Смеси этиловый спирт—вода

Рис. 113. Зависимость ВЕП/й- однотрубной колонки от Не при разделении смеси этиловый спирт — вода

Рис. 226. Влияние давления на состав азеотропных смесей этиловый спирт—вода и вода—фенол.

Фазовые диаграммы для смеси этиловый спирт — вода изображены на рис. 378. Из диаграммы видно, что у таких смесей постоянному составу пара и жидкости соответствует минимум температуры кипения. [c.553]

В качестве примера применения азеотропной ректификации можно указать на процесс разделения азеотропной смеси этиловый спирт—вода (температура кипения —78 °С), где в качестве разделяющего компонента используют бензол, образующий с водой и спиртом тройную азеотропную смесь с минимумом температуры кипения ( 64,8 °С). Остаток, удаляемый из колонны, представляет собой безводный этиловый спирт. [c.514]

Реакционные сосуды промывают последовательно хлороформом или спиртобензольной смесью, этиловым спиртом, водой и хромовой смесью, затем снова водой, ополаскивают дистиллированной водой, проверяя на отсутствие кислоты, и сушат в сушильном шкафу при 105 ГС. [c.21]

Из рис. 1.6,а следует, что пар конденсируется при температуре, которая выше температуры кипения жидкости. Кроме того, температура кипения смеси ниже температуры кипения чистого ВК (ордината точки В) и выше температуры кипения чистого НК (ордината точки А). По мере увеличения содержания в смеси НК температура кипения понижается. Абсцисса линии конденсации больше абсциссы линии кипения при данной температуре, т е. пар обогащен НК. Это соответствует первому закону Коновалова пар обогащается тем компонентом, прибавление которого к жидкости повышает полное давление пара над ней или понижает температуру ее кипения. Закон применим к любым жидким смесям. Например, прибавление этилового спирта к смеси этиловый спирт - вода понижает температуру ее кипения, поэтому концентрация спирта в парах будет выше, чем в жидкости. [c.14]

Часто приходится работать со смесями, количество компонентов в которых остается постоянным, а меняются только их концентрации в этом случае рекомендуется однажды рассчитанные значения наносить на диаграмму (рис. 20). Диаграмма ясно показывает, что содержание компонентов в мольных и весовых процентах для смеси бензол—толуол отличается значительно меньше, чем в смеси этиловый спирт—вода, что объясняется меньшей разницей молекулярных весов компонентов первой смеси. [c.42]

Азеотропную смесь метиловый спирт — ацетон можно также обогащать значительно выше азеотропной точки, добавляя 3,5-кратный объем раствора хлористого кальция (плотность 1,2 при 20°, что соответствует 2,3 М раствору) [39]. На рис. 235 показан ход кривой равновесия без добавки и с добавкой хлористого кальция, а также схема установки. Для смеси вода — фенол добавкой 17% хлористого натрия достигают смещения азеотропной точки с 91 до 84% вес.% воды это смещение можно использовать для разделения [40]. Большее обогащение, чем без добавки, получают также при насыщении смеси этиловый спирт — вода в области концентраций 15—70% нитратом калия [41]. [c.352]

Зависимость температуры кипения и состава нераздельно кипящей смеси этиловый спирт-вода от давления приведена ниже. [c.32]

Так, например, при расчете ректификационных аппаратов спиртовой промышленности сложные смеси, содержащие более 40 компонентов, сводят к бинарной смеси этиловый спирт— вода. Это до некоторой степени обосновывается тем, что вода и этиловый спирт составляют по количеству свыше 99%. Поэтому присутствующие в системе примеси не оказывают решающего влияния на равновесие в этой системе. Однако такая замена не позволяет предсказать распределение примесей в колонне. [c.120]

В качестве примера на pw . 5 приведены изобарные кривые фазового равновесия жидкость — пар смеси этиловый спирт— вода для двух различных давлений. Кривая фазового равновесия 1 отвечает атмосферному давлению, под которым азео-тропная смесь имеет температуру кипения 78,15 и состав 90 мол.% этилового спирта и 10 мол. % воды. [c.12]

Влияние некоторых основных факторов на скорость паров в колонне было подробно исследовано на смеси этиловый спирт—вода (концентрация спирта на тарелке —50% мол.). [c.517]

На рис. 378 показана диаграмма равновесия у—х для смеси этиловый спирт—вода, обладающей характеристической точкой М. [c.553]

Многокомпонентные системы, подобно бинарным, образуют часто азеотропные смеси с максимумом давления и минимумом температуры кипения смеси с максимумом температуры кипения встречаются очень редко. Минимум температуры кипения у трехкомпонентных смесей наблюдается в тех случаях, когда, по крайней мере, две бинарные смеси, составленные из тех же компонентов, образуют азеотропные смеси с минимумами температур кипения. При этом тройная смесь имеет более глубокий минимум температуры, чем бинарные смеси. Так, например, азеотропная смесь этиловый спирт—бензол—вода кипит при температуре 64,9 °С, а составленные из ее компонентов азеотропные смеси этиловый спирт—вода, бензол—вода и этиловый спирт—бензол кипят соответственно при температурах 78,2, 69 и 68,3 °С. [c.434]

Смеси этиловый спирт—вода [i] ) [c.507]

Вязкость 10%-ного раствора в смеси этиловый спирт —вода (80 20) по ВЗ-1, с, не более. . Содержание, % [c.252]

Растворимость в смеси этиловый спирт — вода (80 20)................... [c.252]

Рис. 112. Заьиси.мость Л цд от Re При разделепии смеси этиловый спирт — вода в полой трубке

Результаты проведенного выше анализа хорошо согласуются с экспериментальными данными [41], полученными при испытании тарельчатой колонны диаметром 180 мм на смеси этиловый спирт— вода. [c.72]

Высота переливного патрубка составляла 30 мм. Испытывалась тарелка круглого сечения с поперечным током жидкости. На тарелке имелись отверстия для прохода пара =1 ж-и с шагом Опыты велись на смеси этиловый спирт—вода при скоростях от [c.92]

Испытания аппарата были проведены на смеси этиловый спирт — вода. На рис. III-29 представлены результаты одной из серий опытов, проведенной при полном возврате флегмы и скорости пара 0,95 м/с. Как видно из представленного графика, значения hoy, соответствующие одним и тем же нагрузкам по пару и жидкости и тепловым числам, для аппарата с диаметром 0,3 м оказываются значительно выше, чем для аппарата с диаметром 92 мм. В то же время экспериментальные точки для аппарата с диаметром 0,3 м вполне удовлетворительно укладываются па кривые, построенные по уравнениям (111.17), (111.18) и (III.19). [c.150]

Исходный стандартный раствор готовят растворением навески этого вещества в этиловом спирте, а затем путем разбавления смесью этиловый спирт — вода (1 6) готовят рабочий раствор с содержанием 10 мкг/мл. [c.205]

Удовлетворительное совпадение результатов расчета по уравнению Релея с экспериментальными данными получено также Киршбаумом 2 в опытах по противоточной конденсации смеси этиловый спирт—вода стеклянной трубке, охлаждаемой водой. [c.291]

На рис. 18-1 показана одноколпачковая тарелка лабораторной колонны для разделения бинарной смеси этиловый спирт — вода. [c.143]

В промышленные колонны для ректификации смеси этиловый спирт — вода подают обычно острый пар. [c.144]

Характеристика смеси этиловый спирт — вода (к работе 18) [c.253]

Плотность тройной жидкой смеси этилового спирта, воды и метилового спирта в основном зависит от содержания воды в растворе. Содержание и цмеси" отдельности этилового спирта и метилового епйрта влияет на этот показатель в незначительной степени, так как нх плотности очень близки. [c.116]

В ряде случаев образование азеотропа является нежелательным, как это имеет место, например, при концентрировании смеси этиловый спирт — вода и др. В других н<е случаях это дает возможность разрушить ун е имеющийся азеотроп и разделить близкокипящую смесь. Специальная добавка так называемого выпосителя (8сЫеррт111е1) приводит к образованию нового азеотропа между ним и одним из компонентов двойной смеси этот новый азеотроп должен быть легче отделим от второго комионента вследствие большей разницы их температур кипения. Необходимым условием является легкость последующего разделения сконденсированного азеотропа на составные части, что достигается охлаждением, высаливанием ), химическим отделением добавленного вещества, экстракцией компонента, который необходимо выделить, или же дополнительной азеотропной ректификацией. [c.333]

До разделения азеотропной смеси рекомендуется снача.та исследовать, в какой степени изменение давления может оказать влияние на фазовое равновесие. В большинстве случаев понижение давления делает азеотропную смесь более богатой нижекиня-1ЦИМ компонентом. Во многих случаях нрп определенном вакууме азеотропная точка исчезает. В качестве примера можно назвать смеси этиловый спирт — вода п вода — фенол (рис. 226). Вакуумной ректификацией при 70 мм, рт. ст. получают абсолютный спирт без добавки постороннего вещества. Азеотропная точка для смеси вода — фенол исчезает при 32 мм рт. ст. (см. главу 5.41). Но можно также привести случаи, когда азеотропная точка исчезает с повышением давления. [c.338]

Донолнительно следует указать, что можно работать с экстрагентом, который кипит ниже, чем разделяемая смесь. В этом слу чае добавку вводят несколько выше куба. Это необходимо, на пример, при экстрактивной ректификации смеси этиловый спирт — вода с диэтиловым эфиром. [c.350]

Р н С. 234. Кривая равиовесня для смеси этиловый спирт—вода, 1 — без добавок 2 — с добавкой 10 г СаСЬ па 100 мл смеси. [c.351]

ЧТО в верхней части колонны в этом случае будет уксусная кислота, а в кубе — вода. Конечно, при этом предполагается, что добавленное вещество равномерно распределено но всей колонне. Измерения Даубаха [37] показали, что добавка 10 г хлористого кальция к 100 мл азеотропной смеси этиловый спирт — вода приводит к исчезновению азеотропной точки (рис. 234). Таким образом можно получить дистиллат высокой степени чистоты посредством добавки солевого раствора в определенном месте установки при непрерывной ректификации [38]. [c.352]

Пар, выделяющийся из кипящей смеси спирта и воды, содержит больщий процент спирта, чем в первоначальной (исходной) жидкости. Для каждой концентрации спирта в жидкости состав пара может быть определен расчетным путем или по кривой равновесия. Данные равновесного состояния системы пар—жидкость бинарной смеси этиловый спирт—вода, полученные [c.33]

Определение числа тарелок в ректификационной колонне производится по равновесным данным бинарной смеси этиловый спирт — вода. Наличие примесей, а также зон их концентрирования в ректификационной колонне при расчетах не учитывается,. Между тем известно, что в ректификационную колонну с эпюратом поступают практически все хвостовые примеси (высщие спирты) и часть промежуточных, которые концентрируются в определенных зонах на тарелках колонны. Высшие спирты концентрируются в основном на нижних тарелках выварной части ректификованной колонны промежуточные примеси и часть высших спиртов (прониловый, изобутиловый) концентрируются на нижних тарелках укрепляющей части ректификационной колонны. Головные примеси, не отделившиеся от спирта в эпюрационной колонне, пройдя зону отбора ректификованного спирта, концентрируются в дефлегматоре, конденсаторе и на первой верхней тарелке ректификационной колонны. [c.106]

В верхней части рис. 90 линия 1 изображает зависимость равновесного состава пара У от состава жидкости X при ат-.мосферно давлении и температуре кипения для смеси этиловый спирт — вода. Она представляет собой геометрическое место точек значений коэффициентов испарения этилового спирта Кз.с=У1Х из водно- пиptoвoй смеси. При малых концентрациях спирта в смеси значения Кз.с максимальны (около 13), при больших — минимальны (около 1). [c.279]

Фазовое равновесие в бинарной смеси этиловый спирт — вода при атмосферном давлении изучено В. Н. Стабниковым и О. Г. Му-/равской. По их данным строят график фазового равновесия, который широко применяют для расчета процесса ректификации и анализа работы ректификационных колонн. В ряде случаев возникает необходимость иметь аналитическую зависимость указанного равновесия, которая по тем же данным установлена П. С. Цыганковым (табл. 45), [c.280]

Количественное определение. 2 таблетки экстракта элеутерококка сухого помещают в мерную колбу вместимомтью 50 мл, прибавляют 45 мл смеси этиловый спирт—вода (3 2), перемешивают до растворения, доводят объём раствора смесью этиловый спирт—вода (3 2) до метки и перемешивают (раствор А). [c.122]

К сравнительно новым средствам для пропитки тканей относятся составы на основе сополимеров этилена с виниловым спиртом (СЭВС) и сополимера акриламида (ГПА). СЭВС растворяется в смеси этиловый спирт — вода, ГПА — в воде. Для аппретирования тканей используют [c.231]

Выдерживание перфторалкилацетиленкарбоновой кислоты с 2-меркаптоэтанолом в присутствии эквимолярных количеств КОН при комнатной температуре в смеси этиловый спирт — вода (1 3) приводит к аддукту 282 Михаэлиса [смесь Е- и 2-изомеров (1 1)] с выходом > 85%. Аддукт при 60 °С подвергается циклизации с образованием 2-(карбоксиметил)-2-полифторалкил-1,3-оксатио-лана 283. [c.176]

Этим свойством тройной азеотропной смеси можно иногда воспользоваться для разделения бинарных смесей, имеющих азеотропные точки. Так, для абсолютирования С2Н5ОН, т. е. для отгонки чистого этилового спирта из бинарной смеси этиловый спирт —вода, достаточно прибавить к этой смеси такое количество бензола, которое требуется для образования тройной смеси. [c.38]

Ректификация. Н. И. Гельпериным с штр. предпринято систе-зиатическое исследование процесса ректификации в колоннах с орошаемой взвешенной шаровой насадкой. Проведены лабораторные исследования ректификации бинарных смесей этиловый спирт— вода [27, 29, 53, 80], изопропиловый опирт — вода [27, 29, 80], морфолин — вода [27, 29], дихлорэтан—толуол, метил-этилкетон — толуол, толуол — н.-бутиловый спирт, этиловый спирт— н.-бутиловый спирт [53], метиловый спирт —вода,. а также тройной смеси ацетон— изопропиленбензол — толуол [80]. На Куйбь. шевском заводе СК испытана [81] промышленная колонна диаметром 600 мм для разделения изобутан-нзобу-тиленовой фракции под давлением 4—6 атм. В качестве.насадки использована шаровая насадка из капрона диаметром 37 мм и плотностью 450 кг/м . [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология