Бюретка-редуктор

Для восстановления молибдена в полученном растворе используют редуктор Джонса, Над краном помещают пробку из стеклянной ваты и наполняют бюретку амальгамированным цинком почти до верха, В промежутках между определениями бюретку с цинком заполняют водой. Перед определением воду спускают и вместо нее пропускают горячий раствор серной кислоты (1 20) до тех пор, пока весь цинк не будет покрыт пузырьками газа (водорода). Затем бюретку вставляют на пробке в колбу Бунзена, в которую предварительно наливают 100 мл раствора железоаммонийных квасцов, Колбу Бунзена соединяют с аппаратом Киппа, в котором получают двуокись углерода, и продувают ею раствор в течение всего времени опыта со скоростью 2—3 пузырька в секунду. [c.118]

Объем титранта, израсходованный на титрование, записывается следующим образом. Электродвигатель, приводящий в действие бюретку, одновременно через редуктор вращает сельсин-датчик 12 (см. рис. 112), который приводит во вращение сельсин-приемник, установленный во вторичном приборе И. Сельсин-приемник с помощью редуктора перемещает перо, которое таким образом движется синхронно с поплавком 2 бюретки, вычерчивая па прямоугольной картограмме линию, длина которой пропорциональна объему титранта, израсходованного на титрование. [c.184]

Колба мерная вместимостью 500 мл. Пипетка вместимостью 10 мл. Колба мерная вместимостью 100 мл. Колба коническая вместимостью 500 мл. Цилиндр мерный вместимостью 10 мл. Редуктор висмутовый. Бюретка вместимостью 25 мл. [c.106]

В соответствии с рекомендуемой авторами методикой к анализируемому раствору, содержащему 50—100 мг урана, добавляют 2,5 мл концентрированной серной кислоты и разбавляют водой до объема 50 мл. Раствор охлаждают и пропускают через цинковый редуктор, который затем промывают 4 раза 5% -ным раствором серной кислоты порциями по 25 мл. Через восстановленный раствор продувают воздух в течение 5 мин., добавляют из бюретки определенный объем (20—25 мл) 0,05 N раствора железоаммонийных квасцов в 5%-ной серной кислоте и оставляют в течение 5 мин. для окисления всего урана (IV) до урана (VI). Затем добавляют 1 г карбоната натрия для вытеснения воздуха выделяющейся углекислотой, 10 г твердого иодида калия, 2 капли 0,25%-ного раствора четырех-окиси осмия в 5%-ной серной кислоте, закрывают колбу и размешивают до полного растворения иодида калия. Выделившийся иод титруют 0,05 N раствором тиосульфата натрия, применяя крахмал в качестве катализатора. Ошибка определения достигает 0,4% (отн.). [c.97]

Висмутовый редуктор для восстановления шестивалентного молибдена представляет бюретку с краном емкостью 50 мл, заполненную на 4 высоты зернами висмута 0,50—0,25 мм [15]. Металлический висмут готовят из химически чистой окиси, восстанавливая ее сахарным углем. При хранении редуктор заполняют 1,0—1,25 Л НС1. [c.187]

Еще в одном методе раствор ванадия (П) получают в редукторе — бюретке с амальгамированным цинком — непосредственно перед использованием [14, 191 применяемая в этом методе аппаратура удобна своей несложностью. [c.220]

Контактные уровнемеры. Конструктивно бюретка с контактным уровнемером обычно представляет собой стеклянную трубку, по оси которой передвигается металлический контактные стержень . Привод осуществляется от реверсивного электродвигателя через редуктор и микрометрический винт. Иногда микрометрический винт является продолжением контактного стерж ня. При такой конструкции контакт оказывается заземлен через металлические части привода, и поэтому раствор в бюретке заземлен быть не может. Это создает известные трудности в работе электронной схемы (так как неизбежно наличие значитель- [c.82]

На рис. 61 показана одна из конструкций автоматической бюретки поршневого типа . Цилиндр шприца 1 изготовлен из никельсодержащей стали так же, как и поршень 2, имеющий компрессионные кольца из фторопласта. Привод поршня осуществляется от реверсивного двигателя 3 через редуктор и пару [c.97]

Высокочастотный кондуктометрический титрометр состоит из четырех блоков 1) блока физико-химического анализа. Блок включает в себя аналитическую ячейку конденсаторного типа и автоматическую бюретку поплавкового типа (см. стр. 72), реверсивный электродвигатель, редуктор и сельсин-датчик [c.181]

Хроматографическая колонка представляет собой стеклянную и-образную трубку общей длиной 230 см и внутренним диаметром 4 мм. Трубка для подачи газа-проявителя имеет те же размеры и расположена параллельно колонке. Для сохранения более постоянной температуры колонку 8, трубку 6 и камеры теплопроводности 7 помещают в металлический цилиндр с двойными стенками. Газовая бюретка для отбора пробы /< , емкостью 50 мл с уравнительной грушей, заполненной ртутью, помещается в стеклянную рубашку с циркулирующей водой для термостатирования. Капилляр реометра 3 подбирают такой длины и диаметра, чтобы обеспечить прохождение газа-проявителя через колонку со скоростью 10—80 мл/мин. Баллон с газом-проявителем I снабжен редуктором или краном точной регулировки. [c.144]

С этой целью был разработан специальный титрометр °. В этом приборе (рис. 129) отбор пробы анализируемой жидкости, добавление реагентов или растворителей осуществляется так же, как и в индикационном анализаторе. Процесс титрования отличается тем, что добавление титранта проводится до конечной точки. Автоматическая бюретка 8 поплавкового типа описана на стр. 72. Объем титранта, израсходованного на титрование, записывается вторичным прибором 12 на круглую картограмму. Это осуществляется с помощью сельсинов. Сельсин-датчик 4 вращается тем же сервомотором 3, который приводит в действие бюретку. Сельсин-приемник установлен во вторичном приборе 12 и через редуктор перемещает перо. Для увеличения точности отсчета перо пять раз проходит от максимума до минимума шкалы, нанесенной на картограмму, пока бюретка от верхнего крайнего положения не дойдет до нижнего крайнего положения. Такое устройство дает возможность определить на картограмме, имеющей 100 делений (100%), 0,1 мл. Остановка буйка бюретки в конечной точке осуществляется вследствие разрыва контакта, установленного на реохорде вторичного прибора. [c.209]

Титрование осуществляется с помощью бюретки — медицинского шприца, поршень которого перемещается от сервомотора через редуктор. Одновременно перемещается перо прибора, записывающее объем (в мл) раствора, израсходованного на титрование, в виде линий. [c.211]

Подача сомономера регулируется насосом, контролируется Но бюретке. Подача газовых добавок регулируется с помощью редукторов. [c.147]

Установка состоит из подающей бюретки /, реакционной трубки 2, холодильника 3, приемника 4. Водород поступает в установку из баллона 5. Подача водорода регулируется редуктором 6. Количество поступающего водорода измеряется газовыми часами 7, [c.360]

Редуктор с амальгамой кадмия. Редуктором может служить бюретка или любая другая трубка высотой около 40 см, внутренним диаметром около 10 см, с притертым краном на конце. В верхней части трубки желательно воронкообразное расширение для более удобного наполнения трубки жидкостью. [c.76]

Подготовка к определению. Раствором пирогаллола быстро заполняют шары а и б таким образом, чтобы шар а был заполнен целиком, шар б на своего объема. В шары в я г заливают воду в том же-объеме. В уравнительный сосуд 7 наливают слегка подкисленную-соляной кислотой и подкрашенную метилоранжем кипяченую воду этой водой полностью заполняют бюретку 2, давая излишку воды выливаться через капиллярный отросток 5. Поворачивая кран 3, соединяют бюретку с пипеткой и, опуская уравнительный сосуд 7у дают возможность раствору в пипетке заполнить полностью сосуд а, и капиллярную трубку 6, после чего кран 3 закрывают. Поднимая уравнительный сосуд, газ из бюретки вытесняют в атмосферу. К штуцеру вентиля баллона с азотом, подлежащего испытанию,, присоединяют редуктор. На выходной ниппель последнего надевают резиновую трубку. Затем медленно открывают вентиль баллона,, а потом винт редуктора и дают достаточно сильную струю азота в течение 1 мин. После этого регулировкой винта редуктора устанавливают весьма слабое истечение газа. [c.276]

Проведение определения. Когда шар а и капиллярная трубка 6 заполнены поглотительным реактивом, бюретка 2 и отросток 5 полностью заполнены водой, резиновая трубка, присоединенная к редуктору на баллоне с испытуемым азотом, продута и через нее идет слабое истечение азота — приступают к проведению анализа. Для этого свободный конец резиновой трубки надевают на отросток 5 бюретки, заполняют бюретку азотом и закрывают кран 3. Череэ [c.276]

Стеклянную трубку редуктора перед использованием заполняют дистиллированной водой и постепенно, мелкими порциями, вносят в нее нужное количество выбранного твердого восстановителя, уплотняя его стеклянной палочкой. Нужно заботиться о том, чтобы в промежутках между зернами твердого восстановителя не оставался воздух. Слой твердого восстановителя в редукционной бюретке обычно не превышает см- [c.70]

Мешающее влияние ионов таллия (П1) мол<ет быть устранено пропусканием анализируемого раствора через редуктор Джонса с цинковой амальгамой (2%-ной). Берри вместо титрования по Фольгарду помещает восстановленный редуктором раствор в бюретку и титрует им известное количество нитрата серебра, применяя тартразин в качестве адсорбционного индикатора (стр. 367). [c.325]

К раствору в колбе прибавляют 10 мл роданистого калия (11), не прекращая тока двуокиси углерода, вынимают из отверстия в пробке конец редуктора и вставляют вместо него носик бюретки, заполненный раствором соли трехвалентного железа (10). Титруют трехвалентный титан до появления красновато-оранжевой окраски жидкости. [c.297]

В случае отсутствия специальной колонки можно использовать редуктор для восстановления металлами (см. рис. 54,/, стр. 120) или бюретку. [c.108]

При восстановлении урана(У1) сульфатом хрома(П) сернокислый раствор Комплексной соли переливают из стакана в коническую колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 3—4 мл Н2804 (1 1) и после перемешивания прибавляют из бюретки редуктора по каплям необходимое количество восстановителя и сверх Того небольшой избыток. По расчету на 1 мг МазЗО необходимо около 30 мг СгЗО . Так как раствор хрома(П) может содержать небольшое количество хро-Ма(П1), то практически к исследуемому раствору прибавляют на каждый миллиграмм КааЗО 1 мл восстановленного раствора сульфата хрома, содержащего. 50 мг Сг804. После 5—6-минутного взбалтывания раствора или пропускания, воздуха через отрезок стеклянной трубки избыток хрома(П) окисляется кислородом воздуха до хрома(1П) уран(1 V) оттитровывают раствором ванадата аммония. [c.72]

Сульфат хрома (II). Растворяют 50 г Сг2(304)з-18Н2О в 1 л 3 н. серной кислоты. Раствор наливают в бюретку-редуктор, заполненную кадмием (или амальгамированным цинком), дают постоять 10—15 мин., после чего, открыв кран, первые несколько капель сливают, а затем по каплям спускают восстановленный раствор в колбу с анализируемым раствором. [c.282]

Схема одного из потоков установки показана на рис. 49. Сырье из бюретки 1 подается в реактор 5 с помощью шестеренчатого насоса 2 с редуктором, обеспечивающим устойчивую постоянную подачу жидкости от 25 до 400 мл1ч. При обычных условиях подача сырья составляет 120 мл/ч. Продукты крекинга охлаждаются в водяном холодильнике 10. Жидкость собирается в колбе 12 при 0°С, а газообразные продукты проходят через медный обратный холодильник с температурой около (—40° С) и сбрасываются через газовый счетчик. [c.151]

В обычную бюретку, с помощью длинной стеклянной палочки или трубки, кладут сначала небольшой слой стеклянной ваты, а затем слой (около 10 см высотой) металлического кадмия в виде мелких зерен, стружки или электролитического волокнистого металла, В бюретку наливаьэт титрованный растзор соли четырехвалентного титана, который, проходя через слой кадмия, восстанавливается, как в обычном редукторе. Таким [c.371]

На рис. 63 показана газовая схема ХЛ-3. Линия газа-носителя, поступающего из баллона под давлением до 150 кг с , имеет два редуктора высокого давления, установленного на баллоне, и низкого давления — на блоке колонки. После снижения давления до 1,5—2 кг/сл с помощью игольчатого вентиля устанавливают необходимый расход газа-носителя, контролируемый ротаметром. За ротаметром газ-носитель проходит через сравнительную ячейку детектора и поступает а шестиканальный пробоотборочный кран. Кран имеет два положения. В первом положении газ-носитель проходит через подогреватель и ячейку детектора по каналу крана в дозатор, из дозатора — в хроматографическую колонку, из колонки — в измерительную ячейку детектора, после чего сбрасывается в атмосферу. В это же время анализируемый газ из газовой бюретки, баллона или другой емкости (на рисунке не показаны) продувают через дозировочный объем в атмосферу при открытом кране на выходном штуцере. Дозировочный объем представляет собой металлический змеевик, смонтированный на лицевой панели блока колонки. [c.163]

Т итрование. Для титрования пользуются колбой Бунзена или конической колбой емк. 500 мл, имеющей резиновую пробку с тремя отверстиями. Отводную трубку редуктора пропускают через центральное отверстие пробки. Через второе отверстие пропускают длинную стеклянную трубку для подвода СОг- Третье отверстие в пробке служит для выхода воздуха СОа и для помещения конца бюретки во время титрования раствора. [c.215]

Металлический плутоний растворяют в 4 N H2SO4, восстанавливают до Pu(IIl) в редукторе, заполненном амальгамой цинка, и титруют до Pu(IV) стандартным раствором К2СГ2О7. Для большей точности используют весовые бюретки, которыми добавляется около 99% титранта. Окончание титрования проводят очень разбавленным раствором КзСгзО из микробюретки. Эквивалентную точку определяют потенцнометрически с двумя поляризованными золотыми электродами. [c.189]

Серебряный редуктор приготовляют следующим образом полоску чи Ьтой меди погружают в горячий раствор нитрата серебра, содержащий 12,5 г серебра через некоторое время мелкокристаллическое серебро выделяется на меди. Его снимают с меди, промывают разбавленной серной кислотой (ионы меди должны быть полностью отмыты) и помеи ают в маленькую стеклянную трубку с краном (бюретку), высотой 12 см, внутренним диаметром 0,4 см. В нижний конец бюретки, под серебро, кладут свернутую в ролик серебряную сетку. (В промежутках между употреблением серебряный редуктор держат под раствором [c.258]

Для удаления примесей кислорода и воды аргон барботируют через склянку 7, заполненную натрийантраценовым раствором. Скорость потока газа контролируют на выходе из ячейки с помощью реометра 1 и регулируют редуктором 8. Бюретка заполняется титрантом из резервуара 6 под давлением газа при повороте трехходового крана 5 в соответствующее положение. [c.78]

Давление газа-носителя устанавливают редуктором, а измеряют манометром. Расход газа-носителя измеряют ротаметром, жидкостным реометром или, чаще, мыльно-пленочным расходомером, устанавливаемым на выходе из колонки. Мыльно-пленоч-ный расходомер (рис. 3.12) представляет собой градуированную трубку 1 (вместо трубки можно использовать бюретки и микропипетки), соединенную с тройником, через один конец которого поступает газ, а на другой надета небольшая резиновая груша 2, заполненная мыльным раствором. При легком нажатии на грушу уровень мыльного раствора повышается и часть его увлекается газом в виде пленки. При прохождении этой пленки через нулевое деление трубки 1 включают секундомер и отхме-чают время прохождения пленкой определенного объема трубки. [c.164]

Для осуш,ествления процесса гидрирования в паровой фазе обычно используются проточные установки. Схема одной из лабораторных установок приведена на рис. 9. В блочную электропечь 10, температура которой регулируется автотрансформатором или терморегулятором, помещена реакционная трубка 8 с катализатором 11. Гидрируемое вещество с определенной скоростью подается из бюретки 6 при помощи дозирующего устройства (микронасоса 5, капиллярного питателя и др.) через капельницу 4 в верхнюю часть реакционной трубки — испаритель 7, к да поступает водород из баллона через редуктор и осушитель 2. Давление в системе контролируется манометрол< [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология