Ртуть фотометрическое

В качестве чувствительных реагентов в последнее время предложены красители, образующие с комплексными галогенидами ртути окрашенные продукты реакции, легко экстрагируемые органическими растворителями. Эти реагенты нашли широкое применение для фотометрического определения ртути в растворах (см. главу IV). К 1972 г. в литературе описано свыше 300 реакций Hg (II) и Hg (I) с органическими реагентами. В табл. 9 и 10 дана характеристика некоторых наиболее чувствительных реакций ионов Hg (II) и Ilg (I) с органическими реагентами. [c.36]

Дифенилкарбазид — почти бесцветные или розоватые кристаллы л=172—173 °С. Мало растворим в воде даже при нагревании. Растворим в этаноле, метаноле, ацетоне, ледяной уксусной кислоте. Нерастворим в эфире и хлороформе, ксилоле. При хранении верхний слой кристаллов дает окрашенные растворы растворы окисляются на воздухе, их хранят в темноте. Применяют для фотометрических определений хрома (VI), ртути (II), свинца в качестве адсорбционного индикатора при меркуриметрических определениях хлоридов и цианидов и как редокс-индикатор при титровании дихроматом. [c.149]

Применяют для микрокристаллоскопических реакций для обнаружения сурьмы, висмута, олова, ртути для фотометрического определения нитрита, для гравиметрического определения вольфрама. [c.115]

Растворы дитизона применяют для фотометрических определений серебра, висмута, кадмия, кобальта, меди, ртути, свинца, платины (IV), никеля, индия, цинка. [c.144]

В основу метода определения следов примесей в ртути, предложенного Мейером [965], положено отделение ртути от электроотрицательных металлов восстановлением ртути из азотнокислого раствора муравьиной кислотой. Для анализа берут навеску ртути 100 г. При этой навеске чувствительность определения составляет 10 —10 %. Содержание 2п, Сс1, РЬ и Си определяют полярографически Мп, Т1 и Mg определяют методом пламенной фотометрии Ре, Со, N1 и В1 — фотометрически. Ошибка определения не превышает 17% при содержании примесей 10 %. Метод позволяет одновременно анализировать четыре образца за 8,5 час. [c.183]

Определяют ртуть фотометрически в виде двойного иодида ртути и меди ]70, 71], а также в виде окрашенного раствора соединения ртути с солью Рейнеке в пиридине [72]. [c.334]

Фотометрическое определение ртути в виде Hg(HDz)2 нашло очень широкое применение при анализе различных продуктов (см. главу V). [c.109]

Хлор определяют фотометрически в виде хлорида по ослаблению-интенсивности окраски хлоранилата ртути. Предел обнаружения [c.196]

В металлическом натрии хлор определяют также косвенным экстракционно-фотометрическим методом по ослаблению интенсивности окраски комплекса ртути с дифенилкарбазоном [837]. [c.196]

Образует соли (типа аммиакатов), например с титаном (IV) и цирконием (IV). Применяют для фотометрического определения титана (IV) в интервале кислотности от 0,1 до 5—6 н. Определению не мешают ванадий, молибден, вольфрам, тантал, ниобий, железо, кобальт, никель, хром, марганец, алюминий, цинк, кадмий и ртуть. [c.134]

Предложен метод экстракционно-фотометрического определения избытка ртути(И) с дифенилкарбазоном после обработки пробы, содержащей S , избытком нитрата ртути(П) [1168]. Сульфат-ион связывают формальдегидом. [c.122]

Нитрат ртути (I) применяют для обнаружения, фотометрического [878] и амперометрического [580] определения золота. [c.55]

Для переведения шестивалентного молибдена в пяти- н трехвалентное состояние применяют многочисленные восста новители металлические Mg, А1, 2п, С(1, РЬ, В1, 8п, Hg, Ад, 5Ь, Си, Ре, N1, Со, растворы солей трехвалентного титана, двухвалентного хрома, двухвалентного олова, трехвалентного молибдена, перхлората одновалентной ртути в присутствии роданидов. Названные восстановители используют в многочисленных титриметрических (стр. 177), фотометрических (стр. 21, 208) и других аналитических методах определения молибдена. [c.92]

В связи с тем, что спектры поглощения дитизона и дитизонатов ртути имеют максимумы в видимой области, можно проводить фотометрическое определение ртути как визуально, так и с помощью колориметров и спектрофотометров. [c.106]

Фотометрические методы. Ионы многих металлов образуют довольно устойчивые коллоидные сульфиды, которые можно применять для количественного определения S . Описано фотометрирование окрашенных в желтый цвет золей сульфидов кадмия [420, 839] белых — цинка [839], оранжево-желтых — висмута [781, 957, 1013], палладия [1013], мышьяка [758] черных — серебра [504, 895], свинца [137, 139, 198, 442, 1064, 1154, 1424] ртути [1231]. Во многих случаях для стабилизации золей добавляют защитные коллоиды желатин, гуммиарабик, глицерин, поливиниловый спирт. Чаще всего фотометрируют золи серебра, висмута и свинца или сравнивают со стандартами окраску пятен на бумаге, импрегнированной солями этих элементов после обработки ее испытуемым раствором или газовой смесью, содержащей сероводород. [c.118]

В работе [1051] приводится метод фотометрического определения ртути при совместном присутствии ртути и серебра. [c.108]

Для определения малых содержаний ртути в различных продуктах широко используются фотометрические методы анализа. Как правило, применяемые методы относятся к экстракционно-фото-метрическим, в основу которых положена экстракция окрашенного комплекса ионов ртути с реагентом — органическим растворителем. [c.104]

Скорость реакции находят опытным путем или из калибровочного графика, выражающего зависимость концентрации от скорости реакции. Скорость реакции измеряют титриметрическим, фотометрическим, полярографическим, потенциометрическим методами. Для определения веществ используют каталитические процессы. Кинетические методы анализа обладают высокой чувствительностью. Например, можно определить 0,0001 мкг железа, 0,00001 л/сгмарганца, 0,01 мкг ртути, 0,01 мкг свинца. [c.119]

Предложено также фотометрическое определение ртути с 2-метилтиофеном в ацетатном растворе [499] с натриевой солью дикетогидриндилидендикетогидриндиамина [44] с 4,4 -динитро-диазоаминобензолом в щелочных растворах (Скон = 0,05 М) при Х пах = 570 нм [1069] с 4,4 -бис-(диметиламино)дифенилами-ПОМ из бромидных растворов с pH 1,6—2,6 при Хтах = 740 нм [1278] в виде анионных комплексов Н (Н) с кристаллическим фиолетовым в кислых растворах при Хтах = 610 нм [329, 880] в виде анионного бромидного комплекса Hg(П) с катионом нейтрального красного (pH 1,4, А, = 552 нм) [1280] с катионом метилового зеленого (pH 1,8—2,0) [330] с катионом бриллиантового зеленого (pH 1,0, Я,тах = 645 нм) [328] с бромфеноловым синим (pH 3,5-1,0, X = 495 нм) [1086]. [c.120]

Дитизон реагирует с ионами многих элементов, преимущественно с теми, которые имеют сродство к сере и азоту. Его применяют в основном для экс-тракцнонно-фотометрического определения ртути, серебра, золота, меди, свинца, цинка. [c.577]

Ртуть в виде ее галогенидных комплексов с родамином 6Ж и бутилродамином С количественно экстрагируется бензолом, что применяется при фотометрическом определении ртути в рудах при содержании ее до 10 % [43]. Ртуть (II) экстрагируется с катионом родамина Виз водных солянокислых растворов бензолом, эфиром, H I3 или амиловым спиртом. [c.48]

Характеристика фотометрических методов определения ртути в металлах [c.155]

Косвенные методы. Для определения мышьяка с неорганическими реагентами предложен ряд косвенных методов. По одному из них [587] предложено окислять арсенит до арсената избытком K3[Fe( N)e] и разлагать образовавшийся K4[Fe( N)el при pH 3,5 с помощью хлорида ртути(И), а образующееся в эквивалентном количестве железо(П) определять фотометрическим методом с применением 1,10-фенантролина в качестве реагента. [c.65]

Микрограммовые количества серебра можно отделить от меди и железа, используя в качестве коллектора металлическую ртуть. При электролизе с ртутным катодом вместе с серебром осаждаются также железо и медь. Если же перемешивать разбавленные сернокислые или аммиачные растворы, содержащие серебро, с металлической ртутью, серебро выделяется на ртути в виде амальгамных шариков, в то время как медь и железо остаются в растворе. Ртуть из амальгамы можно затем удалить нагреванием при 350° С в токе азота и в остатке определить серебро фотометрическим методом [977]. Для выделения серебра вместе с другими благородными металлами — золотом, платиной, палладием и родием — из сульфидных медно-никелевых руд концентрируют эти элементы на металлическом свинце пробу руды обжигают для удаления серы и затем растворяют в кислоте, нерастворимый остаток сплавляют с плавнями, содержащими окись свинца. Серебро и другие названные металлы концентрируются на металлическом свинце. Свинцовый королек купелируют до веса 100 мг и охлаждают, после чего определяют благородные металлы спектральным методом [1132]. [c.143]

К 10 мл анализируемого раствора прибавляют 2 мл 0,1 М раствора комплексона III и устанавливают pH 4—5 посредством ацетатного буфера. Экстрагируют серебро несколькими порциями раствора дитизона в СС , пока окраска органической фазы не перестанет изменяться. Объединенные экстракты встряхивают с 5 мл смеси 20%-ного раствора хлорида натрия и 0,03 N НС1. При этом серебро количественно переходит в водную фазу, в то время как ртуть остается в экстракте. После разбавления водной фазы и установления pH 5 серебро снова экстрагируют раствором дитизона. По окраске неводной фазы серебро определяют затем визуальным, колориметрическим или фотометрическим методами. Приведенная методика пригодна для определения серебра даже в присутствии 100 000-кратных количеств Си, В и РЬ [92]. [c.151]

Прочие способы. Для О. полезных ископаемых используют также след, методы фотонейтронный (бериллиевые руды), фотометрический (золотоносные руды и неметаллич. материалы), фото- и рентгенолюминесцентные (алмазы), 1ам-ма-абсорбцнонный (железные руды), нейтронно-абсорбционный (борные руды) и т.д. Различия в физ.-хим. св-вах пов-стсй разделяемых материалов лежат в основе флотационного О. (см. Флотация). Особый вид физ.-хнм. О., основанного на избират. смачивании материалов ртутью,-амальгамация, применяемая преим. для извлечения благородных металлов (см. Амальгамы). [c.322]

В первоначальном варианте сероводород в растворе оттитровывали ацетатом ртути в присутствии дитнзона. Затем был разработан фотометрический метод, основанный на получении метиленового синего при взаимодействии сероводорода с N,N-ди.мeтил-n-фeнилeндиaминoм и ионами железа(П1) [91]. Показано, что последний метод дает более точные результаты [92]. Определение серы по этой методике возможно при содержании в пробе не более 2% непредельных соединений. [c.140]

Определению ртути мешают ионы С1 и Вг , та г как хлориды и бромиды ртути(П) также мало диссоциированй. Поэтому непосредственное определение ртути в сулеме описанными методами невозможно [1421. Разработан вариант определения микроколичеств ртути в ртутьорганических соединениях любого типа фотометрическим титрованием раствором роданида в присутствии железоаммонийных квасцов [1358]. [c.84]

Для отделения мышьяка, сурьмы, меди, свинца, ртути, кадмия и других ионов от олова используют осаждение их в виде сульфидов в присутствии фто-рид-ионов, которые связывают олово. При фотометрическом определении кобальта в виде хлоридного или роданидного комплексов вредное влияние железа (П1) устраняют, связывая его в прючный фторидный комплекс. [c.267]

Предложен фотометрический метод определения ртути в продуктах селенового производства и серной кислоте [158], основанный на обесцвечивании диэтилдитиокарбамината ртути в I4 без предварительного отделения ртути от других элементов, кроме серебра (которое осаждается хлорид-ионом и отфильтровывается с нерастворимым осадком после растворения пробы в азотной и серной кислотах). [c.153]

Ртуть определяют экстракционно-фотометрически кадионом А, диазоаминобензолом или /г,тг -динитродиазоаминобензолом [1059]. Метод применен для определения 0,62—1,37 мкг/мл ртути в NaOH относительное стандартное отклонение 0,043—0,22. [c.190]

Определению ртути не мешают значительные количества N03, 304 , щелочные и щелочноземельные металлы, РЬ, А1, Ве, 2п, 1п, Сс1, Зс, Оа, а также умеренные количества Ге +, В1, Си, N1 и Со. Обнаружено, что азоксин-Ц более чувствительный, чем азо-ксин-Аш, но азоксин-Аш позволяет вести определение в более кислых средах. Предлагается фотометрическое Определение ртути с реагентом азоксином-Ц в растворе чистой соли и в искусственных смесях, содержащих катионы других металлов. Все соли растворялись в 0,16 N HNOз. [c.118]

Для фотометрического определения сульфидов используются хлоранилаты меди [1171], ртути [903] и цинка [890]. Фотометрируют окраску свободной хлораниловой кислоты, образующейся в присутствии S . [c.122]

Предложен фотометрический метод определения ртути с использованием 8-меркаптохинолина, образующего в сильнокислой среде (2—16 N Н2ЗО4 или 2—8 Ж HNOз) с Нд(П) желто-зеленый комплекс [3551. Окраска возникает мгновенно и устойчива 48 час. Чувствительность метода 0,5 мкг мл. Определению мешает только палладий. Метод применен для анализа руд и ртутьорганических соединений. Оптическую плотность измеряют нри 265 нм относительно 1,8 10" Л/раствора 8-меркаптохинолина в 4 Н2804. [c.118]

Ксантогенаты определяют турбидиметрически по светопоглощению суспензий ксантогенатов меди и ртути [472 [, или фотометрически по светопоглощению его растворов при 303 нм [1222]. [c.136]

Если для разложения органического вещества используют методы, приводящие к образованию сероводорода, последний определяют иодометрически [352], аргентометрически (в тиофенах) [116], титрованием раствором о-оксимеркурибензойной кислоты [608] или фотометрически в виде метиленового голубого [1087] или PbS [И53] (в пропеллентах и нитроцеллюлозе). Серу в ди-метилтерефталате [1107] восстанавливают до H S, сульфид-ионы титруют ацетатом ртути (II) в присутствии дитизона. [c.213]

Разработан метод [1181] определения Hg(II) в присутствии других катионов, основанный на обратном титровании избытка комплексона III раствором Pb(N0a)2, последующем избирательном разрушении комплексоната ртути тиомочевиной и титровании выделившегося комплексона III раствором РЬ(МОз)2- В качестве индикатора используют 0,1 %-ный раствор ксилеполового оранжевого и титруют до перехода желтой окраски в красно-фиолетовую. Можно использовать метилтимоловый синий в качестве индикатора. Мешают Мп +, Са +, Мо +. Влияние Са + и Аи + можно устранить контролем pH и температуры (pH 5,5 —15° С). Комплекс магния с ЭДТА использован в методе замещения для фотометрического титрования ртути [492]. В качестве индикатора использован эриохромчерный Т. При определении 16—32 мкг Hg стандартное отклонение равно 0,44 мкг. [c.95]

Разделение дитизоном. Дитизон применяется главным образом для отделения небольших количеств кобальта от посторонних элементов перед его фотометрическим определением в силикатных породах, биологических и растительных материалах и др. Дитизонат кобальта образуется при pH от 5,5 до 8,5. Это дает возможность отделить от кобальта серебро, медь, ртуть (II), палладий (II), золото (III), висмут, т. е. элементы, экстрагирующиеся раствором дитизона в хлороформе или четыреххлористом углероде при pH менее 4. Экстрагирование дитизоном из аммиачного раствора, содержащего цитрат, отделяет кобальт от железа, хрома, ванадия и многих других металлов. Цинк, свинец, никель и кадмий при указанных условиях экстрагируются вместе с кобальтом, однако если экстракт обработать разбавленным раствором соляной кислоты, то дитизонаты цинка, свинца и кадмия разлагаются и переходят в водную фазу, а дитизонат кобальта остается в неводном растворе без изменения [827]. [c.76]

Ди-2-нафтилтиокарбазон предложен в качестве титранта при определении ртути методом экстракционно-фотометрического титрования [7101. Экстрагируют раствором GH I3, титруют раствором реактива на фоне GH3 00Na. Оптическую плотность экстракта измеряют при 580 или 590 нм. Определению - 5 мкг Hg не мешают 50 мкг РЬ и Т1(1), но в значительной мере мешают Ni, Со, Си и цитраты. [c.96]

Дитизон (дифенилтиокарбазон). Распространенным реактивом для фотометрического определения ртути является дифенилтиокарбазон (дитизон) [119]. Чаще всего для фотометрирования используются в качестве растворителей четыреххлористый углерод и хлороформ. Растворимость дитизонатов при 20° С составляет (в г л) в I4 — 0,64 (изумрудно-зеленая окраска) и в H I3 [c.106]

Показано [928], что Hg(II) можно определять фотометрически дитизонатным методом без экстракции при использовании ацетонового раствора дитизона. В этих условиях для комплекса ртути с дитизоном Хпгах = 479 НМ, раствор дитизона показывает два максимума при 435 и 605 нм и один минимум при 507 нм. [c.107]

Яквертом [810] предложен селективный метод концентрирования следов металлов при анализе ртути на примеси, основанный на переводе навески анализируемого металла в нитрат, введении в раствор иодида аммония и экстракции ртути (в виде HgJ2 илиHHgJg) в циклогексанон изобутилметилкетоном и на определении металлов-примесей в водном растворе спектрофотометрическими методами. Предложенный вариант обогащения позволяет определять фотометрическими методами Ге, Си, N1, Мп, РЬ, 0(1, 2п к В1 при их содержании в ртути 10 —10 % с ошибкой —5 отн. %. [c.183]

Предложен фотометрический метод определения 5-10 % хрома в металлической ртути по реакции с дифенилкарбаэидом [230]. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология