Изопропиловый спирт с хлорбензолом

Напомним, что экспериментально определенное уменьшение мольного объема при 8000 атм и 95° составляет для н.пен-тана свыше 35 %, для изопропилового спирта—свыше 25 %, для хлорбензола—свыше 21 % и даже для мало сжимаемой воды— более 15% [71]. [c.51]

Для сомерсетской земли содержание железа было иное, чем ожидалось по каталитической активности. Алексеевский и Гольбрайх [5], исследуя сорбцию из паровой фазы и каталитические свойства активной двуокиси марганца (приготовленной восстановлением перманганата калия сульфатом марганца) в отношении таких органических соединений, как изобутиловый и изопропиловый спирты, пропионовая и уксусная кислоты, ксилол, толуол, бензол, хлорбензол, анилин и т. д., доказали, что течение процесса может изменяться от чистой адсорбции до хемосорбции и катализа. [c.114]

Уксусна кислота, хлорбензол Уксусная кислота, изопропиловый спирт, бензол — метанол Бензол — метанол [c.86]

Получение бензойной кислоты [ПОа]. 2,62 г порошка магния перемешано в атмосфере азота при кипячении с 70 мл хлорбензола и 0,6 г изопропилового спирта. В присутствии следов иода реакция заканчивается через час. Выход комплекса 93%. При карбонизации получена бензойная кислота с выходом 90%. [c.25]

Ход определения. Навеску образца 0,5—1,0 г, взятую с точностью 0,0002 г, растворяют в 20 мл хлорбензола и прибавляют 20 мл 0,2 н. водного раствора диэтиламина. Тщательно перемешивают раствор, через 30 мин добавляют 100 мл изопропилового спирта и оттитровывают избыток диэтиламина 0,1 и. раствором НС1 до перехода окраски индикатора в желто-зеленый цвет. Параллельно ставят контрольный опыт. [c.261]

Белый кристаллический порошок т. пл. 107 °С. Растворяется в бензоле, ацетоне, хлороформе, эфире, этилацетате, хлорбензоле, трихлорэтилене, диметилформамиде. Ограниченно растворяется в изопропиловом спирте, гексане, четыреххлористом углероде. Не растворяется в воде, водных растворах кислот и щелочей. Нелетуч до температуры 310 °С. Нетоксичен. Относится к числу окрашивающих стабилизаторов. [c.28]

Белый кристаллический порошок, розовеющий при хранении т. пл. 80,5 °С. Растворяется в бензоле, толуоле, хлорбензоле, диоксане, пиридине, четыреххлористом углероде, дихлорэтане, этиловом спирте, ацетоне, метилэтилкетоне, этилацетате, эфире, водных растворах кислот. Ограниченно растворяется в циклогексане, ксилоле, этиленгликоле, изопропиловом спирте. Не растворяется в воде и водных растворах щелочей. Летуч. Умеренно токсичен, ЬЕ)5о 3,9 г/кг. Относится к числу окрашивающих стабилизаторов. [c.34]

Белый кристаллический порошок, розовеющий при хранении т. пл. 80,5 °С т. кип. 366 °С плотность 1170 кг/м . Растворяется в бензоле, толуоле, хлорбензоле, диоксане, пиридине, четыреххлористом углероде, дихлорэтане, этаноле, ацетоне, метилэтилкетоне, этилацетате, диэтиловом эфире, водных растворах кислот ограниченно растворяется в циклогексане, ксилоле, этиленгликоле, изопропиловом спирте, практически не растворяется в воде я водных растворах щелочей. Горюч т. воспл. 195 °С т. самовоспл. 560 °С. Пылевоздушные смеси взрывоопасны НП воспл. 20 г/м . Летуч. Умеренно токсичен ПДК 2 мг/м. Относится 1 числу окрашивающих стабилизаторов. [c.24]

О б о р у д о в а и и е и реактивы коническая колба вместимостью 200—300 мл весы аналитические водяная баня хлорбензол диэтиламин, 0,2 н. раствор соляная кислота, 0,1 н. раствор изопропиловый спирт бромфеноловый синий едкий натр, 0,1 н. раствор. [c.374]

Ход определения в коническую колбу с притертой пробкой помещают 20 мл хлорбензола, взвешивают, затем добавляют 0,2 г компонента Б, взятого с точностью до 0,00002 г, и снова взвешивают. Колбу с содержимым энергично встряхивают и нагревают на водяной бане 2—3 мин, до полного растворе-йия пробы. Затем добавляют 20 мл 0,2 н. раствора диэтиламина и закрывают пробкой. Содержимое колбы встряхивают и дают отстояться 20 мин. По истечении этого времени к содержимому колбы приливают 40 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты, осторожно встряхивают до полного смешения. Затем добавляют 100 мл изопропилового спирта, 6—7 капель бромфенолового синего и титруют 0,1 н. раствором едкого натра до появления синей окраски. Параллельно проводят контрольный опыт. [c.374]

Для дифференцирующего влияния растворителей характерно, например, следующее. При потенциометрическом титровании смеси пиперидина и пиридина в хлорбензоле соляной кислотой в изопропиловом спирте можно определить только пиперидин (pA" 2,80), при этом наблюдается только один перегиб на потенциометрической кривой. Однако при титровании в смеси уксусная кислота — хлорбензол хлорной кислотой в уксусной кислоте удовлетворительно определяется сумма оснований, здесь также наблюдается только один перегиб на кривой. В метилизобутилкетоне при титровании хлорной кислотой в диоксане появляются два перегиба на кривой в конечных точках титрования двух компонентов [105[. [c.341]

Для разжижения массы прибавляют хлорбензол, реакционную смесь выливают в воду, выделившуюся ацетилсалициловую кислоту отфильтровывают и перекристаллизовываюг из бензола, хлорс рма, изопропилового спирта или других органических растворителей. [c.174]

Растворители участвуют в электрохимической реакции только в тех случаях, когда их молекулы способны к диссоциации или образуют водородные связи (пиридин, метанол). К растворителям промежуточной группы, влияющим на реакцию нейтрализации в некоторой степени, относятся ацетон, ацетонитрил, нитрометан и др. Для определения кислот пригодны растворители инертные (бензол, толуол, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), основные и про-тофильные (этилендиамин, н-бутиламин, пиридин, диметилацетамид, диметилформамид, 1,4-диоксан, трет.-бутанол, изопропиловый, этиловый, метиловый спирты, пропиленгликоль). Для определения оснований применяют растворители инертные (н-гексан, циклогексан, диок-сан, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, хлороформ, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), кислотные и протогенные (муравьиную, уксусную и пропионовую кислоты, уксусный ангидрид, нитробензол, этиленгликоль, изопропиловый спирт). Растворители, участвующие в неводном титровании, не должны содержать примесей кислот и оснований и воды. [c.302]

Следует упомянуть о методе ван дер Гейджа и Дахмена , который может послужить эмпирическим руководством в вопросе выбора растворителя. Авторы измеряли с помощью стеклянного и каломельного электродов интервал изменения потенциала в каждом растворителе от крайних значений кислотности до крайних значений основности. Они исследовали кислые раство- рители (уксусную и трифторуксуспую кислоты), нейтральные (хлорбензол, ацетонитрил, ацетон, метиловый и изопропиловый спирты,воду) и основные (н-бутиламин, этилендиамин, пиридин, диметилформамид). Пригодность для титрования определялась отношением так называемого потенциала полунейтрализации данной кислоты или основания к крайним величинам потенциалов в данном растворителе. Для смесей разница между потенциалами полунейтрализации в 200—300 мв в большинстве случаев оказывается достаточной для осуществления избирательного титрования. Из соображений, высказанных по поводу кислотно-основного равновесия в уксусной кислоте (раздел 4-5), ясно, что в растворителях с очень низкой диэлектрической проницаемостью потенциал полунейтрализации должен находиться в прямой зависимости от концентрации. Более того, сила основания, очевидно, зависит от силы нейтрализующей его кислоты и наоборот . Поэтому концепция потенциала полунейтрализации может найти лишь ограниченное применение. [c.121]

Этилпропионат Ацетон Метилацетат Метиловый спирт Этиловый спирт Аллиловый спирт Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Изопропиловый спирт Пропиловый спирт Пропионовая кислота Этиловый спирт Аллиловый спирт грег-Амиловый спирт грег-Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Изопропиловый спирт Пропиловый спирт Бензол л-Ксилол Толуол Хлорбензол п-Бромтрлуол Карвон Пинен Циклогексан [c.324]

Изучено влияние природы растворителя на скорость термического разложения гидроперекиси кумола. Установлено, что скорость этой реакции понижается в ряду растворителей изопропиловый спирт > фенилциклогексан > диизопропилбензол > кумол > анизол > ж-ксилол> аце-тофеноп > хлорбензол. [c.218]

В данной работе исследовалась растворимость 4,4 -ДХДФС в н-геп-тане, толуоле, четыреххлористом углероде, хлороформе, хлорбензоле, изопропиловом спирте, этиловом спирте, уксусной кислоте, диметилсульфоксиде, ацетоне, диоксане и диметилформамиде. Исследование проводилось путем определения температур кристаллизации растворов 4,4 -ДХДФС в данном растворителе, считая, что начало кристаллизации соответствует насыщению раствора при данной температуре. [c.31]

Определена растворимость 4,4 -дихлордифенилсульфона при раз-личиых температурах в -гептане, толуоле, четыреххлористом углероде, хлороформе, хлорбензоле, изопропиловом спирте, этиловом спирте, уксусной кислоте, диметилсульфоксиде, ацетоне, диоксане и диметилформамиде. [c.36]

Целесообразно еще раз отметить парадоксальную ситуацию, заключающуюся в том, что в ряде нормативных документов, в том числе государственных общесоюзных стандартах (со сроком действия до 1991—1994 гг.) предусмотрено использование устаревших методик и сорбентов. Так, применение сферохро-мов в качестве твердых носителей регламентируется в ГОСТ 13379—82 (определение углеводородов С1—Сц в нефти) 12138—86 (определение фенола в дифенилолпронане) 646—84 (анализ хлорбензола технического) 9805—84 (определение примесей в изопропиловом спирте) 19916—74 (определение примесей в а-метилстироле). Для определения углеводородного состава сжиженных газов (ГОСТ 10679—76) предусматривается использование трепела Зикеевского карьера. В некоторых стандартах указано, что неподвижной фазой должно быть вазелиновое масло. [c.224]

Разуваев и Латяева [68] сообщили, что разложение перекиси ацетилбензоила в метиловом, этиловом, изопропиловом и -бутиловом спиртах представляет собой быструю реакцию первого порядка, в результате которой образуются бензойная кислота, GO2, метан и продукты окисления спиртов (например, ацетон из изопропилового спирта). Этот результат подтвержден Уолингом и Азаром [69], которые обнаружили аналогичные продукты в дцизопроПило-вом эфире и вго/ -бутиловом спирте. Подобным образом ведет себя в спиртах и диизопропиловом эфире ацетил-п-хлорбензоилперекись. Значительные выходы метана и ( Оз и низкие (или нулевые) выходы бензола (или хлорбензола) свидетельствуют о том,, что в основном в стадиях роста цепи участвуют ацетокси- и метилради-калы [c.186]

Органические жидкости. К органическим жидкостям, используемым в СОТС, относятся хлорированные углеводороды (четыреххлористый углерод, трихлорэтилен, перхлорэтиден и др.), ароматические и циклические углеводороды (хлорбензол, тетралин и др.), спирты (глицерин, гликоли, изопропиловый спирт и др.), простые и сложные эфиры, альдегиды, алкилкарбоновые кислоты. [c.18]

Производство полихлорвиниловой смолы, хлорбензола, гексахлорбензола, полимеров и сополимеров, хлорвинила и винилиденхлоридов, синильной кислоты, этиленциан-гидрина, меркаптофоса, хлорофоса, тиофоса, окиси этилена, окиси пропилена, фенилэтилового спирта, гексаметилендиамина, соли АГ, перекиси бензоила, уксусной кислоты, изопропилового спирта, монохлоруксусной кислоты и пластификаторов — трикрезилфосфатов и трифенилфосфатов [c.97]

Диметил-О-(2,5-дихлор-4-бромфенил)-тиофосфат (бромофос)— белое кристаллическое вещество давление пара при 20 °С составляет 1,3-10 мм рт. ст. растворимость в органических растворителях при 20°С составляет (в г на 100 г) в ацетоне 109, дизельном топливе 21, изопропиловом спирте 8, метиловом спирте 10, метилэтилкетоне 120, в ксилоле 90, хлорбензоле 98 и хлористом метилене 112 (см. также табл. 45). [c.522]

Вещество нерастворимо в воде, изопропиловом спирте, хлороформе, хлорбензоле и эфире, растворимо в пиридине плавится при 127—134° с разложением. Выход — 0.9 г (58 /о теоретического). С реактивом Толенса на холоду через 15 минут дает изменение окраски и через час заметен незначительный осадок. [c.480]

Смотреть страницы где упоминается термин Изопропиловый спирт с хлорбензолом: [c.320] [c.192] [c.264] [c.31] [c.36] [c.133] [c.250] [c.95] [c.290] [c.250] [c.36] [c.99] [c.162] [c.364] [c.88] [c.118] [c.445] [c.169] [c.63] [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология