Растворимость красителей азосочетание

Если в результате реакции азосочетания образуется растворимый краситель, то бесцветный вытек на фильтровальной бумаге не образуется. В этом случае приходится прибегать к высаливанию красителя добавлением хлорида натрия в анализируемый раствор или непосредственно на фильтровальную бумагу. [c.341]

Азокрасители получаются в результате реакции азосочетания солей диазония с аминами или фенолами и обладают особыми свойствами. Кроме того, что эти соединения окрашены, они имеют кислотные или основные свойства, т. е. способны давать соли со щелочами и кислотами. Кислотные свойства связаны с наличием в одном из бензольных ядер фенольной группы —ОН. Аминогруппы обладают способностью давать соли с кислотами. Для этой же цели (переведение в соль) в ароматические ядра красителей часто вводят сульфогруппы —ЗОг—ОН и карбоксильные группы —СООН. Наличие аминогрупп и фенольных гидроксилов в азокрасителях не только облегчает нанесение их на волокна (благодаря хорошей растворимости в воде таких [c.182]

Известно несколько видов крашения субстантивное, при котором краситель извлекается волокном из раствора непосредственно без предварительной обработки протравное, при котором для закрепления красителя на ткани необходимо предварительно пропитать ткань протравами кислотными, например таннином (с. 501), или основными — амфотерными оксидами металлов. Протрава с красителем образует на ткани окрашенные нерастворимые вещества, называемые лаками (с. 496) ледяное крашение растительных волокон, при котором иногда пользуются нерастворимыми в воде азокрасителями. В этих случаях ткань сначала пропитывают раствором фенолов или нафтолов (или их производными), а затем погружают в охлажденный раствор диазосоединения. При этом в результате реакции азосочетания краситель образуется непосредственно на волокне (проявляющиеся красители, с. 502). Кубовое крашение заключается в нанесении на волокно растворимой в воде восстановленной формы красителя (лейкосоединения), легко окисляющегося на воздухе с образованием нерастворимого красителя (с. 554). [c.467]

Для идентификации и количественного определения сульфокислот аминов и фенолов (например, -нафтола) пользуются чаще всего реакцией диазотирования и особенно азосочетания (см. гл. IX). Относительная скорость сочетания, окраска и растворимость получающихся красителей, отщепление сульфогруппы являются весьма показательными для структуры таких сульфокислот 2 . [c.122]

Диазотирующиеся красители. Если прямые красители содержат одну или несколько способных диазотироваться аминогрупп, то можно провести на волокне диазотирование красителя и затем азосочетание и, вследствие увеличения молекулярной массы красителя и уменьшения его растворимости в воде, получить окраски более прочные к мокрым обработкам. Улучшения светопрочности при этом не наблюдается. [c.42]

В связи с этим нам казалось интересным изучить кинетическими методами влияние орто-заместителей ва реакционную способность диазосоединений в реакции азосочетания. В качестве азосоставляющей была выбрана 2-нафтол-3,б-дисульфо-кислота (К - кислота). Переход от 2-нартол-6-сульфокисло-ты, используемой нани ранее при изучении реакционной способности диазосоединений /3/, к Е - кислоте обусловлен лучшей растворимостью красителей, образующихся из этой азосоставляющей. [c.1036]

Растворимы в воде также и катионные (основные) азокрасители, которые приобретают все большее значение при окраске полиакрилонитрильного волокна. Так называемые проявляющиеся красители представляют собой нерастворимые в воде соединения, которые образуются при азосочетании компонентов непосредственно на волокне. Хорошо известный среди них паракрасный (табл. 143) представляет ныне лишь исторический интерес. Большое значение имеют только красители ряда нафтола А5, получаемые из ариламидов 3-оксинафтойной кислоты (см. разд. Г,5.1.7.6) и других оксикарбоновых кислот, гидроксильная группа в которых находится по соседству с карбоксильной. Некоторые из этих трудно растворимых в воде азокрасителей, известных под названием дисперсных красителей, имеют техническое значение они применяются для окраски гидрофобных волокои, таких, как полиэфирные, триацетатные, а также полиакрилнитрильные и полиамидные. Эти красители не содержат сульфогрупп, однако из суспензии в воде через истинный раствор в диспергирующем средстве переходят на волокно. [c.245]

Азоидные красители в отличие от других красителей образуются непосредственно на волокне из так называемых продуктов для азоидного крашения , состоящих из азосоставляющей и диазосоставляющей, каждое из которых в отдельности не обладает красящей способностью. Сущность процесса крашения состоит в том, что ткапь обрабатывают вначале раствором азосоставляющей, а затем раствором диазосоставляющей. При этом на волокне протекает реакция азосочетания, в результате которой образуется не растворимый в воде азоидный краситель. Этот метод крашения в практике часто называют холодным или ледяным крашением, так как в большинстве случаев реакция азосочетания протекает при пониженной температуре, и растворы охлаждают льдом. Однако это название устарело, так как в настоящее время ряд красителей получают при обыкновенной температуре, поэтому термин азоидное крашение точнее выражает смысл процесса. [c.300]

К числу кислотных красителей, применяемых прежде всего для окрашивания животных волокон (шерсть, хлопок), относится, например, оранжевый II (см. табл. 130). Как субстантивные, так и кислотные красители должны быть растворимы в воде, поэтому они, как правило, содержат гидрофильные сульфогруппы. Так называемые проявляющиеся красители ) представляют собой, наоборот, нерастворимые в воде соединения, которые получаются путем азосочетания компонентов непосредственно на волокне. К этим красителям относится, например, паракрасный (см. табл. 130) и красители ряда нафтола А5, у которых в качестве азокомпоненты используются анилиды 2-оксинафтойной-З кислоты (см. стр. 323). [c.530]

Другой метод основан на способности фенолов, образующихся при фотораспаде диазосоединений, вступать в реакцию азосочетания с активными диазосоединениями, образуя в толще слоя нфастворимый краситель. В этом случае обработка диазосоединением не вызывает дубления полимера, но появление в последнем частиц нерастворимого красителя понижает растворимость всего слоя в целом [6]. [c.172]

Исключительно большое значение приобрел способ окраски тканей путем синтеза азокрасителей непосредственно на волокне. Для этого ткань пропитывают ше-лочпым раствором одного из производных бета-нафтола (в технике такие вещества называют азотолами). Затем ткань подсушивают и погружают в раствор диазосоединения. Реакция сочетания происходит непосредственно на волокне, и образующийся краситель оказывается прочно связанным с волокнолм. Поскольку процессы диазотирования и азосочетания ведут при охлаждении льдом, этот метод получил название ледяного крашения и сами красители часто называли ледяными. Ледяные красители не содержат сульфогрупп и поэтому совершенно не растворимы в воде. Строго говоря, они уже не подпадают под определение понятия краситель и относятся скорее к пигментам. [c.70]

Для образования красителя нафтолированный материал проявляют раствором соли соответствующего диазония, который берут в избытке для того, чтобы в реакцию азосочетания смог вступить весь нафтолят, пропитавший волокно. Растворимые в соляной кислоте амины диазотируют, прибавляя к солянокислому раствору [c.46]

Расширяя гамму азоидных красителей, исследователи пришли к синтезу разнообразных азосоставляющих, в которых вместо нафталинового ряда нафтолов применяются разнообразные соединения, также способные к реакции азосочетания. Они не имеют групп, делающих их растворимыми в воде, и обладают нужными субстантивными свойствами. Такие соединения, дающие при проявлении диазосоединениями разнообразные оттенки, были найдены в алифатическом, ароматическом и гетероциклическом рядах. Так, для получения желтых оттенков рекомендуется применять диацетоацетил-о-толидин [280] [c.133]

Азоидные красители для шерсти. Принцип азоидного (холодного) крашения можно распространить и на протеиновые волокна. Однако применение азотолов, требующих для растворения едких щелочей, в этом случае не представляется возможным. Поэтому азоидное крашение шерсти не получило распространения. Однако для него были разработаны особые азотолы. Простейшим из них является 2-нафтол-1-сульфокислота, требующая для растворения не едкой щелочи, а соды. При проявлении напечатанной на шерсти смеси пассивной формы диазосоедннения с таким азотолом, осуществляемом в кислой среде, сульфогруппа из 1-го положения нафталиновой молекулы вытесняется азогруппой [294]. Можно по этому принципу применять и обычные азотолы, вводя в положение 1 нафталиновой молекулы какие-либо группы, легко вытесняющиеся азогруппой при азосочетании и, вместе с тем, придающие растворимость [c.149]

С диазотированным ацетил-. г-фенилендиамином (п-аминоацетанйлидом) соль Шеффера дает хорошо растворимый оранжево-красный краситель, который осаждается лишь очень большим количеством поваренной соли. Р-соль с указанным диазосоединением, наоборот, дает краситель, практически полностью осаждающийся уже совсем небольшим количеством поваренной соли в виде блестящих с бронзовым блеском, кажущихся в проходящем свете синевато-красными кристалликов фильтрат при этом лишь очень слабо окрашен в чуть голубовато-розовый цвет. Более интенсивная и желтоватая окраска фильтрата указывает на присутствие соли Шеффера. Г-Соль с названным диазосоединением в разбавленном слабом содово-щелочном растворе вообще не сочетается либо сочетается очень медленно. Немедленное появление интенсивной красной окраски свидетельствует о наличии примесей (чаще всего соли Шеффера или Р-соли). Наличие Г-соли в продуктах, содержащих главным образом две другие сульфокислоты, устанавливают на основании того, что фильтрат, полученный после высаливания и фильтрования красителя и не вступающий более в реакцию азосочетания, показывает интенсивную флоуресценцию, характерную для Г-соли, и образует красители с энергично сочетающимися диазосоединениями, например с диазосоединением п-нитроанилина. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология