Неионогенные ПАВ количественное определение

Для количественного определения неионогенных СПАВ применяют метод визуального сравнения их со стандартной серией непосредственно на пластине после обработки хроматограммы модифицированным реактивом Драгендорфа. [c.315]

Способы количественного определения серы в ионогенных и неионогенных группах, ионитов [72, 81, 169], и фенольных гидроксилов [243] были проверены многократно и также не вызывают сомнений. [c.238]

Количественное определение неионогенных соединений более сложное, чем определение анион- и катионактивных веществ. Эта сложность обусловливается химической устойчивостью не- [c.333]

Приведенные в табл. 3 величины показывают, что, несмотря на близость расчетного [ 1 и установленного методом элементарного анализа состава сульфофенольных ионитов, всегда наблюдается превышение содержания кислорода, установленного при помощи любого из этих двух методов, над суммарным содержанием кислорода, определенного в функциональных группах ионита —ЗОзН, —О—ЗО- — и фенольных ОН-группах. Как уже отмечалось в наших работах [ > ], не имеется оснований считать, что в сульфофенольных ионитах присутствуют в сколько-нибудь значительных количествах иные кислородсодержащие функциональные группы. Способы количественного определения в ионитах включающих серу групп ионогенных и неионогенных [5, 7. 8] фенольных гидроксилов [ ], — были проверены многократно и также пе возбуждают сомнений. Мы считаем, что указанные способы дают возможность установить как полную обменную емкость сульфофенольных ионитов, отвечающую содержанию в ионите всех способных к реакции ионного обмена ионогенных групп, так — отдельно — сульфогрупп и всех способных к реакции ионного обмена фенольных гидроксильных групп. [c.118]

Аналитические методы определения неионогенных ПАВ, особенно ряда полиоксиэтиленовых эфиров, очень коротко излагаются ниже. Эти методы могут быть разделены на две группы 1) методы определения строения и структуры неионогенных веществ 2) количественные методы их определения в различных композициях. [c.193]

Количественный анализ неионогенных ПАВ осуществляю различными методами, выбор которых определяется как объемом поставленных задач, так и сложностью состава гидрофобной части и степенью ее оксиалкилирования. В частности, для углубленного изучения состава высокомолекулярных продуктов оксиалкилирования фракций жирных кислот, алкилфенолов и т. д. наиболее эффективным является предварительное препаративное разделение методом жидкостной колоночной хроматографии (см. разд. П.2.1.3) в сочетании с последующим определением состава выделенных групп соединений методами тонкослойной хроматографии (см. разд. П.2.1.2), ЯМР и ИК-спектроскопии (см, разд. П.2.1,4), методами химических превращений (см. разд. П.2.1.5). [c.209]

Количественная оценка влияния алкилоламидов на определение оксиэтилированных неионогенных ПАВ показала, что если исходный образец содержит до 3% алкилоламидов жирных кислот, то на результаты определения это практически не влияет. Если в исходном образце содержится более 3 % алкилоламидов жирных кислот (за исключением диэтаноламидов жирных кислот), следует разбавить раствор исходного образца так, чтобы в 100 мл его содержалось менее 3 мг алкилоламидов жирных кислот. [c.307]

Прп применении новерхностно-активных веществ для подготовки нефти необходимо контролировать качество полл чаемых сточных вод. Для количественного определения неионогенных веществ предложены метод)11 объемный, весовой, колориметрический метод, основанный на образовании внутрикомплексных соединений, и др. [c.187]

К классу неионогенных ПАВ относятся группы сложных по химическому составу и с широкой областью изменения молекулярных масс соединений, такие, как оксиалкилированные жирные спирты, кислоты, амины, алкилфенолы, алкилтиоэфиры, смешанные оксиэти-лен-оксипропиленовые соединения, а также алканоламиды жирных кислот, сложные эфиры многоатомных спиртов и жирных кислот и др. В связи с этим кроме характерных для анионоактивных и катионоактивных ПАВ качественных и количественных определений основных групп органических соединений, побочных продуктов, пепрореа-тировавших веществ и фракционного состава углеводородных частей для неионогенных ПАВ на основе продуктов оксиалкилирования важную роль играют и некоторые другие определения. К ним относятся определения молекулярно-массового распределения, соотношения и количества присоединенных оксиэтильных и оксипропильных групп в основных продуктах и продуктах побочных превращений (полигликоли). [c.209]

Спектральные Методы анализа (ИК-спектроскопия и ЯМР) широко применяют для идентификации различных неионогенных ПАВ, количественного определения их состава, изучения структуры, определения примесей. По сравнению с хроматографическими и химическими методами ИК-спектроскопия и ЯМР более сложны аппа-ратурно, однако позволяют быстро и на малых количествах исследуемых образцов получить информацию, которую можно использовать как для контроля, так и для углубленного исследования. Большие возможности для углубленного изучения, в частности оксиалкилированных алкилфенолов и полиалкиленгликолей, открывают также масс-спектрометрия [473] и ее сочетание с ЯМР [474]. Однако представленные в этих работах результаты получены на компонентах продуктов оксиалкилирования с известным числом оксиалкильных групп широко не испытаны на промышленных образцах и пока еще ограничены областью специальных исследований. [c.240]

Описан метод разделения неионогенных СПАВ и веществ, входящих в моющие композиции, на колонке силикагеля [50]. Идентификацию веществ в элюируемых фракциях проводят по показателю преломления, а количественное определение — гравиметри-чески, после удаления растворителя. Фракции вымывают последовательно хлороформом и смесями его с эфиром, метиловым спиртом п ацетоном. Последовательно вымываются нефтяные масла. [c.240]

Условность величины ГЛБ привела к тому, что в последние годы были сделаны попытки замены этого показателя величиной, имеющей четкий физический смысл и поддающейся теоретически обоснованному количественному определению. П. М. Кругляков, Т. В. Микина и А. Ф. Корецкий 143, 44] предложили пользоваться величиной, которая была ими названа гидрофильно-липофильным соотношением (ГЛС) и представляет отношение работы адсорбции ПАВ из органической фазы на границе раздела органической и водной фаз к работе адсорбции ПАВ из водной фазы. Техника определения величины ГЛС, однако, весьма сложна и разработана по существу лишь для неионогенных эмульгаторов. [c.10]

Несмотря на большое техническое значение неионогенных поверхностноактивных веществ, способов их количественного определения разработано сравнительно мало . Одним из лучших методов является метод Оливера и Пристона [91]. Для удаления сульфатов к подкисленному образцу добавляют Ba lg, а затем НС1 и фосфорномолибденовую кислоту. Осадок отфильтровывают, промывают, высушивают и взвешивают. Эта реакция осаждения является специфичной для полиоксиэтиленовой цепи и применяется для определения как самих полиэтиленгликолей, так и их поверхностноактивных производных. При этом желателен некоторый избыток ионов бария. Вместо фосфорномолибденовой кислоты можно применять кремневольфрамовую кислоту. Одной из модификаций метода является озоление осадка перед взвешиванием, другой—разложение осадка серной кислотой и определение молибдена колориметрическим путем [92], [c.251]

Агрегативная устойчивость эмульсий количественно характеризуется скоростью их расслоения, или временем жизни отдельных капель в контакте с другими. Чаще пользуются первой характеристикой. Ее определяют, измеряя высоту (объем) отслоившейся фазы через определенные промежутки времени. Без эмульгатора устойчивость эмульсий минимальна. Известны методы стабилизации эмульсий с помощью ПАВ, ВМС, порошков. Так же как и ири стабилизации лиозолей, стабилизация эмульсий с помощью ПАВ обеспечивается благодаря адсорбции и определенной ориентации молекул ПАВ, что вызывает снижение иоверхностного натяжения. Ориентирование ПАВ в эмульсиях следует правилу уравнивания полярностей Ребиндера полярные группы ПАВ обращены к полярной фазе, а неполярные радикалы — к неполярной фазе. В зависимости от типа ПАВ (ионогенные, неионогенные) капельки эмульсии приобретают соответствующий заряд или на их поверхности возникают адсорбционно-сольватные слои. Очевидно, что электрические и адсорбционно-сольватные слои должны быть образованы со стороны дисперсионной среды. [c.347]

Еще одна часто встречаемая в неионогенных ПАВ примесь — это полиэтиленгли-коль. Для определения содержания этой примеси образец, как правило, растворяют в водном растворе натрий хлорида, который впоследствии экстрагируют этилацетатом. Слой этилацетата затем еще раз экстрагируют раствором натрий хлорида. Далее раствор натрий хлорида экстрагируется хлороформом. Слой хлороформа упаривают досуха, и сухой остаток экстрагируют ацетоном для удаления проэкстрагированных солей. Остаток после выпаривания ацетона соответствует содержанию полиэтиленгликоля в исходном образце [63]. Также была разработана технология определения сорбита в сложных эфирах сорбита [2], которая заключается в омылении эфиров сорбитана, после чего выделенный сорбит окисляется перйодной кислотой. Результатом является образование четырех молекул муравьиной кислоты и двух молекул формальдегида, которые могут быть измерены количественно. [c.131]

Известно много соединений, дающих осадки с неионогенными ПАВ. Харада и Кимура [96] исследовали ряд таких реакций осаждения. Некоторые из их результатов приведены в табл. 52, а ряд изученных ими реакций был использован для количественного анализа [97, 98]. Совсем недавно эти авторы предложили два метода, которые пригодны для определения большинства производных полиоксиэтилена [99]. [c.193]

Если добавить к водному раствору неионогенного ПАВ нитрат висмута и иодид калия, то образуется осадок. При определенных условиях эта реакция протекает количественно. Осадок образуется не в стехиометрическом отношении, однако неорганические компоненты, включенные в него, имеют определенный состав — КВП4. Химическое строение осадка может быть представлено формулой [c.193]

Катионоактивные ПАВ редко встречаются в сточных водах этого вида, но если они присутствуют, то будут количественно опрё делиться совместно с неионогенным. В таких случаях можно ре- кс мендовать их предварительно отделять аналогичным способом, с помощью катионита, или количественно их определять и содержание их вычитать из результата определения неноеогенных ПАВ. [c.361]

Полярографически определяют отдельно содержанпе оксиэтилированных веществ и полиэтиленглпколей в пробе сточной воды, пользуясь калибровочными графиками. Определению мешает присутств ющий в пробе сточной воды белок, вызывающий уменьшение максимума кислорода и подлежащий удалению. Количественное отделение белка от неионогенных П,АВ происходит после контактирования пробы воды в течение 3 ч с описанной ниже смесью ионообменных oл. От смеси неионогенных и анионоактивных ПАВ в воде белок отделяют количественно экстракцией этилацетатом. [c.385]

Количественная методика определения степени миграции с использованием способа анализа содержания кубовых красителей ка целлюлозных волокнах [235] основана на оценке интенсивности окраски открытой и закрытой покрывным телом (стеклом) поверхности испытуемого образца ткани при ее сушке в стандартных условиях. Образец сатина размером 10 X 10 см оплюсовывают суспензией, содержащей 20 г/л кубового красителя в виде порошка или гранул (или 50 г/л пасты) и подсушивают до 70% влажности. Центральную часть образца закрывают предметным стеклом размером 4 х 4 см и прижимают сушат при комнатной температуре в течение 40 мин. Степень миграции определяют визуально или фотометрически, экстрагируя краситель с закрытой и открытой поверхности ткани. Для этого берут полоски размером 2 X 4 см из указанных мест, помещают их в пробирки, наливают 15 мл раствора следующего состава двуокиси тиомочевины — 10 г/л, 32,5%-ного раствора едкого натра — 28 мл/л, неионогенного ТВВ типа препарата ОП-10, ОС-20 или Сапаля Р — 0,5- l г/л, диэтиленгликоля или метилпирролидона (для антримидных красителей) — [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология