Тройные системы плотность

ДИАГРАММА СОСТАВ-СВОЙСТВО, графич изображение зависимости между составом физ -хим системы и величиной к -л ее физ св-ва - электрич проводимости, плотности, вязкости, показателя преломления и т п Т-ру и давление при построении Д с-с обычно принимают постоянными Для двойных (бинарных) систем Д с-с изображают на плоскости, откладывая по оси абсцисс состав, по оси ординат - численное значение рассматриваемого св-ва Д с-с тройных систем трехмерны Состав обычно изображают в виде равностороннего треугольника, наз концентрационным, его вершины соответствуют компонентам, точки на сторонах - составам двойных систем, точки внутри треугольника-составам тройной системы Величину св-ва откладывают на перпендикулярах к плоскости треугольника, получая диаграмму в виде поверхности св-ва Обычно рассматривают ортогональные проекции сечений таких диаграмм на плоскость концентрац треугольника (см Многокомпонентные системы) [c.32]

Микроскопическое изучение вулканизационной сетки. Вулка-низат подвергают набуханию до равновесного состояния в стироле в присутствии пероксида, ингибитора и небольшого количества пластификатора (фталата). После полимеризации стирола из полученного композита вырезают ультратонкие образцы, которые обрабатывают тетраоксидом осмия и рассматривают с помощью трансмиссионной электронной микроскопии (ТЭМ). При достаточно большом увеличении можно увидеть сетчатую структуру, темные области которой соответствуют цепям сетки или их пучкам, однако на определенной стадии в процессе фазового разделения образуется тройная система, состоящая из эластомера, полистирола и сополимеризованного стирола. При этом наблюдается линейная корреляция между размерами ячеек и молекулярной массой цепей сетки М что позволяет оценивать плотность цепей сетки для отдельных фаз вулканизатов смесей, причем результаты хорошо согласуются с данными ЯМР-спектроскопии набухших вулканизатов. [c.517]

На рис. 75 показана зависимость плотностей насыщенных слоев фаз от концентрации распределяемого вещества для тройной системы тииа I (ацетон — 1, 1, 2-трихлорэтан — вода распределяемое вещество — ацетон). Плотности равновесных фаз соединены хордами Из рис. 75 следует, что плотность водной фазы данной системы всегда меньше плотности фазы трихлор-этана и что разность плотностей фаз во всем диапазоне изменения концентраций ацетона достаточно велика. В критической [c.146]

Керном [1845] рассмотрена фазовая диаграмма для тройной системы полистирол — поли-п-хлорстирол — бензол в области малых концентраций. Максимум кривой соответствует наиболее разбавленному раствору, обнаруживающему разделение фаз, и наблюдается при практически равных объемных долях полимеров. Показано, что между плотностью, когезионной энергией и растворяющей способностью растворителя существует лишь очень приближенная связь. [c.293]

Чтобы очертить поверхность равновесия жидкость—газ двойной (тройной) системы, определяют параметры этой поверхности в нескольких произвольно выбранных точках. Например, определяют данные о зависимости V—Т—N в жидкой фазе какой-либо системы методом запаянных ампул для смесей разного состава и плотности. Далее на график объем — состав наносят точки (результаты измерений), соответствующие составам и объемам системы на пограничных изотермах при температурах ... и т. д. [c.300]

На основании данных, полученных при измерении вязкости водных растворов хлоридов металлов и НС1, Берец и Бер-тес [85] провели критический обзор имеющихся в литературе уравнений, описывающих вязкость двойных систем в зависимости от концентрации, с целью выбора уравнения, которое можно было бы применить для описания тройных систем и которое находилось бы в наилучшем соответствии с экспериментальными данными. Оказалось, что наиболее подходящим является уравнение [86], связывающее вязкость тройной системы с вязкостями соответствующих двойных систем. Это уравнение основано на предположении, что кинематическая текучесть (определяемая как отношение р/т], где р — плотность смеси) представляет собой аддитивную величину, складывающуюся из кинематических текучестей компонентов пропорционально их объемным долям. Если обозначить вязкость и плотность тройной системы ц и р, а вязкость и плотность двойных систем с концентрациями, соответствующими общей концентрации тройной системы, т]1, pi и т]2, рг, то предполагаемое уравнение можно записать в следующем виде р Р [c.168]

Формирование ячеистой структуры СП осуществляется микро-капсульным методом, т. е. введением газосодержащих микрокапсул (микросфер) в полимерное связующее [3,4]. Отнесение СП к пенопластам объясняется тем, что их физическая структура формально подобна структуре обычных газонаполненных пластмасс, изготавливаемых методом вспенивания, и оба типа материалов представляют собой гетерофазные системы типа твердое тело—газ . В общем случае, однако, СП в отличие от обычных пенопластов являются не двойными, а тройными системами, поскольку материалы матрицы и микросфер, как правило, различны по своему химическому строению. Подчеркнем при этом, что рассмотрение СП как трехфазных систем оказывается недостаточным для расчета их прочностных и упругих свойств — в этих случаях СП следует рассматривать как многофазные (я-фазные) системы, поскольку кажущаяся плотность микросфер, а значит и всего СП-изделия, может заметно различаться в пределах объема данного материала. [c.158]

Смесь воды и твердого материала из транспортера поступает в короткое колено. По закону сообщающихся сосудов она поднимается в длинном колене до того же уровня. При подаче воздуха через кольцевую коробку в нижнюю часть высокого колена плотность тройной системы (смеси воды, сыпучего материала и воздуха) становится меньше, вследствие чего уровень смеси в высоком колене поднимается соответственно уменьшению плотности. Кроме того, давление, под которым находятся пузырьки воздуха, по мере продвижения их вверх с сыпучим материалом и водой уменьшается и достигает при выходе атмосферного. [c.548]

На первый взгляд может показаться, что в целом описанная выше постановка задачи не имеет особого смысла, так как для решения прямой задачи нужно сначала решить обратную задачу. Это, однако, не так, поскольку ж К полностью описывают термодинамическое поведение системы, в том числе и в ее гомогенной области, чего нельзя сказать о самой фазовой диаграмме. В частности, располагая функцией например, для тройной системы, в принципе можно вычислить равновесный состав органической фазы при введении в водную фазу любых неэкстрагируемых веществ, если их влияние на химические потенциалы воды и распределяющегося вещества в этой фазе известно. Знание состава позволяет, в свою, очередь, вычислить плотность и некоторые другие свойства органической фазы, что может представить интерес для инженерных расчетов. [c.81]

Для выбора оптимальных условий комплексообразования была снята зависимость оптической плотности растворов тройной системы от pH на фоне двойной системы (рис.4). Ее рассмотрение [c.39]

Изменения плотности и вязкости тройной системы более сложны, по и их ход в определенной степени становится понятным, если принять, что равновесие взаимодействия молекул и частиц в жидкой фазе описывается реакциями (16) и (17). [c.13]

Тройная спектральная плотность концентрации диффундирующего газа. До сих пор в этом параграфе мы рассматривали в качестве примеров системы с сосредоточенными параметрами. Перейдем к рассмотрению систем с распределенными параметрами. В качестве первого примера возьмем линейно диффундирующий газ. Молярная плотность с г, t) в нем удовлетворяет обычному уравнению диффузии [c.246]

Для растворенных веществ в бинарной системе эффективная плотность связана с парциальным удельным объемом простым соотношением рс/ = 1/у2. в тройных системах эта зависимость значительно сложнее, так как один из компонентов растворителя будет, как правило, предпочтительнее входить в область, занятую макромолекулами. Эффективная [c.164]

В работе рассмотрена кинетика растекания тройного сплава (65% Тх + + 25% Та + 10% НО по графиту марок В-1, МГ, ПРОГ-2400. Определены поверхностное натяжение, плотность и вязкость жидкого сплава при температуре плавления. Из кинетических кривых растекания рассчитана убыль свободной энергии системы. [c.229]

Если одни компонент поминально тройной системы представляет собой смесь (например, смазочное масло), то при оирсдсленном составе система может разделиться на две жидкие фазы одинаковой плотности или с одинаковым показателем преломления. При этом обнаруживаются те же свойства, что и у строго трехкокпонентных систем. Однако в таких системах состав на диаграмме но изображается прямыми линиями и пары Нитро5ензол равных плотностей или показателей преломления не [c.174]

Баротропное явление наблюдается также при фазовых равновесиях газ — газ. Так, например, при равновесии в тройной системе аммиак—азот — водород при 100 °С фаза, более богатая аммиаком, имеет большую плотность до давления 350 МПа, между 350 и 370 МПа наступаег баротропное явление, и эта фаза становится уже более легкой. Аналогичные эффекты наблюдались в системах азот — аммиак, аммиак — метан и др. [c.87]

Кальцит кристаллизуется в гексагональной системе, плотность его 2600—2800 кг/м , твердость 3 по шкале Мооса. Элементарная ячейка кальцита включает две молекулы СаСОз. Параметры элементарной ячейки =0,663 нм, а=46°. Кислородные атомы группы СОз в элементарной ячейке расположены в вершинах треугольника, плоскость которого перпендикулярна тройной оси. Расстояние 0—0 равно 0,124-10 нм. Каждая группа СО3 окружена шестью атомами кальция. [c.195]

Аналогична пространственная диаграмма плотности (или любого другого свойства) тройной системы и ее проекция. Кривые, соединяющие точки составов растворов, имеющих одинаковую плотность, называются иэоденсами. [c.317]

Чередующаяся сополимеризация происходит в двойных системах изобути-лен-акриловый мономер [39,40] или в тройных системах изобутилен-метила кри-лат-малеиновый ангидрид [41], изобутилен-метилакрилат-винилбензилхлорид 42] при одновременном воздействии источника свободных радикалов и комп-лексующейся добавки-ГАОС. Предложен обобщенный механизм образования полимерных продуктов по радикальному, катионному и другим способам [43,44. Комплекс из акцепторного мономера и ГАОС рассматривается как сложный мономер с пониженной электронной плотностью на двойной связи. Радикальный инициатор возбуждает основное состояние комплекса и генерирует стабильные радикалы, которые вступают в донорно-акцепторное взаимодействие с изобутиленом. При этом образуется шестичленная циклическая структура. Донорно-акцепторное взаимодействие между мономером, находящимся в комплексе с ра- [c.203]

Предлагаемый метод применим для вычисления упругости пара, разбавленных и насыщенных водно-солевых растворов от двойной до пятикомпонентной системы. Изучены плотность, вязкость и электропроводность в тройной системе Mg b — MgS04 —Н2О в области ненасыщенных растворов при О и 25° [c.77]

Бергман, Рассонская и Шмидт [28] описали изотермы плотности и вязкости расплавов тройной системы из нитратов Na, К,. Са. Линии равных значений вязкости (изовискозы) и равных плотностей (изоденсы) не имеют изломов и не отражают ни границы полей кристаллизации, ни соединения, образующиеся в системе. Эти результаты совпадают с выводами Проценко и Поповской [19—2и, которые не нашли в нитратных системах [c.168]

Плотность тройных систем сильно зависит от содержания воды и в меньшей мере от соотношения в них кислот [10, 11]. На рис. 15 показана плотность растворов тройной системы при 75°. При содержании от 100 до 20 мол. % Н2О растворы с большим содержанием Нг804 имеют и несколько большую плотность при содержании Н2О <20 мол. % более плотными являются растворы с меньшим количеством Н2304. Если воды в системе 20 мол. %, плотность изогидратных растворов практически не зависит от соотношения кислот. [c.73]

Анализ тройных систем значительно сложнее, так как наряду с измерением показателя преломления обычно приходится определять еще какое-либо свойство системы (плотность, вязкость и т. д.). Большое распространение получил рефрактоденси-метрический метод, основанный на измерении показателя преломления и плотности. При анализе по этому методу [c.151]

В расслоившихся системах газ—газ наблюдаются явления баротропии, которым способствует расслоение газов. Так, в тройной системе КНз—N2—Н2 при 22% Нг богатая аммиаком фаза имеет большую плотность при давлениях ниже 3500 кг/см между 3780 и 3800 кг/см происходит обращение фаз. Баротропия происходит также в системе вода — аргон при 2600 бар и 350—400°С. [c.99]

Спектры поглощения водных растворов систем La -ЭХЩ и La -ЭХШ-F при pH 5,80 (рис.2) показывают, что цри введении в бинарную систему фторид-иона происходит небольшое смещение максимума светопоглощения и появление еще одного максимума при 560-580 нм, причем при увеличении концентрации лантана эти изменения более существенны. На щ)ивой 2 (см.рис.2) приведен спектр поглощения одного из растворов системы La-ЭХЩ-F, полученный цри следующем порядке сливания реактивов La(ffl) + фторид (выдержка i5 мин) + ЭХЩ. При этом наблвдается повышзнив оптической плотности без сдвига максимумов. Однако к большему эффекту 1Ц)иводит другой порадок сливания реактивов сначала сливают растворы лантана и ЭХЩ, создают pH 5,80, а затем добавляют раствор фторид-иона. Наблюдается усиление второго максимума в спектре поглощения тройной системы в диапазоне 560-580 нм (кривая J на рис.2). Такой эффект можно объяснить образованием разнолигандного комплекса, устойчивого в течение 1 ч (кривая 4 на рис.2). [c.37]

На рис.6 приведены зависимости оптической илотности растворов бинарной системы на фоне реагента (1фивая 4 ) и тройной системы на фоне бинарной (кривые / - J ) от pH. Можно сделать вывод, что комплексообразование в бинарной системе протекает при pH 5,4-5,9 (плато) в тройной системе в водно-пропанольной среде образуется не менее двух раз-нолигавдных комплексов в диапазоне pH 5,4-5,8 и 6,0-6,2. Дальнейшие исследования вели цри pH 5,4-5,7 (область постоянства оптической плотности). [c.42]

Из МНОГИХ методов определения воды в спиртах один лишь метод Фишера обладает универсальной применимостью. Измерение плотности давно уже используется при анализах метанола, этанола и глицерина. Этим способом можно получать надежные результаты при условии, что применяемое оборудование обеспечивает тщательное термостатирование, что вода является единственной примесью, а также при наличии стандартных справочных таблиц, основанных на свойствах бинарных систем. Все изложенное относится в равной мере и к тем случаям, когда для определения воды иэмеряют другие физические величины, например показатель преломления [12], электропроводности [13, 14], точки кипения [15] и критическую температуру растворения [16—19]. (В литературе имеется указание на некоторые тройные системы, в которых содержание воды может быть определено с достаточной точностью путем измерения плотности и показателя преломления.) [c.116]

Определенному фазовому состоянию на диаграммах воды и серы (см. рис. 8.1—8.2) отвечают свои геометрические образы однофазной системе — участок плоскости, двухфазной — линия, трехфазной — тройная точка. С другой стороны, для системы, состоящей из одной фазы, плавное изменение давления и температуры может привести лишь к плавному изменению плотности и других свойств этой фазы, что отражается в плавном перемещении фигуративной точки в пределах соответствующей области диаграммы. Скачкообразное изменение свойств не возникает и при движении фигуративной точки по какой-либо линии, соответствующей двухфазной системе. Иначе говоря, непрерывное изменение внешних условий действительно приводит к непрерывному изменению свойств системы. Лишь в том случае, когда в системе изменяется число фаз или одна фаза заменяется другой, некоторые из свойств (например, плотность) изменяются скачком. [c.153]

Так, в ароматической системе, сигналы группы протонов, находящихся выше или соответственно ниже плоскости кольца, характеризуются диамагнитным сдвигом. Сигналы протонов, находящихся в плоскости кольца, отличаются парамагнитным сдвигом. Двойные связи вызывают парамагнитный сдвиг7сигналов протонов, находящихся на линии связи, а тройные связи — диамагнитный сдвиг, Диамагнитный сдвиг сигналов протонов тройной связи следует объяснить относительно сильным экранированием протонов ацетилена, в отсутствие которого небольшая электронная плотность в непосредственном окружении кислых протонов ацетилена позволила бы ожидать возникновение сигнала, отличающегося сильным парамагнитным сдвигом. [c.255]

Для полного анализа тройных систем требуется определение двух независимых параметров, характеризующих их состав одним из таких параметров может служить показатель преломления, а вторым -какое-либо легко определяемое физическое свойство плотность, поверхностное натяжение, вязкость, диэлектрическая постоянная, температура плавления или кипения, - либо химическая характеристика системы (концентрация одного из компонентов, кислотность, непре-дельность и т.п.). Чаще всего используется рефрактоденситгшетри-ческий метод, заключающийся в измерении показателя преломления и плотности. Для этого готовят тройные смеси точно известного состава, планомерно расположенные в треугольнике составов, затем измеряют показатели преломления и плотности эталонных смесей. Для каждой из исследованных смесей строят вспомогательные графики п-состав р - состав, интерполируют их через равные интервалы, после чего проводят линии равного уровня - соответственно изорефракты и изоденсы. В результате получают калибровочную треугольную диаграмму с сеткой изорефракт и изоденс. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология