Окись при фотосинтезе

К.-наиб, распространенный элемент на Земле. В атмосфере содержится 23,10% по массе (20,95% по объему) своб. К., в гидросфере и литосфере - соотв. 85,82 и 47% по массе связанного К. Известно более 1400 минералов, в состав к-рых входит К. Убыль К. в атмосфере в результате окисления, в т. ч. горения, гниения и дыхания, возмещается выделением К. растениями при фотосинтезе. К. входит в состав всех в-в, из к-рых построены живые организмы в организме человека его содержится ок. 65%. [c.387]

Распространение в природе. Общая мировая площадь лесов ок. 3,8 млрд. га (1 га—10 м ), из к-рых пока доступны для использования 2592 млн. га (62%), а фактически используются 1592 млн. га (38%). Распреде-ление лесов на земном шаре характеризуется данными табл. 2, породный состав лесов СССР — табл. 3. Запасы Д. все время возобновляются в процессе фотосинтеза. Годовой прирост Д. в среднем по СССР равен 1,2 м /га. [c.380]

Может быть, здесь уместно напомнить об отношении между гидрированием, оксигенированием и электронной передачей в оки-слительно восстановительных реакциях. В главе III фотосинтез [c.226]

Возникает вопрос, дает ли замена перекиси водорода на органические перекиси энергетический эффект для фотосинтеза Органические перекиси типа К О—ОК", так же как и гидроперекиси типа ЕО—ОН, по неустойчивости полностью аналогичны перекиси водорода. [c.301]

К. является наиболее распространенным элементом на Земле и составляет 47,2 вес. % земной коры . В свободном состоянии он содержится в атмосферном воздухе в количестве 23,15% по весу, или 20,93% по объему (всего 1,5- т). Главная же масса К. паходится в связанном состоянии в воде (в морской воде 85,82 вес. %), песке (53 вес. %), глинах (56 вес. %), горных породах, рудах и т. д. К. входит в состав всех веществ, из к-рых построены живые организмы, нанр. в человеческом организме содержится ок. 65% К. Убыль К. в атмосфере в результате процессов окисления, горения, гниения и дыхания возмещается выделением К. растениями при фотосинтезе. Кро.ме того, по-видимому, имеет место фотохимич. разложение водяного пара в верхних слоях атмосферы, что, вероятно, играло важную роль в образовании атмосферного К. до возникновения жизни на Земле. [c.286]

Где же в клетке используются хлоропласты и митохондрии Как хлоропласты, так и митохондрии представляют собой относительно крупные тела, окруженные, как и сама клетка, мембраной. Хлоропласты, как мы увидим далее (гл. 7), можно представлять себе по существу маленькими клетками со своим собственным генетическим материалом и рибосомами хлоропласты способны синтезировать специфичные ферменты, необходимые для осуществления фотосинтеза. В свою очередь и митохондрии, ока- [c.10]

В фиолетовых и синих лучах, поглощаемых на 40-50% каротиноидами, квантовый выход такой же, как а в красных лучах, поглощаемых только хлорофиллом. При освещении сине-зеленыи светом, на 3% поглощаемым каротиноидами, квантовый выход был нике,чем при фотосинтезе в красных лучах, но и здесь он оказался достаточно высоким (0,059). Одинаковые квантовые выходы в различных участках спектра свидетельствуют об одинаково эффективном использовании поглощенной световой энергии. Даже при почти полном поглощении света каротиноидами (93 ) квантовый выход бли -.ок к таковому, полученному для красных лучей, поглощаемых хлорофиллом. [c.142]

Ситуация усложняется, если доступный субстрат или более восстановлен, или более окислен, чем соединения, из которых состоит организм. В первом случае (например, если субстратом служат спирты или жирные кислоты) конечным результатом фотосинтеза у анаэробных бактерий будет ок-ис-ление субстрата гари участии СОг только в этом случае бу- [c.106]

Образование большого кол-ва N2 обусловлено окислением первичной аммиачно-водородной А. молекулярным 2, к-рый стал поступать с пов-сти планеты в результате фотосинтеза, как предполагается, ок. 3 млрд. лет назад Азот окисляется до N0 в верхних слоях А., используется в пром-сти и связывается азотфиксирующими бактериями, в то же время N2 выделяется в А. в результате денитрифи-кащ1и нитратов и др. азотсодержащих соединений. [c.212]

У. д. содержится в атмосфере (0,03% по объему), морской воде (ок. 90 г в 1 м ), водах минер, источников (особенно вблизи вулканов), литосфере в форме минералов - карбонатов (кальцит, доломит и др.). У. д. образуется при горении и гниении орг. в-в, сжигании топлива, при дыхании животных и человека, ассимилируется растениями, ифая важную роль в фотосинтезе. [c.26]

Во всех фотосинтезирующих растениях обнаружен хлорофилл а, содержание которого превьщ1ает содержание других пигментов. Он является самым важным пигментом, так как образует реакционные центры, участвующие в световой фазе фотосинтеза. Другие формы хлорофиллов, а также каротиноиды рассматриваются как вспомогательные, или сопутствующие, пигменты. Функция каротиноидов не ограничивается ролью светособирающих пигментов. Оки также защищают ткани от окисления кислородом на свету. [c.531]

Проблема фотосинтеза изучалась, в частности, Э. Патерно (1909— 1914). При реакции карбонильных соединений (альдегидов и кетонов) с олефиновыми углеводородами происходит раскрытие двойной связи и прямое присоединение углерода к углероду так, бензойный альдегид и амилен дают окись деметилфенилтриметилена (I), а ив амилена и бензофенона образуется окись триметилдифенилтриметилена (II) [c.387]

Образовавшиеся в кфрнях из углеводов органические кислоты, в которые входит поглощенная из иочвы углекислота, со скоростью 2—4 м в час движутся с восходящим "(оком веществ в зеленые плоды, точки роста, в листья и другие органы и под влиянием декарбоксилирующих ферментов вновь освобождают ее, и она утилизируется в процессе фотосинтеза. Таким образом, ассимиляция даже если она поглотилась через корни, про- [c.45]

В 1754 г. был открыт связанный воздух , т. е. двуокись угле рода. В 1757 г. Пристли [3] подучил дефлогистированный воздух (т. е. кислород) из окиси ртути, а позднее он же описал окись азота, двуокись серы, газообразную хлористоводородную кислоту и окись углерода. Горючий воздух (т. е. водород) был открыт в 1766 г. В 1784 г. было доказано, что вода состоит из кислорода и водорода. Между 1772 и 1782 гг. Лавуазье установил состав воздуха и развил новую доктрину окисления и дыхания, понимая эти процессы как соединения различных субстратов с кислородом. Эта концепция заменила старую флогистонную теорию . В 1781 г. было доказано, что связанный воздух состоит из углерода и кислорода. Быстрый прогресс химии газов между 1750 и 1775 гг. сделал возможным открытие фотосинтеза. [c.26]

Однако некоторые химики рассматривали фотосинтез под иным углом зрения. Уже в 1864 г. Вертло [109] считал, что вода разлагается при фотосинтезе на водород и кислород, а двуекись углерода диссоциирует на окись и кислород, после чего два продукта дают углевод [c.56]

Предполагаемая нами первичная реакция (4.9) принадлежит к тину реакций, постулируемых ван Пилем для фотосинтеза [см. уравнение (7.1)] это — фотохимическое разложение воды, причем окись цинка служит акцептором и водородных и гидроксильных радикалов. Чтобы объяснить, почему перекись водорода образуется только в присутствии кислорода, можно предположить, что кислородные молекулы выхватывают адсорбированные водородные атомы, препятствуя таким образом обратной реакции (4.9) и оставляя гидроксильным радикалам единственный путь рекомбинации в бирадикалы Н2О2. Таким образом, первичное фотохимическое разложение воды опять сводится к фотоавтоокислению но уравнению (4.7) со сравнительно слабой энергией превращения. Возникает вопрос, осуществляется ли в отсутствие кислорода полностью обратная реакция (4.9) или же некоторым водородным атомам удается рекомбинироваться в водородные молекулы, заставляя равное число гидроксильных радикалов рекомбинироваться в НаОд. Конечным результатом такой рекомбинации являлось бы сенсибилизированное разложение воды (4.4)—результат, более существенный с точки зрения искусственного фотосинтеза, чем фотоавтооксидация (4.7). [c.78]

Дхар и Рам [152] обнаружили в дождевой воде (йодным титрованием)- от 1,5 1О7З до 1 10-2% формальдегида, причем большие величины подучались после длинных периодов солнечного освещения. Они предположили, что фотохимическое образование формальдегида происходит или на уровне образования озона, или выше его (око-то 50 км над земной поверхностью), так как ни один из лучей с длиной волны < 290 M J. не может проникнуть ниже этого слоя. С точки зрения искусственного или естественного фотосинтеза, протекающего в обычных условиях, совершенно безразлично, могут или не могут образоваться следы формал ьдегида при освещении ультрафиолетовыми лучами. В оценке фотохимических реакций надо иметь в виду, что энергия, доставляемая одним квантом, особенно квантом ультрафиолетового света, значительно больше энергии активации, потребной для значительной части, если не для всех химических реакций. [c.88]

Если реакцию (7.8а) считать единственной фотохимической реакцией в фотосинтезе, то процесс можно дополнить нефотохимическим окислением воды это оки-гн о сление может идти за счет окисленного промежуточного продукта X и, возможно, включать промежу- [c.164]

Влияние тяжелой воды рассмйривалось нами в главе XI. Здесь мы можем напомнить, что ассимиляция двуокиси углерода в чистой тяжелой воде на сильном свету совершается в 2—2,5 раза медленнее, чем в обычной. Это можно объяснить меньшей скоростью, с которой окись дейтерия преобразуется в фотосинтезе и, следовательно, не является торможением в собственном смысле слова, В смесях тяжелой л обыкновенной воды скорость окисления Н2О не изменяется от присутствия ВзО, [c.343]

В последние годы газо-адсорбционный метод начинает широко использоваться для биохимических исследований. Так, состав воздуха (азот, кислород, двуокись углерода) важно знать для изучения процессов фиксации азота, фотосинтеза и дыхания [100]. Аргон, содержащийся в воздухе в количестве до 1%, также может быть определен хроматографически, хотя его определение менее важно для биохимии, так как он неактивен. Описаны методики газохроматографического анализа газов в крови, в частности окиси углерода [1011, анализ газов в биологических жидкостях [102], анализ газов в медицине и физиологии, в почвах и удобрениях и в продуктах разложения различных органических веществ [103]. В последнем случае образуются также закись, окись и двуокись азота, аммиак и сероводород. Разделение и анализ этих газов методом газовой хроматографии представляет собой более трудную задачу. На силикагеле двуокись углерода и закись азота не разделяются, но могут быть разделены на угле [104]. [c.152]

Важной геохимич. функцией растений является фотосинтез-, в течение года все растения усваивают ок. 175 млрд. мг углерода, т. е. за 300—400 лет потребляется количество СОа, равное общему содержанию ее в воздухе. Каждые 5—6 млн. лет растения разлагают количество воды, равное объему всей гидросферы. Т. обр., живые организмы являются активными участниками круговорота веществ в природе. Прямо влияя на состав атмосферы и связанный с нею комплекс атмосферных явлений, живая природа тем самым косвенно способствует изменению поверхности литосферы разрушению (выветриванию) горных пород, миграции входящих в их состав химич. элементов и последующему их рассеянию или концентрированию с образованием новых минеральных форм. Активное влияние растений на литосферу заключается в химич. разложении пород под действием выделяемых кислот (напр., гуминовых) и механич. их разрушении под действием фактора роста. В процессе жизнедеятельности многие организмы усваивают и концентрируют нек-рые химич. элементы кремний (водоросли, губки, наземные растения), кальций (водоросли, моллюски, корненожки и позвоночные), ванадий (оболочники, иглокожие), иод (губки, водоросли) и т. д. После их отмирания образуются толщи осадочных пород, обогащенных этими элементами, или состоящих целиком из скелетов организмов (коралловые и раковинные известняки, диатомиты и др.). Не менее важная роль принадлежит бактериям, образующим скопления многих марганцовых и серных руд. Комплекс горных пород — нродуктов органич. жизни — наз. биолитами. Горючие (органические) биолиты наз. каустобиолитами (торф, угли, нефть, газы природные горючие). [c.217]

В последнее время многочисленные работы, выполненные отечественными и зарубежными исследователями, были посвящены явлениям фотодесорбции и фотосорбции газов и паров на окиси цинка [1—7]. Окись цинка является типичным фотокатализатором, способным осуществлять фотосинтез перекиси водорода из воды и кислорода, а также и другие реакции [8]. До сих лор не было уделено внимания прямому обнаружению поверхностных свободнорадикапьных образований, возникающих в ходе фотореакции. В настоящей работе метод электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) был применен к исследованию поверхностных свойств окиси цинка в условиях облучения ультрафиолетовым и видимым светом. [c.407]

I f i этого следует, что обработка посевов кукурузы гербицидами в фазу 5—6-ти листьев (оптимальный с )ок для обработки) совпадала с низкой физиологической активностью тканей культурных растений. Гербициды группы 2,4-Д в этот срок обработки вызывали лишь незначительные изменения в обмене веществ растений кукурузы. Так, в первый дни после обработки гербицидами в листьях кукурузы наблюдалось снижение интенсивности дыхания (см. табл. 1, определение 25 июня) и фотосинтеза (в контроле интенсивность фотосинтеза равна 1,73 мг, а на 3-й день после обработки натриевой солью 2,4-Д 1,14 мг СОг на 1 дм за 1 час), активности ферментов (полифенолоксидазы, пероксидазы, каталазы и аскорбииоксидазы см. табл. 2), содержания хлорофилла (в контрольных растениях — [c.12]

В случае высших растений и цианобактерий донором электронов является вода, в результате чего из нее освобождается кислород, т. е. фотосинтез в этом случае является кислородным, или ок-сигенным. Основными типами метаболизма здесь являются фото-литоавтотрофия (у растений и некоторых цианобактерий) или фотолитогетеротрофия (у других цианобактерий) [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология