Экстракция антипирина

В настоящее время по нашим чертежам производится изготовление экстрактора. Использование противо-точного метода экстракции антипирина в ситчатой колонне позволит при выходе 98— 99% снизить длительность процесса в 2—2,5 раза, сократить расход дихлорэтана, а следовательно, и длительность температурного воздействия на продукт, а также даст возможность на той же площади в два раза увеличить мощность стадии экстракции. [c.269]

Содержание фенолов определяют по интенсивности окраски раствора, сравнивая ее с окрасками шкалы стандартов. Можно также измерять светопоглощение в фотоколориметре и рассчитывать содержание фенолов по калибровочным графикам. Необходимо иметь в виду, что интенсивность окраски в значительной степени зависит от строения фенолов, и поэтому стандартные растворы нужно готовить из тех же фенолов, какие содержатся в исследуемой пробе. Реакции очень чувствительны и позволяют анализировать фенолы в концентрации до 5-10 г/л. Однако в ряде случаев, например при анализе фенолов, содержащихся в природных водоемах, где допустимая концентрация составляет всего 0,001 мг/л, чувствительность колориметрических методов приходится повышать специальными приемами. Так, при анализе с 4-амино-антипирином окраску можно усилить за счет экстракции окрашенного продукта хлороформом. Ю. Ю. Лурье [54] предложил сорбировать фенолы из очень разбавленных растворов активированным углем с последующей их десорбцией раствором щелочи, повышая таким образом концентрацию фенолов до приемлемой для обычного колориметрического метода. [c.48]

Другие реагенты. В этом кратком обзоре мы совершенно не затронули работы по новым органическим реагентам, применяемым, например, в качестве осадителей для экстракционного разделения и определения элементов, в качестве экстрагентов или тяжелых органических катионов, ионитов и т. д. Все эти вопросы требуют особого рассмотрения. Успехи последних лет по синтезу и аналитическому применению органических реагентов для указанных целей несомненны. Особенно много уделяется внимания изучению реагентов для экстракции [52]. В ряде случаев реактив выполняет смешанные функции, являясь одновременно экстрагентом, реактивом для собственно определения и т. д. Например, можно отметить такие перспективные реагенты, как бензоилфенилгидроксиламин [112—118], антипирин и его аналоги [119], продукты конденсации антипирина с некоторыми альдегидами, например диантипирилметан [119—125], дифенилкарбазид [126—128] и др. [c.131]

ЭКСТРАКЦИЯ НЕКОТОРЫХ ЭЛЕМЕНТОВ С ПОМОЩЬЮ АНТИПИРИНА И РЯДА ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ [c.198]

Экстракция некоторых элементов с помощью антипирина и ряда его производных. Р у- [c.285]

Изучена экстракция Аи, Pt, Ir и W хлороформными и дихлорэтановыми растворами антипирина и ряда его производных из сульфатного, хлоридного и бромидного растворов в зависимости от концентрации реагента, формы нахождения элемента в растворе, кислотности и состава водной фазы. [c.285]

В гомологическом ряду производных антипирина установлена линейная зависимость между значениями pH 50%-ной экстракции платины из йодидного раствора и величинами логарифма константы протонизации реагента. [c.285]

Изучена экстракция хлороформом соединений металлокомплексных роданидов Т1 ре. Со и роданидных солей диантипирилметана, антипирина, дифенилгуанидина. хинолина трибензиламина, триэтиламина, трибутиламина. Показано, что для большинства систем наблюдается параллелизм между экстракцией простых и комплексных роданидов, которые по степени извлечения в зависимости от используемых оснований можно расположить в ряд ДАМ <АНТ<ДФГ<ХИН <ТЭА. [c.286]

Морин со 8п (IV) в кислых растворах образует ВКС, обладающее максимальным светопоглощением при > max = 415- 420 нм, Е== =27-10 Время образования ВКС в растворах 0,4 М НС1 15 мин. ВКС обладает флуоресценцией с наибольшей яркостью свечения в 0,02 М НС1 и 0,005%-ном растворе морина. ВКС как анион в присутствии антипирина образует Р1А (pH 4,4—4,6), экстрагируемый хлф. В спектре поглощения этого НА есть полоса с Ятах — 430 нм. Мешают —5Ь, Т1, Мо, ХУ, Та, КЬ, 2г, ТЬ, р-, оксалаты, тартраты Ре (III) восстанавливают тиогликолевой кислотой. Обычно олово отделяют экстракцией в форме иодида. [c.97]

Многочисленные примеры экстракции золота в виде ионных ассоциатов с родаминовыми, трифенилметановыми, антипирино-выми и другими реагентами приведены в разделе Фотометрические методы определения , так как эти реагенты часто применяют в фотометрическом анализе. Ниже приведены примеры использования реагентов данного типа для выделения и концентрирования золота. [c.89]

Оптимальные пределы pH водного раствора при экстракции роданида кобальта с применением тетрафениларсония — от 2 до 6,8, при использовании трифенилметиларсония—1,4, извлечение в виде соединений с антипирином или диантипирилметаном и его производными происходит в слабокислом растворе в присутствии свободной серной кислоты [287]. [c.158]

Методы отделения кобальта от мешающих элементов (или наоборот) перед заключительным определением здесь менее многочисленны, чем при анализе руд и сплавов кобальта на железной основе. Обычно кобальту сопутствует в значительных количествах только какой-либо один элемент, составляющий основу сплава содержание других элементов невелико. Так, при определении кобальта в никеле или в сплавах с высоким содержанием последнего применяют следующие методы предварительного отделения или маскирования посторонних элементов. Железо экстрагируют в виде хлорида изопропиловым эфиром [1188], осаждают окисью цинка [109] или маскируют цитратом аммония [1417]. Медь связывают тиомочевиной [1417]. Для отделения кобальта от большей части никеля пользуются экстракцией роданидных [775], антипирин-[1518] или дианти-пирилметанроданидных [88] комплексов кобальта, осаждением диэтилдитиокарбамината [1200] или 1-нитрозо-2-нафтолата кобальта, поглощением хлоридного комплекса кобальта анионитом [1082]. В одной из работ рекомендовано [1002] перед [c.198]

Метод, основанный на образовании комплекса с KS N п антипирином, с экстракцией этилацетатом 2-10- 5 [386] [c.217]

Д. И. Рябчиков [1], С. И. Гусев [2], В. П. Живописцев [3, 4] и другие препаративным методом изучили ряд соединений, образуемых производными пирозолона (пирамидон, антипирин, диантипирилметан) с роданидпыми и галогенидными комплексами кадмия, кобальта, висмута, цинка, железа и других металлов и разработали соответствующие аналитические методы. Один из нас [5] исследовал состав и спектры поглощения комплексов, образующихся в ацетоновых растворах при взаимодействии ионов кобальта, нитрат-ионов и диантипирилметана. Такого же типа соединения были использованы для разработки высокочувствительных методов определения сурьмы [6, 7], цинка [8, 9], таллия [10, 11] и других металлов. А. К. Бабко [12—14] с сотрудниками проводит систематические исследования состава тройных комплексных соединений в растворе, условий их образования и экстракции. [c.160]

Из роданидных растворов, помимо цинка, способны экстрагироваться многие элементы. Для повышения избирательности экстракцию проводят при возможно больших величинах pH [1709] промывают экстракты водой или растворами роданидов [1704— 1707, 1710—1713] выбирают наиболее приемлемые экстрагенты (отделение цинка от кадмия осуществимо при использовании антипирина [970] и особенно МИБК [9711, извлекающих цинк), железо отделяют восстановлением [1704, 1711, 1706] или связыванием во фторидные комплексы [1705, 1711]. [c.285]

Значительно менее известна способность экстрагироваться растворимых в воде внутрикомплексных и циклических солей, образованных реагентами, заключающими сульфогруппы. Эти соединения экстрагируются в виде солей с тяжелыми, неокрашенными органическими катионами. Ясно, что поставщик катионов при pH экстракции не должен переходить в основание . Поэтому пригодными для сред с разными pH являются соли сильных органических оснований соли, образуемые алифати-чески аминами, например, ди- или трибутиламином, ди- или триамиламином, дифенилгуанидином. Очень хорощи доступный хлорид 5-бензилтиурония и малодоступный хлорид тетрафенил-арсония и их аналоги. При отсутствии окислителей пригоден антипирин. Ароматические амины пригодны только при работе в сильно кислых растворах, т. е. для экстракционно-фотометрических реакций на элементы с легко гидролизующимися катионами. Хлорид дифенилгуанидия пригоден как в 1—2 М кислотах, так и в щелочных средах с pH до 8—9. [c.14]

Ванадий (IV) образует также экстрагируемые пирокатехинатные [68] и пирогаллатные 69] комплексы с антипирином. Оптимальная величина pH при экстракции тройных комплексов дихлорэтаном 6—7. Экстракция комплексов состава ТЮВРуа имеет место в системе Т1 — о-полифенолы — пирамидон при рН=3 [70]. [c.98]

Опыты показали также, что в ряде случаев простые роданиды оснований повышают растворимость в хлороформе ацидокомплексных тетрарода-нидов кобальта. Такие данные были получены нами для соединений с пирамидоном, антипирином, хинолином. Спектрофотометрические измерения позволяют считать, что такое повышение растворимости не связано с изменением состава координационной сферы комплексных роданидов кобальта и обусловлено, очевидно, сольватирующим действием роданидных солей при растворении ацидокомплексных соединений в хлороформе. В литературе имеются данные, показывающие возможность такого влияния при экстракции соединений аминов с ацидокомплексами [И, 12], а также при экстракции хелатов [13, 14]. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология