Водой углерода и фосфора

Минеральными удобрениями называют соли, содержащие элементы, необходимые для питания растений и вносимые в почву для получения высоких и устойчивых урожаев. В состав растений входят около 60 химических элементов. Для образования ткани растения, его роста и развития требуются в первую очередь углерод, кислород и водород, образующие основную часть растительной массы, далее азот, фосфор, калий, магний, сера, кальций и железо. Источниками веществ, необходимых для питания растений, служат воздух и почва. Из воздуха растения извлекают основную массу углерода в виде диоксида углерода, усваиваемого путем фотосинтеза, а из почвы — воду и минеральные вещества. Некоторое количество диоксида углерода воспринимается корневой системой растений из почвы. Среди минеральных веществ особенно важны для жизнедеятельности растений азот, фосфор и калий. Эти элементы способствуют обмену веществ в растительных клетках, росту растений и особенно плодов, повышают содержание ценных веществ (крахмала в картофеле, сахара в све-кле, фруктах и ягодах, белка в зерне), повышают морозостойкость и засухоустойчивость растений, а также их стойкость к заболеваниям. При интенсивном земледелии почва истощается, т. е. в ней резко снижается содержание усваиваемых растениями минеральных веществ, в первую очередь растворимых в воде и почвенных кислотах соединений азота, фосфора и калия. Истощение почвы снижает урожайность и качество сельскохозяйственных культур. Уменьшение содержания питательных веществ в почве необходимо постоянно компенсировать внесением удобрений. Ввиду огромных масштабов потребления минеральные удобрения— наиболее крупнотоннажный вид химической продукции, годовое количество которой составляет десятки миллионов тонн. [c.143]

Отходяш,ие газы содержат 80—85% оксида углерода, 8— 10% азота, 2—3% воды, а также -водород, фосфин, диоксид углерода, фосфор. Теплота сгорания газов около 11 МДж/м Наиболее приемлемым решением проблемы использования тепла отходящих газов является их применение в качестве топлива для технологических аппаратов или для выработки пара. Одно из условий использования тепла отходящих газов — создание специального теплообменного оборудования, устойчивого в агрессивной среде. [c.226]

В ряде работ микроанализ газов сводится к измерению их объемов в капиллярных трубках и к последующему поглощению отдельных компонентов газовой смеси различными абсорбентами. На этом принципе в Институте химической физики АН СССР [53] был разработан прибор для микроанализа газов, дающий возможность измерять количества газа порядка 0,5 мл с ошибкой, не превышающей 1 %. Для устранения растворения газов в воде, были применены сухие поглотители, которые в виде крупинок помещали в платиновую петлю, впаянную в стеклянную палочку. В отдельных случаях применяли жидкие поглотители, которыми пропитывали кусочки пористого стекла. Пары воды поглощались фосфорным ангидридом, двуокись углерода — слегка влажным КОН. Этилен поглощался нанесенной специальным методом на кусочки пористого стекла серной кислотой, содержащей 25% ЗОз по окончании поглощения, которое длится 5 мин., в смесь газов вводили кусочек КОН для удаления паров 80з. Поглощение ацетилена производили пастой, приготовленной из однохлористой меди и гидрата окиси калия полное поглощение ацетилена этой пастой происходит в течение 2—3 минут. Кислород определялся желтым фосфором, который плавился в специальной ложечке, погруженной в нагретую до 50° воду после этого в ложечку вводили платиновую петлю. Обливая ложечку холодной водой, получали фосфор в виде застывшего на петле шарика. Окись углерода окислялась, а затем поглощалась активной окисью серебра, осажденной из раствора А КОз крепким раствором КОН. Осадок тщательно промывали и фильтровали. Слегка влажную окись серебра хранили в склянке с притертой пробкой, а перед анализом препарат прессовали и укрепляли на платиновой проволочке с помощью капли концентрированного раствора жидкого стекла. Горючие компоненты газовой смеси сжигали в микронипетке, схематически изображенной на рис. 73. Основная часть микропипетки для сожжения 1 закрыта сверху капиллярным краном 2, а снизу — обыкновенным краном 3, на стеклянную оливку [c.189]

Напишите уравнения реакций каждого из перечисленных веществ с водой оксид фосфора (V) гидрид лития оксид азота (IV) оксид углерода (IV) оксид серы (IV). Что можете сказать [c.232]

Напишите уравнения реакций каждого из перечисленных веществ с водой оксид фосфора (V), гидрид лития, оксид азота (IV), оксид углерода (IV), оксид серы (IV). Что можете сказать о каждом из образующихся соединений [c.256]

Основная масса тела бактерий состоит из воды (до 85%). Сухое вещество бактерий содержит главным образом белок (до 80%), а также углеводы, жиры (количество последних варьирует в широких пределах), минеральные элементы или зольные вещества — калий, кальций, фосфор, серу, магний, натрий, хлор, железо и т. д. Питание бактерий осуществляется проникновением питательных веществ через всю поверхность бактериальной клетки. Вода и растворимые в ней вещества усваиваются клеткой непосредственно, поступая в нее под действием осмотических сил, а растворимые в жирах предварительно подвергаются воздействию.бактериальных ферментов, которые являются высоко дифференцированными катализаторами [99]. Для нормального роста и размножения бактерий им необходимы в основном вода, углерод, азот, фосфор, калий, железо, магний и другие минеральные вещества, а также витамины В1, Вг, В3, /г-аминобензойная кислота и другие органические соединения. [c.46]

В настоящее время существует значительное количество конструкций автоматических химических газоанализаторов, действие которых основано на принципе поглощения. Регистрирующий аппарат для определения кислорода отличается от газоанализатора на двуокись углерода только устройством реакционного сосуда, наполненного находящимися под водой палочками фосфора. Газоанализатор на кислород удовлетворительно работает в помещениях с температурой выше +15°, так как окисление фосфора идет с достаточной скоростью только при этих температурах. Автоматические химические газоанализаторы применяются также для реакций, идущих при более высоких температурах. В газоанализаторах на азот вместо реакционного сосуда устанавливают реакционную печь, нагреваемую электрическим током. К печи автоматически подводится исследуемая газовая смесь и воздух. После сжигания водорода и окиси углерода над окисью меди, наполняющей электрическую печь, последующей конденсации водяного пара и поглощения двуокиси углерода раствором КОН, оставшийся азот регистрируется с учетом количества азота, поступившего с воздухом для сжигания. [c.320]

Существенный теоретический и большой практический интерес представляет изучение элементарных потоков экосферы в большом геологическом круговороте, ряд которых довольно хорошо изучен в количественном отношении, например глобальные круговороты воды, углерода, азота, серы, фосфора, ряда других элементов, потоки энергии и ряда сырьевых материалов [157]. [c.32]

Отходящие газы фосфорных печей содержат 80—85% окиси углерода, 8—10% азота, 2—3% воды, а также водород, фосфин, двуокись углерода, фосфор. Теплота сгорания газов — около И МДж/м , причем на 1 т фосфора образуется около 3000 м отходящих газов. [c.193]

Органические загрязнения бывают растительного и животного происхождения. К растительным относятся остатки растений, плодоовощей и злаков, бумага, масла (растительные) и пр. Основным химическим элементом этого рода загрязнений является углерод. К загрязнениям животного происхождения относятся физиологические выделения людей и животных, остатки мускульных и жировых тканей животных, клеевые вещества и пр. Они характеризуются довольно значительным содержанием азота. Кроме того, в сточных водах содержится фосфор, сера и водород- [c.168]

Способность придавать лакмусу красный цвет — одно из характерных свойств кислот. Изменение цвета лакмуса в наших опытах объясняется тем, что вещества, получающиеся при горении углерода, фосфора и серы дают с водой кислоты. [c.95]

Таким образом, эвтрофикацию водоемов можно предупредить удалением из воды хотя бы одного питательного вещества. Практически это сводится к удалению из сточных вод соединений фосфора, так как углерод в виде бикарбонатов, а азот в результате ассимиляции из воздуха некоторыми видами водной растительности почти всегда присутствуют в природных водах. К тому же из-за высокой растворимости большинства минеральных азотсодержащих солей изыскание эффективных и экономичных методов их удаления вызывает большие затруднения. Тем не менее, в последнее время выявилась необходимость строгого нормирования содержания аммонийных солей и нитратов в воде водоемов. Действующими в нашей стране Правилами охраны поверхностных вод от загрязнения сточными водами (1975) по токсикологическому признаку в воде водоемов рыбохозяйственного значения лимитируется содержание аммонийных соединений, а в воде водоемов хозяйственнопитьевого и культурно-бытового пользования — содержание нитратов. Предельно допустимая концентрация аммонийных соединений принята 0,5 мг/л, а для нитратов (в пересчете на азот) — 10 мг/л. [c.109]

Как все чистые металлы, платина имеет большой температурный коэффициент электросопротивления, и поэтому пользоваться платиновыми печами следует, включая их последовательно с реостатом, так как сопротивление холодной печи в четыре раза меньше нагретой до 1000°. При включении через холодную печь пойдет очень сильный ток и вызовет быстрое нагревание, опасное как для керамических частей печи, так и для самого нагревателя, который может перегореть. Платина при нагревании в окислительной атмосфере вполне устойчива. В восстановительной атмосфере она очень чувствительна к углероду, фосфору, сере и к металлам, а в присутствии воды на нее действуют также и галоиды. При температурах выше 1300° платина становится заметно летучей и сравнительно быстро перегорает. [c.141]

Фосфорит - - кварц+углерод (графит). .......... Фосфорит -[- кварц+углерод (графит) Ч-вода (пар). . . Фосфорит+кварц+углерод (графит) 4-водород. ... Фосфорит 4- кварц водород 98-99 24-32 10—15 Нет 1-2 2-4 0,2-0,8 Нет Нет 41-59 82-86 96—99 Нет 7-15 0,1-0,4 Нет 90—95 24-30 50-55 10—12 [c.74]

Так, если фосфорит, поступающий в печь, был предварительно прокален при 1000—1050° С, то содержание в печном газе двуокиси углерода (продукта разложения карбонатов) составляет 0,5—0,7%, но, если фосфорит был высушен при 200—250° С, то содержание двуокиси углерода достигает 5%-От влажности шихты зависит содержание водорода, так как он образуется в процессе термической диссоциации и восстановления паров воды. В результате взаимодействия водорода с серой образуется сероводород, с углеродом и азотом — синильная кислота. Взаимодействие паров воды с фосфором приводит к образованию фосфина. При высоких температурах в печи четырехфтористый кремний образуется в результате взаимодействия, содержащихся в шихте, фторидов щелочноземельных металлов с двуокисью кремния. Восстановленные щелочные металлы при низких температурах окисляются до соответствующих окислов, которые уносятся печным газом вместе с первичной пылью шихты и, по мере снижения температуры печного газа, конденсируются, образуя основу частиц вторичной пыли. [c.6]

Для создания большого многообразия сложных органических веществ растения потребляют значительное количество питательных элементов кислород и водород они получают в виде воды, углерод ассимилируют из воздуха, а азот, фосфор, серу, калий, кальций, магний, бор, цинк, молибден, медь и другие поглощают из почвы. Всего растениями потребляется свыше 50 химических элементов. [c.194]

При использовании воды источника и водопровода для производственных целей будут иметь значение другие показатели. Так, для развития биологических обрастаний теплообменных аппаратов, градирен и трубопроводов имеет значение наличие в воде биогенных элементов — азота, углерода, фосфора и железа, а также органических веществ, которые при наличии в воде кислорода Я при благоприятной температуре (15—40° С) обеспечивают питание и жизненные условия для развития микроорганизмов. [c.444]

Выпуск неочищенных сточных вод никотиновых заводов в естественные водоемы, особенно маломощные, нарушит процессы естественного самоочищения воды и создаст в водоеме анаэробные условия. Интенсивная окраска и резкий специфический запах сточных вод ухудшат физические свойства воды. Наличие большого количества питательных соединений в стоке (азота, углерода, фосфора) может вызвать пышное развитие микроорганизмов по течению реки, что создаст угрозу использования речной воды для технических целей. [c.92]

Образующийся СО и парообразный фосфор удаляются из реакционной печи и поступают в холодильни с водой, где фосфор оседает в виде белого фосфора. Оксид углерода (И) удаляется, а расплавленную масс Са510з (шлак) периодически выпускают из печи. Это-, шлак может быть использован для изготовления шлако блочных кирпичей, технического стекла. Так как нр производстве фосфора все продукты удаляются из элек трической печи, то процесс является непрерывным Шихта в печь поступает непрерывно из бункера с по мощью шнековой подачи. [c.260]

Из простых тел только немногие металлы соединяются с водородом (напр., палладий, натрий), и дают вещества, очень легко разлагаемые . некоторые же металлы, особенно платина и железо, способны его поглощать (см. далее, окклюзия). Из металлоидов галоиды (фтор, хлор, бром и иод) легче всего образуют свои единственные водородистые соединения из них хлористый й особенно фтористый водород прочны, а бромистый и особенно иодистый водород легко разлагаемы другие же металлоиды, напр., сера, углерод, фосфор, дают водородистые соединения различного состава и свойств, но обыкновенно менее прочные, чем вода, и получаемые рааио-образдыми способами, чаще всего замещением металлов водородом. [c.419]

Алюминий во МН01Г0М напоминает бор, но металлические свойства его выражены гораздо ярче. В частности, соединение окисла алюминия с водой уже обнаруживает свойства основания не в виде исключения, как у бора, а почти как праиило. Как близкие родственники похожи кремний — на углерод, фосфор — на азот, с е р а — на кислород, хлор —на фтор. Снова подобралась группа, в которой исчерпаны все главные химические свойства — от активнейшего металла до типичного неметалла. И очередной в последовательности атомов калий, открывающий следующую, третью группу элементов, — опять активнейший металл, член семейства лития и натрия, идущий за ним к а л ь ц и й— родич бериллия и магния и т. п. [c.168]

В этой реакции, родственной реакции Виттига, вместо илидов фосфора используются фосфонатные карбанионы [489]. Эта реакция обладает следующими преимуществами во-первых, фосфонатный карбанион более нуклеофилен и реагирует в мягких условиях с самыми разнообразными альдегидами и кетона-ми во-вторых, растворимость фосфонатов в воде облегчает выделение продуктов реакции из реакционной смеси при обработке в-третьих, фосфонаты, которые получают по реакции Арбузова, дешевле и более доступны. Обычные фосфонаты, с успехом используемые в реакции Хорнера, включают заместитель К , резонансно стабилизирующий карбанион. Если Кз = Н или алкил, то олефины образуются с низким выходом. С точки зрения стереохимии образованию гранс-олефинов благоприятствуют небольшие заместители у а-углерода фосфоната. Стерические затруднения как в фосфонате, так и в карбонильном реактанте способствуют промежуточному образованию бетаина, что приводит к чис-олефинам [490, 491]. [c.257]

На рис. 6.10 приведены принципиальные схемы биофильтра и аэротенка. В процессе очистки сточных вод микроорганизмы активного ила и биопленки, контактируя с органическими веществами, разрушают их при помощи большого количества ферментов, состав которых еще недостаточно изучен. Для создания протоплазмы клетке нужны биогенные элементы — углерод, водород, кислород, азот, фосфор, калий, железо, сера, магний и различные микроэлементы. Многие из этих элементов бактериальная клетка может почерпнуть из загрязнений сточных вод. Недостающие элементы — чаще всего азот, фосфор, калий — приходится добавлять в очищаемую жидкость. [c.349]

При обычной температуре свободный азот химически малоактивный элемент. Лишь с литием он реагирует при низких температурах, образуя нитрид. С другими элементами азот не реагирует даже при высокой температуре. Исключение составляют три неметалла — бор, углерод, фосфор — и металлы — кальций, барий, магний, алюминий, марганец, титан, церий и уран. Три последних металла при высоких температурах весьма бурно реагируют с азотом, как бы сгорая в атмосфере азота с образованием нитридов. При растворении в воде все нитриды, за исключением нитрида титана, разлагаются, образуя окислы или гидроокислы металлов и аммиак. Казалось весьма заманчивым использовать это свойство нитридов металлов для получения аммиака, но, к сожалению, обратное восстановление металлов из их окислов является слишком сложным, энергоем- [c.10]

В исследованиях, проведенных Э. В. Брицке, Н. Е. Пестовьш и Н. Н. Постниковым [22], процесс окисления фосфора парами воды изучался на установке, показанной на рис. 121. Азот или двуокись углерода, подаваемые из баллона, проходили регулятор давления 1 и измеритель скорости 4 и поступали в прибор 7 для последовательного насыщения газа парами воды и фосфора. Реакционная газовая смесь далее вводилась в электрическую трубчатую печь 15, заполненную катализатором. По выходе из печи газы проходили через электрофильтр 19 для улавливания тумана фосфорной кислоты. [c.249]

Белый фосфор не только огнеопасен, но и ядовит. Для безопасности поглотительный и уравнительный сосуды помещают в металлический ящик с водой. Вместо фосфора часто пользуются щелочным раствором пирогаллола, который приготовляют из пирогаллола и едкого кали. В 180 см воды растворяют 76 г КОН и в 100 см воды при нагревании растворяют 44 г пирогаллола. Затем оба раствора смешивают и. хранят в закрытом сосуде из темного стекла. Раствор годен в течение нескольких месяцев. При иопользовании пирогаллола применяют такой же прибор, как и показанный на рис. 216. В поглотительный сосуд заливают раствор пирогаллола и помещают стеклянные трубки, которые, смачиваясь раствором, увеличивают поверхность его контакта с газом. На трубку 4 надевают мешочек из резиновой пленки, чтобы предотвратить контакт раствора с воздухом. (Кислород из газа, находящегося в сосуде 1, поглощается раствором сразу после сборки прибора.) В процессе поглощения кислорода раствором пирогаллола выделяется некоторое количество окиси углерода, которая присоединяется к анализируемой пробе газа. При малых концентрациях кислорода (до 10— 15%) это явление не дает значительной ошибки, но при больших содержаниях кислорода в смеси результат анализа может исказиться. Поэтому на пирогаллоловом приборе анализируют только технический азот или сырой аргон. Раствор заменяют после 100—120 анализов. [c.354]

Э. В. Брицке с сотрудниками были изучены реакции между фосфором и окисью углерода, фосфором и углекислотой, между фосфорным ангидридом и окисью углерода, фосфорным ангидридом и водородом, между фосфористым водородом, водой и углекислотой. Можно сказать, что Э. В. изучил ббльшую часть реакций взаимодействия фосфоритов с различными реагентами, проторил новые пути, которые будут еще многие годы служить прогрессу технологии важнейшего элемента жизни . Значительная часть этих его исследований освещена в монографии. Термическое получение фосфорной кислоты и высокопроцентных фосфатов , написанной Э. В. Брицке и И. Е. Пестовым (1929). После Великой Отечественной войны Э. В. совместно с А. А. Ионасс провел ценные в теоретическом и практическом отношениях работы по химии и технологии плавленых магнезиальных фосфатов. [c.10]

Кремнезем отнимает от фосфата оксид кальция, а образующийся оксид фосфора (V) восстанавливается углеродом. Фосфор получают в герметически закрытой электрической печи, где высокая температура развивается за счет образования электрической дуги между угольными электродами, погруженными в шихту, и за счет сопротивления шихты. Это производство относится к числу электротермических, в которых переменный электрический ток применяется для нагревания в результате превращения электрической энергии в тепловую. Углерод вводят в виде кокса или антрацита. Большим преимуществом этого способа является возможность использования даже низкопроцентных фосфоритов после обжига их для разложения примесей. Печь загружают периодически, так же выпускают из нее силикат. Расход электроэнергии составляет 13—15 тыс. квт-ч на 1 т фосфора. Мощность печи до 72 тыс. кет. Отходящий газ, содержащий пары белого фосфора, очищают в электрофильтре от пыли, охлаждают и пары фосфора конденсируют под горячей (60 °С) водой. Жидкий фосфор (темп. пл. 44 °С) сжигают в камере при соединении образующегося оксида фосфора (V) с водой можно получить фосфорную кислоту любой концентрации (обычно не менее 85%) или даже (при количестве воды менее 3 моль на 1 моль Р2О5) так называемую полифосфорную (суперфосфорную) кислоту она представляет собой смесь кислот с преобладанием пиро- и триполифосфорной в пересчете на Н3РО4 имеет концентрацию до 115%. Это, а также высокая чистота термической кислоты являются достоинствами этого способа производства. Мощность до 80 тыс. т 100-процентной кислоты в год. Фосфорную кислоту используют главным образом для получения концентрированных фосфорных удобрений, а также других ее солей. [c.87]

Прежде всего необходимо определить, относится ли данное вещество к органическим, т. е. содержит ли оно в своем составе углерод. Для этой цели испытуемое вещество сжигают на воздухе. Если оно горит, то с большой вероятностью можно предположить присутствие углерода но гореть могут и другие вещества (например, содержащие фосфор или серу). Если горение сопровождается копотью, присутствие углерода ясно если копоти нет, газообразные продукты горения пропускают через известковую или баритовую воду углерод, если он есть, при горении превращается в угольный ангидрид, СО , который в. известковой или баритовой воде производит муть (осадок СаСОд или ВаСОд). Вместо простого сожигания на воздутсе можно накаливать испытуемое вещество, смешанное с чистой окисью меди, в трубке из тугоплавкого стекла. На счет кислорода окиси меди углерод окисляется в СО , который открывается реакцией с известковой или баритовой водой. [c.6]

Большие успехи достигнуты в области определения углерода, фосфора и серы — наиболее важных элементов в технологии производства стали. Определение этих элементов проводят, используя вакуумные спектрометры, причем нробу возбу>1 дают искровым разрядом в атмосфере аргона. Основные линии этих э. 1ементов расположены в области 2000 А, которую поглощают кис.т1ород воздуха и пары воды. Применение вакуумных спектрометров или спектрометров с аргоновой продувкой -- единственное решение проблемы определения углерода, фосфора и серы. [c.177]

Поступающее на нефтетехнологические установки нефтяное сырье значительно различается по физико-химическим константам углеводородному составу, плотности, вязкости, содержанию растворимых в нефтях минеральных солей, газа, серы, парафина, механических примесей и др. Кроме углерода и водорода, которые обычно составляют 95—97 вес. % (в том числе С —84—85 вес. %, И—12—14 вес. %), в нефти находится не менее 3—4 вес. % побочных элементов и соединений — кислорода, фосфора, серы, газа, воды и др. [c.23]