 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.110 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.92 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.168 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.406 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.406 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.92 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.94 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.168 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.163 , c.177 , c.224 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.152 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.680 , c.681 , c.683 , c.684 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.141 , c.144 , c.400 , c.406 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.337 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.376 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология