Жидкость поверхностные

Обычно для определения поверхностного натяжения пользуются стандартной жидкостью, поверхностное натяжение которой при заданной температуре известно. Для двух жидкостей с различными поверх- [c.102]

Интересно отметить, что при добавлении к полярным жидкостям поверхностно-активных веществ толщина граничного слоя жидкости возрастает до I мкм [189]. [c.70]

Присутствие в жидкости поверхностно-активных веществ и повышение молекулярной массы составляющих компонентов жидкости увеличивают толщину граничного слоя. [c.70]

Наиболее эффективным из существующих методов улавливания сернокислотного тумана является очистка в мокрых электрофильтрах. Однако эти аппараты представляют собой громоздкие, дорогие, трудно обслуживаемые сооружения. Другой метод — барботаж газа через слой жидкости. При прохождении пузырьков газа (с каплями тумана в них) через слой жидкости поверхностные пленки пузырьков непрерывно деформируются и поэтому происходит интенсивное поглощение капель. Однако в сравнении с электрофильтрами применение барботажных аппаратов менее рентабельно из-за большего расхода электроэнергии на протягивание газа и меньших к. п. д. [c.182]

Поверхностным натяжением называется термодинамическая характеристика поверхности раздела фаз, определенная как работа обратимого изотермического образования единицы площади этой поверхности. Для жидкости поверхностное натяжение рассматривается как сила, действующая на единицу длины контура поверхности и стремящаяся сократить поверхность до минимума при заданных объемах фаз. [c.21]

Для чистых жидкостей поверхностное натяжение зависит от природы жидкости и температуры, а для растворов — от природы растворителя, а также от природы и концентрации растворенного вещества. Ниже приведены поверхностные натяжения некоторых жидкостей а (-10 Н/м) при 293,16 К. [c.41]

Здесь рж, Рп —плотность жидкости и паров, кг/м, соответственно Смаке—коэффициент, зависящий от типа применяемой тарелки, расстояния между тарелками, нагрузки по жидкости, поверхностного натяжения жидкости. [c.110]

Наиболее существенное влияние на величину а оказывает присутствие в жидкости поверхностно-активных веществ. Учитывая сложность физико-химических свойств систем газ—жидкость в реальных технологических процессах, когда небольшие и часто практически нефиксируемые добавки поверхностно-активных веществ сильно изменяют их структуры, следует, вероятно, согласиться с практической нецелесообразностью попыток поиска обобщающих уравнений, пригодных для расчета удельной межфазной поверхности в промышленных барботажных реакторах. [c.19]

Так как для неполярных жидкостей поверхностное натяжение линейно снижается с повышением температуры, то [см. уравнение (11.23)]. [c.30]

Например, на границе смеси углеводороды — вода, если углеводород — неполярное вещество, а вода — наиболее полярная и ассоциированная жидкость, поверхностное натяжение а = = 51,4 эрг/см (при 20°). [c.61]

Сплу отрыва кольца от поверхности раздела масло — вода измеряют тензиометром. Кольцо подвешивают к коромыслу весов, соединенному с закручивающейся нитью (рис. III.18). С помощью винта медленно опускают столик, где находится стеклянная чашка с жидкостью, поверхностное натяжение которой измеряют. Для предотвращения движения кольца вместе с поверхностью раздела к нити кручения прикладывают вращающий момент. Это достигают с помощью коромысла с прикрепленными зеркалами. Если сила, передаваемая вращающим моментом, направлена вверх и превышает направленную вниз силу удержания кольца межфазной поверхностью, то кольцо отрывается от последней. Величина вращающего [c.165]

Если пренебречь силовым полем дисперсной фазы, го состав поверхностного слоя чистой жидкости и состав ее в объеме будет одинаков. Поэтому при растворении какого-либо вещества в жидкости поверхностное натяжение ее может или увеличиваться, или уменьшаться. Связь между поверхностным натяжением о, концентрацией-растворенного вещества С и избытком его в поверхностном 46 [c.46]

Барботаж. При барботаже газа (пара) сквозь жидкость газовая фаза, распределяемая через отверстия различных устройств, диспергируется в последней в виде пузырей. Возникающую при этом дисперсию называют пеной. Такая пена является нестабильной и разрушается сразу же после прекращения подачи газа. Стабильные пены могут образовываться лишь при добавлении к жидкости поверхностно-активных веществ. [c.112]

Соответствующим образом производят измерения и расчеты для исследуемой жидкости, поверхностное натяжение которой находят по формуле (3). [c.19]

Сущность работы. Если неизвестны диаметр кольца и проволоки, из которой оно изготовлено, а их измерения затруднены, то можно применить относительный метод. Для этого сначала определяют усилие, необходимое для отрыва кольца от поверхности жидкости, поверхностное натяжение которой точно извест- [c.22]

Если жидкость граничит с твердым телом и поверхностное натяжение на границе фаз падает, то концентрация растворенного в жидкости поверхностно-активного вещества на поверхности твердого тела будет больше, чем внутри жидкости. Это явление называется адсорбцией. [c.144]

Обычно для определения поверхностного натяжения пользуются стандартной жидкостью, поверхностное натяжение которой при заданной температуре известно. Для двух жидкостей с различными поверхностными натяжениями а и Со при использовании одного и того же капилляра справедливо соотношение [c.98]

ПАВ должны иметь сравнительно малую растворимость, вследствие чего будут концентрироваться в поверхностном слое, а не уходить в глубь жидкости. Поверхностное натяжение веществ, применяемых с ПАВ, должно быть меньше поверхностного натяжения растворителя (иначе накопление вещества в поверхностном слое термодинамически невыгодно). [c.193]

Силы, распределенные по поверхности, называются поверхностными. Они обусловлены взаимодействием соседних объемов жидкости или воздействием других тел (твердых или газообразных), соприкасающихся с рассматриваемым объемом жидкости. Поверхностные силы пропорциональны площади поверхности жидкости. В общем случае произвольно направленная поверхностная сил ЛЯ, действующая на площадку Д8, может быть разложена на нормальную ДР и тангенциальную ДТ (касательную к площадке) составляющие. Если ДР направлена внутрь рассматриваемого объема жидкости, она называется силой давления. Составляющая АТ называется силой трения (рис. 1). [c.7]

Аналогичные выражения можно записать для составляющих Иу и Весьма существенно, что в любой реальной системе (газ, жидкость, поверхностный слой вещества) распределение по скоростям центров инерции молекул представляет собой распределение Максвелла. Такой результат объясняется тем, что в функции Гамильтона системы всегда выделяются слагаемые вида рУ т (г — индекс частицы а = = X, у, г) и функция Гамильтона может быть представлена в форме (1У.18). [c.93]

Величину к определяют по стандартной жидкости, поверхностное натяжение которой известно, — обычно по воде. [c.21]

Жидкости Поверхностное натяжение мало-полярной фазы О2, мН/м Поверхностное натяжение водной фазы 0], мН/м Межфазное натяжение Сц, мН/м [c.86]

Необходимо ли для определения о по методу взвешивания отрывающейся капли иметь стандартную жидкость, поверхностное натяжение которой уже определено [c.121]

Чтобы определить константу капилляра, в качестве испытуемой жидкости берут сначала жидкость, поверхностное натяжение которой известно, например дистиллированную воду. Если измерить при этом максимальное давление Ра в момент отрыва пузырька, то константа прибора будет равна [c.122]

Метод II. Мицеллярное заводнение, основано на создании в пласте оторочки микроэмульсин, состоящей из воды, углеводородной жидкости, поверхностно-активного вещества, спирта и электролита, которая вытесняется водой. Данный метол не обеспечивает высокого коэффициента охвата пласта вследствие прорыва воды через вязкую оторочку. [c.58]

При по ыщенир температуры вещество расщиряется, ослабляются силы взаимного притяжения между молекулами внутри вещества и в поверхностном слое. Поэтому с повышением температуры поверхностное натяжение уменьшается. При температурах более высоких, чем нормальная температура кипения данной жидкости, поверхностное натяжение измеряют уже не при атмосферном давлении, а при давлении насыщенного пара. Если результаты измерений представить графически, отложив поверхностное натяжение как функцию температуры (рис. 128), то зависимость для многих веществ оказывается линейной, почти вплоть до критической температуры, при которой поверхностное натяжение становится равным нулю, так как исчезает различие между жидкостью и паром. Основываясь на линейном уменьщении поверхностного натяжения с повышением температуры, Менделеев установил (1860) существование такой температуры, при которой поверхностное натяжение становится равным нулю. Выще этой температуры вещество уже не может находиться в жидком состоянии. Эту температуру Менделеев назвал температурой абсолютного кипения (позднее ее стали называть критической температурой). [c.357]

Этот способ основан на том, что при выдавливнии пузырька воздуха или капли жидкости из узкого капилляра в другую жидкость поверхностное натяжение а на границе с той жидкостью, куда выпускается капля, пропорционально наибольшему давлению Р, необходимому для выдавливания капли. [c.120]

Скорость образования кристаллических зародышей из жидкости нри данном переохлаждении (а также скорость образования капель жидкости из пара и т.д.) зависит от присутствия посторонних твердых или растворенных примесей. Эти примеси (пылинки, ионы) служат центрами кристаллизации поэтому в присутствии примесей для появления кристаллических зародышей из жидкости (или из. пара) требуется меньшее переохлаждение. Растворенные поверхностно-активные вещества даже в небольшой концентрации также способствуют появлению кристаллических зародышей при меньшем переохлаждении жидкости. Поверхностно-активные вещества, адсорбируясь на вновь образованной поверхности зародышей кристаллов, уменьшают поверхностное натяжение на межфазной границе кристалл-жидкость. Согласно уравнению (VIII, 253) снижение поверх- [c.379]

В соответствии с уравнениями (1.8) и (1.9) полная поверхностная энергия Us содержит две составляющие qs и а. С повышением температуры поверхностное иатяжение ст уменьшается, а теплота образования единицы поверхности увеличивается. Это объясняется тем, что с повышением температуры расстояние между молекулами в жидких телах увеличивается и соответственно равнодействующая межмолекулярных сил (и, следовательно, поверхностное натяжение) уменьшается. Вместе с тем с ростом разрыхленности поверхностного слоя увеличивается его энтропия. При линейной зависимости поверхностного натяжения от температуры, что обычно наблюдается для большинства жидкостей, поверхностное натяжение уменьшается на величину Тйа/йТ, тогда как энтропийная составляющая увеличивается. Таким образом, полная поверхностная энергия для таких систем является температурным инвариантом. [c.11]

Для ламинарно-волнового течения, в свою очередь, различают два режима. При сравнительно малых расходах жидкости, когда значение Керл превышает 12, но не выше 100— 200, под действием силы тяжести преимущественно образуются сравнительно длинные гравитационные волны. Длина их уменьшается с возрастанием скорости стекания пленки. Вслед за этим первым ламинарно-волновым режимом (при больших значениях Ке л) наступает второй ламинарно-волновой режим. Для него характерно появление на поверхности пленки коротких капиллярных волн, или ряби , возникающей под действием сил поверхностного натяжения (капиллярных сил). С дальнейшим увеличением расхода жидкости и Кепл > —1600 (критическое значение Кепл. по данным различных исследователей, составляет от 1000 до 2500) волнообразование на поверхности приобретает все более хаотический характер, причем по толщине пленки все сильнее развивается поперечное перемешивание, типичное для турбулентного режима. Переход от второго ламинарно-волнового режима к турбулентному режиму течения тонких пленок менее резок, чем при движении жидкости в трубах. Что касается чисто ламинарного (безволнового) течения пленок, то оно может быть достигнуто при значениях Reпл, характерных для ламинарно-волнового режима, лишь путем добавления к жидкости поверхностно-активных веществ. [c.115]

Записав показания стрелки для всех измерений и рассчитав среднее значение, приступают к измерению усилия, необходимого для отрыва кольца от поверхности исследуемой жидкости (глицерина). Для этого сосуд и кольцо промывают и высушивают. В сосуд наливают глицерин. Операцию повторяют так, как описано для стандартной жидкости. Поверхностное натяжение глицерина рассчитывают по формуле (И) подставляя вместо Ро среднее значение показаний стрелки весов для гликоля, а вместо Р — среднее значение показаний стрелки весов для глицерина. Полученные данные сводят в таблицу и сравнивают с табличным значением о для глицерина. Отклонения могут быть значительными, так как метод является не самым точным среди методов-измерения поверхностного натяжения, а также вследствие того, что измерения проводятся без термостатирова-ния исследуемой жидкости и без учета влияния размеров проволоки и кольца. [c.24]

Для большинства жидкостей поверхностное натяжение является линейной функцией, убываюп1 ей с температурой. [c.142]

На границе раздела жидкости с собственным паром или с воздухом силы межмолекулярного взаимодействия оказываются существенно большими со стороны жидкости. Поверхностная молекула испытывает одностороннее притяжение со стороны жидкости, втягивающее ее внутрь жидкости. В общем случае равнодействующая сил межмолекулярного взаимодействия поверхностных молекул перпендикулярна поверхности раздела и направлена в сторону фазы с более интенсивным мелсмолеку-лярным взаимодействием. Эта сила, отнесенная к единице площади поверхности раздела, носит название внутреннего давления и является важной характеристикой жидкости. Как правило, внутреннее давление тем больше, чем выше полярность вещества. Втягивая поверхностные молекулы внутрь фазы, внутреннее давление стремится уменьшить поверхность до ми- [c.187]

Аналогичные измерения при той же температуре проводят с эталонной жидкостью, поверхностное натяжение которой известно, и устанавливают йат- Поверхностное натяжение (Тиссл исследуемой жидкости рассчитывают по уравнению [c.27]

В первом методе капиллярная трубка радиусом г погружается в жидкость с плотностью й. Жидкость смачивает стенки кгпилля <а и юднимается на высоту к до тех пир, пока сила поверхностного натяжения, под действием которой поднимается жидкость, не будет уравновешена весом столба жидкости. Поверхностное натяжение рассчитывается по формуле [c.72]

Поверхностное натя>1 енио мо кно измерять непосредственно только в условиях обратимого измонепия поверхности разде.та фаз, т. е. при достаточной подвижности этой поверхности, например на границах жидкость — пар или /кидкость — жидкость при но слишком высокой вязкости жидкостей. Поверхностное натяжение твердых тел определяется с больши.ми трудностями и, как правило, косвенными методами. [c.66]

Для жидкостей поверхностное натяжение численно равно удельной свободной поверхностной энергии. Для твердых тел дело обстоит сложнее здесь наряду со скалярной величиной поверхностного натяжения, численно равной удельной поверхностной энергии, рассматривается еще и иная величина (иногда также называемая повер шостньш натяжением ), связанная с существующими в поверхностных слоях механическими напряжениями, имеющими тензорный характер [c.15]