Кротоновая кислота ангидрид

Кротоновая кислота Малеиновый ангидрид Метилметакрилат [c.40]

Сополимеры ВА с другими мономерами не нашли пока широкого промышленного применения, однако с каждым годом ассортимент этих продуктов расширяется. Для сополимеризации с ВА используют акриловую и кротоновую кислоты, малеиновый ангидрид, акрилонитрил, акриламид, некоторые простые виниловые эфиры, винилпирролидон, изопрен и др. [c.44]

Кристаллический фиолетовый Кротиловый спирт Кротоновая кислота Кротоновый альдегид Кротоновый ангидрид Ксантгидрол [c.272]

Образцы. Кротоновая кислота, т. пл. 71 °С акриламид, т. пл. 84 С мален-новый ангидрид, т. пл. 196 °С. [c.487]

Действительно, малеиновая кислота способна давать ангидрид, фумаровая же его не дает. Таким образом решается вопрос о том, какую из двух пространственных форм придать одной и какую другой из рассматриваемых кислот. Случай геометрической изомерии мы наблюдали уже в кротоновых кислотах. [c.116]

М еталлилацетат Винилхлорид. Аллилхлорид. Винилацетат. Аллилацетат Изопропенилацетат Винилэтиловый эфир 3,3,3-трихлорпропен. Малеиновый ангидрид Дизтилфумарат. . . Диэтилмалеат. ... Кротоновая кислота Трихлорэтилен. . . траь -ДпХлорэтилен чис-Дихлорэтилен. Тетрахлорэтилен. . [c.146]

Азидная группа находится в 3- или 4-положении бензольного цикла. В зависимости от используемых заместителей максимум поглощения этих соединений лежит в области 314—394 нм. В качестве пленкообразующей основы используют сополимеры стирола с малеиновым ангидридом или винилацетата с кротоновой кислотой, НС или продукты конденсации фенола и формальдегида с производными целлюлозы, например этилцеллюлозой. Все эти композиции растворимы в эфирах гликолей, в ДМФА при 20 °С и в 3 %-ном водном растворе NaOH. Необходимо отметить очень вы- [c.150]

Найдено [42], что полиакриловая и полиметакриловая кислоты, сополимеры М-винилпирролидона с кротоновой кислотой и с малеиновым ангидридом, а также поливинилсульфат индуцируют после их внутривенного введения мышам образование интерферона в крови и антивирусную активность. В эксперименте [43] с целью определения индукции интерферона в крови животных сополимер ДИВЭМА (фурановая модификация) вводили внутрибрю-шинно, подкожно, перорально в дозах от 3 до 400 мг/кг. На рис. 3 показано, что вне зависимости от способов введения, интерферон в крови мышей начинал проявляться через 6-12 часов и достигал максимума к 24 часам, после чего уровень его постепенно снижался и не тестировался через 48 часов при подкожном введении, а при пероральном и внутрибрюшинном введении, соответственно, на 4-ые и 5-ые сутки. [c.173]

В реакции мягкого окисления, бензола в малеиновый ангидрид [541, 542], а также окисления кротонового альдегида в кротоновую кислоту [542] по активности окислы располагались в следующем порядке V20g > СгаОз> МоОз > ogOj. Близкий ряд был получен и по избирательности действия окислов. Некоторые смеси окислов показали значительно более селективное действие, чем индивидуальные окислы, но в состав их всегда входила V2O5. [c.157]

Таким образом, реакция диенинов с диенофилами вполне пригодна для построения циклических соединений, родственных стероидам. В качестве диенового компонента при этом используются различные ациклические, моно- и бициклические дие-нины, а в качестве диенофилов — преимущественно малеино-вый ангидрид или диметилфумарат (в отдельных случаях — малеинимид и бензохинон). Попытки использовать в качестве диенофилов акролеин, акрилонитрил, кротоновую кислоту или этилен были безуспешны. [c.28]

Получены сополимеры винилацетата и производных циана-криловой кислоты 286,1287 Синтезировзны гидрофильные сополимеры винилацетата с малеиновым ангидридом, и исследован процесс структурирования этих сополимеров многоатомными спиртами >288. Имеются также другие работы и патенты, посвященные модификации способов получения сополимеров винилацетата с производными малеиновой и фумаровой кислот 1289-1296 сополимеров винилацетата с кротоновой кислотой и ее [c.587]

Особые проблемы возникают в том случае, когда один из трех мономеров не способен к гомополимеризации или соответствующая скорость очень мала. При этом приведенные выше уравнения становятся неопределенными. К мономерам, обладающим такими свойствами, относятся, например, малеиновый ангидрид, фумаронитрил и кротоновая кислота. Таким образом, необходимо знать все шесть приведенных выше отношений, ни одно из которых не должно быть величиной бесконечной или равной Нулю. Алфрей и Голдфингер вывели уравнения, позволяющие при выполнении последнего условия объяснить экспериментальные данные. При этом для определения К = Jfeзx/A з2 необходимо провести сополимеризацию в тройной 33 О приведенное выше выражение для состава пределу [c.37]

Малеиновый ангидрид Метакрилонитрил Метилметакрилат Метилакрилат. . Бутадиен. ... Винилиденхлорид -Метилциннамат Винилхлорид. . Кротоновая кислота Винилацетат. . , Винилэтиловый эфир [c.74]

Как было показано в табл. 9, существует значительное ко.,.йчество мономеров, для которых величина г =0. Физический смысл этого равенства сводится к тому, что в данном случае присоединения мономерного радикала (2) к мономеру (2) не происходит. К таким мономерам относятся малеиновый ангидрид и многие 1,2-замещенные производные кротоновой кислоты. Кроме того, некоторые [c.77]

Предложено также применять растворимые в воде- связующие крахмал, поливиниловый спирт и т. п. [40]. Могут применяться также растворимые в щелочи сополимеры винилацетата с кротоновой кислотой, стирола с малеиновой кислотой или малеиновым ангидридом, хлористого винила с ангидридом фенил-малеиновой кислоты, стирола с цитраконовой кислотой и г. п. [c.150]

Реакцию проводят в растворе (растворитель ге-ксилол) или в расплаве [2031, 2877, 3221]. Сопряженные двойные связи в ПВХ, вызывающие окрашивание и распад полимера, могут быть ликвидированы взаимодействием с а,р-ненасыщенными карбоновыми кислотами, например кротоновой кислотой или малеиновым ангидридом. При вальцевании окрашенного в результате предыдущей термообработки ПВХ с указанными выше соединениями полимер значительно осветляется [86]. [c.347]

Из ангидридов непредельных кислот наиболее медленно поли-меризуется ангидрид кротоновой кислоты, и поэтому в присутствии кислых катализаторов путем этерификации этим ангидридом может быть получен трикротонат целлюлозы В качестве катализа- [c.350]

Длинные линейные насыщенные парафиновые фрагменты обусловливают увеличение как растворимости, так и структурной целостности (благодаря увеличению переплетений боковых цепей) [61]. Мономеры, которые содержат двойные связи, например хлорангидрнды метакриловой кислоты [СН2=С(СНз)—СО—], кротоновой кислоты (СНз—СН=СН—СО—], ундецено-вой кислоты [СН2=СН(СН2)вСО—], дают возможность получить поперечно-сшнтые смешанные эфиры АЦ. Возможны также реакции АЦ с ангидридами [451 [c.136]

Ненасыщенные кислоты, сложные эфиры п глицериды. Малепновый ангидрид при сульфировании SOg при 50° С дает с выходом 85% сульфомалеиновый ангидрид [23] тот же продукт образует фумаровая кислота. Кротоновая кислота при 50° С дает с 90%-ным выходом сульфокислоту неустановленного строения [340]. Этп кислоты стабилизованы сопряжением. Ненасыщенные кпслоты. не стабилизованные сопряжением, реагируют при более низкой температуре. Так, ундециленовая кислота при сульфировании SOg в жидком SO 2 при —10° С дает 80% ненасыщенной сульфокислоты и по 10% оксисульфокислоты и сульфат-сульфоната [332, 340] (все неустановленного строения). При аналогичных условиях олеиновая кислота образует те же три типа продуктов с выходом 54 28 и 17 % соответственно. В обоих случаях применяли реагенты в соотйстаенгш [c.61]

Сополимеризация ВП проводится в растворе с винилацетатом, акриловыми мономерами, винилхлоридом, малеиновым ангидридом, кротоновой кислотой, стиролом, кротоновым альдегидом и др [c.124]

Как видно из изложенного, фумаровая и малеиновая кислоты имеют одинаковую структурную формулу. Но при этом они значительно отличаются друг от друга по физическим свойствам. Фумаровая кислота (игольчатые кристаллы), не плавясь, возгоняется при 200 и с трудом растворяется в воде. Малеиновая кислота (ромбические призмы) плавится при 130° и очень хорошо растворима в воде. Малеиновая кислота при незначительном нагревании отщепляет НдО и дает ангидрид. Фумаровая кислота ангидрида не дает, но при более значительном нагревании она изомеризуется в малеиновую кислоту, которая и дает соответствующий ангидрид. Сопоставляя все эти свойства, а также все то, что мы знаем о стереоизомерии одноосновных непредельных кислот кротоновых (твердой и жидкой), ангеликовой и тиглиновой, олеиновой и элаидиновой, видим, что для фумаровой и малеиновой кислот, как производных этилена, мыслимы две конфигурации [c.347]

При окислении кислородом в присутствии уксуснокислых меди и марганца он превращается в кротоновую кислоту, эфиры которой используются в промышленных масштабах для получения смол при окислении возухом в газовогй фазе над смешанным катализатором из окиси титана, молибдена и ванадия при 380° кротоновый альдегид превращается в малеиновый ангидрид. Каталитическое гидрирование кротонового альдегида приводит к получению масляного альдегида и бутанола-1 [c.694]

II, выделить не удалось. Повидимому, он тотчас же по образовании распадался на ангидрид и кетон, по схеме III. Возможность образования алкениловых эфиров непредельных одноосновных кислот, а также присоединения кислот к двузамещенным ацетиленовым углеводородам до недавнего времени оставалась неизученной. Этот пробел восполнили в своей работе А. Д. Петрой и В. Д. Азатян [29]. Из исследованных кислот акриловой, кротоновой, ундециленовой и олеиновой по схеме I удалось получить алкениловые эфиры только для кротоновой кислоты и притом в иных условиях (проводя синтез при пониженных температурах и в среде этилового эфира). [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология