Массопередачи коэффициенты бензола

Из приведенных результатов следует, что в рассматриваемом случае при массопередаче из бензола в воду аналитические коэффициенты массопередачи— постоянные величины, так как трудно предположить, что они меняются в одинаковое число раз. При массопередаче из воды в бензол и исходной концентрации Св=1,15 моль/л, отношение коэффи-50 [c.50]

В ряде работ [264-268] разрабатывались модели массопередачи в осциллирующую каплю. В расчетные формулы входят амплитуда и частота колебаний, которые должны быть определены экспериментально. Исследования по изучению закономерностей колебания капель при их движении систематически не проводились. В работе [269] авторы на основании обработки проведенных ими экспериментальных исследований и литературных данных по экстракции органических кислот, анилина и глицерина из воды бензолом, этилацетатом и нитробензолом получили эмпирическую формулу для расчета среднего по времени коэффициента массопередачи в переходной области размеров капель от 0,28 до 0,8 см (300 < <Ке<1100) , [c.193]

Коэффициент массопередачи по фазе бензола [c.143]

Рис. 4-13. Влияние скорости сплошной фазы на объемный коэффициент массопередачи при экстракции уксусной кислоты из воды бензолом (колонна диаметром 90 мм с насадкой)

Наличие спонтанной межфазной конвекции в поднимающихся и падающих каплях влияет ие только на скорость массопередачи, но и иа коэффициент сопротивления. Линде [42а] исследовал эту проблему, измеряя коэффициент сопротивления для систем бензальдегид — уксусная кислота — вода, вода — уксусная кислота — бензо.л и вода — амиловый сиирт — бензол. [c.235]

Для исследования массопередачи из капель [48, 49, 57, 58] использовали аппарат, состоящий из двух микронасосов, соединенных с капилляром таким образом, чтобы с помощью одного насоса образовалась капля в кольцевом пространстве между трубкой из нержавеющей стали п стенкой капилляра, а другой насос отсасывал эту каплю через стальную трубку. На такой установке был определен средний во времени коэффициент массопередачи в системах бензол — вода с фенолом, уксусной кислотой, хлорбензолом и ацетоном. Во всех экспериментах сплошной фазой была вода. Переход фенола исследовался в обоих направлениях, а других веществ только в конвективно устойчивом направлении, т. е. из бензола в воду. [c.242]

Влияние ПАВ на коэффициент массопередачи показано на рис. 6-15 для переноса уксусной кислоты в воду из 9,98М ее раствора в бензоле [57, 58]. На рисунке дана зависимость общего коэффициента массопередачи, полученного в описанном выше аппарате с образованием капли, от концентрации ПАВ. Соответствующая [c.245]

Рис. 6-15. Влияние ПАВ па коэффициент массопередачи уксусной кислоты из капель 0,98 М раствора в бензоле в воду, не содержащую кислоты

На основе этой модели выведены уравнения для реактора периодического действия, противоточной колонны и прямоточного непрерывного реактора. Теоретические данные подтверждены экспериментально при исследовании массопередачи с химической реакцией в системе уксусный ангидрид — бензол — вода. Коэффициенты массопередачи были оценены предварительно в системе бензол — вода — уксусная кислота. Затем раствор уксусного ангидрида концентрации 0,5—1 М контактировался с водой в пульсирующей колонне и учитывалось влияние химической реакции. В качестве измеряемого показателя выбрали концентрацию уксусного ангидрида в выводимом бензольном потоке. Расхождение между экспериментальными и теоретическими данными составляло 5%. [c.361]

На основе данных, приведенных в табл. 5.5, отметим, что осо- бенности массопередачи в смеси гексан — бензол — гептан будут характеризоваться в основном эффектами термодинамического взаимодействия компонентов, так как относительные летучести компонентов этой смеси различаются больше, чем бинарные коэффициенты диффузии, в то время как для двух других смесей в одинаковой мере и весьма заметно должны проявляться эффекты кинетического и термодинамического взаимодействия компонентов. [c.263]

Соответствие коэффициентов массопередачи, рассчитанных по формулам Хигби (для сплошной фазы) и Левича, с данными эксперимента проверялось нами на системе бензол — бензойная кис- [c.152]

Эксперименты проводились на системе вода — уксусная кислота — бензол (аналогичной системе, применявшейся в опытах по экстракции единичными каплями). Диаметр капель в этих онытах изменялся от 0,17 до 0,83 см. В опытах на насадочной колонне применялась насадка из колец Рашига размером 12 X X 12 мм. Коэффициенты массопередачи, рассчитанные по экспериментальным данным, сопоставлялись с коэффициентами массо- [c.153]

Показано, что в случае, когда лимитирующим является сопротивление сплошной фазы (система бензол — бензойная кислота — вода), для капель малого диаметра (до 0,34 см) коэффициент массопередачи, рассчитанный но формуле Хигби, дает хорошее совпадение с экспериментальными результатами. [c.155]

Растворимость бензойной кислоты в бензоле много выше, чем в воде. Поэтому лимитирующей фазой будет водная. Коэффициент массопередачи при лимитирующем сопротивлении сплошной фазы определим, исходя из формулы (2.53). [c.72]

По величине коэф фициента распределения видно, что уксусная кислота в воде растворяется много лучше, чем в бензоле. Поэтому лимитирующее сопротивление массопередаче сосредоточено в дисперсной фазе и коэффициент массопередачи определяется из соотношения (2.84) [c.84]

Если время образования капли велико, то в методе отбора проб на весьма малых высотах колонны массопередачей при движении и коагуляции можно пренебречь по сравнению с массопередачей в период образования капли и рассчитывать коэффициент а непосредственно по формуле (2.127). Такая обработка экспериментальных данных работы [84] при // > 1 с дает значение ос = 3,5 0,3 [81]. Эта же методика была применена в работе [81] для системы бензол — уксусная кислота — вода. По опытным данным при tf > 1 для а получено вначение а = 3,3 0,3 (рис. 2.21). [c.94]

При изменении высоты слоя насадки в три раза (от 120 до 375 см) приведенные коэффициенты массопередачи не изменяются. Предварительное насыщение диэтиленгликоля толуолом и бензолом не оказывает влияния на величину приведенных коэффициентов массопередачи. [c.241]

В результате обработки опытных данных для приведенных коэффициентов массопередачи бензола, толуола и ксилола были по лучены значения 0,009 0,0105 и 0,0115 см- соответственно. [c.247]

Пользуясь изотермой адсорбции бензола (рис. 9-2), определить скорость и высоту слоя активированного угля при непрерывной адсорбции парогазовой смеси с начальной концентрацией Со 0,11 кг/м , скоростью прохождения смеси и == 20 м/мин и коэффициентом массопередачи = 4 Уголь в процессе адсорбции насыщается до 80% своей статической активности. Остаточная активность угля после десорбции составляет 14,5% от первоначальной статической активности. Парогазовая смесь должна быть очищена до концентрации не более = 0,01 кг/м . [c.401]

Экспериментальное исследование процесса экстракции органических кислот из воды каплями бензола и этилацетата проводилось в работе [263]. Эквивалентный диаметр капель изменялся от 0,57 до 1,65 см. Для капель диаметром от 0,8 до 1,3 см (критерий Рейнольдса 1100-2100) коэффициенты массопередачи, рассчитанные по формуле Хандлоса, Барона, совпали с экспериментальными значениями с точностью до 10/7с. Для капель диаметром 0,6 см расчетное значение коэффициента массопередачи в два раза превышало экспериментальную величину. [c.192]

Рис. 1-43. Зависимость коэффициента массопередачи от диаметра капли /—для метнлизобутилена (при начальной концентрации уксусной кислоты 0,076—0,121 моль на 100 мл) 2—для бензола (начальная концентрация уксусной кислоты 0,00925 моль на 100 лл) J—для бензола (начальная концентрация уксусной кислоты 0,00600 моль на 100 мл).

Зависимость массообмена от скорости фаз обнаруживает такой же характер, как в незаполненных колоннах, и кор-релируется также через отношение этих скоростей (табл. 4-2). На рис. 4-13 дана диаграмма зависимости объемных коэффициентов массопередачи Ка. от скорости сплошной фазы для колец Рашига диаметром 12,7 мм. Диаграмма составлена для системы вода—уксусная кислота—бензол [121]. Кривые /, 2, 4 относятся к диспергированному бензолу при разных скоростях и насадках. В этом случае кривые соответствуют зависимости Кц а 1 и и имеют максимум, т. е. их характер такой же, как и части кривых на рис. 4-4 для незаполненных колонн (распылительных). Максимум появляется при значительно меньших скоростях, чём следует из диаграммы 4-5. Крутой наклон кривых говорит о том, что колонны с насадкой очень чувствительны к изменениям скоростей обеих фаз и достаточно даже относительно малых скоростей для суш,ественного увеличения удерживающей способности (ветвь кривой до максимума), а также к слиянию капель (ветвь после максимума). Кривая 3 относится к случаю, в котором диспергированная фаза—вода и Кса=[ и,.). Вода хорошо смачивает керамические кольца и стекает по ним пленкой. Эта система очень малочувствительна к повышению скорости сплошной фазы, так как в этом случае изменение удерживающей способности незначительно. Кроме того, массообмен здесь хуже, так [c.330]

По изотерме адсорбции бензола (см. рис. 43) этому значению соответствует pi=2,l2 кПа. Так как pi/рнас, = 2,12/10 > 0,17, то продолжительность процесса адсорбции можно определить по формуле V KOH = л/Онач./ /( нач) Ь л/0 а /(< ная) (VH- 1 Ю) где b=f (Скон/Снач) в нащем случае для Скон/Свач = 5-10 >=1,84. Найдем значения остальных параметров, входящих в формулу (Vn. ПО). Коэффициент массопередачи [c.206]

В фаницах задачи получения глубскоочищенных жидких парафинов с содержанием примеси ароматических углеводородов не более 0.01 % масс, бьши детально изучены особенности кинетики жидкофазной адсорбции углеводородов н-гексана и н-гептана из растворов в бензоле цеолитами СаА, сорбция бензола, толуола, параксилола и изопропил-бензола цеолитами NaX и сорбция бензола из растворов в н-гептане, н-гептене, циклогексане, изооктане и тридекане цеолитами NaX в диапазоне концентраций адсорбируемого компонента в растворе 2-70 % об. при температурах 5-60 С. Расчетный анализ кинетики сорбции свидетельствует, что для рассмотренных систем адсорбционный процесс характеризуется близкими значениями диффузионного сопротивления в кристаллах сорбента и транспортных порах. Зависимость эффективных коэффициентов диффузии адсорбируемых компонентов в цеолитах от времени контакта раствора t с сорбентом при сорбции из растворов носит специфический экстремальный характер (рис. 1) на начальной стадии процесса, не свойственный, например, сорбции из паров, и объясняемый фактической трехфазностью исследуемых систем. Выявлена аномальность сорбции из растворов при повыщенных температурах вместо падения активности цеолитов наблюдался ее рост с одновременным ростом общего объемного коэффициента массопередачи, который может быть рассчитан как величина, обратная первому статистическому моменту кинетической кривой, интерпретируемой как функция отклика адсорбента на ввод в систему навески разделяемого сырья. [c.22]

Рис. 6-11. Коэффициенты массопередачи фенола из капель бензола (Б) и воды (В) как функция копцентра-ции фенола в воде (С ) прп постоянной концентрации фенола в бензоле

В процессе пленочной дистилляции весьма важной задачей является поддержание устойчивого режима течения пленки, предостерегающего ее от разрыва. Возможность разрушения пленки связана с существованием некоторого минимального расхода жидкости, при котором твердая поверхность перестает смачиваться жидкостью. Величина этого минимального расхода зависит от физико-химических свойств жидкости (вязкости, угла смачивания), а также динамических напряжений, связанных, например, с градиентом поверхностного натяжения. В случае ректификации этот градиент может возникнуть за счет непрерывного изменения состава жидкой смеси, либо за счет градиента температуры [245, 246]. В работе [247] экспериментально исследована скорость массопередачи при эквимолярной пленочной ректификации бинарных систем, протекающей в условиях поверхностной нестабильности. Для учета влияния градиента поверхностного натяжения на коэффициент массопередачи предложено полуэмпирическое уравнение, которое удовлетворительно согласуется с экспериментальными данными по ректификации бинарных смесей, таких, как четыреххлористый углерод—бензол и бензол—1,2-дихлорэтан. [c.125]

Хэндлос и Барон [9] изучали процесс экстракции уксусной кислоты, бензойной кислоты, ацетона и фенола в единичных каплях в системе бензол — вода. Опыты проводились как при диспергировании воды, так II нри диспергировании бензола. Общий коэффициент массопередачи рассчитывался по формуле (7), а частный коэффициент массопередачи по сплошной фазе — по формуле Хигби. Частный коэффициент массопередачи по диспергированной фазе вычислялся по формуле Хэндлоса и Барона [9]. [c.31]

Для выяснения применимости для расчета частного коэффициента массопередачи по диспергированной фазе формул Ньюмена (9), Кронига, Бринка (10), Хэндлоса (16) и Хигби (18) нами были обработаны экспериментальные данные Веста [18] для системы вода (сплошная фаза) — уксусная кислота — бензол, у которой общ,ий коэффициент массопередачи равен частному, как следует из данных, приведенных в табл. 2. Экспериментальные значения, приведенные Вестом [16], находятся в удовлетворительном соответствии с расчетными значениями, полученными по формулам Кронига — Бринка. Значения коэффициентов массопередачи, вычисленные по формуле Ньюмена (9), дают заниженные, а по формулам Хэндлоса (16) — завышенные значения. [c.32]

Сопоставление экспериментального значения коэффициента массопередачи уксусной кислоты в системе вода — уксусная кислота — бензол, по данным Веста и др. [16], с расчетным значением, вычисленным по форм5где Ньюмена (9), Кронига — Бринка (10), Хэндлоса и Барона (16) [c.33]

Гончаренко и Готлинская [16] исследовали массопередачу в прямом и обратном направлениях при экстракции в системах, где одной из фаз является вода, а другой — органический растворитель. Для всех рассмотренных систем авторы получили несовпадение значений Коё Для прямого и обратного процессов. На этом основании Гончаренко и Готлинская делают вывод о том, что при турбулентном режиме экстракция контролируется скоростью пересольватации на грашще раздела фаз . Однако их выводы не являются достаточно убедительными. Во-первых, данные авторов о различии коэффициентов массопередачи для случаев прямого и обратного процессов в системе вода — уксусная кислота — бензол противоречат данным работ [11] и [18], в которых не было найдено значительного различия в величине этих коэффициентов. Во-вторых, даже подобное различие не свидетельствует о наличии поверхностного сопротивления, так как может быть обусловлено рядом других причин [15] (реакция внутри фаз, наличие конвективного перемешивания и т. д.). [c.48]

Пример 2.2. Капля бензола диаметром (1 = 0,15-10 м двиЖегся в Водном растворе бензойной кислоты. Определить коэффициент массопередачи при экстракции бензойной кислоты. [c.72]

Наблюдаемое на чистом ТН разделение пары соединений бензрл — октан свидетельствует о том, что ТЗК-М является слабым адсорбентом, а некоторая асимметричность хроматографических зон связана с нелинейностью изотермы адсорбции хроматографируемых соединений на чистом ТН. На сорбенте, содержащем 5 % ПЭГА, улучшается разделение и уменьшается продолжительность разделения. Это обстоятельство, во-первых, объясняется модификацией части адсорбционно-активных мест на поверхности ТЗК-М наносимой жидкой фазой ПЭГА и, во-вторых, улучшением структурных характеристик сорбента в результате заполнения микропор НЖФ, что приводит к уменьшению коэффициента массопередачи в уравнении Ван-Деемтера [35, 71] При дальнейшем увеличении содержания НЖФ разделение ухудшается, а при 15 % ПЭГА пара бензол—октан не разделяется. Ухудшение разделения в этой области содержания НЖФ на ТН [c.98]

Наибольшие трудности для проектировщика представляет переход от теоретических тарелок к реальным. Применение методов расчета числа теоретических тарелок дает более или менее точные результаты (при использовании экспериментальных данных, полученных в лаборатории для построения кривых равновесия), которые могут быть проверены в лабораторных колоннах на стандартных смесях (бензол — толуол и др.). Непосредственное определение ЭВН или к. п. д. по общим уравнениям массопередачи без экспериментальной проверки работы колонны может привести к крупным ошибкам. В этом случае нужны промышленные или опытно-промышленные испытания колонн, коэффициент масштабирования которых по производительности рбычно равен 1 10. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология