Ненасыщенные спирты жирного ряд

Несколько ненасыщенных спиртов жирного ряда с нормальной и разветвленной углеродными цепями важны как компоненты для соз- [c.59]

Этот процесс является третьим среди процессов гидрирования природных масел, таких, как кокосовое, пальмовое, хлопковое, соевое и др. Мы уже обсудили процесс получения твердых пищевых и технических жиров на никелевом катализаторе в результате такой реакции эфирная связь не разрывается. Другой процесс — гидрогенолиз, при котором эфиры насыщенных жирных кислот превращаются в насыщенные сиирты. Иным процессом в этом семействе реакций является гидрогенолиз ненасыщенных масел с образованием ненасыщенных спиртов, когда ненасыщенность спирта в значительной мере сохраняется, несмотря на реакцию гидрогенолиза. Для этого процесса селективен хромит меди. Реакцию проводят в следующих условиях [c.130]

Эта реакция имеет большое практическое значение в технологии лаковых покрытий. Начальные продукты поликонденсации, содержащие в макромолекулах остатки ненасыщенных высших жирных кислот, легко растворяются в ацетоне, сложных эфирах, спиртах. После нанесения раствора таких полимеров на металлическую поверхность растворитель удаляется, а оставшаяся поли [c.425]

Восстановление по Буво — Блану имеет та кже и промышленное значение для получения жирных спиртов из эфиров жирных кислот (см. стр. Мб). Поскольку в противоположность каталитическому гидрированию при этом не затрагиваются двойные олефиновые связи, то этот метод особенно пригоден для получения ненасыщенных спиртов, например из эфиров олеиновой кислоты нли спермацета (см. стр. 98). [c.124]

Из ненасыщенных цианидов жирного ряда Пиннер исследовал аллилцианид, который при действии спирта и H l при насыщении двойной связи переходил в хлоргидрат этило г о и м и но- эфира -хлормасляной к и слоты se [c.550]

Описанный выше метод оказался пригодным для определения ненасыщенных углеводородов, жирных кислот, их сложных эфиров, виниловых эфиров и некоторых ненасыщенных спиртов. Однако не со всеми непредельными веществами этот метод дает удовлетворительный результат. Иногда трудно определить конец титрования из-за непостоянства исчезновения окраски. Помимо влияния побочной реакции замещения для всех легко окисляющихся ( оединений также будут получаться ошибочные результаты. [c.311]

Дегидратация первичных спиртов жирного ряда в эфир при низкой температуре при высокой температуре дегидратация протекает с образованием ненасыщенных углеводородов Японская кислая земля 1726, 1996 [c.128]

Раствор 1%-ный а-циклодекстрина в 30%-ном спирте (метаноле или этаноле). После опрыскивания и высушивания хроматограмму выдерживают в камере с парами иода (см. № 27). При этом насыщенные спирты, жирные кислоты, сложные эфиры и моноглицериды остаются белыми, а соответствующие ненасыщенные соединения становятся желтыми или бурыми. [c.380]

Ненасыщенные спирты с серной кислотой реагируют как с гидроксильной группой, так и по месту двойной связи. При более низкой температуре происходит этерификация гидроксильной группы. Все высшие жирные спирты очень устойчивы к действию разбавленных кислот и щелочей. [c.83]

Этот метод интересен тем, что содержащиеся в кашалотовом жире ненасыщенные жирные кислоты при селективном восстановлении превращаются в ненасыщенные спирты. В процессе гидрогенизации двойные связи кислот жира остаются не замещенными водородом. Из кашалотового жира при этом получается не 30— 35% жирных спиртов, как в случае омыления щелочью под давлением 1,2—1,5 МПа (12—15 кгс/см ), а до 80%. Гидрирование жира происходит под давлением 30 МПа и при температуре 320°С. Глубина превращения кашалотового жира в спирты в этих условиях достигает 96% при высокой степени сохранения непре-дельности. В гидрогенизате кашалотового жира содержится до 80% спиртов Си—С18 и небольшое количество углеводородов. Для получения более чистых спиртов гидрогенизат подвергают дистилляции под вакуумом. [c.90]

Феноло-спирты или их эфиры с высшими спиртами реагируют также с ненасыщенными жирными кислотами и маслами, образуя так называемые пластифицированные резолы, способные к отверждению за счет как ненасыщенных связей жирных кислот, так и метилольных групп резола. При этом ненасыщенные жирные кислоты одной из двойных связей взаимодействуют с феноло-спиртом, образуя путем выделения воды соединения следующего типа [c.410]

Однородным полиамидам удается придать достаточную растворимость в среде обычных растворителей, например в спиртах, диоксане, эфирах гликоля или смесях спиртов с углеводородами, если при получении полиамидов исходить из таких дикарбоновых кислот пли диаминов, которые содержат в цепи гетероатом элементов группы кислорода (О, 5, Зе, Те). Присутствие заместителя в боковой цепи компонентов, образующих полиамиды, также повышает растворимость однородных полиамидов . Растворимость повышается также при наличии в молекуле одной или нескольких алифатических двойных связей. Такие продукты, вследствие их подобия смолам, не получили технического применения, за исключением выпущенных в последние годы в США полиамидных смол , которые представляют собой низкоплавкие—от воскообразных до смолисто-твердых—продукты конденсации, получаемые преимущественно из этилендиамина и растительных масел или ненасыщенных высших жирных кислот. Эти продукты хорошо растворимы во многих растворителях и могут перерабатываться как в растворах, так и в расплавленном состоянии . [c.183]

Большое внимание уделяют вопросам образования осадка (в результате окислительных процессов) не только в электроизоляционных, но и в турбинных и автомобильных маслах. Химизм этого явления еще не вполне ясен, но, по-видимому, имеет место полимеризация и конденсация продуктов окисления (таких как оксо-и ненасыщенные спирты, альдегиды, кетоны и кислоты) в малорастворимые соединения. В литературе сообщается, что при окислении образуются гидрооксикислоты нафтенового и жирного рядов [90], а также их ангидриды [91]. Окисление трансформаторных масел в отсутствие или присутствии катализаторов, роль которых могут играть соли металлов и жирных кислот 2 —Сдз [92], или неметаллические детали трансформатора (такие, как лак на обмотках, фарфоровые изоляторы и т. д. [93—96], идет с такой же кинетикой, как и окисление углеводородов в других нефтепродуктах [97—102]. Происходящая цепная реакция в промышленной практике может быть успешно ингибирована добавлением небольших количеств антиокислителей, вследствие чего срок службы [c.566]

Простейшие одноатомные непредельные спирты жирного ряда с гидроксильной группой у ненасыщенных атомов углерода а обычно не устойчивы. При реакциях, которые должны были бы привести к их синтезу, образуются в результате иерегрупии-ровкн изомерные формы б [c.142]

Низкомолекулярньи продукты поликонденсации многоатомных спиртов и фталевого ангидрида легко вступают в реакцию этерификации с ненасыщенными высшими жирными кислотами илп в реакцию переэтерификации с высыхающими маслами. [c.425]

Коэффициент распределения повышается с увеличением олеофильности солюбилизата. Так, величина Кр возрастает по мере увеличения длины алкильной цепи молекул в гомологических рядах углеводородов и спиртов жирного ряда. Другими словами, увеличение олеофильности добавки повышает степень ее извлечения из водной фазы мицеллами ПАВ. При равном количестве углеродных атомов в молекулах углеводородов величина Кр снижается при переходе от насыщенных к ненасыщенным и ароматическим углеводородам, при введении в молекулу полярных групп, т. е. во всех случаях, когда уменьшается олеофильность солюбилизата. Аналогичные закономерности наблюдаются в системе из двух жидких фаз (макрофаз) при распределении между ними третьего компонента. [c.190]

Сфингомиелины. Это наиболее распространенные сфинголипиды. В основном они находятся в мембранах животных и растительных клеток. Особенно богата ими нервная ткань. Сфингомиелины обнаружены также в ткани почек, печени и других органов. При гидролизе сфингомиелины образуют одну молекулу жирной кислоты, одну молекулу двухатомного ненасыщенного спирта сфингозина, одну молекулу азотистого основания (чаще это холин) и одну молекулу фосфорной кислоты. Общую формулу сфингомиелинов можно представить так [c.198]

Алифатические кислоты. В древесине содержатся насыщенные и ненасыщенные высшие жирные кислоты главным образом в форме эфиров с глицерином (жиры и масла) или с высшими спиртами (воски). С полиозами в виде сложноэфирных групп связана уксусная кислота. Встречаются также дикарбоновые кислоты и гидро-ксикислоты главным образом в виде кальциевых солей. [c.19]

Нейтральных веществ в пересчете на сумму смолистых содержится от 10 до 15%), жирных кислот не менее 30%, смоляныч кислот не более 60%. Из смоляных кислот в сульфатном мыле найдены абиетиновая и декстропимаровая, из жирных — олеиновая, линолевая, линоленовая, стеариновая, пальмитиновая, лиг-ноцериновая. Из нейтральных продуктов — р-ситостерин, дигид-роситостерин, лигноцериновый спирт и два ненасыщенных спирта неустановленной природы. [c.272]

Алкамон Н. Четвертичные аммониевые соли диэтиламинометильных произ-водных диэтиленгликолевых эфиров насыщеннь-х и ненасыщенных высших жирных спиртов с метилбензолсульфонатом. Легко смешивается с жесткой и мягкой водой, образуя устойчивые эмульсии хорошо растворяется в спирте, бензоле слабо — в четыреххлористом углероде и эфире не растворяется в уайт-спирите. Устойчив при хранении. [c.424]

Этот тип сырья получают в ходе трех основных процессов, один из которых использует природную основу, а два других — нефтехимическую. Метиловые эфиры, выделяемые непосредственно из жиров и масел, в промышленности восстанавливаются до жирных спиртов гидрированием (с использованием оксидамеди(П)/хромита меди(П) в качестве катализатора) при повышенной температуре и давлении (290 °С, 20,7 МПа) [21-23]. При таких условиях процесса ненасыщенность исходных метиловых эфиров не сохраняется — конечными продуктами являются насыщенные спирты. Интерес для производства ПАВ представляют условия, ири которых ненасыщенные эфиры могли бы быть восстановлены до ненасыщенных спиртов без потери непредельности. Были специально смоделированы кадмиймодифицированные катализаторы. Так, например, с использованием комплексного катализатора высокой активности алюминий/кадмий/ хром оксидов при температуре 270-290 °С и давлении 19,3 МПа с высоким выходом был получен спирт из сложного эфира, с практически полным сохранением исходной непредельности [21]. При этом встал вопрос об использовании шестивалентного хрома в составе комплексного катализатора, поскольку из-за токсичности возникли серьезные проблемы при его производстве, использовании и продаже. Они были решены разработкой катализатора металлическая медь/железо/оксид алюминия, который обладает такой же активностью и лучшими технологическими фильтрационными свойствами [24]. [c.14]

Во ВНИИСИНЖе в настоящее время ведутся работы, как пораз-ра>ботке технологии прямого восстановления жирных кислот Сю—Сгона суспендированном катализаторе (совместно с ВНИИНефтехимом и Шебекинским химкомбинатом), так и по синтезу ненасыщенных спиртов i6— ia на основе кислот, выделяемых из соапстоков. В 1971 году после ряда подготовительных работ по разработанному регламенту был [c.40]

В нашей стране ненасыщенные спирты получают, главным образом, из растительного и животного сырья, используя ка-шалотовый жир, эфиры жирных кислот хлопкового соапстока, метиловые эфиры жирных кислот, содержащиеся в масле, отжатом из рисовых высевок. Ограниченность ресурсов натурального сырья привела к дефициту ненасыщенных жирных спиртов, в результате чего тенденция к их получению из нефтяного и газового сырья значительно возросла. [c.196]

Эфиры ненасыщенных кислот Воссг Жирные кислоты s—С20 Ненасыщенные спирты пановление молекулярн Спирты, НаО ZnO. Катализатор высокоактивный, селективно действующий [139] ым водородом, с выделением НзО Окисный цинк-хромовый 300 бар, 300— 340° С [144] [c.622]

Хлорбензол, Si Pea Ненасыщенные жирные кислоты 662 Дифенилдихлорси-лан, фенилтрихлор-силан, дифенил кции с участием Ненасыщенные спирты dO—Си [187] молекулярного водорода dO— uO, частично восстановленные, на кизель-гуре [873] [c.662]

Эти смеси готовятся сульфированием олефинов, содержащих от 10 до 25 атомов углерода, и эфиров жирных кислот, содержащих от 10 до 20 атомов углерода, с насыщенными или ненасыщенными спиртами, содержащими от 1 до 25 атомов углерода. Эфир жирной кислоты может быть получен в виде соли талловой кислоты при этерификации или деос-молении таллового масла. Из олефинов наилучшими являются а-олефины с числом углеродных атомов 11—14, полученные разложением воска. [c.160]

Наиболее широко используется гель-хроматография жирных кислот в анализах полимеризованных масел. Так были разделены ненасыщенные жирные кислоты, метиловые эфиры и соответствующие спирты жирного ряда, начиная от их мономеров и вплоть до пентамеров [32] (рис. 26.1.). Авторы использовали колонки размером 2300x20 мм или 1000x15 мм, наполненные сефадексом ЬН-20, который перед наполнением был оставлен набухать в диметилформамиде в качестве детектора использовался дифференциальный рефрактометр с помощью диметилформамида [c.193]

Природные жиры и жирные масла представляют собой смеси сложных эфиров глицерина (глицериды) с насыщенными и ненасыщенными высшими жирными кислотами, а также с оксикислотами. Жиры часто содержат примеси свободных кислот, веществ, близких к жирам (фосфатиды), пахучих и красящих веществ, смол и т. п. На практике растительные жиры, обычно жидкие при комнатной температуре, называют маслами] твердые животные жиры— просто жыражы жиры морских животных—ворванями. Сходные во многом эфиры высокомолекулярных кислот и высокомолекулярных спиртов называют восками. Наименование масел придается также некоторым веществам, сходным по внешнему виду с жирами, но не имеющими ничего общего с маслами или жирами. Так, эфирные масла—это смеси терпенов, минеральные масла—смеси углеводородов нефти. [c.402]

Применяя хлорсульфоновую кислоту, достигают высокой глубины сульфоэтерификации (более 95%). В готовом продукте после нейтрализации содержится при этом сравнительно небольшое количество сульфата натрия. Смеси жирных спиртов, содержащие ненасыщенные спирты, при действии хлорсульфоновой кислоты без пиридина могут присоединять большее количество сульфогрупп по месту двойной связи, чем при сульфатировании серной кислотой. [c.181]

Ненасыщенные спирты также сульфируются серной кислотой по месту двойной связи с образованием сульфоэфиров. Моющее действие их снижается, а эмульсионное действие повышается (по сравнению с действием моносульфоэфиров). Существуют способы сульфирования ненасыщенных жирных спиртов, не затрагивающие двойных связей. Сульфирующими агентами в этих процессах служат натриевая соль хлорсульфоновой кислоты, амино-сульфокислота, ЗОд+пиридин и т. д. При этом этерификация протекает полнее, чем под действием серной кислоты. [c.508]

Пентафталевые олифы (пентоли) получают из свободных ненасыщен ных жирных кислот или непосредственно из полувысыхающих растительных масел (хлопкового и др.) обработкой их пентаэритритом при высоких температурах. При этом глицериновый остаток сложных эфиров масла замещается остатком четырехатомного спирта — пвнтаэритрита, вследствие чего получаемый продукт обладает более высокой высыхающей способностью и применяется в производстве лаков и красок вместо тунгового масла и натуральных олиф. [c.250]

Алкидные смолы из пентаэритрита. Пентаэритрит был впервые использован для получения алкидных смол при взаимодействии с фталевым ангидридом или янтарной кислотой. Применяют эквимолекулярные соотношения, например 31 ч. пентаэритрита и 69 ч. фталевого ангидрида, проводя реакцию при 140°. Смолы из пентаэритрита и фталевого ангидрида растворимы в этаноле и ацетоне и полностью отверждаются при 180°. Пентаэритрит можно заменить на побочные смолообразные продукты, образующиеся при его получении. Вместо дикарбоновых кислот можно использовать одноосновные, особенно ненасыщенные высшие жирные кислоты. Примером конденсации пентаэритрита с адипиновой кислотой, приводящей к лаковой смоле, служит метод, при котором смесь 136 ч. пентаэритрита, 290 ч. адипиновой кислоты (эквимолекулярные количества) нагревают 1 час до 140°, затем выдерживают 1,5 часа в вакууме при 130° и при нормальном давлении 0,5 часа при 120°. Можно в смесь вводить и другие спирты (гликоль, глицерин), а также другие конденсирующиеся или полимеризующиеся соединения, например фенол и СН2О, виниловые эфиры н, наконец, одноосновные кислоты (стеариновая, лауриновая) [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология