Спирты 72. Многоатомные спирты 90. Ненасыщенные спирты

Полиэфиры получаются при взаимодействии многоосновных кислот с многоатомными и ненасыщенными спиртами. Основные закономерности, характерные для процессов этерификации вообще, т. е. их обратимость и сравнительно небольшая константа равновесия, действительны и для процессов получения высокомолекулярных эфиров. Поэтому для получения эфиров с большим молекулярным весом необходимо удалять воду — один из продуктов реакции. Следовательно, скорость и полнота реакции определяются в основном скоростью и полнотой удаления воды. С другой стороны, образование полиэфиров является поликонденсационным процессом, проходит ступенчато и сопровождается разнообразными побочными процессами (деструкция, взаимодействие мономеров с макромолекулами и с продуктами деструкции и т. д.). [c.282]

Полиэфирные смолы получаются при взаимодействии многоосновных кислот с многоатомными и ненасыщенными спиртами. От качества полиэфирных смол зависит полнота и скорость процесса отверждения связующего при формовании изделий. [c.11]

Этим способом получаются эфиры одно- и многоатомных спиртов, ненасыщенных и насыщенных спиртов, а также фенолов. [c.331]

Из полиэфиров, являющихся продуктами полпконденсации многоосновных кислот и многоатомных спиртов, наибольшее значение имеют продукты поликонденсации глицерина и фталевой кислоты—так называемые г л и ф т а л и, образующие сетчатые структуры. В большинстве случаев эти смолы получаются путем поликоиденсации в присутствии ненасыщенных жирных кислот. Получаемые эластичные материалы применяются преимущественно в лакокрасочной промышленности (см. главу XLV, стр. 781 и.сл.). [c.707]

Диазометан легко и количественно превращает кислоты в метиловые эфиры, а фенолы — в соответствующие простые метиловые эфиры даже ненасыщенные и многоатомные спирты при действии диазометана подвергаются частичному метилированию. Поэтому диазометан имеет большое значение как метилирующий агент [c.359]

Характер алифатического радикала определяет насыщенность или ненасыщенность спиртов, а от числа гидроксильных групп, содержащихся в молекуле спирта, зависит его атомность спирты бывают одноатомные (I), двухатомные (U), трехатомные (П1) и многоатомные (IV) [c.103]

В качестве исходных кислот для полиэфиров применяют ади-пиновую, себациновую, азелаиновую и другие двухосновные кислоты, в качестве гликолей—этиленгликоль, диэтиленгликоль, глицерин и другие многоатомные спирты. Вместо ненасыщенной кислоты чаще всего берут малеиновый ангидрид. [c.476]

Ненасыщенные полиэфиры получают поликонденсацией ненасыщенных дикарбоновых кислот или их смеси с насыщенными кислотами с многоатомными спиртами. В качестве ненасыщенных кислот используют малеиновую кислоту и ее ангидрид, фумаровую кислоту. Благодаря наличию в таких полиэфирах двойной связи они способны к дальнейшей полимеризации и сополимеризации с различными мономерами. Обычно эти ненасыщенные полиэфиры используют в виде их 60...75%-х растворов в различных мономерах, сополимеризуясь с которыми, они образуют неплавкие и нерастворимые полимеры пространственного строения. [c.88]

Продукты взаимодействия двухосновных кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. Насыщенные полиэфиры производятся из насыщенного сырья, для изготовления ненасыщенных частично применяются ненасыщенные соединения (обычно кислоты и ангидриды), [c.265]

Некоторые продукты основного органического синтеза используются в качестве смазочных материалов для двигателей и механизмов, работающих как при очень низких (—60 °С), так и при высоких температурах (300 °С и выше). Для этих целей применяют некоторые сложные эфиры многоатомных спиртов и двухосновных карбоновых кислот, низкомолекулярные продукты полимеризации этилена и других ненасыщенных соединений, кремний- [c.128]

Особый интерес для химиков-органиков представляют следующие четыре типа дегидратации 1) дегидратация спиртов с образованием ненасыщенных углеводородов, 2) дегидратация многоатомных спиртов с образованием альдегидов, кетонов и диолефинов, 3) дегидратация амидов и оксимов с образованием нитрилов и 4) циклодегидратация. [c.155]

В реакции используют ароматические, алифатические (в том числе ненасыщенные и многоатомные) спирты, а также спирты, которые содержат различные функциональные заместители, инертные по отношению к галогеноводороду. Кетоны реагируют подобно альдегидам, однако образующиеся галогенэфиры очень нестойки. [c.18]

Около половины вырабатываемого в мире фталевого ангидрида расходуется на нужды самого крупного потребителя этого химиката — производства эфиров фталевой кислоты, используемых в качестве пластификаторов поливинилхлорида (гл. 8). Большая часть остального фталевого ангидрида идет на получение алкидных смол (защитные покрытия и компоненты лаков и красок) и ненасыщенных полиэфиров (связующие для стеклопластиков). Алкидные смолы представляют собой группу смол разнообразного состава, получаемых преимущественно на основе дикарбоновых кислот, многоатомных спиртов (в частности, глицерина и пентаэритрита) и жирных монокарбоновых кислот последние ограничивают степень сшивания полимера и придают ему растворимость в углеводородах и (в случае непредельных кислот) способность к высыханию на воздухе. [c.152]

Полиэфирные термореактивные ненасыщенные смолы — продукты поликонденсации многоатомных спиртов и двухосновных кислот или ангидридов.. Чаще всего используют двухатомные спирты — гликоли и малеиновый или фталевый ангидриды. Полученный ненасыщенный полиэфир растворяют в мономере, как правило, стироле или метилметакрилате, за счет двойных связей которого происходит процесс сополимеризации с образованием пространственной, сетчатой структуры. [c.183]

Известны сополимеры винилацетата с продуктами конденсации многоатомного спирта и ненасыщенного альдегида, применяемые для лаков, клеевых композиций и других целей [728. 729]. [c.462]

Описан способ производства ненасыщенных циклических ди- и полиацеталей конденсацией многоатомного спирта (например, пентаэритрита) с ненасыщенным альдегидом в инертном растворителе в присутствии кислого катализатора [916]. [c.81]

Полиэфирные смолы - это продукты пoJШкoндeн aции ненасыщенных дикарбоновых кислот (в основном, малеиновой и метакриловой) с многоатомными или ненасыщенными спиртами (диэтиленгликолем, триэтиленгли-колем и др.). В результате полимеризации образуется твердый нерастворимый полимер трехмерной структуры. Полиэфирные связующие были разработаны намного раньше, чем эпоксидные, и первые конструкционные КМ изготовлены на их основе. [c.75]

Многоатомные спирты образуют растворимые в воде мела-миноформальдегидные простые моноэфиры. Такие олигомеры имеют малую скорость отверждения, так как свободные гидроксильные группы полиола, не израсходованные на алкоксилиро-вание, менее реакционноспособны, чем гидроксиметильные. Использование ненасыщенных спиртов, в частности аллилового [44], для частичной этерификации дигидроксиметилмочевины позволяет получать водорастворимые олигомеры, отверждение которых протекает как по реакции конденсации гидроксиметильных и алкоксильных групп, так и по реакции полимеризации по двойным связям. При мольном соотношении мочевины и аллилового спирта, равном I 2, длительности конденсации 30— 40 мин при 92—94 °С и pH = 4,5—5,5 происходит образование стабильного водорастворимого олигомера с йодным числом 110—130 гЬ/ЮО г. [c.29]

Полиэфиры получают при взаимодействии многоосновных кислот с многоатомными и ненасыщенными спиртами. Если реагирующие компоненты бифункциональны, т. е. двухосновные кислоты взаимодействуют с двухатомными спиртами, то получают термопластичные полимеры. Если спирт или кислота обладают функциональностью больше двух, то получают терморейк-тивные полимеры. Применение реагирующих веществ с высокой функциональностью позволяет вводить в реакционную среду малоактивные добавки, используемые для пластификации продукта. Поэтому смолы, полученные на трех- и четырехфункциональных спиртах (глицерине и пентаэритрите), модифицировать жирными кислотами легче, чем смолы, полученные на двухатомном этиленгликоле. Если в качестве кислотного компонента применяют ненасыщенные соединения, например малеиновый ангидрид, то наличие двойных связей повышает функциональность этих кислотных агентов и обусловли- [c.82]

В дальнейшем нз числа алкидных смол будут рассмотрены сложные эфиры насыщенных многоатомных спиртов и насыщенных н ненасыщенных двухосновных кислот, а также смеси их с высшими ненасыщенными одноосновными кислотами (жирными кислотами и канифолью), т. е. смолы, принадлежащие к группам 3, 4 и 5. Сложные эфиры низших ненасыщенных карбоновых кислот (например, метакриловой), относящиеся к группам 1, 4 и 8, не будут рассмотрены. О сложных эфирах ненасыщенных спиртов приводятся лишь краткие данные, например об эфирах аллилового спирта. [c.105]

Низкомолекулярньи продукты поликонденсации многоатомных спиртов и фталевого ангидрида легко вступают в реакцию этерификации с ненасыщенными высшими жирными кислотами илп в реакцию переэтерификации с высыхающими маслами. [c.425]

Из приведенного в этом разделе материала следует, что замещение спиртового гидроксила на галоид является одним из -важнейших методов получения алифатических галогенидов. Рассмотренные реакции могут применяться для замещения гидроксильной группы не только в одноатомных, но и в многоатомных спиртах и в соединениях, содержащих также и другие функциональные группы, кроме гидроксильной,— для получения дигалогенидов из гликолей, ненасыщенных галогенидов из ненасыщенных спиртов, галоидэфиров из окси-эфиров, галоидкетонов из оксикетонов, галоидозамещенных кислот из оксикислот, аминоалкилгалогенидов из аминоспир-тов и др. [c.196]

Для инвертных эмульсий используют олеофильные эмульгаторы — различные нефтехимические продукты, например окисленный парафин, нефтяные контакты, а также ионогенные ПАВ, эфиры многоатомных спиртов и ненасыщенных жирных кислот и ряд других продуктов, число которых непрерывно растет. Как пра вило, одним каким-либо реагентом не удается обеспечить стабилизацию нефтяных и инвертных растворов. Многофункциональность действия обеспечивает применение нескольких, взаимодополняющих эмульгаторов. В рецептурах инвертных эмульсий стабилизаторами являются асфаш.то-смо-листые вещества битумов, а также высокодисперсная твердая фаза, в частности аминированные бентониты и добавки сажи, графита, извести. Для повышения тиксотропии и устойчивости инвертных эмульсий и нефтяных растворов, особенно при нагревании, используются различные мыла, вещества гидрофобизирующие и ингибирующие твердую фазу и препятствующие обращению эмульсий. Для этих цедей [c.208]

Многочисленными патентами в качестве стабилизаторов инвертных эмульсий предлагаются оксамиды — смеси различных окса-минов и олеиновой кислоты эмульгаторы гетероциклического строения — производные оксазола различные амиды, четвертичные аммониевые соли ненасыщенных жирных кислот, их амиды, например гексилглюкаминамид лауриновой кислоты, а также полиамиды олигомерного характера, фосфолипиды типа лецитина, поливалентные соли кислот таллового масла, смеси их с различными аминами и аминоамидами, смесь окисленного таллового масла и четвертичных аммониевых солей, неполные эфиры многоатомных спиртов и высших карбоновых кислот, например ангидросорбитмоноолеат. [c.384]

Помимо этих опытов и ранних исследований Гофмана [67, 68], данный метод применялся для окисления 1,2-диоксициклогек-сена-3 [116], а также для получения гексита и пентита из ненасыщенных многоатомных спиртов [79]. [c.127]

Как правило, в природных фосфатидах в положении 1 щериновой цепи находится остаток насыщенной, в полонии 2 — ненасыщенной кислот, а один из гидроксилов форной кислоты этерифицирован многоатомным спиртом 1 аминоспиртом. В условиях организма (pH7,4) остав-йся свободным гидроксил фосфорной кислоты и другие югенные группировки в фосфатидах ионизированы. [c.463]

Многоатомные спирты образуют растворимые в воде меламиноформаль-дегидиые моноэфиры Из-за низкой реакционной способности гидроксильных групп полиола (в данном случае гликоля) скорость отверждения таких олигомеров низка Применение ненасыщенных спиртов (например, аллилового) дает возможность получать покрытия за счет окислительной полимеризации по двойным связям [c.226]

Алкндные смолы — образователи пленок в лакокрасочных материалах. Представляют собой олигомерные продукты поликонденсации насыщенных или ненасыщенных поликарбоновых кислот (фталевая, адипиновая, малеиновая кислоты), многоатомных спиртов (главным образом глицерина) и жирных кислот растительных масел. [c.577]

Многоатомные спирты — этиленгликоль, нропиленгликоль, глицерин и другие, при обработке окисью углерода в присутствии фтористого бора превращаются в многоосновные кислоты [15]. Ненасыщенные и оксимоно-карбоновые кислоты с окисью углерода в присутствии гидратов фтористого бора при 75—300° и давлении 400—1000 атм дают двухосновные карбоновые кислоты [31, 32]. [c.239]

Дициклопентадиен с одноатомными насыщенными [34] и ненасыщенными [35] спиртами, с нитроспиртами [36], многоатомными спиртами [37, 38], тиоцианоспиртами [39] и эфиро- [c.254]

Основные научные работы посвящены металлоорганическому синтезу. Исследовал (1882) восстановление третичных спиртов до углеводородов изостроения. Открыл (1887) синтез -оксикислот действием цинка и сложных эфиров а-галогеизамещенных кислот на альдегиды (реакция Реформатского). Эта реакция была распространена на получение -кетокислот и ненасыщенных соединений. С ее помощью удалось синтезировать витамин А и его производные. В 1889 завершил серию работ по получению многоатомных спиртов. Автор учебника Начальный курс органической химии , выдержавшего с 1893 по 1930 17 изданий. Создатель киевской школы химиков-органиков. [c.427]

Получены модифицированные полиэфирные смолы сополимеризацией винильных соединений с полиэфирами, модифицированными маслами [857] для получения растворимых смол, а также смешанных стиролалкидных смол совместной полимеризацией стирола с эфирами многоатомных спиртов и жирными ненасыщенными кислотами [858—866]. [c.217]

Для модификации алкидных смол широко используют жирные кислоты масел или нерасщепленпые масла. По экономическим причинам жирные кислоты применяют в значительно меньшей степени, чем масла, хотя получаемые при этом алкидные смолы и обладают некоторыми преимуществами. Модифицированные маслами алкидные смолы получают в расплаве или растворе алкоголизным или жирнокислотным методом [56]. В первом случае проводят алкоголиз масла многоатомным спиртом при 240—260 °С в присутствии катализатора. Затем полученные эфиры жирных кислот этерифицируют фталевым ангидридом. При жирнокислотном методе все компоненты загружаются в реактор одновременно. На свойства конечного продукта сильное влияние оказывает тип и количество ненасыщенных связей в жирных кислотах. Триеновая ненасыщенность ведет к лучшей высыхаемости, твердости, цвету, чем диеновая сопряженные связи также способствуют более быстрому высыханию. [c.419]

Получены полиэфирные смолы, модифицированные комплексными соединениями, состоящими из фенола, азота и металла [219]. Известны продукты конденсации алкидных смол с лакта-мами [220]. Описаны полимеры из алкидной смолы и продукта зеакции ненасыщенной жирной кислоты, мономера и фенола 221]. Смолы хорошего качества получены взаимодействием природных полиэфиров с полимерами акриловой и метакрило-вой кислот с многоатомными спиртами 222]. Робичек и Бан [290] исследовали полиэфиры из гексахлорциклопентадиена и малеинового ангидрида. За последнее время появилось большое число работ, посвященных синтезу ненасыщенных алкидных смол, модифицированных непредельными мономерами, например, стиролом, метилметакрилатом [223—261, 291—293]. В этом случае реакции поликонденсации, приводящей к образованию сложноэфирной связи, сопутствует полимеризация непредельных связей алкидной смолы с двойной связью мономера. При взаимодействии стирола с алкидными смолами на основе малеи-новой кислоты отмечена высокая реакционная способность малеиновой кислоты, связанная, по мнению автора, с изомеризацией ее в фумаровую в процессе образования полиэфира [291]. [c.18]

Реакционноспособные производные высокомолекулярных меркаптанов [200] получают обработкой меркаптанов альдегидами и галоидоводородами, эфироподобными соединениями из альдегидов и галоидоводородов, а-галоидалкиловыми эфирами низших карбоновых кислот или простым а, а -дихлордиметиловым эфиром. Для получения продуктов, не растворимых в органических растворителях, Берк [201 ] рекомендует нагревать полимерные ненасыщенные эфиры многоатомных спиртов (глицерина, гликоля или целлюлозы) и ненасыщенных карбоновых кислот с мономерными ациклическими политиолами в присутствии воздуха. [c.247]

Описаны способы получения сополимеров ненасыщенных полиэфиров на основе малеиновой или фумаровой кислоты и многоатомных спиртов с различными непредельными соединениями [736, 976, 1106, 1427, 1879—1881]. [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология