Уран в редукторе

По аналогичной методике с использованием редуктора Джонса определяют уран, восстанавливая его до U(IV), и другие элементы. Прямым перманганатометрическим методом анализируют олово (II), сурьму (III), нитриты, пероксид водорода и другие соединения. [c.275]

При анализе образцов металлического плутония сильно влияло железо, содержание которого составляло 0,02—0,08%. Так как железо титруется вместе с плутонием, то определение его следует проводить другим подходящим методом. В данной работе железо определяли фотометрически. Определению мешают хром, титан, молибден, вольфрам, уран и ванадий. Нитрат-ионы мешают определению за счет их восстановления в редукторе. При отделении плутония от примесей необходимо учитывать полноту выделения. [c.183]

Вещества, осаждающие уран (IV), особенно фториды, должны отсутствовать, так как образующийся в процессе восстановления уран (IV) будет осаждаться ими в редукторе. По этой же причине содержание фосфатов в количестве, превышающем количество урана, также приводит к частичному осаждению урана в редукторе. Кроме того, необходимо иметь в виду, что восстановление урана (VI) в присутствии фосфатов замедляется. [c.80]

И. С. Скляренко(1950 г.) показал, что при пропускании растворов солей уранила через редуктор, наполненный порошком висмута с размерами зерен около 1 мм, уран (VI) количественно восстанавливается до урана (IV). [c.82]

Висмутовый редуктор перед проведением анализа промывают 500 мл воды, затем пропускают анализируемый раствор сулы )ата уранила и промывают 15 мл 2,5 М. раствора серной кислоты. Восстановленный раствор вместе с промывным раствором титруют одним из окислителей. [c.82]

Имеются указания, что при восстановлении в серебряном редукторе при 80° уран (VI) приблизительно на 10% может восстанавливаться до урана (IП). Доказано, что растворенный кислород, содержащийся в анализируемом растворе, может восстанавливаться в серебряном редукторе до перекиси водорода [531 ]. [c.84]

Как уже указывалось выше, при восстановлении урана (VI) некоторые из восстановителей, в том числе такие, как цинк и его амальгамы, алюминий и магний, восстанавливают его до смеси урана (IV) и урана (III). Уран (III) образуется также в небольших количествах при восстановлении с помощью кадмия и его амальгам, цри восстановлении в серебряном редукторе и при электролитическом восстановлении урана (VI), Так как при этом определенного постоянного соотношения между образующимися количествами урана (IV) и урана (III) достигнуть не удается, то для получения точных результатов перед титрованием уран (III) необходимо в таких случаях снова окислить до урана (IV). [c.89]

При титровании растворов урана (IV), полученных восстановлением в висмутовом редукторе, присутствие ванадия в анализируемом растворе определению не мешает, так как в висмутовом редукторе уран (VI) и ванадий (V) в 5Л серной кислоте восстанавливаются только до четырехвалентного состояния [184]. [c.96]

Уран (VI) предварительно восстанавливают в среде НВг на свинцовом редукторе, а затем окисляют уран (IV) в атмосфере инертного газа (СОз или N3) при температуре 95° электролитически генерируемым бромом в присутствии соли железа (III). Данным методом определяют 0,01—7 мг урана с точностью от 0,2% до 10% (отн.) (для микроколичеств). [c.223]

Милнер и Эдуарде [748] при анализе урано-висмутового сплава, содержащего 1—20% урана, отделяли уран осаждением в виде фосфата уранила-аммония в присутствии комплексона III затем осадок фосфата растворяли в соляной кислоте, восстанавливали в свинцовом редукторе и титровали уран (IV) сульфатом церия (IV), используя ферроин как индикатор. [c.354]

Для определения урана в его сплаве с Zr может быть использован также метод потенциометрического титрования урана (IV) в присутствии Zr [919] для восстановления применяют свинцовый редуктор уран (IV) титруют раствором сульфата церия (IV). Фотометрическое определение урана а его сплаве с цирконием с реагентом хлорфосфоназо III описано на стр. 140. [c.356]

Титан (III) и (II). При определении титана в титановых белилах [10], титановых минералах [10], в сталях [8], в веществах, содержащих уран [11], титруют стандартным раствором соли железа (П1) (обычно в атмосфере неактивного газа) [8, 9] после растворения анализируемого материала и восстановления Tii " в редукторе. Конечную точку титрования определяют электрометрически или визуально. [c.153]

Значительно большее число работ посвящено амперометрическому титрованию восстановленного урана окислителями. Уран (VI) восстанавливают обычно в редукторах того или иного типа (висмутовый, кадмиевый, цинковый — так называемый редуктор Джонса) или электролитически. Последний способ предпочтительнее потому, что при нем в раствор соли урана не вносится посторонних ионов. В качестве окислителей применяют перманганат , церий " (IV), железо (III), ванадат аммония и. и. в за- [c.323]

Из редуктора Джонса собирают смесь урана(1П) и урана(1У) ура (1П) можно превратить в уран(1У), если раствор встряхивать в течение нескольких минут (для контакта с кислородом воздуха). [c.319]

Уран, содержащийся в 50,00 мл раствора, пропустили через редуктор Джонса для восстановления до Продуванием воздуха через раствор окислили уран до О " , и на титрование последнего израсходовали 21,30 мл 0,09940 н. раствора К2СГ2О7 (/зкв = /б)- Рассчитать концентрацию урана в растворе (г/л). Ответ 5,04 г/л. [c.300]

Пробу воды выпаривают досуха на водяной или воздушной бане, затем осаждают натрий 5 мл раствора цинкуранилацетата и оставляют на 1 ч. Осадок отфильтровывают в тигель с пористым дном № 2, осадок и чашку для выпаривания воды промывают 5—6 раз порциями по 2 мл лед. СН3СООН, насыщенной натрийцинкуранилацетатом. Затем воронку присоединяют к редуктору с электролитически восстановленным кадмием и осадок в чашке и тигле растворяют в 10 мл 1 М Нг804, прибавляемой по частям при медленном отсасывании. После этого чашку, воронку и редуктор промывают 10 мл воды. К восстановленному раствору прибавляют 2 мл 5%-ного раствора Ре2(804)з, через раствор продувают воздух 15 мин и при продолжающемся продувании титруют уран раствором Се(804)2 в присутствии фенилантра иловой кислоты до слабо-розового окрашивания, [c.71]

При восстановлении урана(У1) сульфатом хрома(П) сернокислый раствор Комплексной соли переливают из стакана в коническую колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 3—4 мл Н2804 (1 1) и после перемешивания прибавляют из бюретки редуктора по каплям необходимое количество восстановителя и сверх Того небольшой избыток. По расчету на 1 мг МазЗО необходимо около 30 мг СгЗО . Так как раствор хрома(П) может содержать небольшое количество хро-Ма(П1), то практически к исследуемому раствору прибавляют на каждый миллиграмм КааЗО 1 мл восстановленного раствора сульфата хрома, содержащего. 50 мг Сг804. После 5—6-минутного взбалтывания раствора или пропускания, воздуха через отрезок стеклянной трубки избыток хрома(П) окисляется кислородом воздуха до хрома(1П) уран(1 V) оттитровывают раствором ванадата аммония. [c.72]

Однако имеются указания на то, что в определенных условиях присутствие фосфатов может оказаться даже полезным. Так, Шрей-нер и Бейс [883] повышают кислотность исходного раствора до 4,5 М по серной кислоте, что исключает осаждение урана (IV) в редукторе в виде фосфата. При этом уран восстанавливается только до урана (IV), вследствие чего отпадает необходимость в продувании воздуха через восстановленный раствор. [c.80]

Кадмий является более слабым вссстансЕителем по сравнению с цинком и восстанавливает уран (VI) до урана (IV) уран (III) образуется в совершенно незначительных количествах [982, 983], Восстановление металлическим кадмием проводят в растворах, приблизительно 3 по серной кислоте. Редуктор наполняют кристаллами кадмия, полученного электролитическим способом [ПО]. Кроме урана (VI), в кадмиевом редукторе восстанавливается также Fe (III), Ti (IV), V (V), Sn (IV), Мо (VI), Nb и некоторые другие элементы. Для восстановления небольших кбличеств урана (VI) было рекомендовано кипятить анализируемый раствор в центрифужной пробирке с помещенной в нее заостренной кадмиевой палочкой [418]. [c.83]

При кипячении растворов сульфата уранила с кислотностью 3—4 N по серной кислоте медь количественно восстанавливает уран (VI) до урана (IV) в течение 20—45 мин. [885]. Для восстановления урана (VI) Йошимура применил металлический никель [1023]. В ртутном редукторе уран (VI) в концентрированных растворах [c.85]

Стандартные растворы ванадата аммония рекомендуется готовить растворением соответствующей навески в 250 мл разбавленной серной кислоты (1 1) с последующим разбавлением водой до 1 л. Для определения малых количеств урана установка титра производится по точному раствору сульфата уранила (приготовленному из чистого металла или UgOg) и восстановленному в кадмиевом или висмутовом редукторе [184]. [c.95]

Метод потенциометрического титрования урана (IV) сульфатом церия (IV) использован для определения урана в металлическом цирконии [919] и его сплаве с ураном. После разложения образца циркония уран (VI) восстанавливают в солянокислом растворе на свинцовом редукторе, добавляют раствор соли Fe (1П) и образующееся при этом Fe (II) титруют потенциометрически стандартным раствором e(S04)2, используя платиновый индикаторный электрод. Данным методом можно определять от 5 до 0,05% [c.214]

Авторы предлагают следующую методику определения урана 2,5 г сплава, содержащего до 20% урана, растворяют в 50 мл концентрированной НС1 и разбавляют водой до I O мл. К 20 мл этого раствора приливают 10 мл концентрированной НС1, 50 мл воды и восстанавливают уран в свинцовом редукторе. К вое становленному раствору добавляют одну каплю H3FO4, 1 мл 0,001 N раствора фер роина и титруют уран (IV) 0,02iV раствором сульфата церия (IV). Точность определения урана составляет itO, 1% (отн.). [c.355]

Для объемного определения урана после разложения сплава HNO3 переводят нитраты в сульфаты обработкой H2SO4 сернокислый раствор восстанавливают в редукторе, наполненном металлическим свинцом, и титруют уран (IV) любым окислителем [744]. [c.355]

Кадмий является более слабым вссстаноЕителем по сравнению с цинком и восстанавливает уран (VI) до урана (IV) уран (III) образуется в совершенно незначительных количествах [982, 983], Восстановление металлическим кадмием проводят в растворах, приблизительно N по серной кислоте. Редуктор наполняют кристаллами кадмия, полученного электролитическим способом [c.83]

В другом методе уран (IV) титруют амперометрически [9] раствором соли железа (III) в среде 0,3 п. раствора H2SO4 с использованием платинового вращаюш,егося микроэлектрода в атмосфере СОз- Если присутствует U i, его восстанавливают цинком в редукторе Джонса в этом случае образуется смесь U и TJi , при титровании которой сначала окпсляется U до затем до При определении этим методом 5—200 мг U получаются удовлетворительные результаты. Определению не мешает железо. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология