Поверхностное натяжение растворов солей

Рис. 4.9. Зависимость поверхностного натяжения растворов солей от давления насыщенного пара воды над ними при 45° С.

Рис. 4.8. Зависимость поверхностного натяжения растворов некоторых солей от концентрации при 20° С.

Рис. XIV. 5. Зависимость поверхностного натяжения растворов солей от их концентрации при 20°С

Влияние добавок солей можно проследить но изменению поверхностных свойств раствора. В принципе, это тот же прием, что и распределение вещества между двумя фазами, так как поверхностный слой можно рассматривать как некоторую самостоятельную фазу. Следовательно, речь идет о распределении вещества между объемной фазой раствора и поверхностной фазой. Метод основан на том, что увеличение количества молекул в поверхностном слое снижает поверхностное натяжение растворов. [c.32]

Толщина эквивалентного слоя чистой воды т на поверхности 3 М раствора хлорида натрия составляет около 1 А. Рассчитайте поверхностное натяжение этого раствора, предполагая, что поверхностное натяжение растворов солей меняется с концентрацией линейно. Влиянием изменения коэффициентов активности можно пренебречь. [c.81]

Поэтому в растворах сильных электролитов пограничный слой толщиной в несколько молекулярных диаметров состоит преимущественно из молекул воды, а ионы солей содержатся в очень малой концентрации, попадая в поверхностный слой благодаря тепловому движению. Из-за такого состава поверхностного слоя при равновесном состоянии системы поверхностное натяжение раствора в сравнении с чистым растворителем незначительно выше. Увеличению о способствует также усиление полярных свойств системы в целом. [c.308]

Исследования проводились с уравновешенными каплями маслянистого вещества дибутилфталата плотностью р= 1,0465 г/см , размерами = 0,5 см в водном растворе поваренной соли с градиентом плотности в вертикальном направлении. Капли устойчиво держались в слое жидкости, имеющем с ними одинаковую плотность. Для наблюдений за процессом коалесценции одну из капель окрашивали ультрамарином. Поверхностное натяжение раствора на границе с чистым дибутилфталатом составляло 25 эрг/см , при добавке ультрамарина оно незначительно снижалось. [c.96]

Для технологических расчетов процессов дистилляции, выпаривания, сублимации, кристаллизации и сушки необходимы сведения о плотности, температурах кипения и замерзания и поверхностном натяжении растворов связанных солей аммония. [c.26]

В настоящей 1 лаве будет развита полная теория термодинамических свойств разбавленных ионных растворов путем сочетания теоретических уравнений, полученных для случая равновесия (гл. II, 8 4) с термодинамическими зависимостями, приведенными в гл. I, а также путем дальнейшего обобщения полученных результатов. Будут выведены предельные законы зависимости коэффициента активности, осмотического коэффициента, относительного парциального молярного теплосодержания, теплоемкости, расширяемости и сжимаемости от концентрации. Теория будет распространена на тот случай, когда учитывается влияние конечных размеров ионов. Дальнейшее расширение теории будет заключаться в устранении приближенного характера математической трактовки, которая была обусловлена отбрасыванием ч,ленов высших порядков при разложении в ряд экспоненциальной функции в уравнении (18) гл. II кроме того, будет рассмотрена также теория, учитывающая влияние ассоциации ионов. В сжатой форме будет изложена теория влияния электростатических сил на поверхностное натяжение раствора. Наконец будет рассмотрена теория влияния распадающихся на ионы солей на растворимость нейтральных молекул. [c.46]

Зависимость поверхностного натяжения раствора фенола от концентрации изображена кривой а (рис. 5). Зависимость поверхностного натяжения фенола в растворе хлористого натрия изображена на том же рисунке кривой Ь. Из рис. 5 следует, что одно и то же поверхностное натяжение в присутствии соли достигается при более низкой концентрации фенола т, чем в чистой воде. Следовательно, раствор фенола в растворе хлористого натрия активнее, чем раствор фенола в воде- Повышение активности объясняется тем, что часть воды связывается хлористым натрием, и концентрация фенола становится большей. [c.91]

Большинство исследователей, которые сообщают об аналитическом применении атомной абсорбции, считают необходимым согласовывать состав проб и эталонов в отношении веществ, превышающих по количеству 1% всего раствора. Поскольку это согласование обычно заключается в уравнивании концентраций основных составляющих, совершенно ясно, что имеется еще множество неспецифических помех, являющихся результатом изменений физических свойств (вязкости, поверхностного натяжения) раствора. Такие помехи могут устраняться добавлением соли к эталонам или путем уравнивания плотности эталонов и проб. [c.63]

Работами ВИУА доказано, что- добавление к раствору натриевой соли 2,4-Д смачивателя ОП-7 в количестве 0,1% снижает поверхностное натяжение раствора гербицида на 30— 45%. А это в свою очередь обеспечивает более плотный контакт раствора с листьями сорняков и более быстрое и полное проникновение гербицида в растения. [c.65]

Необходимо учитывать, что в жесткой воде обычные мыла жирных кислот не только не моют, но благодаря образованию нерастворимых кальциевых и магниевых солей могут загрязнять отмываемые поверхности. В этом случае необходимо умягчать воду добавлением щелочных электролитов, особенно фосфатов. Такие электролиты повышают адсорбционную способность поверхностно-активных веществ и, следовательно, снижают поверхностное натяжение растворов, понижают критическую концентрацию мицеллообразования и усиливают структурно-механические свойства адсорбционных слоев и пленок в пенах. [c.161]

Авторы [85] приводят зависимость поверхностного натяжения растворов различных солей от давления насыщенного пара над ним Рр для температур 25, 35 и 45 °С. Эта зависимость аппроксимирована [61] уравнением прямой [c.62]

Действительно, в водных растворах растворимые в воде органические вещества, поверхностное натяжение которых меньше, чем у воды (табл. 41), концентрируются в поверхностном слое, т. е. имеет место положительная адсорбция. О наличии ее можно судить по понижению поверхностного натяжения раствора. Кроме таких органических веществ, как спирты и жирные кислоты, поверхностное натяжение воды понижают растворенные в ней мыла, т.е. щелочные соли жирных кислот, а также синтетические моющие средства. Для создания высокой концентрации в поверхностном слое требуется очень небольшое их количество. Так, [c.235]

Задание. Рассчитать поверхностное натяжение раствора диссоциирующей на ионы соли при заданной концентрации. (Радиусы анионов см. в справочной литературе.) [c.177]

Метод расчета поверхностного натяжения растворов солей, на пример, дан Товбиным и Воевудской [140], которые установили существование тесной связи между давлением пара раствора и его поверхностным натяжением. Предполагается, что электролиты, уменьшая давление насыщенного пара воды над раствором, понижают самоадсорбцию воды в поверхностном слое раствора, поэтому и происходит повышение поверхностного натяжения. Значит, поверхностное натяжение растворов электролитов не зависит от индивидуальных свойств растворенного вещества, а равнозначно определяется величиной давления насыщенного пара над раствором, т. е. активностью воды в растворе (рис. 4.9). [c.40]

Большой интерес представляют работы Фрумкина, -Ребиндера и Харкинса по определению поверхностного натяжения растворов солей. Соли, как правило, являются поверхностно-инактивными, т. е. они не понижают, а по.вышают поверхностное натяжение на границе раздела вода — воздух. Было показано, что в этом случае вода является п о в е р х и о с т н о-а к т и в н ы-м веществом по отношению к раствору соли, и на поверхности этого раствора образуется МО НОмолекулярный слой воды. Для 0,1 н. Na l предельная толщина пленки воды близка к 4 А. а для 5 н. Na l 2,3 А. Отсюда делается вывод, что молекула воды имеет объем куба, длина ребра которого равна 3,09 10--8 см. [c.116]

Поверхностное натяжение 2- и 0,2%-ных растворов натриевых солей диалкилуксусных кислот при 25 °С мало отличается от поверхностного натяжения растворов солей нормальных кислот и снижается с увеличением разветвленности кислот Qg и Qg. [c.124]

Низкое значение поверхностного натяжения растворов солей с парафиновыми цепями доказывает, что их поверхность почти полностью покрыта адсорбированными молекулами. Их поверхностные плёнки, однако, являются, по всей вероятности, газообразными . Адам обнаружил это даже для гомологов бромистого пиридина и иодистого триметиламмония с 20 и 22 углеродными атомами, которые достаточно мало растворимы и допускают исследование плёнок методами, описанными в гл. П. То же самое было установлено Адамом и Миллером ° для жирных кислот вплоть до jg на щелочных растворах лри комнатной температуре. Вполне естественно, что при более короткой цепи (лзурат калия, j.,) получаются также газообразные адсорбционные плёнки 6. [c.173]

Нами проведено измерение динамического поверхностного натяжения растворов солей. Измерения выполнены на вертикальной струе жидкости, вытекающей из эллиптического отверстия. Предварительно жидкость термостатщ)овали. Величину поверхностного натяжения рассчитывали из данных опыта по формуле Бора [б1 [c.209]

На поверхностное натяжение растворов коллоидных ПАВ влияют следующие факторы pH раствора примеси концентрация нейтральных солей в растворе время (длительность) существования поверхности. Действие этих факторов проявляется в меньшей степени (или вовсе не обнаруживается) в случае растворов немылообразных ПАВ. [c.104]

Следует отметить, что, измеряя поверхностное натяжение растворов четвертичных солей, можно обнаружить только одну критическую точку. Концентрация, при которой происходит насыщение адсорбционного слоя на поверхности раздела жидкость — газ, примерно равна KKMi-2 + ККМ2-3 [c.318]

Смешанные поверхностно-активные вещества. Имеется много данных о наличии примесей, сильно влияющих на поверхностное натяжение растворов. Например, длинноцепочные спирты, кислоты, неионные дифильные ПАВ дают хорошо известный минимум на кривой сг — с солей с парафиновыми цепями (в частности, лауриловый спирт в натрип-лаурилсульфате). В действительности неионные примеси солюбилизируются ионным монослоем, так как гидрофобные цепи могут проникать между молекулами первичного ПАВ, которые уже ориентированы на поверхности. (При концентрации выше ККМ пеионные молекулы солюбилизируются мицеллами обратно в основной объем фазы.) Таким образом, присутствие основного ПАВ усиливает поверхностную активность примеси, и общее понижение поверхностного натяжения а будет больше, чем сумма понижений а, полученная этими веществами в отдельности. [c.89]

Справедливость формуды (V, 50) была подтверждена экспериментально для пленок фиксированной толщины Одновременно с краевым углом измерялось поверхностное натяжение раствора, содержащего 0,05% натриевой соли додецилсульфата, в зависимости от концентрации Na l. Результаты измерений приведены в табл. V, 4. [c.151]

Для повышения эффективности натриевой соли 2,4-Д можно также добавить к ее раствору 0,1—0,2% поверхностно-активных вегцеств (ОП-7 или ОП-10). В этом случае резко снижается поверхностное натяжение раствора. Листья лучше сма-чиваются раствором гербицида и 2,4-Д проникает в растения в большем количестве. Этот прием целесообразно применять в посевах кукурузы, засоренных более устойчивыми к гербициду сорняками (осотом полевым, пикульииком жестким и др.). [c.71]

В.А. Андресоном разработан состав ТЖ высокой плотности (до 1890 кг/м ) на основе солей хлорида кальция, железа и цинка с регулированием технологических свойств полиакриламидом. Для снижения поверхностного натяжения раствор содержал неионогенное ПАВ Шкопау (табл. 3.17). [c.143]

Так как в настоящее время в производстве применяются преимущественно минеральные смазочные вещества, то обычных щелочных растворов уже недостаточно. Установлено, что при обезжиривании происходит множество процессов. Моющим средствам приходится выполнять много задач, так что ценность их зависит от смачиваемости, поверхностного натяжения, способности к эмульгированию и диспергированию, от потенциала на границе раздела фаз и др. [103]. Современный обезжиривающий раствор должен поэтому содержать щелочные соли (соду), едкий натр, жидкое стекло, тринатрийфосфат, эмульгаторы и смачивающие средства (сульфонаты жирных спиртов, мерзолаты) и умягчающие средства (полифосфаты, например калгон) [104]. Особенно важны добавки, которые снижают поверхностное натяжение раствора — поверхностно-активные органические соединения [107]. Данные о щелочности веществ, применяемых для обезжиривания ванн, приведены в табл. 13.19. [c.666]

Предположим, что в растворе находится соль слабой кислоты, обладающей в свободном состоянии капиллярной активностью. При добавлении к такому раствору какой-нибудь сильной, но ка-пиллярно-иеактивной кислоты, слабая кислота будет выделяться и поверхностное натяжение будет уменьшаться, пока слабая кислота не выделится полностью. Таким же образом можно титровать неактивную соль какого-нибудь активного слабого основания (папример, хинин-гидрохлорид). При добавлении к раствору такой соли более сильной щелочи поверхностно-активное основание будет выделяться, в результате чего понизится поверхностное натяжение раствора. Капиллярно-активные растворы слабых кислот или оснований могут, следовательно, служить индикаторами концентрации ионов водорода или гидроксила. Наибольшее изменение поверхностного натяжения происходит в той области pH, при которой выделяется главная часть поверхностно-активного вещества. Мы можем поэтому говорить об интервале перехода капиллярно-активного индикатора, как это делается в отношении цветовых индикаторов. [c.301]

Электролит № 1 — стандартный. Применяется для всех видов хромирования — декоративного, твердого, пористого. Важным требованием к нормальной эксплуатации электролита является отношение хромового ангидрида к серной кислоте, равное 100 1 (допустимые отклонения 120 1—90 1). Продукт Хромин вводится в ванну для уменьшения поверхностного натяжения раствора с 73 до 30—34 дин/см, что позволяет значительно снизить количество уносимого из ванн хромовОго ангидрида выделяющимися водородом и кислородом, сократить вынос хромовых солей в сточные воды, оздоровить условия труда хромировщиков и улучшить рассеивающую способность электролита. [c.148]

При растворении в воде, органические вещества, содержащие более двух углеродных атомов на каждую гидрофильную группу в молекуле, обычно дают явно выраженную положительную адсорбцию. В этих случаях наименьшее значение поверхностного натяжения раствора может достигать 25 dunj M, т. е. почти поверхностного натяжения чистых парафинов, причём поверхностный слой раствора тогда состоит почти целиком из длинных насыщенных углеводородных цепей. Неорганические соли обычно дают отрицательную адсорбцию, и в их концентрированных растворах поверхностное натяжение повышается на несколько дин на см. [c.145]

Как показали исследования [121], для изменения физикохимических свойств раствора пестицида необходима определенная, критическая концентрация ПАВ. Наибольшее снижение поверхностного натяжения водных растворов отмечают при концентрациях ПАВ в пределах 0,01—0,1%- При более высоких концентрациях ПАВ, превышающих критическую концентрацию ми-целлообразования, поверхностное натяжение раствора остается неизменным, но мицеллы могут способствовать растворению кутина и частичному удалению из него воска. Как показал Ворт-ман [122], добавление ПАВ к водному раствору натриевой соли 2М-4Х способствовало изменению строения кутикулярного воска и усилению смачиваемости листьев брюквы и пшеницы нри добавлении к растворам производных феноксиуксусной кислоты усиление гербицидного действия отмечено при концентрациях ПАВ от 0,1—0,25 до 5% [123]. В целом катионные ПАВ наиболее фитотоксичны, неионогенные занимают промежуточное положение, а анионные характеризуются минимальным фитотоксическим действием [124]. Фитотоксическое действие высоких концентраций ПАВ, по мнению Дженсена [125], заключается в растворении некоторых компонентов кутикулы и повреждении расположенных непосредственно под нпми клеток мезофилла. Из-за частичного растворения клеточных оболочек под действием ПАВ содержание клеток может перетекать в межклетники [95]. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология