Литий примеси

Поскольку даже малые количества веществ полярного характера могут сильно изменить интенсивность взаимодействия карбаниона с противоионом, проведение реакций анионной полимеризации требует тщательной очистки мономеров и растворителей. Особенно сильное воздействие на процесс оказывают следы влаги, кислорода воздуха, окиси углерода. При приготовлении катализаторов на основе лития даже азот не является инертным газом, так как способен образовывать нитрид лития, примесь которого в процессе полимеризации изопрена приводит к существенному снижению содержания 1,4-г с-звеньев в полимере. [c.191]

Диаметр опорной части крейцкопфа 250 мм с уклонами по краям. Направляющие станины изготовлены и.э чугуна, величина шероховатости Лг =3,2 6,3 мк (у7). Корпус крейцкопфа изготовлен из стального литья, на опорные части (башмаки) наплавлен баббит / г=0. Величину включений в жидкости примем в 20 мк. Тогда [c.89]

Размеры иона лития наименьшие в подгруппе щелочных металлов. Следствием этого является сильная гидратация этого иона в водных растворах. Несомненно, что хорошая растворимость некоторых солей лития (например, перхлората) в воде, спиртах, эфирах связана с энергичной сольватацией этого иона. Литий склонен к образованию ковалентных связей. В парах при высоких температурах около 1 % атомов лития существуют в виде двухатомных молекул, причем для связи в Ыг используются 25-электроны. По некоторым данным функции 5-типа не являются в таких молекулах чистыми и содержат примесь р-функций. [c.152]

Примем теперь во внимание отталкивание ядром центрального иона (лития, затем бериллия, бора и т. д.) протонов, содержащихся в гидроксильных группах. При переходе от гидроокиси лития к гидроокиси бериллия, к гидрату окиси бора и т. д. заряд ядра центрального иона возрастает, возрастает и отталкивание им протонов. Связь протонов с молекулой все более ослабляется, они получают возможность отщепляться от молекулы, т. е. появляются кислотные свойства. Основания сменяются кислотами, сила которых возрастает от борной кислоты к азотной. [c.32]

Николай Николаевич Зинин (1812—1880). Родился в г, Шуше в Закавказье. Окончил Казанский университет работал с 1837 по 1840 г. у Митчерлиха и Ю. Либиха. Академик, первый президент Русского химического общества. Лит. А р б у -3 о в А. Е., Краткий очерк развития органической химии в России, 1948.— Прим. ред. [c.232]

Изготовляют О, с, в спец. смесителях. Перед смешением исходные материалы измельчают, сушат и просеивают. Готовую смесь прессуют в картонные и металлич, оболочки, получая цилиндрич, шашки (факелы) диаметр факелов 20-500 мм, В последнее время с появлением маловязких смол, в т,ч, полиэфирных и эпоксидных, оболочку факелов заполняют литьем с послед, отверждением смолы. О. с., приме- [c.415]

Б, И, К о г а и. Литий, области освоенного и возможного приме-иения, М ВИНИТИ, 1960, стр. 45. [c.19]

Коли- чество,. ммоли Выход, % Лите- ратура Приме- чание [c.85]

Кислота КХ Коли- чество. мис>пу Выход, % Лите- ратура Приме- чание [c.86]

Схематичность приведенной картины очевидна. В частности, в лите--рвтуре приводятся данные [6, 7] о провале псевдоожиженных частиц нри скоростях в отверстии, превышающих скорость витания единичной частицы. — Прим. ред. [c.27]

Рассматриваются физические и химические свойства веществ, нерастворимых в хинолине, входящих в состав пека, их влияние на формирование свойств пекового кокса и углеродных материалов. Показано, что нерастворимые в хинолине вещества выполняют роль поверхностно активного наполнителя, обусловливают спекающие и коксообразующие свойства пека. Они по-разному влияют на формирование свойств мелко- и крупнозернистых углеродных материалов для мелкозернистых материалов проявляют себя как балластная примесь, ухудшающая овойства 1графита, для К1ру1пн0зер1нистых — при содержании в пеке до определенного оптимального значения улучшают некоторые характеристики графита. Содержание нерастворимых в хинолине веществ в пеке необходимо согласовывать с требованиями к гранулометрическому составу коксовой шихты, рецептурным составом коксо-пековой композиции и целевым назначением графита Табл. 1. Список лит. 2 назв. [c.264]

Только литий при горении на воздухе или в кислороде образует главным образом оксид ] 1,0 (однако получаемый оксид в незначительной степени содержит примесь ЫзОд). При получении ЫзО соль ЫдСОд или же ЬЮН прокаливают. в струе водорода при 800° [c.237]

Галлий — довольно распространенный в природе, но рассеянный элемент, содержится как примесь в бокситах, каменном угле, цинковой обманке. Однако встречается и собственно минерал галлия — гал-лит uGaSj. Получают галлий электролитическими методами из отходов производства алюминия и цинка. [c.306]

Вакуумтермическое получение лития из сподумена. Металлотермические методы получения лития представляют особый интерес в применении непосредственно к минеральному сырью. Пока в полупромышленном масштабе применяется только прямое получение лития из сподумена при нагревании его в смеси с восстановителем и карбонатом кальция [ О, 78, 112, 132]. По этому способу измельченные до 200 меш сподумен и ферросилиций (75% 81) тщательно смешивают с СаСОз в весовом соотношении 3,55 1 8,3 [112, 1321, брикетируют и загружают в реторту. Восстанавливают в вакууме (0,01—0,03 мм рт.ст). при 1050—1150° выход 90%. Дистиллированный литий собирается в конденсаторе в виде компактного слитка чистотой до 90%. Основная примесь в нем — магний, переходящий в черновой металл из природного известняка [132]. Такой же выход лития (94%) получен [78, 132] при нагревании в вакууме (0,01 мм рт. ст.) до 1100° гранулированной смеси состава (вес. %) сподумена — 40, алюминия — 5, окиси кальция — 55. Содержание примесей в черновом металле (вес. %) Mg — 5-38, Ма - 0,6-7,5, К — 1-2. [c.74]

Восстановление суспензией алюмогидрида лития является, как правило, наиболее удобным и безопасным приемом. Во избежание взрывов следует всегда проверять отсутствие перекисных соединении в употребляемых растворителях. Само восстановление проводят в атмосфере сухогоJ азота. — Прим. ред. [c.61]

В качестве реакционных сосудов вначале использовали [17] трубки Шленк [21], а затем колбы Кьельдаля с газоотводной трубкой [22]. С успехом можно прими нять также обычные приборы, состоящие из трехгорлой колбы, снабженной гермети ной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой [20]. Воздух в прибо pax вытесняют азотом и после загрузки растворителя и лития закрывают обратно холодильник ртутным клапаном. Можно проводить эту реакцию в пятигорлой полб [23], снабдив ее дополнительно термометром для контроля температуры и трубко) для постоянного ввода ааота. [c.638]

Любопытно, что имеющийся в продаже металл, содержащий около 0,02—0,2% натрия, дает более высокий выход алкиллития, чем чистый литий [13]. На поверхности чистого лития при контакте с галогеном появляется тусклая пленка,, тогда ак поверхность лития, содержащего примесь натрия, остается блестящей. Простое добавление натрия к литию не позволяет преодолеть эти трудности, наблюдаемые для чистого лития натрий должен соединяться л литием как-то более тесно. [c.261]

К 2,5 г (0,036 моль) мелко нарезанного лития в 90 мл абсолютного эфира при перемешивании в атмосфере азота (прим. 1) прибавляют по каплям в течение 1 ч при 0° С раствор 19,4 мл (0,10 моль) бромистого бутила в 40 мл эфира. После этого смесь nepeMeiii Baroi еще 20 -30 мин, охлаждают до —10...—15° С и затем в течение [c.127]

Обработка эфиров, содержащих большое количество пероксидов, алюмогидрядом лития или щелочью может вызвать сильнмй взрыв вследствие большой экзотермичности процесса.— Прим. ред. [c.444]

D литературе встречаются указании на ю, что при восстановлении фтор-органических соединений литий-алюминий гидридом по неустановленным причинам иногда происходят сильные варт.шы [ figm, Age 65, No. 1G8L 427 (1951 ]. —Прим. ред. [c.431]

Гидрохлорид 1-( 1 -пропенил)-6,7-диметокси-1,2,ЗА-тетра-гидроизохинолина. В полулитровую четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 2,4 г (0,07 моля) алюмогидрида лития в 100 мл сухого эфира (прим. 4) и небольшими порциями прибавляют 16,2 г (0,06 моля) гидрохлорида 1-(Г-пропенил)-6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолина с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 2—3° (прим. 5). Продолжают перемешивание при этой температуре в течение 4 ч. и еще в течение 6 ч. при комнатной температуре. Затем колбу охлаждают ледяной водой и прибавляют 10 мл 10%-ного раствора едкого натра с такой скоростью, чтобы смесь равномерно кипела. По окончании отфильтровывают, фильтрат промывают 30 мл воды и растворитель удаляют в вакууме водоструйного насоса. Остаток растворяют в безводном бензоле и действием эфирного раствора хлористого водорода получают гидрохлорид. Выход 12,2—12,9 г, или [c.19]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 1,1 г (0,15 моля) измельченного в порошок гидрида лития и из капельной воронки при перемешивании прибавляют смесь 20,6 г (0,1 моля) этилового эфира изохроман-1-карбоновой кислоты (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 12, стр. 67) и 17,4 г (0,2 моля) этилового эфира уксусной кислоты (прим. 1). Содержимое колбы кипятят па водяной бане в течение 14 ч. Затем при охлаждении проточной водой по каплям прибавляют 30 лы воды и продолжают перемешивание при комнатной температуре в течение 1 ч. Образовавшийся осадок отфильтровывают и трижды промывают эфиром порциями по 25 мл (прим. 2). Сырой продукт помещают в колбу емкостью 150 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой. Добавляют 80 мл воды и при перемешивании по каплям прибавляют 30 мл концентрированной соляной кислоты (прим. 3). Затем реакционную смесь кипятят на масляной бане при 130—140° до прекращения выделения углекислого газа (около 3—4 ч.). По охлаждении добавляют сухой углекислый калий до нейтральной реакции и выделившийся маслообразный продукт трижды экстрагируют зфиром порциями по 100 мл. Эфирный экстракт сушат [c.13]

В литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают раствор 6,5 г (0,17 моля) алюмогидрида лития в 150 мл сухого эфира и при перемешивании добавляют по каплям 16,2 г (0,08 моля) амида 2-метил-З-индолил-пропионовой кислоты (прим. 1) в 50 абсолютного тетрагидрофурана. Смесь кипятят 18 ч. охлаждают и по каплям прибавляют 25 мл 5%-ного раствора едкого натра. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре эфиром 2 раза порциями по 70 мл и отгоняют растворитель. Остаток расг-воряют в 200 мл эфира и трижды обрабатывают 10%-ным раствором соляной кнслоты порциями по 80 мл. Водный слой подщелачивают 10%-ным раствором едкого натра, экстрагируют эфиром и эфирный,, экстракт высушивают едким натром. После отгонки растворителя образуются кристаллы кремового цвета, которые перекристаллизовывают из 80 мл абсолютного эфира. [c.9]

В круглодонную полулитровую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 7,6 г (0,2 моля) алюмог 1дрида лития и 200 мл сухого эфира. При перемешивании, поддерживая умеренное кипение, по каплям добавляют раствор 12,48 г (0,08 моля) 1-метил-З-цианиндола (см. с. 8) в 40 мл сухого тетрагидрофурана. Реакционную смесь кипятят 12 ч, затем охлаждают и разлагают водой (25—30 мл). Органический слой отделяют, остаток экстрагируют эфиром (5 раз по 100 мл). Эфирные экстракты соединяют, промывают водой (3 раза по 100 мл) и сушат сернокислым магнием. После удаления растворителя оставшееся вязкое масло темно-красного цвета (прим. I) растворяют в 100 мл сухого эфира и пропускают через колонку с окисью алюминия (300 г II степень активн.), элюируя эфиром до полного выделения продукта. Выход 10,0—10,4 г или 78,10—81,20% теоретического количества. [c.52]

Рассмотрим газ, содержащий /V молекул в объеме V Посту нательную сумму по состояниям Q этой системы можно опреде лить, используя сумму по состояниям 2пост отдельных молекул Q = 2 1 ост с другой стороны для вычисления Q можно приме ннть формулу (6 20) предполагая, что данная система представ ляет собой совокупность молекул Но надо учесть что молекулы неразличимы Поэтому в знаменатель суммы по состояниям сис темы следует ввести учитывающий неразличимость частиц Таким образом, получаем [c.109]

Весьма эффективным осушающим реагентом, связывающим воду в результате химической реакции, является алюмогидрнд лития. Его применяют для полного удаления следов влаги из тетрагидрофурана, ацеталей, простых эфиров и т. п.— Прим. ред. [c.575]

Интенсификация охлаждения электродвигателей возможна и при использовании схемы с гравитационными термосифонами, разработанной в Одесском технологическом институте холодильной промыш ленности (ОТИХП) совместно с ВНИПТИЭМ (г. Владимир). В этом случае термосифоны предназначены для передачи теплового потока от внутреннего воздуха к наружному, который нагнетается вентилятором наружного обдува. Испытания двигателя, изготовленного на базе серийного асинхронного двигателя 4АН315М6, показали, что при полной унификации основных узлов машины (ротор, статор, подшипниковые щиты и т. д.) мощность электродвигателя возросла со 132 до 160 кВт, а масса его при этом снизилась более чем на 100 кг (литая чугунная станина была заменена корпусом из стального листа). Испытания еще восьми электродвигателей с другими высотами оси вращения единой серии 4А подтвердили перспективность приме- [c.252]

Смотреть страницы где упоминается термин Литий примеси: [c.359] [c.257] [c.779] [c.201] [c.31] [c.59] [c.310] [c.314] [c.500] [c.252] [c.15] [c.303] [c.511] [c.559] [c.389] [c.213] [c.410] [c.423] [c.425] [c.423] [c.389] [c.500] [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология