Титан тория

Тербии Технеций Титан. Торий. Тулий. Углерод. ран. Фермий Фосфор Франций Фтор. [c.18]

Сера Серебро Скандий Стронций Сурьма Таллий Тантал Теллур Тербий Технеций Титан Торий Тулий Углерод Уран Фосфор Фтор. Хлор Хром [c.649]

Свинец. Селен Сера. . Серебро Скандий Стронций Сурьма Таллий. Тантал. Теллур. Титан. Торий. Углерод Уран. . Фосфор Фтор. . Хлор. . Хром. . Цезий. Церий. Цинк. . Цирконий [c.286]

С. к таким соединениям относятся вещества, содержащие медь, олово, железо, титан, торий, алюминий и др. Их сжигают в стаканчике для разложения, не засыпая навеску кварцем или асбестом, а затем взвешивают оставшуюся в стаканчике золу. Рассчитывают обычно только содержание золы. [c.57]

Получаемый белый осадок содержит 10 % оксида скандия и подвергается даль нейшей очистке для получения высокочистого оксида скандия. Система также вклю чает переработку железистого шлама, содержащего скандий, титан, торий, уран железо. Этот шлам отфильтровывают от раствора, получающегося на стадии отделе ния урана, и либо рециркулируют для извлечения урана, либо, как показано н схеме, используют в качестве сырья для выделения скандия. [c.304]

Ниобий Плутоний Полоний. Празеодим Прометий Радий. . Рений. . Рубидий. Самарий. Селен. . Скандий Таллий. . Тантал. . Теллур. -Тербий Титан. . Торий. . Тулий. Уран Цезий. Церий. Цирконий Эрбий [c.13]

Селен Скандий. Таллий. Тантал. Теллур. Тербий. Титан. . Торий. . Тулий. . Уран. . Цезий Церий. Цирконий Эрбий [c.16]

Неон Никель Ниобий Олово. Осмий. Палладий Платина Полоний Радий. Радон. Рений. Родий. Ртуть. Рубидий Рутений Свинец. Селен. Сера. . Серебро Скандий Стронций Сурьма. Таллий. Тантал. Теллур. Титан. Торий. Уран. . Углерод Фосфор Фтор. Хлор. Хром. Цезий Церий Цинк, Цирконий [c.324]

Неодим. Неон. . Никель. Ниобий. Олово. Осмий. Палладий Платина Полоний Празеодим Протактиний Радий Радон Рений Родий Ртуть Рубидий Рутений Самарий Свинец. Селен. Сера. . Серебро Скандий Стронций Сурьма Таллий. Тантал. Теллур. Тербий. Титан. Торий. Тулий. Углерод Уран.. Фосфор Фтор. . Хлор. . Хром. . Цезий. Церий. Цинк. . Цирконий Эрбий. [c.613]

Фтор образует мало растворимые соединения или устойчивые комплексы со многими элементами, например с бором, кремнием, титаном, торием, цирконием, железом, алюминием, щелочноземельными металлами, магнием, свинцом и редкоземельными металлами (стр. 246). В развитии объемно-аналитических [c.397]

Ход определения. К 100 жл анализируемого раствора,содержащего 20—70 мг железа, прибавляют в достаточном количестве 2%-ный раствор тирона и после нагревания до 40° или выше медленно титруют комплексоном до исчезновения последних следов зеленоватого оттенка. В точке эквивалентности раствор окрашен в более или менее желтый цвет. Индикатор непригоден для определения малых количеств железа, так как при титровании разбавленными растворами комплексона переход окраски растянут так же, как и при титровании на холоду. Мешает слишком большое количество ацетат-ионов. Определение можно проводить в присутствии катионов двухвалентных элементов и ионов алюминия. Мешают висмут, титан, торий, цирконий и сурьма. [c.356]

Рутений Самарий Свинец. Селен. Сера. . Серебро Скандий Стронций Сурьма. Таллий. Тантал. Теллур. Тербий. Технеций Титан. Торий. Тулий. Углерод Уран. . Фермий. Фосфор. Франций Фтор. . Хлор. , Хром. . Цезий. Церий. Цинк. . Цирконий Эйнштейний Эрбий. . [c.597]

Отгонка фторидов. При отгонке со смесью концентрированной хлорной и плавиковой кислот полностью отгоняются бор, кремний и мышьяк (III) частично отгоняются германий, сурьма (III), хром (III), селен (VI), марганец (VII) и рений (VU) совеем не отгоняются натрий, калий, медь, серебро, золото (III), бериллий, магний, кальций, стронций, барий, цинк, кадмий, ртуть (II), олово (И), церий (III), титан, торий, свинец, ванадий (V), висмут, молибден (IV), вольфрам (VI), железо (III), кобальт, никель. [c.159]

В среде 9 н. соляной кислоты анионитом наиболее энергично поглощаются, помимо обычных анионов (перманганат-, бихромат-, ванадат-ионов), также и комплексные хлоридные анионы железа (П1), олова (IV) и сурьмы (V). Менее энергично — хлоридные анионные комплексы урана (VI), циркония, молибдена, цинка, олова (II), сурьмы (III), железа (II), меди, кадмия, кобальта, вольфрама. Не поглощаются анионитом и остаются в растворе алюминий, марганец, хром (III), никель, индий, титан, торий, редкоземельные элементы, бериллий, свинец, ванадий (IV) и магний. [c.698]

Мешающие ионы. Железо (III) надо предварительно восстановить до железа (II) и проводить тогда определение при отсутствии доступа воздуха. Мешают ниобий, тантал, олово (IV), титан, торий, висмут и алюминий. [c.1158]

В земной коре содержится 0 ,02 вес. % циркония. Он более р ас-пространен, чем никель, медь, свинец, цинк и некоторые другие металлы. В природе цирконий встречается главным образом в виде минералов циркона и бадделеита, всего же известно до 20 циркониевых минералов. Он входит также в количествах до нескольких процентов в состав ряда минералов, большей частью содержащих редкоземельные элементы. Ассоциация циркония с ними объясняется близостью атомных радиусов. Цирконий изоморфно замещает титан, торий и двухвалентное железо. Для циркония характерна также большая рассеянность — он содержится в подавляющем большинстве горных пород, причем в некоторых из них (щелочных сиенитах) содержание его в несколько раз превышает величину кларка. [c.204]

Гетерополисоединения молибдена и вольфрама — это комплексные многоосновные кислоты и их соли. Центральным комплексообразующим атомом бывают водород, бор, алюминий, церий, германий, титан, торий, селен, теллур, фосфор, мышьяк, ванадий, иод и другие. [c.322]

Стронций Сурьма. Таллий. Тантал. Теллур. Титан. Торий. Углерод Уран. . Хром. . Цезий Церий. Цинк. . [c.304]

Мещающие вещества. Определению мешают катионы, связывающие фторид (титан, торий, железо, алюминий), а также анионы, [c.298]

Гидрирование асфальтенов в чистом виде проводят главным образом для выяснения их структуры. С этой целью используются как сравпительио мягкие катализаторы типа иикеля Ренея, так и жесткие катализаторы деструктивнс й гидрогенизации, включающие титан, торий, цирконий и др. Образующиеся при деструктивной гидрогенизации осколки не дают, однако, достаточной информации о строении исходных молекул асфальтенов. [c.216]

Металлохимия. В металлохимии разница между элементами подгрупп галлия и скандия проявляется более отчетливо. Если металлы подгруппы галлия (5/ -металлы) не образуют непрерывных твердых растворов, элементы подгрупп скандия (х -металлы) дают неограни-чеипую растворимость в твердом состоянии со многими металлами. Так, иттрий образует непрерывные твердые растворы со скандием, ланта[юм, титаном, торием и др. Для примера на рис. 28 приведена [c.178]

Металлохимия. В металлохимии отличия между элементами подгрупп галлия и скандия проявляются более отчетливо. Если металлы подгруппы галлия (вр-мета.г1лы) не образуют непрерывных твердых растворов, элементы подгруппы скандия дают неограниченную растворимость в твердом состоянии со многими металлами. Так, иттрий образует непрерывные твердые растворы со скандием, лантаном, титаном, торием, гадолинием и др. Кроме того, металлы подгруппы скандия (в отличие от галлия и его аналогов) на диаграммах состояния дают широкие области ограниченных твердых растворов. Необходимо подчеркнуть, что именно в металлохимии элементов подгруппы скандия ярко проявляются их свойства как первых представителей каждого ряда переходных -элементов. В обычной химии особенность поведения элементов сказывается, как правило, начиная с подгруппы титана. [c.355]

Метод заключается в обратном титровании избытка ЭДТА, не связанного в комплекс с Pu(III) состава 1 1, стандартным раствором нитрата тория при pH 2,5 с применением смешанного индикатора, состоящего из ал11зарина S и метиленового голубого. Ошибки, меньшие 1%. получены при определении около 10 мг плутония. Определению мешают элементы, образующие прочные комплексы с ЭДТА при pH 2,5, а именно железо, титан, торий и, вероятно, галлий и ванадий. [c.205]

Удаляют медь, железо, а также ванадий, молибден, титан, торий, цирконий экстракцией их купферонатов. Мешаюшее влияние никеля устраняют введением избытка метанольного раствора 1-нитрозо-2-нафтола (на каждые 3 мг Ni вводят 1 Л1Л 1%-ного раствора реактива). Образец растворяют в смеси концентрированных соляной н азотной кислот. К аликвотной части раствора прибавляют до 2,5 мл 6%-ного раствора купферона на каждые 10 мг металлов, реагирующих с 1-нитрозо-2-нафтолом, и эксграгируюг 30 мл хлороформа. К водному раствору прибавляют еще несколько капель раствора купферона и, в случае образования окрашенного осадка, добавляют еще 5 мл купферона и 10 мл хлороформа. Водную фазу выпаривают досуха, прибавляют к сухому [c.189]

Осаждение циркония купфероном с последующим прокаливанием осадка до окиси дает точные результаты. Этот метод удобен тем, что в результате прокаливания получается остаток определенного состава, который можно взвешивать, и, кроме того, при атом происходит полное отделение циркония от алюминия, хрома, урана (VI), борной кислоты и малых количеств фосфата. Однако определению циркония купфероновым методом препятствуют многие элементы, например титан, торий, церий (и, возможно, другие редкоземельные металлы), большинство элементов сероводородной группы, железо, ванадий, ниобий, тантал, вольфрам, кремнекислота и уран (IV). [c.643]

Сильноосновной анионит в СНдСОО-форме применялся для удаления урана перед спектрофотометрическим определением алюминия [98]. Выполнены подробные исследования возможности применения ацетатных сред для выделения и аналитического определения весьма малых количеств урана в речной воде (1 мкг) и минералах [42, 65]. В более поздних работах [60, 63] сообш,алось, что суш,ест-венное улучшение результатов достигается при использовании аскорбатных комплексов. Уран и торий поглош аются анионитом в аскорбатной форме из раствора, содержаш его аскорбиновую кислоту при pH 4-—4,5. Большинство других элементов проходит в вы-текаюш,ий раствор исключение составляют титан, цирконий, вольфрам, молибден и ванадий. После промывания колонки титан, торий, цирконий и ванадий элюируют Q,iM H l. [c.343]

Прибавление комплексона препятствует образованию нерастворимой соли бария с тироном. Итак, если применять в комбинации оба вещества, т. е. комплексон и тирон, то можно количественно осадить фосфат в виде MgNH4P04 из раствора, содержащего все катионы П1, IV и V аналитических групп, а также уран, бериллий, титан, торий, редкоземельные и щелочноземельные металлы. [c.106]

Ниобий. Празеодим Прометий Радий. Рений. Рубидий Самарий Селен. Скандий Таллий Т антал Теллур Тербий Титан. Торий. Тули11 Уран. Цезий. Церий. Циркони Эрбий. [c.13]

Вскрытие серной кислотой. По сернокислотному методу [9] отвальный кек подвергается действию 98%-ной НзЗО (Т Ж = I 1) в течение 4 ч при 220° С, что обеспечивает практически полный переход скандия в воднорастворимое состояние. При водном выщелачивании сульфатизированной массы в раствор вместе со скандием (0,2—0,3 г/л) переходит большая часть железа (15—25 г л) и марганца (15—20 г л), цирконий, титан, торий, редкоземельные элементы, алюминий, ниобий, тантал и другие примеси. Для отделения от железа и марганца, которые являются основными примесями, используется способность скандия к образованию комплексных карбонатов с содой Ыа53с(СОз)4, и с карбонатом аммония — ЫН48с(СОз)2, растворимых в избытке соответствующего карбоната. Осуществляют эту операцию следующим образом. Сернокислотные растворы после нейтрализации аммиаком до pH 2 и кипячения в течение 30—40 мин отстаивают, декантацией отделяют осадок, который отмывают горячей водой. Объединенные основной и промывной растворы при перемешивании вливают в 20%-ный раствор соды или карбоната аммония равного объема. После 2-часового отстаивания раствор, в котором содержится скандий, отделяют от осадка, где остается основная часть Ре, Мп и Са. Осадок подвергают 3-кратной репульпации 10%-ным раствором соды. Из объединенных основного и промывного растворов после подкисления соляной кислотой (pH < 1) и кипячения для удаления СО2 гидроокись скандия осаждают прибавлением концентрированного раствора аммиака. Прокаливанием при 850° С гидроокись переводят в окись, содержащую 40—70% ЗсгОд. Схема процесса представлена на рис. 54. Основные примеси в полученном концентрате — Т1, 2х, А, Ве, ТЬ и РЗЭ. От Т1, 2г, ТЬ и РЗЭ отделяют экстракционными методами с применением в качестве экстрагентов диэтилового эфира, изоамилового спирта, бутилацетата, ацетофенона. Для отделения от А1 и Ве можно осаждать скандий в виде оксалата. Извлечение скандия в окись чистотой 99,99% составляет 80—88% [9]. [c.262]

Теллур Тербий Технеций Титан. Тор 1Й Тулий. > глерод Уран Фермяй Фосфор Франций Фтор Хлор Хром Цез Й Церпй. Цинк Ц р1 [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология