Иглы животных I III

Структурообразующие белки тела человека называют фибриллярными белками (или волокнистыми, они имеют вытянутую, нитеобразную форму). Важнейшие фибриллярные белки животных — это кератин и коллаген белок кератин входит в состав волос, ногтей, мышц, рогов, игл и перьев коллаген — структурный компонент сухожилий, кожи, костей, соединительной ткани. При кипячении коллаген гидролизуется и образует растворимый в воде белок, называемый желатиной. В теле человека имеются растворимые белки, именуемые глобулярными белками. Альбумины, такие, как сывороточный альбумин, получаемый из крови животных, овальбумин яичного белка, лактальбумин молока, растворяются в холодной воде и слабом растворе соли. Глобулины, например глобулины плазмы крови, фибриноген, глобулин яичного белка, глобулин молока, растворяются в разбавленных растворах солей, но не в холодной воде. [c.384]

Неочищенный карбанилид (симм. дифенилмочевина) практически достаточно чист. Кристаллизацией из спирта с применением животного угля он может быть получен в виде больших бесцветных игл с т. пл. 235°. При перекристаллизации на каждые 25 г продукта требуется 1 л спирта (примечание 3). Выход неочищенного карбанилида 122—128 г (38—40% теоретич.). [c.437]

Одним из важных фибриллярных белков является кератин, из которого состоят волосы, ногти, рога, иглы дикобраза и т. д. Каждый по собственному опыту знает, что кератин (от греч. кегоз — рог) служит для животных прекрасным средством защиты, предохраняющим их от воздействия неблагоприятных факторов окружающей среды. Английский ученый в области молекулярной биологии У. Т. Эстбери (1898— 1961) обнаружил в 1931 г., что волосы и другие кератины обычно дают характерные рентгенограммы, отвечающие структурам, которые он назвал структурами типа а-кератина, а в растянутых волосах он получил структуры типа р-кератина. Структура а-кератина та же, что и у а-спирали (приставка а в термине а-спираль была выбрана именно поэтому). Рентгенограммы волос показывают, что полипептидные а-спирали не просто расположены параллельно одна другой, но скручены подобно трех- или семижильным кабелям (рис. 15.6). [c.431]

Неочищенная фенилмочевина несколько окрашена и содержит небольшое количество карбанилида. Чистый продукт получают растворением ее в минимальном количестве кипящей воды в присутствии небольшого количества животного угля и фильтрованием горячего раствора. Как только фильтрат начнет охлаждаться, появляется хлопьевидный осадок карбанилида его отфильтровывают, пока раствор еще горячий. По охлаждении из фильтрата кристаллизуются бесцветные толстые иглы или хлопья фенилмочевины с т. пл. 147° (примечание 4). Выход чистого продукта 212—225 г (52—55% теоретич.). [c.437]

После этого колбу соединяют с обратным холодильником и смесь кипятят в течение 2 часов. Для омыления небольшого количества образовавшегося сложного эфира к полученной массе добавляют раствор 20 г едкого натра в 30 мл воды, после чего кипячение продолжают еще 2 часа наконец, реакционную смесь охлаждают и подкисляют разбавленной соляной кислотой. Выпавшую триметил-галловую кислоту отсасывают и хорошо промывают холодной водой. Продукт имеет т. пл. 157—160° он достаточно чист для большинства целей и весит 30—52 г (89—92% теоретич.). Его можно очистить перекристаллизацией из 2 л кипящей воды с добавкой животного угля полученный горячий раствор необходимо фильтровать через воронку с обогревом. Таким образом получают 41—43 г (примечание 3) бесцветных игл с т. пл. 167°. [c.406]

Раствор после упаривания переливают из колбы в 2-литровый стакан, прибавляют раствор 50 г (1,25 мол.) едкого натра в ЮО мл воды и небольшое количество животного угля и смесь кипятят до полного исчезновения запаха аммиака (примечание 4). Затем фильтруют с отсасыванием, разбавляют водой до 500 мл и переносят в 2-литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой и охлаждаемую проточной водой. При постоянном перемешивании и охлаждении ниже 30° к раствору приливают из двух делительных воронок 150 г (1,1 мол.) хлористого бензоила (примечание 2) и холодный раствор 80 г (2 мол.) едкого натра в 200 мл воды. Прибавление регулируют таким образом, чтобы реакция смеси все время была слабощелочная. На прибавление реагентов уходит около 1 часа, и затем смесь перемешивают еще в продолжение получаса. Раствор выливают в 2-литровый стакан, где находится 125 мл концентрированной соляной кислоты, и после охлаждения осадок отфильтровывают и сушат. Получают 150—160 г сухого осадка, который помещают в стакан прибавляют 300 мл технического четыреххлористого углерода, стакан покрывают часовым стеклом и смесь слабо кипятят в продолжение 10 мин. После того, как смесь несколько охладится, ее отсасывают, не давая полного разрежения, и гиппуровую кислоту промывают на фильтре 50 мл четыреххлористого углерода (примечание 5). Высушенный осадок весит 135— 140 г. Для окончательной очистки кислоту растворяют приблизительно 2 л кипящей воды, фильтруют через воронку, обогреваемую паром, и раствор оставляют для кристаллизации, причем не применяют искусственного охлаждения. Кислота выделяется в виде характерных белых игл с т. пл. 186—187 (не исправ.). Выход 115—122 г (64—68% теоретич., счетая на взятую монохлоруксусную кислоту). После упаривания маточного раствора до 200 мл получается еще 6—7 г гиппуровой кислоты, слегка окрашенной в коричневый цвет. [c.159]

Сырая фениЛмочевина несколько окрашена и содержит небольшое количе- ство карбанилида. Чистый продукт получают следующим образом растворяют его в минимальном количестве кипящей воды, прибавляют немного животного угля и фильтруют. Как только фильтрат начнет охлаждаться, появляется хлопьевидный осадок карбанилида. Еще довольно горячий раствор вновь фильтруют. После охлаждения из фильтрата кристаллизуются бесцветные иглы, фенилмочевины, плавящейся при 147°. Выход чистого продукта составляет 212—225 г (52—55% от теории). ., [c.640]

Р - (2 - П и р и д и л)а криловая кислота. В колбу, нагреваемую на кипящей водяной бане и закрытую корковой пробкой, через которую проходит широкая стеклянная трубка, отвод которой соединен с обратным холодильником, помещают 132 г едкого кали и 400 г абсолютного спирта. Стеклянную трубку закрывают корковой пробкой и когда едкое кали растворится через эту трубку маленькими порциями (по 3—4 г) постепенно вносят 60 г хлоргидрата 2-(Р-окси-у,у,у-трихлорпропил)пиридина пробку следует открывать каждый раз только на время, необходимое для внесения хлоргидрата. Смесь кипятят в течение 6 час., затем отфильтровывают на воронке с отсасыванием выпавший хлористый калий, фильтрат упаривают с соляной кислотой и остаток экстрагируют спиртом. Из спиртового раствора, который обесцвечивают кипячением с животным углем, после упаривания выпадает основное количество хлоргидрата Р-(2-пиридил)-акриловой кислоты. Фильтрат разбавляют небольшим количеством спирта, дважды обрабатыват животным углем и вновь упаривают, причем хлоргидрат Р-(2-пиридил)акриловой кислоты выпадает почти полностью. Получают 20 г хлоргидрата Р-(2-пиридил)акриловой кислоты, который кристаллизуется из абсолютного спирта в виде белых игл, плавящихся при 220" с ()азложением. [c.250]

Для выяснения оптимальных условий реакции опыты проводили при различных температурах. 5 г фенола обрабатывали 20—30 мл жидкой N264 в течение 30 мин. По окончании нитрования отгоняли не вошедшую в реакцию N204 и реакционную смесь подвергали перегонке с водяным паром при охлаждении из водного дестиллята выделялись кристаллы в виде желтоватых листочков. Остаток обрабатывали эфиром экстрагированный продукт, после отгонки зфира, извлекали спиртом и спиртовый раствор обесцвечивали животным углем при кипячении при прибавлении воды к спиртовому раствору выделен 2,4-динитрофенол, который при возгонке дал кристаллы в виде золотистых игл с т. пл. ИЗ—114°. [c.354]

В. Пикрат креатинина. Смесь из 300 г (2 мол.) технического гидрата креатина, 190 мл концентрированной соляной кислоты уд. веса , 1 и 50 мл воды нагревают в стакане или в фарфоровой чашке на водяной бане в течение 24 час. Получившиеся кристаллы хлористоводородного креатинина растворяют в 1 л водь1 и кипятят с небольшим количеством животного угля, после чего раствор фильтруют. Фильтрат разбавляют дестиллированной водой до объема в 4 л и нагревают до кипения в 12-литровой колбе с обратным холодильником. К горячему раствору при эффективном перемешивании приливают раствор 500 г (2 мол.) технической пикриновой кислоты (содержащей 10% воды) в 1250 мл теплого метилового спирта. Массу перемешивают еще 1 час на водяной бане, после чего ей дают охладиться и отфильтровывают выпавший кристаллический осадок пикрата креатинина. Осадок тщательно промывают холодной водой и сушат. Он представляет собой длинные иглы с т. пл. 220° после перекристаллизации из горячей воды температура плавления не изменяется (примечание 6). Выход 620—630 г (89—90% теоретич.). [c.231]

Получается 118—130 г (81—90% теоретич., считая на исходнук> кислоту) р-метилантрахинона в виде кристаллов светлотелесного цвета с т, пл. 173 . Практически продукт чист если же его перекристаллизовать из спирта с животным углем, то получаются длинные, шелковистые, почти бесцветные иглы с т. пл. 173,5° (176°испр.), [c.254]

Свободное основание легко окисляется на воздухе его сохраняют в виде хлористоводородной соли. Для получения последней основание растворяют в 1500 мл дестиллированной воды, содержащей 100 мл концентрированной соляной кислоты немедленно выпадает труднорастворимая хлористоводородная соль. Нагреванием ее переводят в раствор, добавляют небольшое количество животного угля, отфильтровывают его и по охлаждении отсасывают соль, выпавшую в виде бесцветных игл. Упариванием маточного раствора в вакууме до объема в 200 мл получают дополнительную порцию кристаллов. Выход ПО г (82,1% теоретич.). [c.380]

ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА (а-толуиловая к-та), СбНзСН СООН, мол. м. 136,15 блестящие иглы с запахом меда (в больших разведениях запах приобретает цветочный оттенок) т. пл. 77-78,5 "С, т.кип. 265,5 С, 144,2-144,8 С/12 мм рт. ст. df 1,228 1,450-1,454 рК 4,31 (вода, 25 С) хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире и др. орг. р-рителях, плохо - в воде (1,бб г в 100 г воды при 20 С). Содержится в нек-рых эфирных маслах и табаке. В организме животных образуется из фенилаланина, после окислит, разложения выводится из организма в виде солей фенилпировинофадной к-ты с аминокислотами. [c.68]

Самыми примитивными многоклеточными животными являются губки (Рог1 ега). У них отсутствует дифференциация на ткани, однако имеется несколько специализированных видов клеток. Тело губок образовано неподвижными клетками, которые всасывают воду через поры и извлекают из нее необходимые питательные вещества. Внутри тела губок имеются амебоциты, функционирующие согласованно и образующие спикулы (иглы) из углекислого кальция, двуокиси кремния или из белка спонгииа (рис. 1-10). Элементы нервной системы у губок, по-видимому, отсутствуют. [c.50]

Эффект, возникающий при вдыхании микроскопических игло-подобных частиц длиной обычно меньше 5 мкм, отличается от эффекта, вызываемого кремнеземом с обычной формой частиц. Теперь признается, что рак легких может возникать (главным образом у курящих в возрасте 25—30 лет) под влиянием вдыхания асбестовой пыли. Так как асбестовые минералы являются силикатами, то можно было бы предположить, что вынос из них катионов металлов, приводящий к образованию иглоподобных псевдоморфоз кремнезема, представляет собой причину возникновения заболеваний. Однако, согласно данным Сели-коффа [127], причина не в этом, так как иглоподобные, но не содержащие кремнезема частицы оксида алюминия или стекла вызывали аналогичные воздействия, по крайней мере, у подопытных животных, у которых такой тип рака развивается болеб [c.1086]

Опыт проводят под легким тиопентал-натриевым наркозом (35 мг/кг внутримышечно в лапку). Наркотизированных голубей привязывают к станку для мелких животных в положении на спине таким образом, чтобы голова голубя находилась ниже туловища (во избежание попадания в дыхательные пути слизи и рвотных масс). С внутренней стороны крыла удаляют перья, находят и отсепаровывают вену крыла. В вену вводят металлическую канюлю (затупленная инъекционная игла № 19—22), соединенную тонкой каучуковой трубкой с градуированной бюреткой вместимостью 5 мл, имеющей деления 0,05 мл. Бюретку предварительно наполняют раствором испытуемого препарата, приготовленным на 0,9 % растворе натрия хлорида. Испытуемый раствор вводят отдельными дозами по 0,3 мл через каждые 5 мин до наступления остановки сердца голубя. Остановку сердца определяют по характерному изменению положения головы и шеи голубя и контролируют последующим вскрытием грудной клетки. Длительность опыта должна составлять не менее 65 и не более 95 мин. [c.173]

Спинохромы, в животном царстве около 20 близких по строению сильно окрашенных красных, пурпурных или синих нафтохиноновых пигментов было найдено у иглокожих, главным образом у морских ежей, а также у морских звезд и офи-ур. Эти соединения, известные как спинохромы или эхинохромы, были впервые выделены из кальцинированных частей животных, например из игл панциря морских ежей Однако они также содержатся в полостной жидкости, яйцах и внутренних органах. Большинство видов синтезируют смесь из шести и более пигментов, которые содержатся в иглах и в панцирях главным образом в виде кальциевых и магниевых солей, а в дру- [c.100]

Фенилмагнийбромид получают из 2,4 г магния, 10,5 мл бромбензола и 60 мл этилового эфира в трехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником и мешалкой с ртутным затвором. Раствор перемешивают энергично и прибавляют к нему быстро 12 г трифениларсиноксида, растворенного в 225 мл горячего высушенного бензола. Перемешивание продолжают 30 мин, сливают бен-зольно-эфирный слой и твердое вещество растирают с 40 мл воды. После добавления 75 мл бромистоводородной кислоты (кипящей при постоянной температуре) смесь немедленно выливают в стакан, где происходит выделение кристаллического бромида тетрафениларсония. Последний через некоторое время отфильтровывают, хорошо промывают бензолом и перекристаллизовывают из воды, к которой был добавлен животный уголь. Бромид получается в форме длинных бесцветных блестящих игл с температурой плавления 273—275°. Выход чистого продукта 12 г. [c.229]

Полученне вератрового альдегида И.я 25 г хлорангидрида вератровой кислоты, 250 слё абсолютного эфира, 20 г синильной кислоты и 30 г пиридина получается 18 г 3,4-дил1етоксибензоилциан1 да, который после перекристаллизации из лигроина с животным углем представляет собой бесцветные иглы, плавящиеся прн 116—117°. [c.40]

В охлажденный сиропообразный раствор быстро вливают при перемешивании 200 си дымящей азотной кнслоты уд. в. 1,.5, прнчем наблюдается сильное разогревание. Как только на поверхности жидкости появляются пузырьки газа, смесь выливают в 4 л холодной воды. Тотчас же выделяется нитрогуанидин е виде тонких игл, напоминающих волокна асбеста, количество которых при охлаждении еще увеличивается. В кислом мгточнике содержится еще некоторое количество нитрогуанидина, который выпадает при нейтрализации раствора содой впрочем, это количество слишком незначительно, и им можно пренебречь. Нитрогуанидин перекристаллизовывают из воды с животным углем, причем оп выделяется в чистом состоянии в виде бесцвегных нгл, плавящихся прн 230° с разложением. Продукт очень плохо растворим в холодной воде и спирте, ие растворим в эфнре и растворим в растворе едкого кали. Выход чистого нитрогуанидина равен 46—50% от веса взятого роданистого гуанидина. При применении чистого роданистого гуанидина выход не увеличивается [c.336]

ЕЮН, 60,5 ац., 297 лЬд. укс. кисл., 52 Et-ацетат х.р. эф. Иглы из EtOH, Широко распространена в организмах животных, растеш1ях и в жирах морских животных. [c.146]

Цис г 39. Транс г 61. Раств-сть р. ЕЮН, H I3, ац. Цис бел. иглы. Встречается в жирах морских животных и липидах мозга в природе су-шествует цис-формя. [c.148]

Смотреть страницы где упоминается термин Иглы животных I III: [c.298] [c.250] [c.254] [c.214] [c.770] [c.360] [c.33] [c.104] [c.104] [c.310] [c.168] [c.382] [c.336] [c.349] [c.385] [c.388] [c.155] [c.293] [c.176] [c.489] [c.555] [c.661]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология